2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦答案附后

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.下列属于促进扩散吸收机理的特点是A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量2.衡量一种药物从体内消除速度的指标是A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数3.药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代谢速率D、吸收程度E、分布速率4.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。5.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法不包括（）A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间6.隔室模型7.统计矩用于药物动力学研究的主要计算依据是（）。8.以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向低浓度转运B、有结构特异性C、不消耗能量D、不需载体进行转运E、以上均不对9.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间10.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、胞饮、内吞C、膜孔转运、吸附、融合、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞E、以上均不正确11.达峰时间的英文表示方法为（）12.BCS分类依据是A、溶解性B、体内外相关性C、分子量D、脂溶性E、渗透性13.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶14.下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、吸收太快15.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大16.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin。（难度：3）17.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核18.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率19.口腔黏膜中渗透能力最强的是A、腭黏膜B、牙龈黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜E、鼻黏膜20.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确A、减少药物的毒副作用B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、此种结合是可逆过程D、能增加药物消除速率E、以上都不对21.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。22.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。23.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、合并用药D、具有非线性动力学特征的药物E、治疗作用与毒性反应难以区分24.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）25.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关A、X0，τ，k，FB、X0，ka，τ，FC、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F，V26.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是A、不同的药物不一样B、与t1/2的长短无关C、与t1/2的长短有关D、与K的大小有关E、以上都不对27.清除率具有加和性。（难度：3）28.药物的淋巴系统转运的意义是包括（）A、淋巴系统的转运对于脂类物质、蛋白类物质的转运非常重要B、药物经由淋巴转运可避开肝脏首过作用C、传染病、炎症、癌症转移使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统分布D、淋巴系统转运是血液系统转运的补充E、以上都是29.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性30.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C,E2.正确答案:A3.正确答案:A,D4.正确答案:无定型5.正确答案:C6.正确答案:亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体（人或其他动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。7.正确答案:药时曲线下面积8.正确答案:D9.正确答案:消除10.正确答案:D11.正确答案:tmax12.正确答案:A,B13.正确答案:B14.正确答案:E15.正确答案:血浆蛋白结合率16.正确答案:正确17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:D21.正确答案:一22.正确答案:一级速率23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:正确25.正确答案:C26.正确答案:B27.正确答案:正确28.正确答案:E29.正确答案:B,E30.正确答案:A,D第2卷一.参考题库(共30题)1.血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。2.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低3.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）4.下列关于房室模型的表述正确的是（）A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型5.药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。6.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）7.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程8.吸收9.对Wagner-Nelson法（W-N法）求相应参数描述错误的是（）A、适用于单室模型药物，但与吸收模型无关。B、不能求kaC、W-N法不仅适用于一级吸收，也适用于零级吸收D、基本原理：吸收进入循环的药量可分成两部分，一部分是任意时刻体内存在的药量X，另一部分是在该时刻累积消除掉的药量XEE、要先求出待吸收分数10.药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确11.眼部药物吸收的主要途径为A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜12.关于清除率的叙述正确的是A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义13.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。14.下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、药物脂溶性越大，生物利用度越差C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物微粉化后都能增加生物利用度E、药物水溶性越大，生物利用度越好15.促进扩散与被动转运的共同点是A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运16.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI17.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡18.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸19.影响药物眼部吸收的因素有哪些？20.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确21.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期，E、吸收相：2～3个采样点22.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型23.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.69324.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽25.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法26.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax27.零阶矩的数学表达式为A、AUC0-n+CnB、AUC0-n+λ*CnC、AUC0-n+λD、AUC0-n+Cn/λE、以上都不对28.对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因此主要通过调节τ来调节波动程度。（难度：1）29.研究TDM的临床意义有A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究合并用药的影响E、以上都是30.用残差平方和法判断隔室模型时，SUM值越（），模型拟合越好。第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:血药浓度2.正确答案:B3.正确答案:血药浓度4.正确答案:A,C,D,E5.正确答案:转运6.正确答案:正确7.正确答案:B8.正确答案:指药物从用药部位进入体循环的过程。9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B,D12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:血液-脑脊液屏障14.正确答案:C15.正确答案:D,E16.正确答案:E17.正确答案:可逆18.正确答案:C19.正确答案:①角膜的渗透性；②角膜前影响因素；③渗透促进剂的影响；④给药方法的影响。20.正确答案:C21.正确答案:C22.正确答案:单室23.正确答案:E24.正确答案:B25.正确答案:E26.正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:正确29.正确答案:E30.正确答案:小第3卷一.参考题库(共30题)1.何为生物因素？2.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型3.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。4.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。5.Metabolism是A、吸收B、分布C、代谢D、处置E、排泄6.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算7.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对8.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄9.单室模型静脉滴注给药模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX10.对于慢或极慢处置的药物如何设计给药方案A、按照半衰期给药B、减少给药剂量C、适当延长给药间隔以达到长效D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、增加给药剂量11.药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（）三者的综合结果12.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。13.只要药物的体内过程符合（）药物动力学过程，都可以用统计矩理论来进行分析。14.不属于眼部给药的剂型有A、水混悬液B、涂剂C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂15.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对16.发生以下哪种条件时有利于药物的淋巴转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确17.单室模型血管外给药浓度时间关系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u18.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质19.麻醉药可以使得胃空速率（）。20.负荷剂量21.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。22.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka23.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体24.属于快速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h25.5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、O/W型>W/O/W型>W/O型B、W/O/W型>W/O型>O/W型C、O/W型>W/O型>W/O/W型D、W/O型>O/W型>W/O/W型E、W/O型>W/O/W型>O/W型26.如果某种物