伴性遗传课时优秀课件

伴性遗传课时第1页，课件共49页，创作于2023年2月伴性遗传性别决定与第2页，课件共49页，创作于2023年2月______第一个提出“基因位于染色体上”，因为基因和染色体存在明显的平行关系。萨顿一、基因在染色体上基因染色体体细胞中数目配子中数目

杂交形成配子、受精体细胞中来源在配子形成时成对存在成对存在含成对染色体中一条

含成对基因中一个保持完整性和独立性相对稳定的形态结构

一个来自父方一个来自母方一条来自父方一条来自母方等位基因分离非等位基因自由组合同源染色体分离非同源染色体自由组合第3页，课件共49页，创作于2023年2月

细胞中的基因都位于染色体上的吗？

萨顿假说中的基因是质基因还是核基因？不是。真核生物的基因主要位于细胞核中的染色体上，细胞质中的线粒体、叶绿体上也有基因；原核生物的基因主要位于拟核的DNA上，在细胞质中的质粒上也有基因。第4页，课件共49页，创作于2023年2月________用实验证明：基因在染色体上，选择_____作为实验材料。(原因：

)摩尔根果蝇易饲养、繁殖快、性状易于区分等果蝇杂交实验（一对相对性状----白眼、红眼）（1）果蝇的杂交实验图解P♀红眼×♂白眼F1♀♂红眼红眼对白眼是显性F2♀♂红眼白眼♂与性别相联系

¾

¼

符合分离定律（2）果蝇的杂交实验分析图解PXWXW×XwY

红雌白雄配子XWXwY

F1XWXwXWY红雌红雄配子XWXwXWY

F2XWXWXWXwXWYXwY

红雌红雌红雄白雄

1:1:1:1第5页，课件共49页，创作于2023年2月摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因w）位于________上，从而证明了基因在染色体上。红眼雌果蝇的基因型_________、_______,红眼雄果蝇________,白眼雄果蝇________X染色体XWXWXWXwXWYXwY染色体由_____和______构成，而基因是__________的DNA片断，故基因位于染色体上。一条染色体上_____基因，基因在染色体上呈__________DNA蛋白质有遗传效应多个线性排列黄身白眼红宝石眼截翅朱红眼深红眼棒眼短硬毛果蝇某一条染色体上的几个基因（3）实验结论---控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因第6页，课件共49页，创作于2023年2月二、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？XY型性别决定：ZW型性别决定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性如人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻如鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：⑴染色体的倍数决定性别：如蜜蜂⑵环境条件影响生物的性别：如多数龟类(20～27℃下孵出的为雄性，30～35℃孵出的为雌性)、鳄类(30℃以下孵化则几乎全为雌性)的性别决于孵化时的温度大多数植物都没有性染色体，玉米、豌豆、桃树类等都没有。第7页，课件共49页，创作于2023年2月男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定第8页，课件共49页，创作于2023年2月决定______的染色体。人类有___对性染色体，其中女性为____，男性为____。性染色体与______无关的染色体。人类有____对常染色体。常染色体性别1XXXY性别22人类基因组计划测定了几条染色体？24＝22＋X＋Y.人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！第9页，课件共49页，创作于2023年2月第10页，课件共49页，创作于2023年2月三、伴性遗传的概念及类型1、概念基因位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)第11页，课件共49页，创作于2023年2月(1)伴Y染色体遗传①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。②遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)生儿育女的学问：第12页，课件共49页，创作于2023年2月（2）伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）①女患者多于男患者；②男病，母女必病（男患者要避免生女孩）；③女正，父子必正。（3）伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼）①男患者多于女患者；②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；③女病,父子必病（女患者要避免生男孩）；④男正,母女必正。生儿育女的学问：第13页，课件共49页，创作于2023年2月

(4)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因雌性基因型：雄性基因型：与常染色体遗传有什么区别？有没有表现出与性别有关？XAXAXAXaXaXa

XAYAXAYaXaYAXaYaXaXa与XAYaXAXa与XAYaXAXa与XaYA第14页，课件共49页，创作于2023年2月

练习、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定D第15页，课件共49页，创作于2023年2月4.实例——红绿色盲(1)色盲基因为

性基因，只位于

染色体上，

染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型性别女性男性基因型XBXBXBY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隐XY第16页，课件共49页，创作于2023年2月5.伴X遗传的规律及其应用雌性个体基因型：XBXB

