2023年医疗招聘药学类-西药学考试参考题库有答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.将滴眼剂的黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的黏度在A、1.0～2.0cpa·sB、2.0～3.0cpa·sC、3.0～4.0epa·sD、4.0～5.0cpa·sE、5.0～6.0epa·s2.下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一E、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一3.药学是指A、医药分业和医院药房B、药学科学和药学职业C、药学科学和药事组织D、药事组织和药学职业E、药学科学和医药分业4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B、于发现之日起15日内报告C、须及时报告D、每年汇总报告一次E、每5年汇总报告一次5.关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品的包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容6.外科手术预防用药多数不超过A、术后3天B、术后24小时C、术后48小时D、术后1周E、用至患者出院7.细胞质可溶部分的酶系不包括A、醇脱氢酶B、醛脱氢酶C、细胞色素PD、黄嘌呤氧化酶E、硫氧化物还原酶8.在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是A、尿路感染B、术后伤口感染C、肺部感染D、皮肤感染E、口腔感染9.化学药软膏剂的质量要求不包括A、粒度B、融变时限C、微生物限定D、无菌E、装量差异10.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A、减少与空气的接触B、提高温度C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂11.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的A、其标签应当明显区别B、两者的包装颜色应当明显区别C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容应当明显区别E、其标签的内容、格式及颜色必须一致12.专供涂、敷于皮肤的外用液体制剂是A、搽剂B、洗剂C、酊剂D、含漱剂E、合剂13.下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是A、DMSOB、AzoneC、丁醇D、凡士林E、水杨酸14.常用的潜溶剂不包括A、乙醇B、明胶C、丙二醇D、甘油E、聚乙二醇15.国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、首次在中国销售的药品D、生产新药或已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材16.下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的A、有利于制剂形态的形成B、提高药物的稳定性C、提高患者对药物的依从性D、使制备过程顺利进行E、调节有效成分的作用或改善生理要求17.APC片成分中干淀粉的作用是A、主药B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂18.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是A、粒子大小对药物溶出速度的影响B、多晶型对药物溶出速度的影响C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高19.经皮吸收制剂的特点错误的是A、加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止20.下列不属于注射剂的特点是A、药效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的药物C、可发挥局部定位作用D、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高E、药物稳定性强21.制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入A、润滑剂B、防腐剂C、助悬剂D、填充剂E、抗氧剂22.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物剂量和治疗指数23.二氧化钛A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂24.注射剂的pH允许在A、7.4左右B、4.0～9.0C、5.0～8.0D、7.35～7.45E、5.0～7.025.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A、脂溶性和非解离型B、水溶性和非解离型C、脂溶性和解离型D、水溶性和解离型E、上述都不对26.对成膜材料的要求不包括A、成膜、脱膜性能好B、成膜后有足够的强度和韧性C、性质稳定，不降低药物的活性D、无毒、无刺激性E、应具备很好的水溶性27.下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的是A、泡腾片B、分散片C、口含片D、普通片E、溶液片28.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A、外用混悬剂应易于涂布B、混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E、冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低29.不属于药物制剂开发设计基本原则的是A、安全性B、有效性C、顺应性D、高效性E、可控性30.以下关于药物排泄的表述错误的是A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:B4.正确答案:A药品生产企业对新药监测期内的药品A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B、于发现之日起15日内报告C、须及时报告D、每年汇总报告一次E、每5年汇总报告一次正确答案:D药品生产企业对新药监测期已满以后的药品A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B、于发现之日起15日内报告C、须及时报告D、每年汇总报告一次E、每5年汇总报告一次正确答案:E5.正确答案:E6.正确答案:B7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:B10.正确答案:B11.正确答案:B12.正确答案:B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂是A、搽剂B、洗剂C、酊剂D、含漱剂E、合剂正确答案:D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是A、搽剂B、洗剂C、酊剂D、含漱剂E、合剂正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案:B15.正确答案:A经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、首次在中国销售的药品D、生产新药或已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材正确答案:C无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、首次在中国销售的药品D、生产新药或已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材正确答案:E16.正确答案:C17.正确答案:CAPC片成分中17%淀粉浆的作用是A、主药B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂正确答案:BAPC片成分中滑石粉的作用是A、主药B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:E21.正确答案:B22.正确答案:E23.正确答案:C尼泊金乙酯(羟苯乙酯)A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:D山梨醇A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A琼脂A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:B甘油A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:D29.正确答案:D30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括A、保证制剂质量的设施B、检验仪器C、卫生条件D、管理制度E、独立的生产厂房2.下列附加剂中，属于助溶剂的是A、碘化钾B、吐温80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加OE、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚3.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容4.实行政府定价或者政府指导价的药品是A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、垄断性生产、经营的药品D、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E、列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品5.关于直肠给药的叙述不正确的是A、以被动扩散为主B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D、直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E、直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收6.进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心7.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库和专柜应当实行双人双锁管理D、应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E、药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符8.进行肌内注射，一次剂量为A、0.1～2mlB、2～4mlC、1～5mlD、2～10mlE、以上都不对9.麻醉药品定点生产企业应当将A、麻醉药品原料药和制剂分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放10.下列哪项不是处方书写时应当符合的规则A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D、药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期11.