活性炭化验培训

活性炭化验培训2023/7/151第1页，课件共69页，创作于2023年2月学习提纲第一部分、质量管理第二部分、活性炭采样第三部分、化验室仪器药品的管理控制第四部分、化验设备操作2023/7/152第2页，课件共69页，创作于2023年2月第一部分：质量管理讲座产品质量是企业各项工作的综合反映，它受企业生产活动中许多复杂因素的影响，质量水平的高低，反映了一个企业的素质，而要保证和提高产品质量，就必须研究和掌握产品质量产生、形成和发展的客观规律，根据规律实行科学管理。比如活性炭，只有了解了活性炭的性能、用途以及用户所需的各项理化指标，才能根据活性炭的特性生产出顾客满意的产品，如在理化指标中用户要求液相吸附值高的炭，我们就要调整其工艺参数使其微中孔发达，用户要求气相吸附值高的炭，我们就要调整其工艺参数使其微孔发达，只有这样才能生产出用户满意的产品。2023/7/153第3页，课件共69页，创作于2023年2月一、产品质量的特性。（主要有以下四个方面：）产品质量就是使用价值，也就是产品适合一定用途，满足客户需要所具备的特性，凡是由产品使用目的所提出的各项要求都属于这种特性，它包括尺寸结构、重量、精度、功率、强度、材质、性能即机械的、物理的、以及化学成分等内在质量特性，还包括外观、型式、形状、色彩等外部质量特性，不同的工业产品，根据各自适用的要求，具有不同的质量特性，2023/7/154第4页，课件共69页，创作于2023年2月1、性能是指产品为满足使用目的所具备的技术特性，也就是产品在不同的目的及不同的条件下使用时，既技术特性的适合程度。如发往日本的高堆积重炭，客户不但要求其气相吸附值高，同时也要求装填密度要高，所以在生产过程中就要改变以前生产普通炭的工艺规程，而调整为满足客户要求的工艺规程，又由于它销往日本后还要进一步活化，所以产品的强度、粒度和水份都是决定其收率高低的主要因素之一。因此，对于活性炭产品性能是产品质量的关键。一、产品质量特性2023/7/155第5页，课件共69页，创作于2023年2月一、产品质量特性。2、寿命是指产品能够使用的期限。（同等体积的活性炭，吸附性能及堆积重都高其使用寿命就长些）3、可靠性是指产品在使用期内性能稳定的程度。4、安全性是指产品在操作或使用过程中保证安全的程度。1）是人身安全。2）是不污染环境。以上方面的质量特性，反映产品在满足用户需要时所应具备的基本要求。2023/7/156第6页，课件共69页，创作于2023年2月二、质量还应具有经济性、广义性、时效性和相对性。1、质量的经济性：由于要求汇集了价值的表现，价廉物美实际上反映人们的价值趋向，物有所值，就是表明质量有经济性的表征。既高质量意味着最少的投入获得最大的效率。它包括两层含意：

1）是产品在制造过程中成本最低，客户可以用较低的价格买到产品。

2）是产品在客户的使用过程中运行费用最低。2、质量的广义性：在质量管理体系所涉及的范畴内，组织的相关方对组织的产品、过程或体系都可能提出要求。所以质量不仅指产品质量，也可指过程和体系的质量。2023/7/157第7页，课件共69页，创作于2023年2月3、质量的时效性：由于组织的顾客和其他相关方对组织和产品、过程和体系的需求和期望是不断变化的。例如，原先被顾客认为质量好的产品会因顾客要求的提高而不再受到顾客的欢迎。因此组织应不断地调整对质量的要求。如原来我们认为黄元帅是苹果中挺好的品种，可随着人们生活水平的不断提高和科学技术不断进步，黄元帅也就逐渐被我们所淘汰，就和我们所生产的产品一样，原来顾客要求的产品的理化指标及外观都不是太高，可随着人们对活性炭认识的加深，对其要求的理化指标及外观也越来越高了，那么我们只有积极地想办法，去满足顾客的要求，才能增强企业市场的竟争能力，使其始终立于不败。4、质量的相对性：组织的顾客和其他相关方可能对同一产品的功能提出不同的需求；也可能对同一产品的同一功能提出不同的需求；需求的不同，质量要求也就不同，只有满足需求的产品才会被认为是质量好的产品2023/7/158第8页，课件共69页，创作于2023年2月三、产品质量的一些特性是可以定量的。

