亲电芳香取代反应

亲电芳香取代反应亲电试剂化学反应01定义结构与活性的关系其他反应一般机理常见反应举例目录03050204基本信息亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应，这种被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一，因此一般称亲电取代其实均是特指芳香亲电取代。芳香烃的亲电取代是一种向芳香环系引入官能团的重要方法。定义定义亲电芳香取代反应是指芳香环系上的取代基（通常是氢原子）被亲电试剂取代的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。

一般机理一般机理苯的芳香性结构决定了苯的稳定性。苯环上的电子为芳香取代反应供给了电子，很多亲电试剂能与之反应，其范围远比烯、炔加成反应广泛。可以用一个统一的反应机理来解释这些取代反应，虽然反应的动力学、自由能—反应曲线对每一种亲电试剂来说可以是不一样的，但若干中间步骤基本上是相似的，这就允许用一个亲电试剂E+做为总的代表反应的一个组成部分，芳环的二体系也参加到反应中去，可以中间体或过渡态的形式出现，有时是一种π络合物，但它很快转变为δ络合物，后者以环上的某一个碳与亲电试剂结合，这个碳也就是取代反应发生的位置。δ和π二络合物的形成和解体是可逆的，从络合物上退减后才得到稳定的芳香体系，究竟退减是H还是E，要看哪一个易于被排除，对大多数取代反应来说，退减一个质子容易的话，这一取代反应是不可逆的，但在某些条件下，如果亲电取代基团是可以被H所排除的，这个反应就是可逆的。δ络合物是反应活性和定位的关键。硝化反应作为不可逆亲电取代反应的代表，已经证明过亲电试剂是硝基正离子，从硝酸离解出硝基正离子是决定性的步骤。动力学研究发现有两种速度规律，对于相对不活泼的芳香底物，速度是二级的，硝化试剂一级，芳香化合物也是一级，这相当于亲电试剂和芳香底物的相互结合成为速度最慢步骤。对比较活泼的芳香底物，这一步快于硝基正离子的生成速度，于是速度式中没有芳香化合物浓度一项，在这种情况下，各类芳香性化合物的硝化反应速度相等，都取决于硝酸浓度一项。通常在芳香取代反应中亲电试剂的活性是很大的，所得中间体也很活泼，生成亲电试剂的过程可能是决定反应速度的一步，但也不一定具有决定性的作用。

结构与活性的关系结构与活性的关系一百年前人们就已经注意到芳环上已有的取代基给予后来的取代反应以深刻的影响，即所谓两类定向基团的概念，致活的第一类基团把后来的取代基引导到邻、对位为主，致钝的第二类基团把后来的取代基引导到间位为主，理论的解释诉诸于电子效应和空间效应。一般地说，第1类基团是给电子的，它们赋予络合物以稳定性，如烷基可以其超共轭π的电子来稳定过渡态，使反应在邻、对位发生。对于亲电试剂与间位结合的过渡态，烷基的超共轭效应不起作用，因此间位过渡态δ络合物不如邻、对位δ络合物来得稳定。其它给电子基团的电子效应大致也是如此，主要是考虑其过渡态。δ络合物的稳定性来说明其形成速度的快慢，致活基团有烷基、经基、烷氧基属于这类。拉电子基团致钝芳环，亲电取代反应时，电子的减少在邻、对位更明显，亲电取代发生在间位，观察中间体的结构可以看到。一些取代基致钝取代反应，但仍然把后来的取代基引导到邻位和对位上，对这种现象的解释有多种，一种说法是这种取代基本身电负性大，使芳环电子云普遍降低，使亲电基团不易进攻，这种效应称之为诱导的电场效应，当亲电试剂终于结合在芳环上时，它可以形成若千种过渡态δ络合物，由于本身有未共用电子对，共轭效应可以分散邻位和对位取代后的正电荷，而取代在间位的正电荷却不能得到共轭效应的分散，能量较高，产量较少。常见反应举例硝化反应卤代反应磺化反应常见反应举例硝化反应苯上的氢可被硝基正离子取代而形成硝基苯，通常是通过浓硝酸和浓硫酸的混合物产生的。甲苯的硝化可产生2,4,6-三硝基甲苯，即TNT；苯酚经硝化可得2,4,6-三硝基苯酚，即苦味酸。这两者都可用为炸药。磺化反应苯可与发烟硫酸反应，使一个氢原子被磺酸基取代而得到苯磺酸。发烟硫酸中的三氧化硫充当亲电试剂。与硝化反应不同，这个反应是可逆的，当把苯磺酸与稀硫酸共热到100-175℃时，磺酸基可被质子取代而得回苯。卤代反应苯的卤代，氯化铁催化在非质子路易斯酸如无水氯化铁催化下，卤素单质（如氯、溴）可与苯反应，生成卤代苯。值得注意的是，反应中的亲电试剂并非卤素正离子，而是卤素分子与氯化铁的络合物。

其他反应其他反应除上述反应机理外