2022-2023学年湖北省武汉市学校联合体高一（下）期末生物试卷

第=page11页，共=sectionpages11页2022-2023学年湖北省武汉市学校联合体高一（下）期末生物试卷一、单选题（本大题共20小题，共40.0分）1.由三个氢键连接的脱氧核苷酸，已查明它的结构中有一个鸟嘌呤，则它的其他组成应是（）A.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶 B.三个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶

C.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶 D.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个腺嘌呤2.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（）A.美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证明DNA复制是半保留复制

B.艾弗里在研究肺炎链球菌转化实验时，对自变量的控制符合对照实验的“加法原理”

C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是噬菌体的遗传物质

D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出DNA呈双螺旋结构3.下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组主要发生在真核生物中，某些原核生物也可以发生

B.同卵双胞胎间性状差异主要原因是基因重组

C.不同基因型的雌雄配子随机结合，属于基因重组

D.非同源染色体之间互换片段可导致非等位基因重组4.如图为中心法则中某过程的示意图，下列有关说法错误的是（）

A.图中的原料通过磷酸二酯键相连 B.图中过程可发生在艾滋病病毒体内

C.图中的酶为逆转录酶 D.图中原料是四种脱氧核糖核苷酸5.RNA聚合酶在执行基因转录时类似高速行驶的汽车，以大约每秒50个核苷酸的速度合成RNA，当RNA聚合酶转录至终止序列时，需要从高速延伸的状态刹车、停止转录并释放RNA。下列相关说法错误的是（）A.RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开

B.一条染色体上的多个部位可同时启动转录过程，从而提高转录效率

C.在细胞周期中，mRNA的种类和含量基本没有变化

D.细胞中RNA的合成在细胞核和细胞质中均能发生6.将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，错误的是（）

A.DNA第三次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1：3

B.该细胞DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律

C.复制n次需要胞嘧啶的数目是12（2n−1）（m−2a）个

D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1−27.珠蛋白基因突变会导致血红蛋白病。W型突变是珠蛋白基因缺失一个碱基对，S型突变是该基因一个碱基对发生替换，二者均导致肽链延长。下列有关叙述错误的是（）A.W型和S型二种突变基因位于染色体相同的位置

B.二种类型的突变体现了基因突变的不定向性和随机性

C.W型和S型突变均导致肽链延长是因为基因突变导致翻译过程中终止密码延迟出现

D.W型和S型的珠蛋白基因转录得到的mRNA碱基排列顺序不同8.表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（）A.亲代染色质上的组蛋白修饰会一定程度上遗传给子代

B.同卵双胞胎会因为DNA甲基化程度不同，表现出不同的性状

C.构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达

D.吸烟者体细胞中的DNA甲基化水平升高，说明发生了突变9.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是（）A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链10.实验表明交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂过程中，这种现象称为有丝分裂交换。某高等动物体细胞内的DNA均被放射性同位素32P标记，在无放射性（31P）的培养液中连续进行2次有丝分裂，细胞甲是处于第2次分裂过程的一个细胞。如图为细胞甲的A/a基因所在染色体发生有丝分裂交换的示意图。细胞甲继续分裂后得到子细胞乙和丙。不考虑新的可遗传变异，下列叙述不正确的是（）A.细胞乙和丙的基因组成可能均为AaBb；也可能一个为AABb,另一个为aaBb

B.细胞乙和丙含放射性的染色体之和最多为5条

C.细胞甲在分裂过程中含放射性的染色体最多为5条

D.细胞乙再次进行有丝分裂产生的子细胞的基因型可能为AABB11.人类半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病，与尿苷酰转移酶功能异常有关。编码尿苷酰转移酶的基因由A突变为a,导致尿苷酰转移酶第188位的谷氨酰胺变为精氨酸，其他氨基酸不发生改变。下列叙述正确的是（）A.该实例说明基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状

B.人体中尿苷酰转移酶基因的表达是边转录边翻译形成多肽

C.尿苷酰转移酶功能异常的根本原因是尿苷酰转移酶基因中的碱基对发生了替换

D.两名携带者婚配生出半乳糖血症患儿的原因是亲本产生配子时发生了基因重组12.为了证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质，赫尔希和蔡斯做了“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。如图中亲代噬菌体已用32P标记，a、c中阴影部分代表大肠杆菌。下列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是（）