已知栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g12.维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，焦亚硫酸钠是A、主药B、pH调节剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、溶剂13.可作为片剂填充剂的是A、L-羟丙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇14.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历15.医师开具处方可以使用的药品名称不包括A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称16.不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、麻醉药品药用原植物种植企业B、定点生产企业C、全国性批发企业D、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位E、国家设立的麻醉药品储存单位17.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂18.下列有关注射用水的叙述哪项是错误的A、为重蒸馏法所得的水B、渗透压应与血浆的渗透压相等或接近C、为经过灭菌处理的蒸馏水D、澄明度应符合药典规定E、pH要求与血液相等或接近19.《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括A、医疗机构名称、类别B、制剂室负责人C、配制地址D、有效期限E、以上都是20.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前21.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、溶液型、凝胶型、混悬型C、凝胶型、混悬型、乳剂型D、糊剂型、凝胶型、乳剂型E、溶液型、混悬型、乳剂型22.有关《中国药典》2015年版正确的叙述是A、由一部、二部、三部和四部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、一部中收录了制剂通则23.可作为注射剂稀释剂的是A、蒸馏水B、灭菌注射用水C、纯化水D、制药用水E、自来水24.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、工艺条件易控制，剂量准确C、生产车间无粉尘，利于劳动保护D、液体药物可制成滴丸剂E、滴丸剂仅供外用25.滴丸剂的特点错误的是A、设备简单，生产率高B、固体药物不能制成滴丸剂C、质量稳定，剂量准确D、液体药物可制成固体的滴丸剂E、五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用26.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂27.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉28.一般注射液的pH应为A、3～8B、3～9C、4～9D、4～10E、5～1029.主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院发展改革委员会C、国务院卫生行政部门D、国家药典委员会E、国家药品审评中心30.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为A、3B、5C、7D、15E、30第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:A3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:E6.正确答案:E7.正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:A10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:C维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，碳酸氢钠是A、主药B、pH调节剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、溶剂正确答案:B维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，依地酸二钠是A、主药B、pH调节剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、溶剂正确答案:D13.正确答案:D可作为片剂的崩解剂的是A、L-羟丙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正确答案:A可作为片剂的润湿剂的是A、L-羟丙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正确答案:E可作为片剂的润滑剂的是A、L-羟丙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正确答案:C14.正确答案:A15.正确答案:E16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:E20.正确答案:D21.正确答案:E22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:E25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:B28.正确答案:C29.正确答案:A30.正确答案:B第3卷一.参考题库(共30题)1.在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是A、油混悬液B、W/O乳剂C、O/W乳剂D、水混悬液E、水溶液2.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的A、有效部位B、主要药味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要药味、有效部位或有效成分3.有"万能溶媒"之称的是A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、聚乙二醇4.麻黄碱的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业5.下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器6.下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是A、对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质B、包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法C、生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂D、利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂E、现有的渗透泵片都是单室的7.进口药品自首次获准进口之日起A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次8.药师应当按照操作规程A、调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B、选用剂型并给予指导用药C、处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D、规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E、和医生一起查房，书写病历或药历9.适于制备成经皮吸收制剂的药物有A、每日剂量大于15mg的药物B、相对分子质量大于600的药物C、离子型药物D、熔点高的药物E、在水中及油中的溶解度接近的药物10.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG300～400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG500011.药学发展的4个时期不包括A、原始医药B、古代医药C、医药合业D、医药分业E、现代药学12.第二类精神药品的处方每次A、不超过7日常用量，处方留存2年备查B、不超过5日常用量，处方留存2年备查C、不超过3日常用量，处方留存2年备查D、不超过2日常用量，处方留存2年备查E、由指定医疗机构使用，每次限一次用量13.以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是A、在主任药师和主管药师指导下进行工作B、为需要治疗的患者进行诊疗C、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E、担任进修人员的带教和小讲课14.5%葡萄糖注射液用A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌法15.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程16.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是A、不同的给药途径对制剂的要求也不一样B、处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息C、文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容D、处方前工作只关系到药物制剂的有效性E、药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容17.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C、包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D、药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样E、对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明18.按照Stokes定律下列叙述错误的是A、粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C、粒子沉降过程中的速度为定值D、粒子沉降的加速度为定值E、当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降19.对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用20.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潜溶C、防腐D、增溶E、表面活性剂21.门诊患者抗菌药物处方比例不超过A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%22.对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是A、囊壁组成的影响B、药物的性质C、介质的性质D、胶囊壳型号的选择E、药物为混悬液时对胶囊大小的影响23.无正当理由开具高价药的处方属于A、不规范处方B、不适宜处方C、超