2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库带答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.有关处方审核的说法，错误的是A、处方审核内容包括合法性审核、规范性审核和适宜性审核B、审核溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜，属于适宜性审核C、审核普通药品处方量及处方效期是否符合规定，属于适宜性审核D、审核中药注射剂是否单独开具处方，属于规范性审核2.说明书和标签必须印有规定标识的是A、哌醋甲酯B、达克宁栓C、可卡因D、葡萄糖注射液3.除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有A、高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历B、高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历C、本专业高级技术职务任职资格D、药师以上专业技术职务任职资格4.执业药师的权力包括A、对于不正确的处方药调配、销售或服务予以纠正B、拒绝任何明显危害患者生命安全或身体健康、违反法律或社会伦理道德的购药要求C、拒绝调配和销售有配伍、使用禁忌或超剂量的处方D、依法组织制定、修订并监督实施能够有效保证药品质量和药学服务质量的管理规章和制度5.对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品A、品种不同B、规格不同C、适应证不同D、用药剂量不同6.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是A、染发类B、祛斑类C、香水类D、防晒类7.甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药，经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A、化学药制剂B、中成药C、抗生素制剂D、抗肿瘤药品8.有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法正确的有A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明D、医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用9.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过A、1例次B、2例次C、3例次D、5例次10.基本药物应满足的条件包括A、能够保障供应B、公众可公平获得C、价格合理D、剂型适宜11.药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品C、以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药D、知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品12.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用13.下列属于国家药品监督管理局职责的是A、组织开展中药资源普查工作B、组织指导药品犯罪案件侦查工作C、开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作D、制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作14.医疗机构配制的制剂应A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售15.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A、一级保护B、二级保护C、三级保护D、限量出口16.有关基本药物采购管理的说法，错误的是A、以省（区、市）为单位的网上药品集中采购B、基本药物采取招采合一、双信封制C、实行分类采购D、只监管基本药物的招标工作17.A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心承担生物制品批签发相关工作的机构是18.刑罚中的附加刑不包括A、剥夺政治权力B、罚金C、警告D、没收财产19.A.简易程序B.一般程序C.听证程序D.复议程序行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是20.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库21.加快推进基本医疗保障制度建设包括A、扩大基本医疗保障覆盖面B、提高基本医疗保障水平C、加强基层医疗卫生队伍建设D、加强基层医疗卫生机构建设22.保健品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录制定、调整、公布的部门不包括A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国家中医药管理部门D、国家中药品种保护审评委员会23.医疗机构有关碳青霉烯类抗菌药物的管理，说法错误的是A、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在3个品规内B、紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用碳青霉烯类抗菌药物，处方量不得超过3日用量C、碳青霉烯类抗菌药物实施专档管理D、指定专人定期收集、汇总本单位碳青霉烯类抗菌药物使用情况信息表24.属于第二类精神药品的是A、曲马多B、哌替啶C、氯胺酮D、氯丙嗪25.医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购A、麻醉药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、急诊处方26.《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是A、药品生产经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门27.按《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，【注意事项】项下应列的内容包括A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素C、用药过程中需观察的情况D、用药对于临床检验的影响28.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是A、治疗真菌所致感染性疾病的药品B、治疗衣原体所致感染性疾病的药品C、治疗螺旋体所致感染性疾病的药品D、治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品29.按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是A、未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品B、买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件C、以暴力威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行公务D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为30.药品经营企业的经营范围不包括A、医疗用毒性药品B、化学原料药C、抗生素原料药D、放射性元素31.A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械血压计是32.区域性批发企业A、经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C、可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D、不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品33.在医疗机构从事药品调配的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A、将患者的健康、安全放在首位B、为患者提供质量合格、安全有效的药品C、为患者提供真实、准确的新药信息D、为患者提供科学、准确的用药咨询和指导34.可以设定行政许可的事项有A、直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全等特定活动，需要按照法定条件予以批准的事项B、有限自然资源开发利用、公共资源配置以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等，需要赋予特定权力的事项C、提供公众服务并且直接关系公共利益的职业、行业，需要确定具备特殊信誉、特殊条件或者特殊技能等资格、资质的事项D、直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品，需要按照技术标准、技术规范，通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项35.A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准D.经所在地省级药品监督部门批准经何部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务36.互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为A、3年B、4年C、5年D、7年37.有关处方点评的说法，不正确的是A、处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B、医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作C、二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有高级以上药学专业技术职务任职资格D、门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张38.