2019生物A版课件10生物的变异、育种与进化

专题十生物的变异、育种与进化

考纲专题解读

V

考点分布,考题示例考查内容考试指导

基因突变和基基因突变与染

因重组2016课标III,3212分显隐性突变的判断色体变异是重点

4444.考查的内容，常

染色体变异与遗传规律或细

2015课标II,66分染色体结构变异胞分裂综合命

JHA

题，或者考查育

生物变异在育

种过程分析与设

种上的应用2014课标I,329分杂交实验与遗传设计

计，而对进化的

考查一般以选择

现代生物进化题的形式考查学

基因频率的计算及随

理论2015课标I,329分生对现代生物进

机交配的相关计算

44AA化理论的理解

考点各个击破

基因突变和基因重组IUHUHT

第&步试共题

1.（2016.海南单科，25,2分）依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发

生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（C）

A.DNA分子发生断裂

B.DNA分子发生多个碱基增添

C.DNA分子发生碱基替换

D.DNA分子发生多个碱基缺失

【解析】原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序

列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换。碱基增添或缺失均会导致多

个氨基酸序列的改变。

2.（2016•天津理综，5,6分）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:

核糖体S12蛋白

链霉素与核在含链霉素培养基

枯草杆菌第55-58位的

糖体的结合中的存活率/%

氨基酸序列

野生型••--P-[K]-K-P--能0

突变型•••-P-国-K-P-…不能100

注P:脯氨酸；K:赖氨酸；R:精氨酸

下列叙述正确的是（A）

A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性

B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能

C.突变型的产生是由碱基对的缺失所致

D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变

【解析】据表可知，核糖体S12蛋白结构改变后，突变型枯草杆菌的核糖体

不能与链霉素结合，而在含链霉素培养基中的存活率为100%,说明突变型枯

草杆菌对链霉素具有抗性，A正确；链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，

B错误；突变型是因为S12蛋白第56位的赖氨酸替换为精氨酸所致，该基因

突变属于碱基对的替换，C错误；链霉素不能诱发基因突变，只是对枯草杆菌

起选择作用，D错误。

3.（2015.江苏单科，15,2分）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了

几株开白花植株，下列叙述错误的是（A）

A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异

C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变

D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，A错误；X射线能引起基因突

变和染色体变异，B正确；通过杂交实验，能确定是显性突变还是隐性突变，

如果白花植株自交后代出现紫花，则为显性突变，否则为隐性突变，C正确；

观察白花植株自交后代的性状，若后代全为紫花，则是不可遗传变异；若后代

有白花出现，则是可遗传变异，D正确。

4.（2015•四川理综，6,6分）M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入

突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。

以下说法正确的是（C）

A.M基因突变后，参与基因复制的喋吟核甘酸比例增加

B.在M基因转录时，核糖核甘酸之间通过碱基配对连接

C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

【解析】M基因突变后，仍为双链结构，。票吟仍等于喀噫，各占总量的一半，

故参与该基因复制的喋吟核首酸比例不变，仍为50%,A错误；在M基因转

录时，核糖核昔酸之间通过磷酸二酯键相连，B错误；由于插入3个碱基，突

变前后M基因编码的肽链应有1个（碱基插在2个密码子之间）或2个（碱基插

在某个密码子内）氨基酸不同，C正确；在M基因表达时，最多有61种tRNA

参与，D错误。

5.（2014.浙江理综，6,6分）除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏

感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是（A）

A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复

为敏感型

C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能

编码肽链

【解析】突变体若为1条染色体的片段缺失所致，缺失后表现为抗性突变体，

则可推测除草剂敏感型的大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即

表现了隐性基因控制的性状，A正确；突变体若为1对同源染色体相同位置的

片段缺失所致，则会导致控制该性状的一对基因都丢失，经诱变后不可能使基

因从无到有，B错误；突变体若为基因突变所致，由于基因突变具有不定向性，

所以经诱变仍可能恢复为敏感型，C错误；抗性基因若为敏感基因中的单个碱

基对替换所致，若该碱基对不在基因的前端(对应起始密码)就能编码肽链，肽

链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断，D错

i天o

6.(2016•课标III,32,12分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两

种来源。回答下列问题：

(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后

者O

(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以

为单位的变异。

(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变

为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突

变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子

代中能观察到该显性突变的性状；最早在子代中能观察到该

隐性突变的性状；最早在子代中能分离得到显性突变纯合体；最早在

子代中能分离得到隐性突变纯合体。

【解析】(1)基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，

不改变基因数目，只改变基因种类，而染色体变异往往会改变基因的数目和排

列顺序，所以基因突变所涉及的碱基数目往往比较少。(3)AA植株发生隐性突

变后，子一代的基因型变为Aa,aa植株发生显性突变后，子一代的基因型也

变为Aa,该种植物自花受粉，不论是显性突变还是隐性突变，子二代中的基

因型都为AA、Aa和aa;故最早在子一代观察到该显性突变的性状(Aa),最早

在子二代观察到该隐性突变的性状(aa)。子二代中显性性状的基因型有AA和

Aa,所以最早在子三代中分离得到显性突变纯合体(AA)：最早在子二代中分

离得到隐性突变纯合体(aa)。

【答案】⑴少(2)染色体⑶一二三二

第A步提能力

一、可遗传的变异与不可遗传的变异

项目可遗传的变异不可遗传的变异

遗传物质是否变化遗传物质改变遗传物质不改变

遗传情况能遗传给后代不能遗传给后代

变异类型在后代产生一定

使变异类型的子代与原来

的表现型，或遗传物质表

未发生变异类型的个体生

鉴别方法现可见的数目或结构的变

活在同一环境条件下，不

化。与原来类型在同一环

表现性状上的差异

境中生活仍表现性状差异

二'基因突变

1.概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的

改变。

2.基因突变的时期、类型、原因、结果和意义

3.基因突变的特点

「普遍性：病毒、原核生物、真核生物(所有生物)均可发生

「时间上：生物个体发育的任何时期均可发生

体细胞：一般不传递给子代

细胞

随机性4.八，J水平生殖细胞：突变的基因通过生殖传递

给子代

分子［可发生在细胞内不同的DNA分子上

水平.可发生在同一DNA分子的不同部位

低频性：自然状态下，高等生物的突变率是10-8〜io

不定向性：可向多方向突变，产生多个等位基因(复等

<

位基因)