A.图中锥形瓶中的培养液是培养大肠杆菌的，其内的营养成分中要加入32P标记的无机盐

B.本实验中搅拌的目的是为大肠杆菌提供更多的氧气

C.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律

D.本组实验若保温时间过长会导致b（上清液）中出现放射性13.白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述正确的是（）A.Bc根尖细胞中含有两个染色体组

B.Bc是单倍体植株，因高度不育而不能作为育种材料

C.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育

D.秋水仙素处理Bc幼苗后可通过抑制着丝点分裂而导致染色体数目加倍14.SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（）

A.染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高

B.SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低

C.该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温

D.该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异15.苏格兰折耳猫因软骨发育不良导致耳朵无法直立。折耳猫折下来的耳朵尽显萌态，但其终生可能伴随失聪、尾巴僵直、关节畸形等病情。研究发现，只要携带折耳基因（位于常染色体上）100%会发病，且杂合子比纯合子发病更晚，病程恶化更慢。下列叙述错误的是（）A.折耳猫是基因突变的结果，突变的基因导致猫咪出现先天软骨发育不良

B.理论上，一对杂合折耳猫的后代为折耳猫的概率为75%

C.不考虑其他变异，一对立耳猫的后代一定为立耳猫

D.给折耳猫多吃含钙高的食物可以缓解它的病症16.研究发现，所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆，三天之后，大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂，个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王。将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较，发现有近600个基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中没有。DNA的甲基化是由一种酶控制的，如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述错误的是（）A.蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活

B.DNA甲基化可能导致基因无法产生转录产物

C.由蜜蜂的发育过程可见，性状受基因和环境共同控制

D.DNA

甲基化引起的表观遗传属于不可遗传的变异17.DGGE（变性梯度凝胶电泳）是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。当DNA片段泳动到某一浓度的变性剂位置时，DNA发生解旋变性，导致电泳迁移率下降，最终会停留在某一位置。下列叙述错误的是（）A.DGGE技术的优点是能将片段大小不同的DNA片段分开

B.在变性剂的作用下，DNA中的氢键发生断裂

C.DNA中的C、G碱基含量越高，DNA越不容易发生变性

D.DGGE技术能用来检测DNA分子中是否发生基因突变18.我国科研人员获得了含抗热基因Q2的热带粳稻，通过多代回交将Q2导入优质稻中，培育出了成活率、单株产量均大幅提高的抗热新品系。Q2能够通过降低热响应，使植物处于钝感状态，减少能量损耗，维持基本生命活动，待高温结束后可以快速重建恢复。相关叙述错误的是（）A.Q2来源于炎热环境导致的适应性基因突变

B.回交育种的基本原理是基因重组，可将优良性状整合在一起

C.Q2基因可以降低高温环境下植物的代谢来适应高温环境

D.回交育种是杂交育种的一种特殊形式19.动物细胞的线粒体DNA分子上有两个复制起始区OH和OL。该DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成M链，当M链合成约23时，OL启动，以H链为模板合成N链，最终合成两个环状双螺旋DNA分子，该过程如图所示。下列叙述错误的是（）A.复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是解旋酶

B.合成M链和N链时方向相反是因为起始区解旋方向不同

C.复制完成后M链中的嘌呤数与N链中的嘧啶数一定相同

D.线粒体环状DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸相连20.如图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为116。下列叙述错误的是（）

A.甲病在女性中的发病率为1256

B.乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为316

D.Ⅳ-1二、探究题（本大题共4小题，共60.0分）21.研究人员从某生物体内提取出一个具有100个脱氧核苷酸对的DNA分子片段（称为第一代），另外还准备了多个标记了放射性同位素3H的四种脱氧核苷酸，拟在实验室中模拟合成出多个该DNA分子片段。请回答下列有关问题：

（1）除上述几种物质外，合成DNA分子还需要______。

（2）DNA分子中的脱氧核糖与RNA中的核糖相比，在______号碳原子上少了一个氧原子。

（3）一段时间后测得容器内共有32个DNA分子片段，则DNA分子片段在此时间内共复制了______次。经过测定，该DNA分子片段中共含有70个碱基T，那么此时共消耗了______个胞嘧啶脱氧核苷酸。

