先天性主动脉窦瘤的外科治疗_第1页
先天性主动脉窦瘤的外科治疗_第2页
先天性主动脉窦瘤的外科治疗_第3页
先天性主动脉窦瘤的外科治疗_第4页
先天性主动脉窦瘤的外科治疗_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

11文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.文档收集于互联网,已重新整理排版.word版本可编辑,有帮助欢迎下载支持.先天性主动脉窦瘤的外科治疗作者:周明伟,严振球,宁资社,贺端清,袁延才,袁钰鑫【摘要】目的总结先天性主动脉窦瘤外科治疗经验。方法先天性主动脉窦瘤(CASV)28例,其中合并室间隔缺损18例(64%)、主动脉瓣脱垂7例(25%)。行窦瘤切除修补术11例,窦瘤切除加室缺修补10例,窦瘤切除加主动脉瓣成形2例、主动脉瓣替换5例。结果全组无手术死亡、无残余分流。结论心脏超声对CASV诊断准确率高。窦瘤破裂对心功能影响迅速而严重且预后较差。故一经确诊,宜尽早手术治疗,以及时纠正血流动力学紊乱。窦瘤破口直径〉1.0cm者宜用补片修补。缝合或修补窦瘤时进针方向要与主动脉长轴平行,并通过主动脉瓣环及其上缘的主动脉壁,以防止窦瘤复发或残余分流。【关键词】先天性;主动脉窦瘤;手术治疗Abstract:ObjectiveToreviewthesurgicalexperienceinthetreatmentofcongenitalaneurysmofsinusofValsalva(CASV).MethodsTwenty:.]:eightpatientswithCASVweretreatedsurgicallyfrom1988to2006.Therewere18malesand10femaleswithameanageof27.3years(rangingfrom9to52years).Theassociatedcardiacanomaliesincludedventricularseptaldefect(VSD)in18(64%)andaorticvalveprolapseinseven(25%)patients.ResultsTherewasnodeathfromoperation.ConclusionNowthatchocardiographyisaveryusefuldiagnostictoolforCASV,itshouldbetreatedwithoperationasearlyaspossible文档收集于互联网,已重新整理排版文档收集于互联网,已重新整理排版.word版本可编辑,有帮助欢迎下载支持.11文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.inorderthatthemodynamicdisturbancecanbecorrected.Ruptureofaneurysmcanresultinseriousdeteriorationofcardicfunctionandpoorprognosis.Keywords:congenitalaneurysmofsinusofValsalva;surgicaloperation先天性主动脉窦瘤(CASV)较少见,约占先天性心脏病(先心病)的0.31%~3.56%[1]。1988年7月—2006年1月我们共手术治疗CASV28例,占同期先心病手术的1.83%(28/1520)无手术死亡。现报告如下。资料与方法一般资料本组中男18例,女10例。年龄9~52岁,平均27.3岁,病程2个月~9年。14例在窦瘤破裂前有较剧烈体力活动史。心前区闻及典型连续性杂音25例,伴震颤22例;收缩期杂音2例。体动脉压差增大23例,心功能I级2例,II级12例,111级10例,”级4例。均经心脏超声(UCG)检查确诊,2例行心导管及逆行主动脉造影检查。手术方法手术方式见表1。术中见窦瘤起于右冠窦19例(68%),无冠窦9例(32%)。右冠窦瘤未破裂突入右心室(RV)2例;窦瘤破入RV17例(右冠窦瘤15例,无冠窦瘤2例);破入右心房(RA)9例(右冠窦瘤2例,无冠窦瘤7例)。窦瘤破口直径0.35~2.50cm。合并畸形或病变有室间隔缺损(VSD)18例,主动脉瓣脱垂、中一重度反流(AI)7例,房间隔缺损(ASD)、右室流出道狭窄各1例,三尖瓣、二尖瓣中度反流各2例,细菌性心内膜炎、主动脉瓣赘生物1例。表1本组28例CASV病人手术方式手术方法(略)结果术后并发急性呼吸衰竭行气管切开1例,切口感染1例,均治愈。术后残存轻度AI2例。全组无残余分流,均康复出院。25例随访1个月~10年,随访率89%。随访组病人自觉症状消失,心功能明显改善,能从事正常工作或一般体力劳动。 3讨论主动脉窦瘤大多为先天性。极少数继发于动脉壁中层坏死、心内膜炎、动脉粥样硬化、外伤、梅毒等[2]。中青年、男性多发。大多数窦瘤起源于右冠窦,15%~31%起源于无冠窦,极少起源于左冠窦。窦瘤56.6%〜84.2%破入RV,13.3%〜35.0%破入RA,1%〜2%破入LA、LV、肺动脉或心包腔[1,3]。其合并畸形主要有:VSD、主动脉瓣脱垂和关闭不全。未破裂的窦瘤因三尖瓣关闭不全或右室流出道狭窄症状,或合并其他心脏畸形就诊时发现。窦瘤破裂者约35%出现急性发作的胸痛、上腹痛和急性心衰症状,45%呈慢性进行性心衰,20%无明显症状。症状出现与否及其程度与窦瘤破口大小、是否破入心脏、主动脉的压力阶差、是否合并AI呈正相关,与是否合并VSD呈负相关。30%〜50%

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论