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文档简介
有机物的分类和命名整理第1页,课件共41页,创作于2023年2月与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物与乙醇化学性质相似的部分有机化合物与乙酸化学性质相似的部分有机化合物CH3CH2-OHCH3-COOHCH3-OHCH3CH2CH2-OHCH3CH2CH2CH2-OHCH3CH2CH2CH2CH2-OHH-COOHCH3CH2-COOHCH3CH2CH2-COOHCH3CH2CH2CH2-COOHR-OHR-COOH第2页,课件共41页,创作于2023年2月
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。第3页,课件共41页,创作于2023年2月根据分子中含有的官能团不同,可将有机物分为若干类。
这是有机化学中的主要分类方法。一、按官能团分类第4页,课件共41页,创作于2023年2月烯烃: 双键(>C=C<)炔烃:叁键(-C≡C-)醚: 醚键(-O-)磺酸: 磺基(-SO3H)腈: 氰基(-CN)芳香烃:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。第5页,课件共41页,创作于2023年2月卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元 素(F,Cl,Br,I);醇、酚:羟基(-OH);醛:醛基(-CHO);酮:羰基(>C=O);羧酸:羧基(-COOH);酯:酯基(-COO-R);第6页,课件共41页,创作于2023年2月请指出下列有机物的类别。醛酚【学与问】第7页,课件共41页,创作于2023年2月芳香烃芳香酸(羧酸的一种,苯甲酸)第8页,课件共41页,创作于2023年2月酯(甲酸乙酯)羧酸(丙烯酸)第9页,课件共41页,创作于2023年2月1、指出下列有机化合物的所属类别:CH3CH2CH2CCH3CH3CCH3A、属于COOHOHCH2CH3CH2CH2CHCH2D、属于B、CH2CH2BrCH2Cl属于C、OHH
CO属于烯卤代烃酚、醛醇、羧酸第10页,课件共41页,创作于2023年2月2、下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是()A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO第11页,课件共41页,创作于2023年2月链状化合物二、按碳的骨架分类第12页,课件共41页,创作于2023年2月1.链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。如:正丁烷正丁醇第13页,课件共41页,创作于2023年2月2.环状化合物
这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构,故称碳环化合物。
它又可分为两类:
(1)脂环化合物
(2)芳香族化合物
第14页,课件共41页,创作于2023年2月
(1)脂环化合物
是一类性质和脂肪族化合物相似的环状化合物。如:环戊烷环己醇第15页,课件共41页,创作于2023年2月(2)芳香族化合物
是分子中含有苯环体系的化合物。如:苯萘第16页,课件共41页,创作于2023年2月3.杂环化合物
组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物。如:呋喃噻吩吡啶第17页,课件共41页,创作于2023年2月烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃的基础上延伸出来的。有机化合物的命名第18页,课件共41页,创作于2023年2月烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基(用R表示)。甲基:-CH3乙基:-CH2CH3丙基:-CH2CH2CH3一、烷烃的命名第19页,课件共41页,创作于2023年2月⑴.碳原子数在十以内的,以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字。例如,C5H12叫戊烷。⑵.碳原子数在十以上的,就用汉字数字代表。例如,C17H36叫十七烷。1、习惯命名法(又称普通命名法)第20页,课件共41页,创作于2023年2月⑶.为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示,如:“正”:表示直链烃“异”:表示具有
结构的异构体“新”:表示具有
结构的异构体CH2
第21页,课件共41页,创作于2023年2月CH4
C2H6C5H12
C9H20
C12H26甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷
一些烷烃的习惯命名(正丁烷)(异丁烷)C20H42二十烷第22页,课件共41页,创作于2023年2月用习惯命名法命名有支链的烷烃时,一般只适合于简单的烷烃。(新戊烷)(异戊烷)(正戊烷)一些烷烃的习惯命名CHCH3CH3CH3CH2第23页,课件共41页,创作于2023年2月CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3–CH2CH3–命名的步骤及原则:⑴选主链选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷2、系统命名法XX第24页,课件共41页,创作于2023年2月⑵编号选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。123
4
123
4
56CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第25页,课件共41页,创作于2023年2月⑶书写名称支名前,主名后,支名异,简在前,同基并,逗号隔,号与名,短线隔。甲基2-二甲基2,4-123
4
123
4
56CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第26页,课件共41页,创作于2023年2月主链名称支链名称支链个数支链位置二甲基2,4-
123
4
56CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3–CH2CH3–己烷第27页,课件共41页,创作于2023年2月注意事项:1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小、多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数第28页,课件共41页,创作于2023年2月烷烃系统命名法原则:长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。
简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。②①③④⑤第29页,课件共41页,创作于2023年2月可归纳为编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。选主链,称某烷;例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第30页,课件共41页,创作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基丁烷4-乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3①②2,3,3-三甲基丁烷√×=【练习】请给下列物质命名第31页,课件共41页,创作于2023年2月CH2CH3CH3CH3-C-CH2-C-CH3CH3CH3C2H5C2H5CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3④③2,2,4,4-四甲基已烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第32页,课件共41页,创作于2023年2月CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH33-甲基-5-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(正确)CH3
-CH-CH2-CH-CH3CH2CH3CH2CH3注意:以上三种结构式,它们在形式上虽然不同,但都表示同一种物质的分子结构.CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH3
-CH-CH2-CH-CH3CH2CH3CH2CH33,5-二甲基庚烷判断改错(错误)(错误)第33页,课件共41页,创作于2023年2月(1)将含有双键或叁键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。二、烯烃和炔烃的命名第34页,课件共41页,创作于2023年2月5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯(1)(2)65432154321第35页,课件共41页,创作于2023年2月(3)2,4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2(4)1,3-丁二烯(5)4-甲基-2-戊炔54321第36页,课件共41页,创作于2023年2月3-丙基-1-已炔CH2=C-C=C-CH3CH3CH31
234
5
2,4-二甲基-1,3-戊二烯CH
≡C-C-CH2-CH2-CH3CH2CH3CH22345
6
第37页,课件共41页,创作于2023年2月下列各烯烃的命名正确的是()A.3,3-二甲基-1-丁烯B.2,2-二甲基-3-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-3-丁烯A【练习】第38页,课件共41页,创作于2023年2月三、环状化合物命名——通常选择环做母体(一)苯的同系物的命名
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