有关药品批发企业人员资质的说法，错误的是A、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B、质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、从事质量管理的工作人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称39.有关非处方药专有标识的说法，错误的是A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B、绿色专有标识用于乙类非处方药C、红色专有标识用于甲类非处方药D、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识40.生产销售假药，具有下列哪些情形的，应当认定为对“人体健康造成严重危害”A、造成轻伤或者重伤的B、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、3人以上重伤、3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍C、造成轻度残疾或者中度残疾的D、生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、3人以上重伤、3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍41.药品批发企业药品出库时应A、进行复核和质量检查B、做好药品质量跟踪记录C、遵循先产先出、近期先出的原则D、做好留样观察42.医师开具处方时可以使用A、药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B、省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称C、国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方D、本医疗机构批准的药品名称缩写43.制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A、方便群众购药B、保证药品质量C、推行执业药师资格制度D、保障人民用药安全有效、使用方便44.A.注意事项B.有效期C.不良反应D.运输注意事项药品内标签和外标签都含有的内容是45.医疗机构有关罂粟壳的管理的说法，错误的是A、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配B、每张处方不得超过7日用量C、连续使用不得超过7天D、处方保存3年备查46.A.按照从无证企业购进药品处罚B.按照无证经营处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的47.不正当的竞争行为包括A、以折扣销售保健食品，如实入账B、低价销售积压的化妆品C、公开竞争对手的药品经营信息D、因歇业降价销售黄芪饮片48.A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B.制定国家基本药物药品标准C.审核国家基本药物目录D.制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集国家基本药物工作委员会负责49.下列哪些属于资源严重减少的主要野生药材物种A、防风B、麝香C、细辛D、紫草50.不得发布广告的药品包括A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品D、国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品51.生产、销售的假药，应当认定为刑法“足以严重危害人体健康”的情形有A、依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的B、属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的C、以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重患者为主要使用对象的D、属于注射剂药品、急救药品的52.下列古代经典名方中药复方制剂，实施简化注册审批的有A、处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准B、制备方法与古代医籍记载基本一致C、给药途径与古代医籍记载一致，日用饮片量与古代医籍记载相当D、功能主治应当采用中医术语表述，与古代医籍记载基本一致53.甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验54.根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动A、5年B、8年C、10年D、15年55.A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是56.A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年治疗特殊疾病的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为57.以下关于经营企业麻醉药品、一类精神药品、存放的说法中，正确的是A、专库或专柜存放加锁保管，专账记录B、专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录C、专库或专柜存放，专人保管记录D、专库或专柜存放，专人保管，专账记录58.A.消旋麻黄素B.马吲哚C.复方樟脑酊D.麦角胺咖啡因片列入麻醉药品目录的是59.A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金生产、销售假药的60.A.卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.人力资源和社会保障部门D.国家基本药物工作委员会确定国家基本药物制度框架的机构是61.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查A、广电总局B、工商行政管理部门C、药品监督管理部门D、卫生行政管理部门62.药品广告内容需要改动的，应该A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号63.药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有A、质量验收岗位B、质量管理岗位C、处方审核岗位D、处方调配岗位64.在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业B、设点企业是当地药品零售企业C、经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准D、在批准经营的药品范围内销售非处方药品65.有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存2年C、儿科处方保存1年D、普通处方1年66.A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品67.三级医院临床药师不少于A、5名B、3名C、2名D、1名68.A.国家卫生行政部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.所在地县（市）药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是69.有关基本药物质量监管的说法，正确的是A、基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》B、生产企业应当对处方和工艺进行自查，严格按照GMP组织生产C、配送企业应当加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理D、医疗机构和零售药店应当建立健全药物不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度70.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》71.有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是A、应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证B、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌C、营业人员是药学技术人员的，工作牌还应当标明药学专业技术职称D、营业人员是执业药师的，工作牌还应当标明执业资格72.关于定点经营的说法，正确的是A、全国性批发企业不可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B、全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品73.医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A、使用量异常增长的抗菌药物B、一年内使用量始终居于前列的抗菌药物C、频繁发生严重不良事件的抗菌药物D、企业违规销售的抗菌药物74.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A、内科处方药品B、儿科处方药品C、老年人处方药品D、医疗用毒性药品75.有关企业间药品运输信息管理的说法，错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报76.A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称B.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称C.专业技术职称D.执业药师或药师以上专业技术职称药品批发企业质量管理机构负责人77.A.2日常用量B.2日极量C.3日常用量D.1次用量一类精神药品片剂的处方限量是不得超过78.A.文字表述应当科学、规范、准确B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息D.列出所用的全部辅料名称注射剂和非处方药79.