2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦后附答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（）。A、多柔比星B、索他洛尔C、普鲁卡因胺D、肾上腺素E、强心苷2.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A、继发性反应B、耐受性C、耐药性D、特异质反应E、药物依赖性3.不含有芳氧丙醇胺结构的药物为A、美托洛尔B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、倍他洛尔E、醋丁洛尔4.氮芥类抗肿瘤药结构通式为R-N（CH2CH2CI）2，与肿瘤细胞DNA中鸟嘌呤碱基之间的相互结合模式如图，两者之间形成的键合类型是A、共价键B、氢键C、范德华力D、偶极-偶极作用E、疏水性相互作用5.李某，男性，42岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。根据病情，可首选的治疗药是A、米索前列醇B、氢溴酸山莨菪碱C、奥美拉唑D、甲硝唑E、枸橼酸铋钾6.其中主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是A、多柔比星B、地高辛C、维拉帕米D、普罗帕酮E、胺碘酮7.药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为A、微囊B、滴丸C、栓剂D、微丸E、软胶囊8.广谱的β-内酰胺类抗生素有A、克拉维酸B、氨苄西林C、阿莫西林D、头孢羟氨苄E、头孢克洛9.下列关于G-蛋白的描述正确的A、G-蛋白是细胞外受体和细胞内效应分子的偶联体B、G-蛋白是由α、β、γ三种亚单位组成的三聚体，静息状态时与GDP结合C、兴奋型G-蛋白激活AC使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP减少E、一个受体可激活多个G-蛋白，一个G-蛋白可以转导多个信号给效应器，调节许多细胞的功能10.不属于低分子溶液剂的是（）。A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液11.以下为不溶型薄膜衣材料的是A、羟丙甲纤维素B、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素C、乙基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号12.将苯二氮䓬结构中1，2位并合甲基三氮唑环，且还含有氯苯基团的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮13.作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A、多西他赛B、依托泊苷C、伊立替康D、长春瑞滨E、羟基喜树碱14.从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A、分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用B、分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+.K+-ATP酶作用产生抑制作用C、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K++-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+.K+-ATP酶结合产生抑制作用E、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用15.化学结构为的药物属于A、ACE抑制药B、血管紧张素Ⅱ受体阻断药C、质子泵抑制药D、钙离子通道阻滞药E、HMG-CoA抑制药16.某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1h，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L17.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L18.为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是A、氟奋乃静癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮19.半合成衍生物，属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是A、多柔比星B、依托泊苷C、伊立替康D、多西他赛E、喜树碱20.CYP2C19弱代谢型患者服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A、给药途径B、年龄因素C、疾病因素D、基因多态性E、性别因素21.紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于()。A、天然药物B、半合成天然药物C、合成药物D、生物药物E、半合成抗生素22.对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮23.结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是A、B、C、D、E、24.不作为微囊囊材使用的是A、聚乙二醇B、乙基纤维素C、阿拉伯胶D、聚碳酯E、聚乳酸25.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用26.核苷类药物转运方式是A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运27.不属于影响胃排空速度的因素有A、胃内容物的黏度B、食物的组成C、胃内容物的体积D、药物的多晶型E、药物的脂溶性28.下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A、结构中含有硝基B、结构中含有氰基C、为芳烷胺类钙拮抗剂D、右旋体比左旋体的活性强E、临床使用的是外消旋体29.具有蛋白同化作用的药物包括A、甲睾酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮30.三磷酸肌醇为A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是（）。A、多柔比星B、索他洛尔C、普鲁卡因胺D、肾上腺素E、强心苷正确答案:C2.正确答案:A重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A、继发性反应B、耐受性C、耐药性D、特异质反应E、药物依赖性正确答案:B精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态A、继发性反应B、耐受性C、耐药性D、特异质反应E、药物依赖性正确答案:E3.正确答案:C4.正确答案:A5.正确答案:C该药的基本母核是A、苯并咪唑B、硝基咪唑C、托品烷D、噻唑E、吡唑正确答案:A该药的作用机制为A、阻断组胺H2受体B、抑制胃酸分泌C、中和胃酸D、保护胃黏膜E、解除胃肠痉挛正确答案:B该药的（-）-(S)-异构体为A、泮托拉唑B、左旋山莨菪碱C、埃索美拉唑D、雷见拉唑E、左泮托拉唑正确答案:C6.正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:B,C,D,E9.正确答案:A,B,C,D,E10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:B在苯二氮䓬的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮正确答案:A结构中有手性中心，其中右旋体具有很好的短效催眠作用，而左旋对映体无活性，且能引起毒副作用的催眠药物是吩噻嗪类抗精神病药的结构通式如图所示：A、奥沙西泮B、三唑仑C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮正确答案:D13.正确答案:B,C,E14.正确答案:C15.正确答案:B16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:C为多巴胺受体抑制药，具有吩噻嗪结构的前药是A、氟奋乃静癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮正确答案:A为5-羟色胺再摄取抑制药，结构中含有手性碳的是A、氟奋乃静癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮正确答案:B19.正确答案:B20.正确答案:D肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A、给药途径B、年龄因素C、疾病因素D、基因多态性E、性别因素正确答案:C21.正确答案:B紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A、助悬剂B、稳定剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、金属整合剂正确答案:D根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是()A、B、C、D、E、正确答案:E22.