,如由#突变自然叫被海汰

A：：有利突变改也

4I被保留

原因:中性突变-J

'基因突变有害或有利由生存环境决定：某种

多

基因决定的性状在某种环境下是有利的，

害

人、若环境改变，可能成为有害的

性含义《

基因突变的有害性或有利性是对生物本身而

不是对人类而言的。如落粒性水稻有利于

、水稻繁殖，但不利于人类收割

思维拓展

镰刀型细胞贫血症

(1)直接原因：多肽链上的一个谷氨酸被一个缀氨酸替换，即血红蛋白结构异常。

(2)根本原因：基因中碱基对由⑨替换为⑩,即发生了基因突

变。

(3)该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是⑪

和⑫O

针对训练1人类有一种肥厚性心肌病(HMC),主要症状有劳力性呼吸困难，

严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。一般在30岁以上发病，常有家族

史。请分析回答：

I

⑴经研究发现，此病患者的a-原肌凝蛋白（a-Tm）结构异常，提取15和皿2的

DNA,测序结果发现，Hb的a-Tm基因序列仅有Ti（图2）一种，而1山的a-Tm

基因序列有T］和12（图3）两种。

-GCACTTGGCATC--GCACTTCGCATC-

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

-CGTCAACCCTAG-•••CGTGAAGCGTA0-

图2T,基因碱基序列图34基因碱基序列

①根据T,基因和T2基因碱基序列推断，nil的a-原肌凝蛋白结构变异的根本

原因是，r基因与T2基因的关系为O

②依据遗传系谱图和基因测序结果（填“可以"或“不可以"）确定

HMC的遗传方式，1%和Ilk生育一个终生正常孩子的概率为o

（2）研究发现，a-Tm基因序列有多种变异，体现了基因突变是（填“定

向”或“不定向”）的，a-Tm基因的突变（填“一定”或“不一定”）

会导致a-原肌凝蛋白结构变异，原因是

该机制的意义是降低突变的多害性。

（3）I।和I2在30岁前的心脏状况最可能为,该实例说明表现型是由

______________________________________________________________决定的o

【解析】（1）①对照Ti基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基（C

-G）与「基因不同，发生了碱基对替换，属于基因突变。基因突变产生新基

因，为原基因的等位基因。②根据基因测序结果，川|的a-Tm基因序列有Ti

和T2两种，可知HL为杂合子，表现为肥厚性心肌病，说明该病为显性遗传病，

IV1为男患者，其母正常，该病为常染色体显性遗传病。I”为隐性纯合子，III

6为杂合子，所生子代终生正常的概率为1/2。（2）a-Tm基因序列有多种变异，

证明基因突变是不定向的，具有多方向性；基因突变不一定导致其控制合成的

蛋白质变异，因为一种氨基酸可以有多种密码子。（3）据题意知，人肥厚性心肌

病一般在30岁以上发病，故I1和I2在30岁前的心脏状况应表现为正常，说

明表现型是基因型与环境共同作用的结果。

【答案】（1）①基因突变（碱基对的替换/改变）等位基因②可以1/2（2）

不定向不一定一种氨基酸对应多种密码子（密码子的简并性）（3）正常

基因型与环境共同

三、基因重组

1.概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2.三种基因重组类型的比较

类型发生时间发生过程特点

同源染色体分离，

非同源染色体上非同源染色体自由

非等位基因间自减I后期组合，导致非同源

由组合染色体上非等位基

因自由组合

⑬只产生⑭

减I四分体时―，不产生新基

交叉互换

期________之间交叉因

”.换

目的基因经运载体

基因工程（DNA导入受体细胞，导

—

重组技术）致受体细胞中基因

发生重组

四、基因突变与基因重组的比较

项目基因突变基因重组

本质基因分子结构发生改变原有基因的重新组合

发生时期一般发生于细胞分裂间期减I四分体时期和减I后期

进行有性生殖的真核生物和

适用范围所有生物（包括病毒）

基因工程中的原核生物

结果产生新基因（等位基因），控制产生新基因型，不产生新基因

新性状

是生物变异的根本来源，生物生物变异的重要来源，有利于

意义

进化的原始材料生物进化

应用人工诱变育种杂交育种

通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新

联系

基因，基因突变是基因重组的基础

针对训练2下列图示过程存在基因重组的是（A）

决abABAbaB

abaabbAaBbAabbaaBb

ABAaBbAABBAABbAaBB

AbAabbAABbAAbbAaBb

aBaaBbAaBBAaBbaaBB

B

亲代Aa

I®

子代AAAaaa

D

【解析】A图所示的AaBb在进行减数分裂产生配子的过程中，会发生非同

源染色体上非等位基因的自由组合，因此符合要求。B图表示的是雌雄配子的

随机结合，不存在基因重组。C图表示减数第二次分裂的后期，该时期不存在

基因重组。D图中只有一对等位基因，不会发生基因重组。

