北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库含答案_第1页
北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库含答案_第2页
北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库含答案_第3页
北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库含答案_第4页
北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库含答案_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。北京中医药大学23春“工商管理”《药事管理学(新版)》考试高频考点参考题库带答案(图片大小可自由调整)第I卷一.综合考核(共15题)1.药事管理学科是药学的重要组成部分,作为一个知识领域在很大程度上具有()A、自然科学的性质B、基础科学的性质C、社会科学的性质D、技术科学的性质E、经济学的性质2.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是()A、国家经贸委B、国家发展与改革委员会C、国家外经贸部D、中国人民银行E、国家商务部3.在药品管理中,引起社会公众最为关注的焦点问题是:()A、药品疗效B、药品质量C、药品安全D、药品使用E、药品价格4.国家发展药物的宏观政策是:()A、发展天然药物B、发展传统中药C、发展现代中药D、发展现代药和传统药E、发展现代化学药5.药事管理研究药事组织的()A、组织结构B、组织理论C、组织概念D、组织特征E、组织管理6.我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于()A、开发常用药B、仿制外国药C、加快创新D、购置专利E、组建医药集团7.我国药品检验的最高技术仲裁部门是:()A、最高人民法院B、最高人民检察院C、全国人大常委会D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局8.根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展()A、传统医药B、现代医药C、现代药和传统药D、药品质量管理规范E、药品生产经营企业9.药品管理法规定药品检验机构承担:()A、药品生产企业药品质量检验工作B、药品经营企业药品质量检验工作C、药品使用单位药品质量检验工作D、中药材生产的药品质量检验工作E、药品审批与监督检查的药品检验工作10.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指:()A、用于预防、保健、治疗性的药品B、用于预防、诊断、治疗性的药品C、有合适的剂型并便于运输的药品D、便于临床诊断使用的药品E、便于临床患者应用的药品11.国家明文规定实行严格管理的药品是:()A、生化药品B、抗生素C、戒毒药品D、麻醉药品E、放射性药品12.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、商业方面B、技术方面C、能力方面D、理论知识方面E、合理用药方面13.正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是:()A、从天然药物中发现先导化合物B、通过中药筛选为合成提供依据C、适应现代化的研究开发特点D、研究天然药物的提取分离技术E、中药研究发展与中药现代化的关系14.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()A、从事生产流通经济活动的企业B、从事生产流能经济活动的法人单位C、经营药品的专营或兼营企业D、经营中药的专营企业E、经营西药的专营企业15.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于:()A、预防,治疗作用的物质B、预防,诊断作用的物质C、预防,诊断人的疾病的物质D、预防,诊断人的动物疾病的物质E、预防,诊断,治疗人的疾病的物质第II卷一.综合考核(共15题)1.医药行业是不断向前发展的朝阳产业,同时也是()A、高技术、高风险、高收益、高竞争的行业B、高技术、高投资、高风险、高收益的行业C、高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业D、高发展、高优惠、高投入、高风险的行业E、高投入、高风险、高收益、高发展的行业2.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()A、卫生部卫生法规与监督司B、国务院法制局C、国家发展改革委员会D、国家检验检疫总局E、国家食品药品监督管理局3.《药品管理法实施条例》所称新药是指()A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品4.药品经营企业在药品入库和出库存时,都必须执行()A、验收制度B、检查制度C、审核制度5.为保证药品审评工作科学、规范、公正,国家药品监督管理局建立了()A、药品审评“专家库”B、药品审评中心C、药品评价中心D、药品注册司E、药品质量仲载技术机构6.国家基本药物的来源中首选品种对象是:()A、国家药品标准收载的品种B、纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C、国务院药品监督管理部门批准的新药D、国务院药品监督管理部门批准的新药E、地方药品标准再评价后的药品7.药品生产企业申请仿制药品必须取得:()A、药品生产许可证B、药品仿制批准文号C、拟仿制药品申报表D、药品GMP证书E、药品注册文号8.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C、毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品D、精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品E、戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品9.