（4）第四代新合成的8个DNA分子中，不含3H的DNA、一条链中含3H的DNA和两条链中都含3H的DNA数目之比是______。

（5）DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的______，称为5′-端，另一端有一个______，称为3′-端。22.在构成细胞的化合物中，以碳链为骨架的多糖、蛋白质、核酸等生物大分子，构成细胞生命大厦的基本框架。如图甲、乙、丙表示生物细胞中三种生物大分子的合成过程。请据图回答下列问题：

（1）人体内心肌细胞主要可按图______（甲、乙、丙）进行相关生理过程。

（2）图乙表示______生物的遗传信息表达过程，判断依据是______。

（3）翻译过程中一个核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点，该过程所需的原料是______。

（4）基因H编码蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图所示。起始密码子为AUG，则基因H转录时以______链为模板。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，其对应密码子的变化是______。

（5）在基因表达中，编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基数量的10%。若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键有1198个，则该基因表达时需要的氨基酸总数不超过______个（不考虑终止密码）。23.杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图所示。

（1）结合甲、乙家系基因测序可知Ⅱ-1患病的原因可能是______，其发生在______的时期。

（2）假设DMD的致病基因用b表示，红绿色盲致病基因用a表示。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2的基因型为______。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，同时患两种病的概率是______。

（3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为______。

（4）对Ⅱ-3进行核型分析时，发现其一个细胞内14号和21号染色体出现如图所示的异常。下列叙述错误的是______。

A.Ⅱ-3体细胞中含有45条染色体，发生了易位导致染色体结构变异

B.调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计

C.若Ⅱ-3发生异常的这个细胞是精原细胞，则此细胞产生的精子均有一半正常

D.家系乙中若Ⅱ-3与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高

24.某种昆虫（性别决定方式为XY型）的野生型为七彩体色长翅。现有2个纯合突变品系，分别为七彩体色短翅、单体色长翅，其中体色由基因A/a控制，翅长由基因B/b控制（不考虑基因在XY同源区）。为研究其遗传机理，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题：杂交组合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ单体色长翅七彩体色短翅单体色长翅单体色长翅6单体色长翅：2七彩体色长翅3单体色长翅：1七彩体色长翅：3单体色短翅：1七彩体色短翅Ⅱ七彩体色短翅单体色长翅单体色长翅单体色短翅3单体色长翅：1七彩体色长翅：3单体色短翅：1七彩体色短翅3单体色长翅：1七彩体色长翅：3单体色短翅：1七彩体色短翅（1）根据实验结果可推测，控制体色的基因在______染色体上。短翅性状的遗传方式是______。

（2）杂交Ⅰ的F2单体色长翅雄性个体中杂合子占______。

（3）研究者在此昆虫的野生型种群中发现了朱砂眼隐性突变体——朱砂眼a和朱砂眼b,不考虑其他突变及互换。某科研小组欲探究控制朱砂眼a和朱砂眼b的突变基因之间的位置关系的三种可能性，请你完善下列实验思路和结果分析。

选用______做亲本进行杂交。

①若F1表型均为______，则结论是______。

②若F1均为野生型，F1自交的F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况：

A：若______，则结论是______；

B：若______，则结论是______。

答案和解析1.【答案】A

【解析】解：DNA的基本单位是脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基构成，双链DNA分子中，碱基对G与C之间由三个氢键相连，若由三个氢键连接的脱氧核苷酸结构中有一个鸟嘌呤，则另一个碱基是胞嘧啶，即该脱氧核苷酸对除了一个鸟嘌呤以外，其他组成是二个磷酸、二个脱氧核糖和一个胞嘧啶。

故选：A。

1、一分子脱氧核苷酸由1分子脱氧核糖、1分子磷酸、1分子含氮碱基组成。

2、DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

如图所示：

本题旨在考查学生对DNA分子的结构单位、DNA分子的结构和结构特点的理解和掌握，并应用相关知识分析具体问题。

2.【答案】B

【解析】解：A、生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，证明了DNA复制方式是半保留复制，A正确；

B、艾弗里在研究肺炎链球菌转化实验时，对自变量的控制符合对照实验的“减法原理”，B错误；

C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，通过对比实验完全实现了DNA和蛋白质的分离，证明DNA是噬菌体的遗传物质，C正确；