①物理因素②化学因素③影响宿主细胞的DNA④基因结构⑤等位

⑥原材料⑦非编码序列⑧简并性⑨T//A⑩A//T⑪低频性⑫多害

性⑬同源染色体上非姐妹染色单体⑭新基因型

第0步过模拟

1.（2017.安徽淮南一模，6）下列可遗传变异的来源属于基因突变的是（B）

A.将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜

B.某人由于血红蛋白氨基酸发生改变，导致镰刀型细胞贫血症

C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S

型菌

D.黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和

绿色皱粒

【解析】A为染色体变异，C、D为基因重组。

2.（2017.安徽安庆期末，12）下图为人体某基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的

氨基酸序列示意图。已知该基因发生一种突变，导致正常蛋白质中的第100

位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的变化是（B）

①②③④甘氨酸：GGG

111赖氨酸：AAA、AAG

•GGGAAGCAG..

某基因,,,谷氨酰胺：CAG、CAA

.CCCTTCGTC••

'谷氨酸：GAA、GAG

I丝氨酸:AGC

正常蛋白质“•甘氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺,丙氨酸：GCA

99100101天冬酰胺：AAU

A.①处插入碱基对G—C

B.②处碱基对A—T替换为G—C

C.③处缺失碱基对A—T

D.④处碱基对G—C替换为A—T

【解析】根据题干信息，可以判断出该突变为基因中碱基对的替换，根据图

示基因可判定，该蛋白质中赖氨酸的密码子是AAG,突变形成的谷氨酸密码

子是GAG,故蛋白质中赖氨酸突变为谷氨酸是因为②处碱基对A-T替换为G

-Co

3.（2018•山东省实验中学期末，7）B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个

氨基酸的B-100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成

的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置

某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是（A）

A.肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异

B.B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同

C.B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同

D.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA

【解析】肝脏细胞和小肠细胞是由同一个受精卵经有丝分裂形成的，含有相

同的基因。小肠细胞中的表达产物是由前48个氟基酸构成的B-48蛋白，可

见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子，且根据题干信息

可知，该终止密码子为UAAo

4.（2017.福建福州八县联考，7）下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,

根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（C）

A.①基因突变②基因突变③基因突变

B.①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组

C.①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组

D.①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组

③基因重组

【解析】图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分

子是由一个DNA分子经过复制而得到的，故其变异只能来自基因突变；③处

于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或减I前期的

交叉互换（基因重组）。

5.（2018•河北石家庄二中，30）人类镰刀型细胞贫血症主要是由供珠蛋白基因突

变（下图1）引起的疾病，患者的红细胞呈镰刀状，导致运输氧气的能力降低。

某限制性核酸内切酶能识别基因序列一CATG—,并在A—T处切割。现有一

对表现型正常的夫妇，其孩子（男孩）的基因片段经扩增后，再用该限制性核酸

内切酶切割，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带如下图2（lbp为

1个碱基对）。据图回答下列问题：

--TACC1T1TGAG----TACCpC—110bp.