产品质量的一些特性是可以定量的，如活性炭的吸附值、强度、水份等，但也有些是不能直接定量的，如外观，可以用某些参数来反映产品的质量特性，如用粒径的1.5倍占总量的百分比来确定或者随机抽样有裂纹的炭与全部产品总量的百分比确定。能直接定量的也就是产品的质量标准，它是把反映工业产品质量主要特性的技术参数明确规定下来，形成技术文件，也就是产品质量标准，或称技术标准，它对产品质量要求和检验方法，手段等作的技术规定。2023/7/159第9页，课件共69页，创作于2023年2月三、产品质量的一些特性是可以定量的。是企业搞好产品质量工作的重要规范，也是产品生产和质量检验的技术依据，它的主要内容有：产品名称、用途和适用范围、产品规格与技术要求、产品的检验工具、检验方法、产品的包装和运输等方面的要求。企业应执行国家标准，没有国家标准的企业应制定企业标准，当企业质量达到一定水平后可执行国际标准，企业标准的制定在有相应的国家标准、行业标准和地方标准时，国家鼓励企业在不违反相应强制性标准的前提下，制定充分反映市场、顾客和消费要求的严于国家标准、行业和地方标准的企业标准在企业内部适用。2023/7/1510第10页，课件共69页，创作于2023年2月三、产品质量的一些特性是可以定量的产品质量标准是衡量产品质量合格的尺度，企业为保证所生产产品符合标准，必须为每道工序的在制品，提出一定的质量要求或检验标准，凡符合产品质量标准的产品为合格品，未满足要求（不符合）的称为不合格品，不合格品中丧失原来使用价值的称为废品，有些经过补充加工后仍能合格使用的称为返修品，有些不合格品的外观和内在质量有一二项指标达不到技术标准，但仍具有一定使用价值的可不作废品处理，可做等外品、次品处理等，活性炭生产中这类情况较多，如果是在制品可进行返工，如果是成品可降级使用。2023/7/1511第11页，课件共69页，创作于2023年2月四、质量管理专家的质量理念1、戴明是美国著名的质量专家之一。其主要观点—引起效率低下和不良质量的原因主要在公司的管理系统而不在员工。他认为一个公司要想使其产品达到规定的质量水平，必须遵循以下原则：1）停止依靠检验来保证质量；2）结束仅仅依靠价格选择供应商；3）消除不同部门之间的壁垒；4）使组织中的每个人都行动起来去实现转变。2023/7/1512第12页，课件共69页，创作于2023年2月2、朱兰博士是美国著名的质量专家之一。他认为质量来源于顾客的要求，质量意味着无缺陷，也就是没有造成返工、故障、顾客不满意和顾客投诉等现象。朱兰博士的质量三步曲既：质量策划、质量控制、质量改进。3、石川馨是日本著名质量管理专家。他认为质量不仅是指产品质量，从广义上讲，质量还指工作质量、部门质量、人的质量、体系质量、公司质量、方针质量等等。其观点是：质量第一、面向消费者、下一道工序是顾客、用数据事实说话、尊重人的经营、机能管理。4、休哈特是美国著名质量专家之一。他认为产品质量是生产出来的而不是检验出来的，应把事后检验提前到事先控制中来。2023/7/1513第13页，课件共69页，创作于2023年2月五、提高产品质量的意义我们说提高产品质量，并不是说产品质量标准越高越好,更不是售价越贵越好，而是“适销对路，价廉物美”,质量标准过低不能满足用户的需要，但质量标准过高制造费用太高，不经济，对用户来说同样不适宜，因此质量标准的制定要适宜，生产过程中要防止质量过剩。2023/7/1514第14页，课件共69页，创作于2023年2月五、提高产品质量的意义1）是现代化企业的客观要求；2）是企业提高经济效益的基础；3）是增强市场竞争能力和企业生产发展的需要；4）是增加企业职工收入的有效途径之一2023/7/1515第15页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量提高产品质量最有效的途径就是全面质量管理，它起源于美国，最早由美国质量专家菲根堡姆于1961年在其《全面质量管理》一书中首先提出，后来在其它一些工业发达国家开始推行，并且在实践运用中各有所长，特别是日本，在60年代以后推行全面质量管理并取得了丰硕的成果，引起世界各国的瞩目，我国从1978年推行全面质量管理以来，在理论和实践上都有一定的发展并取得了成效，这为在我国贯彻实施ISO9000族国际标准奠定了基础，反之ISO9000族国际标准的贯彻和实施又为全面质量管理的深入发展创造了条件。因此我们在推行全面质量管理和贯彻实施ISO9000族国际标准的实践中，进一步探索总结和提高，为形成有中国特色的全面质量管理而努力。2023/7/1516第16页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量质量管理阶段的发展：1、质量检验阶段：主要是通过检验的方式来控制和保证产出或转入下一道工序的产品质量，但是这一种做法只是从成品中挑出废次品，实质上是一种“事后把关”。