D、沃森和克里克用DNA衍射图谱的相关数据为基础，推算出DNA呈双螺旋结构，D正确。

故选：B。

赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。

本题考查遗传研究过程中的重要探究活动，意在考查学生的识记能力和判断能力。

3.【答案】A

【解析】解：A、某些外源基因进入原核生物中也会引起基因重组，A正确；

B、同卵双胞胎间的性状差异不可能是由基因重组导致的，而异卵双胞胎之间的性状差异可能是由基因重组导致的，B错误；

C、基因重组发生在减数分裂过程中而不是受精过程中，C错误；

D、非同源染色体之间互换片段可导致染色体易位，D错误。

故选：A。

基因重组

1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。

2、类型：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

3、意义：

（1）形成生物多样性的重要原因之一。

（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。

本题考查基因重组的相关知识，要求考生识记基因重组的概念、类型及意义，尤其是基因重组的概念，明确基因重组发生在减数分裂过程中，再结合所学的知识准确答题。

4.【答案】B

【解析】解：AD、该图是以RNA为模板，合成DNA过程，表示逆转录过程，逆转录的原料是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，AD正确；

B、艾滋病病毒属于逆转录病毒，寄生在宿主细胞内，该图表示逆转录过程，可发生在艾滋病病毒寄生的活细胞内，B错误；

C、该图表示逆转录过程，图中的酶为逆转录酶，C正确。

故选：B。

该图是以RNA为模板，合成DNA过程，表示逆转录过程。

本题主要考查中心法则的逆转录过程，要求考生识记相关知识点即可，难度不大。

5.【答案】C

【解析】解：A、RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，为边解螺旋边复制，A正确；

B、一条染色体上含有多个基因，各基因可同步转录，即一条染色体上可多个部位可同时启动转录过程，从而提高转录效率，B正确；

C、在细胞周期中，不同时期基因选择性表达，需要不同的酶和蛋白质，所以mRNA的种类和含量均不断发生变化，C错误；

D、细胞中RNA的合成主要发生在细胞核，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能发生，D正确。

故选：C。

转录是指以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶催化。

本题考查遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。

6.【答案】B

【解析】解：A、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第三次复制产生的8个子代DNA分子中，2个为Ⅰ类型，6个为Ⅱ类型，比例为1：3，A正确；

B、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B错误；

C、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a,G=C=12（m-2a），复制n次需要胞嘧啶的数目是12（2n−1）（m−2a），C正确；

D、复制n次可以合成DNA分子数为2n，共有2n+1条链，只有两条母链不含放射性，所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条，D正确。

故选：B。

1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。

2、题图分析：图中Ⅰ只有1条链含放射性，说明是复制第一代的产物，而Ⅱ两条链都含放射性，说明其复制次数在两次以上。

本题考查DNA分子结构和复制的相关知识，要求考生识记DNA分子的结构，识记DNA复制的过程，识记DNA7.【答案】A

【解析】解：A、分析题意可知，W型和S型的珠蛋白都是由于基因突变导致的，但不能确定是否是位于染色体相同的位置，A错误；

B、W型和S型突变都是通过基因突变形成的，基因突变具有不定向性和随机性，B正确；

C、W型和S型突变均导致肽链延长是因为突变基因转录产生的mRNA中终止密码延迟，导致翻译形成的肽链延长，C正确；

D、mRNA是以DNA的一条链为模板合成的，W型突变是珠蛋白基因缺失一个碱基对，S型突变是该基因一个碱基对发生替换，W型和S型的珠蛋白基因转录得到的mRNA碱基排列顺序不同，D正确。

故选：A。

1、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

2、基因突变产生的是等位基因，等位基因是同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因。

本题考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、类型，能结合题干中信息准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查。

8.【答案】D

【解析】解：A.表观遗传可遗传，故亲代染色质上的组蛋白修饰会在一定程度上遗传给子代，A正确；

B.基因型相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关，B正确；

C.常见的修饰有甲基化和组蛋白的乙酰化等，C正确；

D.吸烟者体细胞中的DNA甲基化水平升高属于表观遗传，不改变基因的碱基序列，但基因突变是基因的结构发生了改变，D错误。

故选：D。

生物的表观遗传是指基因的碱基序列没变，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因表达和表型发生可遗传的变化现象。常见的修饰有甲基化和组蛋白的乙酰化等。