XBXb

XbXb

雄性个体基因型：XBYXbY

亲本组合类型有

种。6如子代表现型为：1、雌雄全隐2、雌雄全为显性3、雌全显，雄中显：隐=1:14、雌雄中显：隐=1:15、雌全显，雄全隐

则亲本组合类型为：

1.XbXb

×

XbY2.XBXB×

XBY、

XBXB

×

XbY3.XBXb

×

XBY

4.XBXb×

XbY5.XbXb

×

XBY

如为伴X显性？第17页，课件共49页，创作于2023年2月例.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型为__________________;（2）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为________________;（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型是_____________;（4）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型为______________。XBXB×XbY(Xb雄配子均死，所以无雌性个体）XBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY第18页，课件共49页，创作于2023年2月（2014安徽卷）5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aZBZBB5.3p126T2第19页，课件共49页，创作于2023年2月2.决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）

A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫B第20页，课件共49页，创作于2023年2月1、未知显隐性：用正反交若正反交结果

，则相应基因位于常染色体上。若正反交结果

，则相应基因位于X染色体上。遗传图解：相同不相同★三、基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体)第21页，课件共49页，创作于2023年2月★基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体)2、通过一次性杂交实验确认基因位置（已知显隐性）杂交组合为：隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交（即隐雌×显雄）——若杂交子代中

，则基因位于X染色体上；若杂交子代中

，则基因在常染色体上。遗传图解：雄性个体均为隐性性状(与母方同)，凡雌性个体均为显性雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状第22页，课件共49页，创作于2023年2月3、如何判断基因在X、Y同源区段还是仅位于X染色体上？杂交组合：隐雌×显雄若子代

，则基因位于X、Y的同源区段。若子代

，则基因位于X染色体上。全部表现为显性雌性全部表现为显性，雄性全部为隐性第23页，课件共49页，创作于2023年2月★根据性状判断生物性别的实验设计选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交(XY性别决定的生物就是“雌隐雄显”)。即杂交组合：隐雌×显雄第24页，课件共49页，创作于2023年2月亲本：XaXa(♀)

×

XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(显性♀)

(隐性♂)亲本：ZaZa

×

ZAW

子代：ZAZa

ZaW

(显性♂)

(隐性♀)第25页，课件共49页，创作于2023年2月

女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：(1)狭披针形叶是

性状。隐性第26页，课件共49页，创作于2023年2月(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现型的杂交组合？父本

；母本

。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)

。(3)另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？

。披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传。无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定第27页，课件共49页，创作于2023年2月①伴Y染色体遗传—父传子；

②判断显隐关系

③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；

④代入检验假设是否正确。四.遗传系谱题判断的思路：第28页，课件共49页，创作于2023年2月

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症①伴Y染色体遗传—父传子第29页，课件共49页，创作于2023年2月

口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性

显性遗传看男病男病女正非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性遗传病类型的判断方法第30页，课件共49页，创作于2023年2月③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传第31页，课件共49页，创作于2023年2月例1.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式，下列判断中可以确定的是（）①X显②常显常染色体隐性遗传①X隐②常隐系谱甲、丙常染色体显性遗传③常隐甲乙丙丁568346第32页，课件共49页，创作于2023年2月母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：第33页，课件共49页，创作于2023年2月例2.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子C父病，女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病第34页，课件共49页，创作于2023年2月①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤仅患白化病的概率为

；⑥仅患色盲的概率是

；3.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子1/32/31/87/87/241/12⑦同时患两种病的概率

；⑧仅患一种疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/243/810/247/12第35页，课件共49页，创作于2023年2月甲性状：正常a患病

1-a乙性状：正常b患病

1-b遗传病概率解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？第36页，课件共49页，创作于2023年2月第37页，课件共49页，创作于2023年2月例6.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全部是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是

A.卵细胞：R:r=1:1；精子：R:r=3:1B.卵细胞：R:r=3:1；精子：R:r=3:1C.卵细胞：R:r=1:1；精子：R:r=1:1D.卵细胞：R:r=3:1；精子：R:r=1:1D伴性遗传的本质第38页，课件共49页，创作于2023年2月例7.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是（）A.卵细胞，XAB，XaBB.卵细胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，AbC例8.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为XXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化A.精子B.卵细胞C.卵细胞和精子D.卵细胞或精子A第39页，课件共49页，创作于2023年2月3.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为（）A．aaBb×AbB．AaBb×AbC．AAbb×aBD．AaBb×abD完第40页，课件共49页，创作于2023年2月例2.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（）

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢC铁三角：⑤⑥⑩父母无病，女儿病——常隐第41页，课件共49页，创作于2023年2月例4.09年海淀二模：下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则() A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同

D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同常染色体显性B父病，女儿必病→伴X显性遗传第42页，课件共49页，创作于2023年2月例5.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1第43页，课件共49页，创作于2023年2月(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。⑶该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8（显性）纯合子第44页，课件共49页，创作于2023年2月例10.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红