2、统计质量控制阶段：由于质量检验不是一种积极的质量管理方式，它是“事后把关型”的质量管理，无法防止废品的产生，如何才能防止废品的产生，实现被动的“事后把关”向积极的“事先预防”的转变呢？美国贝尔实验室的统计学家W.A休哈特提出的工序质量控制图，以及他的同事为其转变提供了可能在统计质量控制阶段质量管理的重点，主要在于确保产品质量，符合规范和标准，人们通过对工序进行分析，及时发现生产过程中的异常情况，确定产生缺陷的原因，迅速采取对策加以消除，使工序保持在稳定状态，从而由以前的“事后”把关转变为“事前”的积极预防。2023/7/1517第17页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量产品质量受企业生产经营活动中多种因素的影响，是企业各项工作的综合反映，保证和提高产品质量必须把影响产品质量的因素，全面系统的管起来，全面质量管理就是适应这一要求而形成的科学的现代化的质量管理。1、什么是全面质量管理？是企业为了保证和提高产品质量运用一整套质量管理体系，手段和方法所进行的系统管理活动。具体地说就是组织企业全体职工和有关部门参加综合运用现代科学和管理技术成果，控制影响产品质量的全过程和各因素，经济地研制生产和提供用户满意的产品的系统管理活动。2023/7/1518第18页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量全面质量管理的对象——“质量”的含义是全面的，也就是不仅要管产品质量，还要管产品质量赖以形成的工作质量，（工作质量是指企业的生产工作、技术工作和组织工作）对达到产品质量标准和提高产品质量的保证程度。企业各方面工作的质量，最终都会影响产品的质量，特别是技术人员和生产人员的工作质量，其影响更为直接，工作质量是产品的保证，离开了工作质量的改善，提高产品质量是不可能的，全面质量管理要以改进工作质量为重要内容。2023/7/1519第19页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量2、全面质量管理的范围是全面的既要求实现全过程的质量管理，全过程的质量管理必须是贯彻“预防第一”的客观要求，产品质量是生产活动的结果，是经过生产全过程一步一步形成的，全面质量管理要求把不合格的产品消灭在它的形成过程中，做到“防检结合，以防为主”，并从全过程各环节致力于质量的提高，为此必须把质量管理工作的重点，从单纯的“事后检验”转到事前控制不合格品的产生上来，当然检验也是必不可少的，通过检验不仅可以把废次品挑出来，还可以取得大量数据资料用以质量的反馈信息，对改进产品质量无疑是必要的，但是必须清醒地认识到，光靠检验毕竟还是消极的，检验再严也只是把废品或不合格品挑出来，但利用这种方法，不能防止不合格品的产生，更不能从根本上解决质量的问题，所以要防止不合格品的产生必须事先采取措施，在严格质量把关的同时加强早期预防要从管理“结果”发展到管理“原因”管理“工序”。全面质量管理还要求各工序都必须树立，下道工序就是“用户”的思想和“努力为下道工序服务”的思想。2023/7/1520第20页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量活性炭生产是按一定程序进行的，后道工序的质量受前道工序的影响，各工序之间一环扣一环，一道工序出问题就会影响整个生产过程以至最终的产品质量，只要每道工序都为下一道工序和用户着想，在质量上高标准严要求，才能确保产品质量。3、全面质量管理要求参加质量管理的人员是全面的既全员性的质量管理。产品质量的好坏是许多工作和许多生产环节活动的综合反映，它涉及企业各个部门和广大职工，提高产品质量需要依靠企业所有人员的共同努力，需要他们学习运用科学质量管理的思想和方法，干好自已的本职工作，实行全员质量管理，首先必须抓教育，提高员工的认识，把质量目标交给职工，把员工的积极性引导到实现质量目标上来，组织开展质量管理日等活动，其次建立员工质量管理小组，也就是QC小组活动。2023/7/1521第21页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量4、全面质量管理的方法是全面的、多样的、是综合性的管理。