正确答案:A,C,D23.正确答案:A结构中含有7-氯代噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是A、B、C、D、E、正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:E26.正确答案:C氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运正确答案:D水溶性的小分子药物转运方式是A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运正确答案:A27.正确答案:D,E28.正确答案:B,C,D,E29.正确答案:A,B,C,D30.正确答案:C环磷酸鸟苷为A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正确答案:B环磷酸腺苷为A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正确答案:A二酰甘油为A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正确答案:D三磷酸鸟苷为A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正确答案:E第2卷一.参考题库(共30题)1.苯巴比妥使避孕药避孕失败，属于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化学性拮抗D、药理性拮抗E、无法判断2.硝酸甘油口服无效是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响3.通过大然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有A、炔雌醇B、他莫昔芬C、尼尔雌醇D、戊酸雌二醇E、苯甲酸雌二醇4.下列药物结构中含有苯并七元环结构的为A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利5.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是A、托烷司琼B、昂丹司琼C、格拉司琼D、帕洛诺司琼E、阿扎司琼6.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。A、溶液型B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液7.B药比A药安全的依据是A、B药的LD比A药大B、B药的LD比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大8.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A、药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B、药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C、药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D、药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E、药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价9.属于双膦酸盐类的药物有A、依替膦酸二钠B、利塞膦酸钠C、磷酸钙D、帕米膦酸二钠E、阿仑膦酸钠10.关于非线性药动学的特点表述不正确的是A、平均稳态血药浓度与剂量成正比B、AUC与剂量不成正比C、药物消除半衰期随剂量增加而延长D、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E、其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响11.属于靶向制剂的是（）A、硝苯地平渗透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韦林胶囊D、注射用紫杉醇脂质体E、水杨酸乳膏12.药物的消除过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄13.上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A、维生素C104gB、依地酸二钠0.05gC、碳酸氢钠49gD、亚硫酸氢钠2gE、注射用水加至1000ml14.采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时，反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是A、半衰期（t）B、血药浓度峰值（C）C、亲和力（α）D、药-时曲线下面积（AUC）E、效能（E）15.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普兰D、吗氯贝胺E、文拉法辛16.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是A、供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B、根据AUC和C的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C、根据t和t的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D、供试制剂与参比制剂的C均值比为97.0%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效E、供试制剂与参比制剂的t均值比为91.7%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效17.下列关于吗啡表述中正确的有A、吗啡是两性药物B、吗啡的氧化产物为双吗啡C、吗啡结构中有甲氧基D、天然吗啡水溶液呈左旋E、吗啡结构中含哌嗪环18.与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。A、完全激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、负性激动药19.属选择性生5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是A、B、C、D、E、20.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、蔗糖C、药用碳酸钙D、羟丙甲纤维素E、糊精21.影响给药方案的因素有A、药物的药理活性B、给药时间C、药动学特性D、患者的个体因素E、给药剂量22.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。A、阿米卡星B、克拉维酸C、头孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸钠23.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A、B、C、D、E、24.丙酸倍氯米松气雾剂处方中四氟乙烷的作用是【处方】丙酸倍氯米松0.068g四氟乙烷18.2g乙醇0.182gA、抛射剂B、潜溶剂C、润湿剂D、表面活性剂E、稳定剂25.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A、避光，在阴凉处保存B、遮光，在阴凉处保存C、密闭，在干燥处保存D、密封，在干燥处保存E、熔封，在凉暗处保存26.下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有A、硝苯地平B、非洛地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、维拉帕米27.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t28.关于竞争性拮抗药的说法，错误的是A、小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用B、可与激动药竞争同一受体C、与受体的亲和力较强，无内在活性D、可使激动药的量效曲线平行右移E、用拮抗参数（pA₂）表示拮抗强度的大小29.有关如下结构药物，叙述错误的是A、结构中含有碱性的赖氨酸基团B、具有两个没有被酯化的羧基；是唯一的含游离双羧酸的普利类药物C、结构中含有三个手性中心D、口服活性强于依那普利E、该药在体内不易被代谢30.用于评价药物急性毒性的参数是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:A雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:E老年人服药剂量降低是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:C白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:D苯巴比妥长期服用后药效降低是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:B3.