本题考查表观遗传等知识，意在考查考生对知识的理解和运用能力。

9.【答案】A

【解析】解：A、由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因，所以经诱变后，显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了，剩下的是隐性的抗性基因，所以抗性基因一定为隐性基因，故A选项正确；

B、突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变不能恢复为敏感型，故B错误；

C、突变体若为基因突变所致，则再经诱变可以恢复为敏感型，故C选项错误；

D、抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，根据密码子的简并性，则该抗性基因可能编码肽链，故D选项错误。

故选：A。

本题主要考查基因突变的特征。

基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变。基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。

本题主要考查学生对知识的理解和辨析能力。要注意，基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源。另外，还要掌握基因突变不一定能导致生物性状的改变。比如：由于密码子的简并性（几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象），一个碱基突变后，可能其氨基酸还是不变的，这样性状不会改变；如果突变发生在内含子或者发生隐性突变等等，生物性状也不会改变。

10.【答案】D

【解析】解：A、由图示分析可知，乙和丙细胞的基因组成可能均为AaBb,但也可能是一个AABb,另一个aaBb,A正确；

B、由于细胞甲是某高等动物体细胞内DNA均被放射性同位素32P标记后，在无放射性（31P）培养液中连续进行2次有丝分裂后形成的子细胞，该细胞中含放射性染色体最多有4条，还有交换过来的一部分，最多有五条，因此乙和丙细胞含放射性的染色体之和最多为5条，B正确；

C、由B选项可知，细胞甲中放射性条数最多为5条，C正确；

D、乙细胞基因型有可能为AABb或AaBb,再次有丝分裂的子细胞基因型不可能为AABB，D错误。

故选：D。

题图分析：某高等动物体细胞内DNA均被放射性同位素32P标记，在无放射性（31P）培养液中连续进行2次有丝分裂，形成的子细胞含有放射性的染色体为0～2n（假设体细胞2n条染色体），如图为细胞甲A/a基因所在染色体发生有丝分裂交换得到的子细胞乙、丙基因型为AABb,aaBb或者都是AaBb。

本题考查细胞的有丝分裂，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中染色体数目和形态变化规律，能正确分析题文和题图，从中提取有效信息准确答题。

11.【答案】C

【解析】解：A、人类半乳糖血症与尿苷酰转移酶功能异常有关，说明该基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，A错误；

B、人体中尿苷酰转移酶基因位于常染色体，染色体上基因的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，原核生物中基因的表达是边转录边翻译的，B错误；

C、尿苷酰转移酶第188位的谷氨酰胺变为精氨酸，其他氨基酸不发生改变，说明尿苷酰转移酶功能异常的根本原因是尿苷酰转移酶基因中的碱基对发生了替换，C正确；

D、基因重组是控制不同性状的基因发生重新组合，即是非等位基因的重组，两名携带者婚配生出半乳糖血症患儿的过程是一对基因，不涉及非等位基因的重组，该现象的原因是等位基因的分离和配子的随机结合，D错误。

故选：C。

基因通过控制蛋白质的合成控制生物性状，主要有两种形式：①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；②基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。

本题考查基因与性状的关系、遗传信息的转录和翻译、基因突变等知识，要求考生识记基因控制性状的两条图解；识记遗传信息转录和翻译的过程、条件等基础知识；识记基因突变的概念等，能结合题干信息准确判断各选项。

12.【答案】D

【解析】解：A、图中锥形瓶中的培养液是培养大肠杆菌的，其内的营养成分中要加入不含32P标记的无机盐，A错误；

B、本实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体蛋白质外壳和大肠杆菌充分分离，B错误；

C、基因分离定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传，病毒、细菌的遗传均不遵守该规律，C错误；

D、上清液中出现放射性的原因之一是保温时间过短，部分含有放射性的噬菌体来不及侵染细胞，导致离心后上清液中有放射性；另一个原因是保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来，导致上清液中也会出现放射性，D正确。