全面质量管理的手段不是单一的，而是综合运用管理技术和科学方法，组成多样化的复合型质量管理体系，需要运用数据统计及质量控制图等方法。以上四个特点围饶一个中心目的，就是研制生产用户满意的产品，是推行全面质量管理的出发点和落脚点。2023/7/1522第22页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量质量保证体系一）、质量保证是企业对用户在产品质量方面提供的担保，保证用户购得的产品在寿命期内质量可靠使用正常。从系统观点上看，它还包括“上工序”向“下工序”提供的半成品和服务，要符合“下工序”的质量要求，既“上工序”向“下工序”提供质量担保，质量保证体系，就是企业以保证和提高产品质量为目标，运用系统的概念和方法，依靠必要的组织机构把各部门，各环节的质量管理活动严密地组织起来，形成一个有明确任务、职责、权限、互相协调、互相促进的质量管理有机整体，也称为质量管理网。2023/7/1523第23页，课件共69页，创作于2023年2月六、如何提高产品质量2、生产制造过程的质量管理产品能否达到质量标准，在很大程度上取决于生产环节、技术能力（人、机、料）以及生产过程的质量管理水平。2023/7/1524第24页，课件共69页，创作于2023年2月七、生产过程的质量管理要抓好以下几项工作1）、加强工艺管理、严格工艺纪律、全面掌握生产过程的质量保证能力，使生产过程经常处于稳定的控制状态，并不断进行技术革新及改进工艺。为了保证工艺质量，还必须认真搞好文明生产，合理地配置工器具，保证生产道路畅通和生产场所的整洁，使工艺过程有一个良好的条件和环境。2023/7/1525第25页，课件共69页，创作于2023年2月七、生产过程的质量管理要抓好以下几项工作2）、组织好技术检验工作，为了保证质量根据技术标准对原材料、半成品、在制品、产品以及工艺过程质量进行检验，严格把关，保证不合格的原材料不投入，不合格的在制品、半成品不转序，不合格的产品不出厂，质检的目的不仅要挑出不合格品，还要收集和积累大量反映质量状况的数据资料，为改进质量及加强质量管理提供信息资料。2023/7/1526第26页，课件共69页，创作于2023年2月七、生产过程的质量管理要抓好以下几项工作（1）要正确规定技术检验的范围和设置专职检验点。质量检验包括原材料入厂检验，工序间检验和出厂检验。在制品和半成品生产过程中，按照工艺过程需要设立检验并由质检员进行检验的工序，叫专职检验点（工序检验），如煤粉细度、捏合时间、成型压力，炭化温度、成型条、炭化料、活化温度、活化蒸汽量、活化料等等的检验。它的任务就是及时控制与剔除生产过程中发生的次品及废品，在设置工序检验点时，一般要考虑到，首先是质量波动幅度较大或对成品质量影响较大的关键工序；其次是检验手段或检验技术比较复杂，靠自检和互检无法保证质量的工序。（2）建立一支专群结合的检验队伍，实行自检互检专检相结合的“三检制”。2023/7/1527第27页，课件共69页，创作于2023年2月七、生产过程的质量管理要抓好以下几项工作批量化的工业生产，每一批产品、每一道工序都要依靠专职质量人员检验是不现实的，而且归根到底产品质量的好坏决定于操作工人，因此除了要有一支专职的检验队伍外，还要广泛的发动生产工人参加自检、互检，实行工人自检、互检和专业人员检验相结合的“三检制度”。自检是生产工人对自己生产的产品和产品生产过程的工作质量进行的自我检查和检验自我把关，互检是生产工人之间或班对小组之间对所生产的产品和完成的工作质量进行相互的检验，如下道工序对上道工序的检验，同工序工人的互检等，实行自检互检和专职检验相结合的制度需要合理确定专检自检互检的范围，一般的说原材料、半成品、产成品检验以专职人员检验为主，生产过程中工序检验则以工人自检、互检为主，专职人员巡回抽检为辅。2023/7/1528第28页，课件共69页，创作于2023年2月3）、掌握好质量的动态质量状态的综合统计和分析是掌握质量动态的有效工具。这种统计与分析一般是按规定的某些质量指标来进行的，为了做好质量的综合统计与分析，要建立和健全质量原始记录。合格品的转序、不合格品的返工、原材料质量状况都要有记录、有凭证，并有检验人员签证，既我们的产品转序单。根据原始记录定期执行汇总统计，作出变动原因分析。

