中药饮片处方的审核调配核对的管理制度

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片是中医药学中的重要剂型，其在临床治疗中具有广泛应用。中药饮片处方的审核调配核对是中药饮片质量保证的关键环节，对质量安全和疗效起到了重要的保障作用。因此，建立和健全中药饮片处方审核调配核对的管理制度，是加强中药饮片治疗质量监管和保证患者安全的必要手段和措施。一、中药饮片处方审核管理制度1.1处方审核的目的中药饮片处方审核的目的是确保处方合理、有效、安全。把握处方+医生检查，遵循科学规范。从处方内容、患者诊疗史、用药史等方面进行严格细致的审查，对合理性、适宜性、安全性进行评估，保证处方符合中医理论和国家相关规定，为此需要建立一套详细的处方审核管理制度。1.2处方审核的模式处方审核分为两种模式：本地审核和远程审核。远程审核是指处方医生在远程操作平台上填写处方，审核人员在审核操作系统上审核处方，无需双方见面；本地审核是指处方医生手写处方纸，审核人员在医院/中药企业绿色通道审方台上验证处方真伪，完成审核工作。1.3处方审核的内容处方审核要重点关注以下内容：处方结构（包括处方日期、姓名、年龄、性别等基本信息）是否完整且规范；处方是否具有清晰的处方诊断；处方用药是否合理，药物是否处于同期疗效最佳的状态；处方用药给予患者是否适体；处方用药是否有可能出现不良反应和药物相互作用等。二、中药饮片调配管理制度2.1调配的目的中药饮片调配的目的是确保饮片的质量、安全、有效。调配时需要注意药材质量控制、煎煮工艺控制、配比控制，调制好的中药饮片审方合格率必须达到100%。因为未经审方的半成品和成品均不得进入销售环节和出库环节。为此需要建立一套详细的中药饮片调配管理制度。2.2调配的流程中药饮片调配包括制片、包装和出库三个阶段，流程如下：接收处方：核对处方信息，确认处方的可制作性；制片：派人到库房调取药材，“三比”（即色比、味比、质比）药材，进行粗加工，然后按照处方面积进行药材熬制、过滤，得到中药煎液，在装瓶时将煎液过滤，去掉杂质，分别填入特制的中药饮片袋；包装：对于制好的中药饮片，配合处方书写相关标识，如处方号、批号、用法、用量等信息，装箱并封箱；出库：由专人送货到对应的医疗机构或药店中，完成交付。2.3调配的要求中药饮片调配的要求主要有如下几点：药材比例准确;严格的药材质量控制，确保无毒素、二次污染等；制片过程中控制运作水量和温度；严格执行工艺流程和质量标准，确保过程控制；严格执行工艺流程和质量标准，确保出品达标。三、中药饮片核对管理制度3.1核对的目的中药饮片核对的目的是确保出库的饮片与处方一致，避免因用药顾虑和患者较小特殊病史等原因，导致药品配比过于混乱和质量控制失误的后果。3.2核对的流程核对流程如下：检查中药饮片的标签信息和处方号是否一致；验证处方药材是否符合配方的要求；对已配好装箱的中药饮片进行随机挑选，检测的关键信息包括总量、单个品种体积（毫升/克）、标签上的放药模式和过期日期是否符合规定的标准。（尤其是厂家生成的标签信息需要格外谨慎，尽量减少防伪假标等担心）；不通过抽样检验的中药饮片需退回仓库重新加工、制片和审核。3.3核对的要求中药饮片核对的要求如下：审理中药饮片的数量符合规定和标签中贴的数量面积；规定质量的检验标准严格执行，必须达到100%的合格检验率；工艺流程、设备管理应具体实行，密切注重工艺参数和设备的合理化；建立药品销售质量追踪与管理体系。四、结论中药饮片处方审核调配核对管理制度是保证中药饮片临床质量和安全的关键环节。各级中医药事业单位和中药饮片生产企业应制定严密、合理的管理