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务时A、可以格式条款作出免责声明，不承担的民事责任B、格式合同、通知、声明、店堂告示所列内容的均无效C、以通知、声明、店堂告示等方式作出减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任，其内容无效D、以通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定，其内容无效80.下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有A、任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品B、不符合强制性标准的产品C、不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品D、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品81.生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后A、造成轻伤以上伤害B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾82.莱美药业发布公告称，近日收到国家药品监督管理部门签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获批进行临床试验。莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是A、安全性评价研究必须在普通实验室完成B、药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器C、药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求D、药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责83.医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括A、立即销毁B、记录新的不良反应C、向药品监督管理局报告D、保留相关病历84.A.向有关行政部门申请行政复议B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括85.关于2012年版《国家基本药物目录》目录说明，正确的是A、不同剂型同一主要化学成分或处方组成的编一个号，重复出现时标注“*”号B、“备注”栏内标注“△”号表示药品应在执业药师指导下使用C、化学药品和生物制品，未标明酸根或盐基的药品，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品；酯类衍生物的药品单独标明D、目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型86.伴随着新版GMP认证的大限临近，医药行业正迎来大洗牌。3月16日，四川某制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露，目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证，剩下2个品种正准备在5月份申请认证。新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括A、加强药品生产质量管理体系建设B、全面强化了从业人员的素质要求C、进一步完善了药品安全保障措施D、操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求87.A.安全有效、技术先进、经济合理B.准确、灵敏、简便、迅速C.安全、有效、经济、方便D.准确、方便、合理、有效选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是88.A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于89.A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械避孕套是90.医疗机构配制的制剂应当是A、本单位科研需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种C、市场供不应求的品种D、市场上供应不足的品种第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A,B,C3.正确答案:B,D4.正确答案:A,B,C,D5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:C7.正确答案:B下列药品中，乙药品经营企业通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、第一类精神药品D、疫苗正确答案:B根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是A、药品类易制毒化学品B、含麻黄碱类复方制剂C、肽类激素（不包括胰岛素）D、蛋白同化制剂正确答案:B下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是A、治疗性生物制品B、含麻黄碱类复方制剂C、医疗机构制剂D、中药饮片正确答案:C8.正确答案:A,B,D9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:A,B,C,D12.正确答案:D13.正确答案:D14.正确答案:C15.正确答案:A16.正确答案:D17.正确答案:A组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是正确答案:C承担执业药师资格考试相关工作的机构是正确答案:B参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:C行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是正确答案:A20.正确答案:B21.正确答案:A,B22.正确答案:D23.正确答案:B24.正确答案:A25.正确答案:D26.正确答案:A,B,C,D27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:D29.正确答案:A,B,D30.正确答案:D31.正确答案:B血管内窥镜是正确答案:C听诊器（无电能）是正确答案:A32.正确答案:A,B,C33.正确答案:A,B,C,D34.正确答案:A,B,C,D35.正确答案:C医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经何部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡正确答案:B托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当由何部门申请领取运输证明正确答案:D36.正确答案:C37.正确答案:C38.正确答案:D39.正确答案:D40.正确答案:A,C41.正确答案:A,B,C42.正确答案:A,B,C43.正确答案:D44.正确答案:B药品内标签和外标签都不含有的内容是正确答案:D45.正确答案:B46.正确答案:B在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的正确答案:B个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的正确答案:B47.正确答案:C48.正确答案:C国家卫生行政部门负责正确答案:D49.正确答案:A,C,D50.正确答案:A,B,C,D51.正确答案:A,B,C,D52.正确答案:A,B,C,D53.正确答案:C上述临床试验的病例数是A、不得少于100例B、不得少于200例C、不得少于300例D、不得少于400例正确答案:C完成临床试验后，向哪个部门申请新药证书和批准文号A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门正确答案:A甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传，并取得广告批准文号，该文号的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:A54.正确答案:C55.正确答案:C申请经营活动时应当具有冷藏设施、设备和运输工具的药品是正确答案:D医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是正确答案:D56.正确答案:C对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为正确答案:A对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为正确答案:C从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为正确答案:A57.正确答案:B58.正确答案:C列入精神药品第一类品种目录的是正确答案:B列入精神药品第二类品种目录的是正确答案:D59.正确答案:A生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的正确答案:B生产、销售假药有其他严重情节的正确答案:B生产、销售假药，有其他特别严重情节的正确答案:C60.正确答案:D审核国家基本药物目录的机构是正确答案:D61.正确答案:C62.正确答案:D63.正确答案:A,B64.正确答案:A,B,C,D65.正确答案:B66.正确答案:D药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品正确答案:B药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药正确答案:B药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品正确答案:A67.正确答案:A68.正确答案:C可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是正确答案:C已批