2023/7/1529第29页，课件共69页，创作于2023年2月复习题一、产品质量特性包含哪四个方面？二、提高产品质量的意义是什么？三、根据“产品质量是生产出来的而不是检验出来的，应把事后检验提前到事先控制中来”这句话论述应如何处理好化验检测与质量控制的关系？2023/7/1530第30页，课件共69页，创作于2023年2月第二部分：活性炭采样规范要求活性炭生产工艺流程为（柱状炭）：

洗精煤→制粉→煤与煤焦油混捏搅拌→液压机压制成型→成型条晾晒(皮带输送+冷却固化)→炭化炉炭化→斯列普活化炉活化→活化料筛分→包装入库。

2023/7/1531第31页，课件共69页，创作于2023年2月第二部分：活性炭采样规范要求

为规范取样方法，提高样品的代表性，提高化验的准确度，对活性炭生产过程中采样要求如下。一、洗精煤取样

1、洗精煤进厂后，过磅、卸车后，进行取样。

2、以每车为一个分析化验单位，每车取样点不少于15个，每点取0.2公斤计3公斤。

3、取样后，首先在现场均化缩分出1.5公斤样。

4、样品取回后，粒度较大时先用鄂式破碎机进行破碎，再用二分器进行缩分，缩分出0.5公斤交化验员化验。

5、其余的样品由质检员立即送回原料场2023/7/1532第32页，课件共69页，创作于2023年2月二、燃料煤取样按原料煤样方法进行。

三、车间取样规定

1、取样人员必须分班分设备取样。

2、不同设备生产的产品每班取样点不少于15个。

3、取样点按对角线，均匀分布原则确定。

4、每班取样5公斤，然后现场进行均化缩分，缩分出0.5公斤结果合格，即再次扩大取样面，进行取样，进行分析，若结果合格，即可判定此批原料合格，若结果不合格，即可判定此批原料不合格。2023/7/1533第33页，课件共69页，创作于2023年2月四、质检员综合取样规定

1、按每40袋取15袋的原则进行取样。

2、按上下左右均匀分布的原则确定取样袋。

3、每袋取样100g，从袋口或袋角取样，严禁在包装袋上乱扎眼。

4、样品取回后，用两分器进行缩分，缩分出500g交化验员进行质量分析。

5、多余样由质检员送回取样点。2023/7/1534第34页，课件共69页，创作于2023年2月

六、成品取样

1、成品取样，必须均化完后再取。

2、成品取样，没有特殊规定的原则上每4T取一个样。

3、成品取样，必须用取样钎从袋内取样，每样大袋不少于500g，小袋包装取50g，在缝口前取样。

4、成品取样，以取单样为主，按均匀分布的原则，确定取样袋，每样大袋只从一个袋内取，小袋每10袋取一个样。

5、客户有特殊要求时，按特殊要求处理。2023/7/1535第35页，课件共69页，创作于2023年2月煤样缩分二分器

2023/7/1536第36页，课件共69页，创作于2023年2月四分法缩分(samplequartering)

是一种缩分方法。其操作方法是先将圆锥形试样堆用一块薄板插入锥顶,使试样沿圆周分散,最后成圆盘形；再把它分成四个象限,两对角部分合并,一份丢弃,一份作为试样,至此进行完一次缩分。每进行一次缩分前均要混匀一次,环锥法混匀和四分法缩分常结合在一起进行。另外还有方格法和间槽式分样器等缩分方法和工具。2023/7/1537第37页，课件共69页，创作于2023年2月七、复查规定

1、原材料进公司，若化验结果出来后，指标不符合规定，质检员立即进行重新取样，若结果仍不合格，即判定此批原料不合格，若复检结果合格，即再次扩大取样面，进行取样，进行分析，若结果合格，即可判定此批原料合格，若结果不合格，即可判定此批原料不合格。