“十五”期间为推动药品零售企业发展,国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业,要求每个企业拥有的分店应为:()A、300家左右B、500家左右C、600家左右D、800家左右E、1000家以上10.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代:()A、《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施B、《中华人民共和国广告法》的颁布实施C、《中华人民共和国价格法》的制定实施D、《麻醉药品管理办法》的制定实施E、《精神药品管理办法》的制定实施11.药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是:()A、查封、扣押B、吊销批准文号C、停止销售D、停止生产E、停止使用12.我国历史上最早颁行的,也被公认为是世界上最早的一部国家药典是:()A、《中华人民共和国药典》(新中国)B、《中华药典》(民国)C、《新修本草》(唐朝)D、《本草纲目》(明)E、《本草纲目拾遗》(清)13.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、能力方面B、商业方面C、专业技术方面D、理论知识方面E、合理用药方面14.加强中药资源管理的核心是:()A、大力开发提高利用率B、充分利用开发资源C、合理采收利用保护延续D、采取保护措施和政策E、开始利用资源,占有市场优势15.药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()A、调配B、拒绝调配C、减量调配第III卷一.综合考核(共15题)1.药品管理立法的基本特征应是以()A、药品生产中的质量为核心的行为规范B、药品流通中的质量为核心的行为规范C、药品质量标准为核心的行为规范D、药品经济标准为核心的行为规范E、药品行政管理为核心的行为规范2.实施处方药与非处方药分类管理制度,下面哪条叙述正确:()A、处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传B、处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传C、经审批处方药可以在大众传播媒介宣传D、经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传E、不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传3.《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是:()A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品E、戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品4.依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用:()A、必须凭执业医师或者执业助理医师处方B、必须凭执业药师的处方C、由患者按药品说明书自我判断用药D、在执业药师指导下自我判断E、可到社会药店自行决定5.批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是:()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级人民政府D、县级以上地方药品监督管理部门E、县级以上药品检验机构6.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入()A、现代管理科学时代B、标准化管理时代C、法制化管理的新阶段D、行政管理与经济管理阶段E、现代社会化管理阶段7.中药和单纯的天然药物最根本的不同是:()A、在中医药学理论指导下所应用B、以中医药学述语表达功效C、以现代医药学理论表述适应症D、经筛选提取有效单体成分E、经炮制影响用药成分8.药物经济学研究的目标是:()A、确定成本B、制定用药方案C、评估治疗措施D、降低医疗费用支出E、选择治疗方案9.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生()A、兴奋性B、抑制性C、精神依赖性D、身体依赖性E、兴奋或抑制10.销售中药材必须标明()A、商标B、价格C、产地11.国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()A、临床保健中不可缺少的药品B、临床康复保健中不可缺少的药品C、临床具有代表性的药物D、非处方药药品E、计划生育药品12.《中华人民共和国药典》属于:()A、国家药品标准B、地方药品标准C、中药标准D、化学药品标准E、推荐标准13.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是:()A、中药材提取物B、中药材C、中药饮片D、地道药材E、天然植物提取物14.中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于:()A、加大仿制药品生产B、加快创制新药C、购置外国专利药品D、开发常用药品E、发展天然药物15.依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:()A、国家医药经济发展的目标B、维护人民健康和用药合法权益C、药品研究开发的效益D、药品生产,经营企业经济效益E、参与国际医药市场竞争实力第I卷参考答案一.综合考核1.参考答案:C2.参考答案:E3.参考答案:E4.参考答案:D5.参考答案:A6.参考答案:C7.参考答案:D8.参考答案:C9.参考答案:E10.参考答案:B11.参考答案:C12.参考答案:A13.参考答案:E14.参考答案:C15.参考答案:E第II卷参考答案一.综合考核1.参考答案:B2.参考答案:E3.参考答案:D4.参考答案:B5.参考答案:A6.参考答

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论