正确答案:A,C4.正确答案:E5.正确答案:A6.正确答案:D7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:A,B,D,E10.正确答案:A11.正确答案:D属于缓控释制剂的是（）A、硝苯地平渗透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韦林胶囊D、注射用紫杉醇脂质体E、水杨酸乳膏正确答案:A属于口服速释制剂的是（）A、硝苯地平渗透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韦林胶囊D、注射用紫杉醇脂质体E、水杨酸乳膏正确答案:B12.正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:B,D15.正确答案:A属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普兰D、吗氯贝胺E、文拉法辛正确答案:C16.正确答案:B根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为A、2.7mg/LB、8.1mg/LC、3.86mg/LD、11.6mg/LE、44.9mg/L正确答案:B根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为A、500mgB、250mgC、125mgD、200mgE、75mg正确答案:C17.正确答案:A,B,D18.正确答案:A与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。A、完全激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、负性激动药正确答案:C与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。A、完全激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、负性激动药正确答案:B19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:A,C,D22.正确答案:D23.正确答案:D单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A、B、C、D、E、正确答案:B药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A、B、C、D、E、正确答案:A24.正确答案:A25.正确答案:D26.正确答案:B,D27.正确答案:D28.正确答案:A29.正确答案:D30.正确答案:C用于评价药物脂溶性的参数是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB正确答案:D用于评价表面活性剂性质的参数是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB正确答案:E第3卷一.参考题库(共30题)1.氯丙嗪的结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、吩噻嗪环D、噻吩环E、吡啶环2.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A、膜动转运B、简单扩散C、主动转运D、滤过E、易化扩散3.罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是【处方】罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸钠0.25g甘油22.5g注射用水加至1000mlA、注射用混悬剂B、口服乳剂C、外用乳剂D、静脉注射乳剂E、脂质体注射液4.与吗啡叙述不符的是A、结构中含有醇羟基B、结构中有苯环C、结构中羰基D、为μ阿片受体激动剂E、结构中有5个手性碳原子5.左炔诺孕酮的化学结构式是A、B、C、D、E、6.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀度的制剂，一般不再进行检查的项目是A、有关物质B、崩解时限C、残留溶剂D、重（装）量差异E、含量均匀度7.下列属于离子通道阻滞药类的药物为A、硝苯地平B、胺碘酮C、阿托伐他汀D、维拉帕米E、依那普利8.亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）A、25:75B、50:50C、75:25D、80:20E、90:109.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）A、芳环羟基化B、硝基还原C、烯烃氧化D、N-脱烷基化E、乙酰化10.以下药物易在胃中吸收的是A、奎宁B、麻黄碱C、水杨酸D、苯巴比妥E、氨苯砜11.下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为【处方】硼砂15g碳酸氢钠15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸馏水加至1000mlA、漱口液B、口腔用喷雾剂C、搽剂D、洗剂E、滴鼻液12.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85，t为3.5h，V为2.01/kg。若保持C为6μg/ml，每4h口服一次。则给药剂量X应该为A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg13.下列属于量反应的有A、血压升高或降低B、心率加快或减慢C、尿量增多或者减少D、存活与死亡E、惊厥与否14.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A、普罗帕酮B、盐酸美沙酮C、依托唑啉D、丙氧芬E、氯霉素15.对于乙酰化代谢者，下列说法中，错误的是A、应用肼苯哒嗪后，快代谢者易发生肝脏毒性B、应用普鲁卡因胺后，快代谢者可引起红斑狼疮C、应用异烟肼后，慢代谢者可引起多发性神经炎D、应用苯乙肼后，慢代谢者可引起镇静和恶心E、应用肼苯哒嗪后，慢代谢者可引起红斑狼疮16.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）。A、色谱柱理论板数B、色谱峰峰高C、色谱峰保留时间D、色谱峰分离度E、色谱峰面积重复性17.属于嘌呤类抗代谢物的药物是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、依托泊苷D、阿糖胞苷E、氟尿嘧啶18.片剂中的药物含量不均匀的主要原因是A、对小剂量的药物来说，混合不均匀B、原辅料的可压性C、颗粒干燥过程中可溶性成分的迁移D、颗粒不够干燥E、润滑剂用量不足19.下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A、盐酸氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、盐酸帕罗西汀E、盐酸阿米替林20.在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇。关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是A、醚键增强A环稳定性和脂溶性，使药物作用时间延长B、乙炔基增加了D环的空间位阻效应，降低了17位羟基的代谢，在胃肠道中可抵御微生物降解，口服有效C、具有雌甾烷母核D、具有孕甾烷母核E、无C19角甲基21.下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙甲纤维素D、醋酸纤维素酞酸酯E、羟丙甲纤维素酞酸酯22.维生素C注射液属于A、混悬型注射剂B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射荆E、注射用无菌粉末23.二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A、卤素B、羟基C、巯基D、硫醚E、酰胺24.对于吸入全身麻醉药酌药效影响最大的因素是A、电子云密度B、立体效应C、脂溶性（或脂水分配系数）D、键合特性E、解离25.阿昔洛韦()的母核结构是()。A、嘧啶环B、咪唑环C、鸟嘌呤环D、吡咯环E、吡啶环26.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（）。A、皮内注射B、皮下注射C、静脉注射D、动脉注射E、椎管内注射27.下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述，不正确的是A、此种结合是可逆的B、能增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积28.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子