2、所有不合格样品，化验员保留3天以上，待查。2023/7/1538第38页，课件共69页，创作于2023年2月2023/7/1539第39页，课件共69页，创作于2023年2月第三部分、化验室仪器药品的管理控制第一章化验仪器、药品的采购第一条、化验室根据工作需要制定化验仪器，药品采购计划，由分厂报技术部审核后，由主管厂长审批。第二条、购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证。第三条、化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主管共同验收，同时填写入库登记单。2023/7/1540第40页，课件共69页，创作于2023年2月第二章化验室药品的管理第四条、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。第五条、要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。第六条、易燃易爆试剂存储于铁柜中，柜的顶部开通风口。第七条、腐蚀性试剂存放于塑料或搪瓷盘或桶中，以防试剂瓶破裂造成事故。2023/7/1541第41页，课件共69页，创作于2023年2月第八条、药品柜避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂装于棕色瓶或用黑纸包好存于柜中。第九条、化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。第十条、试剂瓶上的标签掉落或模糊时立即贴好标签。无标签或标签无法辨别的试剂要当成危险品重新鉴别后处理，不可随便乱扔。第十一条、药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。2023/7/1542第42页，课件共69页，创作于2023年2月第十二条、建立药品登记制度，以便合理配制药液。第十三条、严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。第十四条、药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。2023/7/1543第43页，课件共69页，创作于2023年2月第三章危险化学药品的管理第十五条、剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。第十六条、凡库存的危险品必须有明显的标签说明（名称、规格、数量等）；禁止存放无标签的危险品；对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。第十七条、危险化学药品建立双人登记签字领用制度，药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放2023/7/1544第44页，课件共69页，创作于2023年2月1.属于危险品化学药品（1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。（3）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。（4）剧毒物质：氰化钾、三氧化二砷等。第十八条、未经批准，严禁将危险品带出工作区域；不得私自转让、调拨和馈赠危险品；不得私自贩卖危险品。2023/7/1545第45页，课件共69页，创作于2023年2月第十九条、领取和使用（1）危险品的领取和使用必须双人负责，要认真写明用途、用量、日期，做好登记工作；且必须有分厂主管领导签字。（2）工作人员在使用完毕后，必须将剩余危险品退回原处，不得私自存放危险品；第二十条、化学药品的使用（1）打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞前，应带防护用具，在通风处进行；（2）夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人打开，以防伤到别人；（3）稀释浓硫酸和容器、烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸倒入水中，必要时用水冷却；（4）化验室内每瓶试剂必须贴有与内容物相符的标签。（5）配制有腐蚀性的化学溶液时（如酸、碱液）要戴防护用具（如防护手套、防护眼镜、防护衣等）2023/7/1546第46页，课件共69页，创作于2023年2月第二十一条、销毁和检查（1）必须销毁的危险品，要经技术部和安检站负责人签署意见，送总工审核报批后，退回供货商进行处理。不得私自处理。（2）加强检查，认真落实规章制度，安装技防设施。质检管理人员要定期检查，发现库存数量与帐目不符时，要查明原因，上报技术部，做好登记。（3）发现危险品丢失、被盗，要注意保护现场，并采取必要措施，并及时通知安检部门。第二十二第、用完的化学试剂药瓶，保管好统一交供应部门退回供货商进行处理。2023/7/1547第47页，课件共69页，创作于2023年2月第四章化验仪器、设备使用管理规定第二十三条、使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。第二十四条、建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。第二十五条、仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。第二十六第、做好仪器、设备使用的登记记录，使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。第二十七条、仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。第二十八条、按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。2023/7/1548第48页，课件共69页，创作于2023年2月第五章、玻璃器皿的管理