故选：D。

由题意可得：亲代噬菌体用32P标记，锥形瓶中用来培养的是大肠杆菌，已知噬菌体外壳不会进入大肠杆菌，DNA会被注入大肠杆菌内，所以用亲代噬菌体侵染再分离后若放射性在沉淀物中，上清液中几乎没有，则可证明DNA是遗传物质，但是不能证明蛋白质不是遗传物质，蛋白质并没有进入大肠杆菌。

本题考查了噬菌体侵染细菌实验的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

13.【答案】C

【解析】解：A、白菜型油菜是二倍体植株，则其卵细胞中含有1个染色体组，因此未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc的根尖成熟区中含有1个染色体组，A错误；

B、将Bc可作为育种材料，进行单倍体育种，能缩短育种年限，B错误；

C、自然状态下Bc无同源染色体，不能联会，产生配子发育异常而高度不育，C正确；

D、秋水仙素处理Bc幼苗，抑制纺锤体形成而导致细胞不能分裂，使染色体数目加倍，D错误。

故选：C。

1、单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而获得所需要的纯系植株的育种方法。

2、单倍体育种的原理是染色体变异。

本题考查单倍体育种的相关知识，考查了学生获取信息的能力和分析理解能力，难度不大。

14.【答案】B

【解析】解：A、染色体倍数越高，多倍体的SE1基因数量增多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1蛋白的相对表达量越低，说明SE1基因转录被抑制的程度越高，A正确；

B、SE1启动子甲基化位点数越多导致SE1蛋白的表达水平越低，但甲基化不能改变DNA的碱基序列，B错误；

C、该植物二倍体耐寒能力更强，更适应北方较寒冷的气温，C正确；

D、该入侵植物的四、六倍体类型属于染色体数目变异，D正确。

故选：B。

根据图1和图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1表达水平越低，说明SE1的转录被抑制，所以SE1基因数量增多，其转录被抑制的程度更高，导致表达水平更低。

本题主要考查表观遗传、染色体数目变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

15.【答案】D

【解析】解：A、猫的折耳性状是基因突变产生的，突变的基因导致猫咪出现先天软骨发育不良，A正确；

B、猫的折耳性状是由常染色体上的显性基因控制的，一对杂合子折耳猫（Aa）的后代为折耳猫（A_）的概率为75%，B正确。

C、不考虑其他变异，由题意可推知：猫的立耳性状是由常染色体上的隐性基因控制的，立耳猫为隐性纯合子，因此一对立耳猫的后代一定为立耳猫，C正确；

D、猫的折耳性状可能是基因突变后影响猫对钙的吸收而导致软骨发育不良，因此给折耳猫多吃含钙高的食物无法缓解它的病症，D错误。

故选：D。

分析题文可知：猫的折耳性状是由常染色体上的显性基因控制的，携带显性折耳基因的杂合子比携带显性折耳基因的纯合子发病更晚，病程恶化更慢。

本题主要考查基因的分离定律的实质及应用，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。

16.【答案】D

【解析】解：A.由题干可知，DNA的甲基化是由一种酶控制的，若让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，据此推测蜂王浆的作用能是使控制DNA甲基化的酶失活，A正确；

B.DNA甲基化是指部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的转录，从而无法产生转录产物，B正确；

C.工蜂和蜂王由于食物和生长环境不同，两者体型、寿命及生殖器官发育程度都不同，说明生物的形状受基因和环境共同控制，C正确；D.DNA

甲基化引起的表观遗传属于可遗传的变异，D错误。

故选：D。

DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在酶的作用下添上甲基，虽不改变DNA序列，但会导致相关基因不表达。

本题考查表观遗传的相关知识，意在考查考生对表观遗传概念的理解和运用该知识解决相应的生物学问题。

17.【答案】A

【解析】解：A、由题干信息可知，DGGE是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开，A错误；

B、变性剂使DNA解旋，因此会破坏DNA分子上碱基对之间的氢键，B正确；

C、G-C碱基对含有三个氢键，A-T碱基对含有2个氢键，因此DNA分子中GC含量越多，DNA的热稳定性越强，越不容易发生变性，C正确；

D、DGGE技术能将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开，因此用来检测DNA分子中是否发生基因突变，D正确。

