(2021年整理)4525C01激素类药物与血液制剂使用规范

完）4C1激范）1范：：对4525C01激物与工时的和反步。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（完整4525C01激素类药物与血液制剂使用规范的全部内容。完）4C1激范激素类药物与血液制剂使用管理办法为了加强对我院激素类药用的管理物与血液的使用，制定本办法。一、激素类药物（一)、激素类药物可五大类（1上腺皮括促肾激素、糖皮质激素、盐皮质激素（2)性激素类:包括雌激素类、孕激素类、雄激素类、同化激素类腺激素类。(素类。（4)胰岛素类:包括长效胰岛素类、中效胰岛素类、短效胰岛素类（5激素类：包括生长激素类、生长促肾上腺皮质激素释放激素类。（二)、激素类药物使用原则1良反应.素非必要时，应；必须使用时按的剂量和疗程不能将激素类药物当作“万”而随意使用。3制订个体化的给药方案注意剂量程和合理的药方法间隔时间、用药途径.4、注重药物降低病人药物费用支出。（三、糖皮质激素类药物使用细则1、对因不明者，不得使用糖激素类药物。2、对染性疾病者，原则上不用糖皮质激素类药物.3、使用糖皮质激素类药物应有明确的指征,并根据药物的适应症、药物动药,并注剂量、药方法行个性给药。原则上糖皮质激素使用时超过3天,使用剂量过药典规定。完）4C1激范4、对已经明确诊断，确需较长时间使用糖皮质激素时,应努力寻找最小维持剂量或采用间歇疗法，当病情稳定后应有计划地逐步停药或改用其他药物和治疗方法。5明确诊断确需使用糖皮质激素时,应注意以下事项： （1、因细菌感染而需要使用皮质激素类药物的患者，要配合使用敏感而足量的抗菌素. （2)尤其是老年患糖皮质激素时补充钙剂和维生素D。及时发现类固醇性糖尿病。

(3糖,便（4、对长期用药者，糖皮质激素的给药时间应定在早晨8时和下午4时，以尽可能符合皮质激素的生理分泌规律.在撤药取逐渐减量的方式，以使自身的皮质功能得以逐渐恢复。 （5、防止各种感染的发生，别是防发生。 激,可在饭后服用，或加用保护粘膜药物。6、下列情况尽量避免使用糖皮质激素： ⑴、肾上腺皮质功能亢进症；⑵、当感染缺乏有效对病因治疗药物时痘和霉菌感染等; ⑶、病毒感染，如水痘、单纯疱疹性角膜炎、角膜溃疡等；⑷、消化性溃疡；⑸、新近做过胃肠吻合术、骨折创伤修复期； ⑹、病； 、病; ⑻妊娠初期和产褥期； ⑼癫痫精神病的患者。者生命时,如果合并上述情况，可在积极治疗原发疾病、严密监测上述病情变化的同时，慎重使用糖皮质激素类药物。(二）性激素类药物使用细则响它脏器及疾病有一定影响，如肝脏、肾脏，故对肾功能不全者应慎用，引起不良反应。2、勿间断治疗。治疗中勿随意停用或漏用性激素,以免引起激素水平波动完）4C1激范而影响疗效,甚至引起不规则出血.期以连用3个周期为宜，然后停药观察，以期待卵巢功能自行调整恢复,必要时经一定时期的停药后，再酌情使用。4。 （1、雌激素类药 后妇女应慎用,乳腺癌及女性生殖器恶性肿瘤禁用.此类药服用后可引起恶心、呕吐、头昏、水钠潴留等副反应，如在睡前服，并与维生素B6C及镇静剂同服可减轻反应。必要时可改为肌注.用于功血时，血止后，不可骤然停药，而应逐以免影响疗效（药大剂量应用强孕激素类药对肝功能损害者应慎用或禁用。(、雄激素类药不宜长期或过量应用，以免引起男性化。每月总量以〈300g为宜，年青妇女应慎用（、LHRH（黄体生成素释放激素）及克罗米芬用药过程中应适当注意卵巢可能出现囊性增大，并可能破裂以及蒂扭转等。（5)、个体反应机体对激素的反应常用明显差异，相同的剂量可能引起不同的效果和用药应注意个体反应.三、激素类药物的管理1、未取业医师证的医务人员，不得使用糖皮质激素类药物。2、执业医师必皮药物合理应用的培训，并要知的考试考核.3、药事理科室的素使用况行检查并检查结果。4、对不合理使用激素类药物的医务人员将按照《处方管理制度》有关规定进行处理.四、本制度自印发之日起执行。二、血液制剂1、血液制品是血任何治疗物质括全血、血液浆医完）4C1激范药产品，本办法仅指血浆源医品,即血液制剂.2、为保证我院使用的血液制剂的质量，凡在我院使用的血液制 其生业必须通过GMP认证，经营企业必须通过GSP认证。3、购进血液制严家食品药品监理部门批准内从有经营资格的医药公司购进。4、从公输设备、液制剂储相关规定。5、医院药品质量管理部门（药剂科)应对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核,并索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、血液制剂检验报告书《药品注册证》及血液批签发文件复印件，进口血液制剂除按照《进口药品管理制度》索取相关证照外，还应提供加盖供货方原印章的进口药品注册证及审批签发的报告。6、严格执行生物制剂的入库验收制度。入应对血液产批号、生产单位、批准文号、配送公司及入库数量进行登记、核对，并对药品的外观质量进行检查，符合规定后方。7、入库血液制明存。对热不稳血液制剂，运都有专门的设施，贮存温度为℃，严防冻结.应严格遵循先进先出，近效期先出的原则,防止过期失效。8、临床使用血液制剂应严格掌握适应症和禁忌症,特别是人血白蛋白等使用的适应症。9、加液对使用血地的药物循不良反应“可疑即报”的原则。并注意血液制剂中的防腐剂、稳定剂等辅料的不良反应或潜在风险，如血浆蛋白制品中含有硫柳汞，稳定剂对血浆源医药产品质量产生影响等.如发现和确认为严重的药品不良反应/事件或突发性的群体性药品不良完）4C1激范反应/事件，应就地封存药品，及时上报卫生局及食品西省药品不良反应监测中心，并通报药品生产企业和经营企业，配合相关部门接受调查处理.10、药事管理委员会应当加强血液制剂临床应用的管理，并根据本院“血液制剂临床