第二十九条、化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。第三十条、建立玻璃器皿登记制度和领取制度。第三十一条、玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。第三十二条、要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。2023/7/1549第49页，课件共69页，创作于2023年2月第六章检验样品的管理第三十三条、按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到要求的卫生标准。第三十四条、采样或送样的化验员，对检样要及时登记、验收、检样处理，不得拖延化验时间。第三十五条、化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。第三十六条、因故不能进行化验，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样。第三十七条、化验员对化验后的废弃物，被污染的物品要及时处理。第三十八条、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，经相关领导同意方可处理。第三十九条、经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。第四十条、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理2023/7/1550第50页，课件共69页，创作于2023年2月活性炭试验室检测误差范围同一实验室实验室之间备注①、碘值允许误差2%4%②、CCL4允许误差3%5%③、亚甲兰允许误差4%6%④、苯吸附允许误差3%5%⑤、灰份允许误差1%3%⑥、堆比重允许误差2%4%⑦、水份允许误差0.5%1%⑧、强度允许误差1%1.5%⑨、水容量允许误差2%4%⑩、PH值允许误差0.7PH1PH⑾、漂浮率允许误差1%1.5%2023/7/1551第51页，课件共69页，创作于2023年2月允许误差计算说明：二个试验数据的差于参照值的比。例：1、亚甲兰值①本厂163mg/g②媒检中心化验为170mg/g；③其它厂化验168mg/g；2、②+③平均值169mg/g；3、平均值减本厂化验值为6mg/g；4、6mg/g÷169mg/g=3。55%在允许误差范围2023/7/1552第52页，课件共69页，创作于2023年2月第四部分：化验设备的操作规程

分析天平的操作方法1、称量前准备：

1.1、检查插头是否接上电源。

1.2、检查电源开关是位处于“上”位置。

1.3、检查天平园水泡是否位于水准器中心。

1.4、检查各数字窗口是否处“0”位、如不在“0”位转动减码三组手轮使读数显示“0”位。

1.5、开启天平校正天平零点。

2、放被称物：

2.1、放被称物必须关闭天平,被称物应放在称盘中间。

2.2、称量密闭试管内的被称物时，应放在称盘的V形槽内，保持相互位置稳定。2023/7/1553第53页，课件共69页，创作于2023年2月3、称量试样：

3.1、当使用旋钮开关时，必须缓慢均匀的转动砝码指数盘启、闭，过快时会因刀刃急触而损坏，同时由于剧烈晃动造成计量误差。

3.2、称量时应进行适当的估计来添加砝码，然后开动天平，按指针偏移方向，增减砝码，至投影屏中光标静止到10毫克内的读数为止。

3.3、在每次称量时，都应将天平关闭，绝对不能在天平摆动时增减砝码，或在称盘中放置称物。

3.4、被称物在10毫克以下者，可由投影屏上读出10毫克以下之数值，旋转砝码三档指数盘，来增减10毫克-199.900克环开砝码。2023/7/1554第54页，课件共69页，创作于2023年2月4、天平的维护、保管：

4.1、天平室内温度最好保持在20±5℃，避免阳光晒射及涡流侵袭或单面受冷热，框罩内应放置干燥剂，（最好用硅胶）忌用酸性液作干燥剂。

4.2、所称之物体应放在称盘中央.且不得超过天平最大载荷。

4.3、对过冷过热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放在天平内称量。

4.4、天平使用完毕后。应将制动器关闭和砝码指数盘旋至原0位，并将天平用套子罩上。

4.5、当整个天平要搬动时，必须将栋梁，左右盘、挂勾等零件小心拿下，放入盒内，（包括环形砝码），其它零件不能随意拆下。

4.6、如天平要在另一气候环境使用时，必须根据上述办法清理和安装，然后一定要静放约4小时后才能使用。

4.7、发现天平有损坏或不正常时，应立即停止使用，送交有关修理部门，经检定合格后，方能继续使用。2023/7/1555第55页，课件共69页，创作于2023年2月电热恒温水浴锅操作规程

1、电源电压与本箱要求电压相符，电源插座要采用三孔安全插座，使用前必须接妥地线。

2、使用前请切记一定要先加水后通电源（最好选用蒸馏水），而且注意在使用过程中，水位一定不能低于电加热管，否则，电加热管将即刻爆损，使用后箱内水应及时放净，并擦拭干净，保持清洁，以利延长使用寿命。

3、如恒温控制器失灵，可将控温器上的银接点用细砂布擦亮，即可恢复控温的准确性。

4、扭转控温器旋钮以后，需待红、绿灯交替亮以后，并经过一段时间，待温度稳定后，才能进行工作。

5、水浴锅应平放在固定平台上，先将水加至隔板或更高些，然后接通电源，打开开关，旋转温度调节旋钮，顺时针是升温，逆时针是降温，定温须看温度计调节旋钮，达到所需温度，绿灯亮表示加热，红灯亮表示恒温。2023/7/1556第56页，课件共69页，创作于2023年2月振荡器操作规程

1、先检查一下本机配件是否齐全，然后再接通电源，把需振荡的容器用弹簧万用夹具夹紧后，打开定时器选择所需振荡的时间，然后再根据需要转速由低向高调节到要求转速时为止。