故选：A。

1、DGGE是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。

2、PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。

本题属于信息题，考查DNA的结构和复制及PCR技术、电泳的相关知识，要求考生识记所学的有关知识，能结合题干信息准确判断。

18.【答案】A

【解析】解：A.Q2为抗热基因，该基因是基因突变产生，在炎热环境下经选择被保留下来，A错误；

BD.通过多代回交将Q2基因导入优质稻中，回交是杂交育种的一种特殊形式，杂交育种的原理是基因重组，可将优良性状整合在一起，BD正确；

C.Q2能够通过降低热响应，使植物处于钝感状态，减少能量损耗，说明Q2基因可通过降低高温环境下植物的代谢来适应高温环境，C正确。

故选：A。

现代进化理论的基本内容是：突变和基因重组为生物的进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。杂交育种的目的是把亲本的优良性状整合在一起，原理是基因重组。

本题考查杂交育种和现代生物进化理论等知识，意在考查考生理解并识记相关知识，并运用相应的知识解决相应的生物学问题。

19.【答案】B

【解析】解：A、DNA分子复制开始时，首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下进行解旋，可见，复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是解旋酶，A正确；

B、组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，而DNA聚合酶只能从DNA的3ˊ端延伸DNA链，所以合成M链和N链时方向相反，B错误；

C、依据碱基互补配对原则和图示分析可知：复制完成后M链与N链中的碱基A=T、C=G，因此复制完成后M链中的嘌呤数与N链中的嘧啶数一定相同，C正确；

D、线粒体环状DNA分子中没有游离的磷酸基团，每个脱氧核糖都与两个磷酸相连，D正确。

故选：B。

由题文描述和图示信息可知：该题考查学生对DNA分子双螺旋结构的主要特点、DNA分子复制等相关知识的识记和理解能力以及获取信息的能力。

解答此题的关键是识记并理解DNA分子双螺旋结构的主要特点和DNA分子的复制过程，形成清晰的知识网络。在此基础上，结合从题意和图示中提取的有效信息对各选项进行分析判断。

20.【答案】C

【解析】解：A、由分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，在男性中，甲病XbY的发病率为116，即男性中Xb的基因频率=女性中Xb的基因频率=116，可计算出女性中XbXb的基因型频率（即女性中的发病率）=116×116=1256，A正确；

B、由上面分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，其发病率在男性和女性中基本一致，B正确；

C、仅考虑乙病时，由Ⅲ-5为乙病患者（aa），其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa,二者再生育患乙病孩子（aa）的概率为14；仅考虑甲病时，Ⅱ-4不患甲病，则其基因型为XBY，由上面分析可知，女性中Xb的基因频率=116，则女性中XB的基因频率=1-116=1516，女性中XBXB=1516×1516=225256，XBXb=2×1516×116=30256，二者比值为15：2，即正常女性中XBXB=1517，XBXb=217，Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个患甲病（XbY）孩子的概率=217×14=134；综合考虑这两种遗传病，可知Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为14×134=1136，C错误；

D、Ⅱ-2患甲病基因型为XbY，则其正常女儿Ⅲ-3基因型应为XBXb，Ⅲ-4不患甲病，其基因型为XBY，二者生育的Ⅳ-1（男性）患甲病（XbY）的概率为12；Ⅲ-1为乙病患者aa,则其父母Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa,他们的正常女儿Ⅲ-3基因型应为23Aa和13AA，Ⅲ-5为乙病患者aa,则其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Aa,他们的正常儿子Ⅲ-4基因型应为23Aa和13AA，Ⅲ-3与Ⅲ-4生育Ⅳ-1患乙病aa的概率=23×23×14=19；综合考虑这两种遗传病，可推出Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为12×121.【答案】酶、ATP

2

5

930

0：2：6

磷酸

游离的脱氧核糖

【解析】解：（1）DNA复制除了需要四种脱氧核苷酸、亲代DNA外，还需要ATP、解旋酶和DNA聚合酶的催化。

（2）DNA分子中的脱氧核糖与RNA中的核糖相比，在2号碳原子上少了一个氧原子。

（3）假设DNA分子复制了n次，则2n=32，故n=5，故在此时间内共复制了5次。若该DNA分子片段中共含有70个碱基T，则该DNA分子中含有C=100-70=30个，