2、为了确保您的人身安全，使用时必须将电源接地线妥善接地。

3、振荡速度由低向高调节，如振荡溶液洒在托盘内应立即切断电源处理，以免影响振荡器使用寿命和给检测带来误差。

4、本机使用时应保持清洁，长期不用应切断电源，以免发生意外。2023/7/1557第57页，课件共69页，创作于2023年2月干燥箱操作规程1、接通电源按上插头后，开启电源开关，绿灯亮，表示已接通电源，然后将控温器旋扭向顺时针方向略旋，红灯发亮，此时如温度已超出所需温度，可将旋扭向逆时针方向略旋少许，使温度降；反之，如还不够所需温度时，将旋扭再向顺时针方向略旋，使温度继续上升，这样细致反复调整至红绿灯交替明灭，即能自动控制所需温度。

2、在一般情况下不用加热开关，但使用较高温度升温，时间转长可开合加热开关，使加热器发热，辅助加温速度，待达到所需温度时，即将加热开关关掉，否则会造成超温而损坏此物。

2023/7/1558第58页，课件共69页，创作于2023年2月干燥箱操作规程3、控温器旋扭的标牌不等于温度计的实际读数，箱内温度应以温度计实测为准，标牌温度仅供定温、定位时参考。

4、温度调整后烘箱里的温度往往仍继续上升而高于所需温度，这是余热影响，此现象约半个小时后即转稳定。

5、物品放置箱内干燥时不宜过挤，以利冷热空气对流不受阻塞，保持箱内温度均匀稳定。

6、使用时将顶部气阀适当旋开，使潮湿空气外逸。2023/7/1559第59页，课件共69页，创作于2023年2月分光光度计1、分光光度计应安放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平衡的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发光不稳。

2、使用本仪器前，使用者应该首先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源之前，应该对仪器的安全性进行检查，电源接线应牢固，地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该准确，然后再接通电源开关。

3、在仪器尚未接通电时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是此种情况，则可用电表上的校正螺丝进行调节。

2023/7/1560第60页，课件共69页，创作于2023年2月分光光度计4、将仪器的电源开关接通后，选择需用的单色波长，将仪器予热约20分钟后，打开比色皿暗箱盖，放入装上蒸馏水的比色皿使其处于校正位置，调节电位器使电表指针达到“100%”，然后将比色皿暗箱盖合上，旋转调节电位器使电表指针达到“0”

，这样连续调整2-3次“0”和“100%”，仪器即可以进行测定工作。5、放大器灵敏度有五档，是逐步增加的，“1”最低。其选择原则是保证能使空白档良好调到“100”的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性，所以使用时一般置“1”，灵敏度不够时再逐渐升高，但改变灵敏度后须按（4）重新校正“0”和“100%”。2023/7/1561第61页，课件共69页，创作于2023年2月6、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。

7、空白档可以采用空气空白，蒸馏水空白或其它有色溶液或中性消光片作陪衬，空白调节于100%处，能提高消光读数以适应溶液的高含量测定。

8、根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光径长度的比色皿，目的是使电表读数处于0.8消光值之内。2023/7/1562第62页，课件共69页，创作于2023年2月Ph值酸度计操作规程1、使用前的准备

1.1、仪器在插入电极之前必须插入Q9短路插，使输入端短路以保护仪器中的电子元件。

1.2、仪器供电电源为交流电，交流电源插头的位置是在仪器的左后面，把仪器的电源三芯插头插在220V交流电上，并把电极下端极夹装在电极架上。然后把Q9短路插拔去，将复合电极插头插在仪器的电极插座内，电极下端玻璃球泡较薄，以免碰坏。电极插头在使用前应保持清洁干燥，切忌与污物接触，复合电极的参比电极在使用时应把上面的加液口橡胶套向下滑动使口外露，保持液位压差。在不用时上移橡皮套从而将加液口套住。

2、按下电源开关及“MV”按键（即接通电源）仪器预热30分钟后按下条标定。2023/7/1563第63页，课件共69页，创作于2023年2月3、仪器的标定：仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。

3.1、在测量电极插座处拔下Q9短路插头。

3.2、在测量电极插座处插上复合电极或测量电极插头。

3.3、如不用复合电极，则将所用参比电极插头插入参比电极的插座内。

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