共消耗了（32-1）×30=930个胞嘧啶脱氧核苷酸。

（4）根据DNA分子半保留复制特点，第四代新合成的8个DNA分子中，不含3H的DNA、一条链中含3H的DNA和两条链中均含3H的DNA数目之比是0：2：6。

（5）DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸，称为5′-端，另一端有一个游离的脱氧核糖，称为3′-端。

故答案为：

（1）酶、ATP

（2）2

（3）5；930

（4）0：2：6

（5）磷酸；游离的脱氧核糖

DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。

DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。

DNA复制过程：边解旋边复制。

DNA复制特点：半保留复制。

DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。

DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。

本题考查DNA的复制，要求考生识记DNA复制的过程、场所、条件及产物等基础知识，掌握DNA半保留复制的相关计算，能结合所学的知识准确答题。

22.【答案】丙

原核

边转录边翻译

2

氨基酸

b

由GUC变为UUC

20

【解析】解：（1）人体内心肌细胞已经高等分化，不再分裂，因此不会发生甲中的DNA复制过程，且人体内心肌细胞为真核细胞，其中转录和翻译过程不能同时进行，而是先转录后翻译，对应于图丙过程。综上，人体内心肌细胞主要可按图丙进行相关生理过程。

（2）图乙中边转录边翻译（或转录和翻译同时进行或转录和翻译场所相同等），而真核生物的转录和翻译过程不能同时进行，说明该图表示原核生物的遗传信息表达过程。

（3）翻译过程中一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，即P位和A位。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质，故翻译过程所需的原料是氨基酸。

（4）起始密码子AUG，根据碱基互补配对原则可知基因H转录时以b链模板。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，根据碱基互补配对原则，其对应密码子由GUC变为UUC。

（5）若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸酯键有1198个，说明该片段共由1200个核苷酸组成，在基因表达中，编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基数量的10%，所以编码序列的碱基数目不超过120个，根据DNA碱基数：mRNA碱基数：氨基酸数=6：3：1可知，若不考虑终止密码，该基因表达时需要的氨基酸总数不超过120÷6=20个。

故答案为：

（1）丙

（2）原核

边转录边翻译（或转录和翻译同时进行或转录和翻译场所相同等）

（3）2

氨基酸

（4）b

由GUC变为UUC

（5）20

分析甲图：图甲表示DNA复制过程。分析乙图：乙图表示转录和翻译过程，该图中转录和翻译过程可同时进行，发生在原核细胞中。分析丙图：丙图表示真核细胞中的转录和翻译过程，即先转录，后翻译。

本题考查观基因突变、转录和翻译的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。

23.【答案】Ⅰ-2减数分裂时发生了基因突变

DNA分子复制

XABXab

12

18【解析】解：（1）根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，假设b表示DMD的致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XBXB（不含有致病基因b），Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅱ-1患病的原因可能是其母亲Ⅰ-2减数分裂进行DNA复制时发生了基因突变，导致产生了基因型为Xb的卵细胞。

（2）仅考虑DMD这种遗传病时，根据DMD基因测序结果可知，家系乙的Ⅰ-2含有致病基因b,同时其表现正常，说明I-2基因型为XBXb；仅考虑红绿色盲这种遗传病时（用A、a表示），Ⅱ-2为红绿色盲患者，其基因型应为XaY，则其母亲Ⅰ-2（表型正常）的基因型为XAXa；当综合考虑这两种遗传病时，由于这两种病的致病基因均位于X染色体上，且Ⅱ-2同时患有DMD和红绿色盲，可推知母亲Ⅰ-2产生了基因型为Xb的卵细胞，可进一步推知Ⅰ-2的基因型为XABXab。家系乙Ⅰ-1表型正常，可推知其基因型为XABY，其与Ⅰ-2再生育一个儿子的概率为12，该儿子同时换两种病（基因型为XabY）的概率为14÷12=12。

（3）由上面分析可知，仅考虑DMD这种遗传病时，家系甲中Ⅱ-2表型正常，其基因型为XBY；家系乙Ⅰ-1表型正常，基因型为XBY，（由上面分析可知）Ⅰ-2基因型为XBXb，则二者所生育的正常女儿Ⅱ-1基因型为12XBXB、12XBXb；家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMID儿子（基因型为XbY）的概率为12×14=18。

（4）A、分析题图可知，Ⅱ-3体细胞发生了14号染色体和21号染色体之间的易位，导致染色体结构变异，