--ATGGAACTC----ATGG1C——

<--------------------------------------

110bp正常基因片段110bp患病基因片段54bp-[—I

图1图2

（1）图示基因突变的方式是0若用基因A或a表示该致病基因，

则这对夫妇的基因型是o

（2）检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除图示方法外，还可以用

______________________________的方法进行检测o

(3)若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常，弟弟患病)结婚，其后代患

病的概率为。

(4)供珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成(3-珠蛋白再生障碍性贫血，已发

现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变具有

的特点；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未

引起0-珠蛋白再生障碍性贫血，出现这种情况的原因可能是

【解析】(1)由图1可知，基因突变的方式为碱基对的替换，基因突变后的序

列为一CATG—。由题干可知，突变基因能被该种限制性核酸内切酶切割，而

正常的基因不能，结合图2的电泳结果可知，孩子患病，而父母正常，所以父

母的基因型都为Aa,孩子的基因型为aao(3)依题意可知，该女子的父母正常，

弟弟患病，则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa,其与该男孩(aa)结婚，后代患

病的概率为2/3X1/2=1/3。

【答案】(1)碱基对替换Aa和Aa(2)显微镜观察红细胞的形态(3)1/3

(4)不定向一种氨基酸可以对应多种密码子(或碱基改变后控制的氨基酸种类

相同)

啕喊｝染色体变异—iii

第c步试真题

1.(2017•江苏单科，19,2分)一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联

会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是(B)

正常联会怎一D©

异常联会一►《飞£

A.如图表示的过程发生在减数第一次分裂后期

B.自交后代会出现染色体数目变异的个体

C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同

D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子

【解析】联会发生在减数第一次分裂前期，A错误。联会异常形成的是染色

体数目变异的配子，题干中说异常联会形成的部分配子也可以受精形成子代，

所以自交后代会出现染色体数目变异的个体，B正确。玉米单穗上可以产生很

多籽粒，每个籽粒都是单独受精作用而来的，而四倍体玉米基因型为Aaaa,

产生的配子基因型可以是Aa或aa,所以籽粒基因型不一定相同，C错误。四

倍体玉米基因型为Aaaa,产生的花药基因型是Aa或aa,所以染色体加倍之后

既有纯合子又有杂合子，D错误。

2.（2016.江苏单科，14,2分）图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发

生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是

AA。AO

B-I-B-

F_g-F_

G,-G

H-hljH-

D甲2

A.个体甲的变异对表型无影响

B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

C.个体甲自交的后代，性状分离比为3：1

D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常

【解析】分析题图可知，个体甲为染色体片段（e）的缺失，乙为倒位，二者的

变异对表型都会有一定的影响，A、D错误；由于染色体倒位，个体乙细胞减

数分裂形成的四分体存在倒位环，B正确；由于个体甲的这一对同源染色体上

存在多对基因，它在减数分裂时可能发生交叉互换，因而产生比例不等的配子，

它自交的后代，性状分离比不一定为3：1,C错误。

3.（2016.上海单科，23,2分）导致遗传物质变化的原因有很多，下图字母代表不

同基因，其中变异类型①和②依次是（D）

A.突变和倒位B.重组和倒位

C.重组和易位D.易位和倒位

【解析】①中少了基因a、b,多了基因j,是非同源染色体间发生了片段交

换，属于染色体结构变异中的易位；②中c基因和d、e基因位置发生了颠倒，

属于倒位。

4.（2016•海南单科，23,2分）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的

遗传病是（A）

A.先天性愚型B.原发性高血压

C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症

【解析】先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传

病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。

5.（2015.课标H,6,6分）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（A）

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

【解析】猫叫综合征是人体5号染色体片段缺失导致，A正确。

6.（2015•海南单科，21,2分）关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是

（C）

A.基因突变都会导致染色体结构变异

B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

【解析】基因突变不会导致染色体结构变异，A错误：基因突变与染色体结

构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；基因突变与染色体结构变异都

导致碱基序列的改变，C正确；基因突变在光学显微镜下是观察不到的，染色

体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。

7.（2015・江苏单科，10,2分）甲、乙为两种果蝇（2〃），44〃Q

右图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述之》合

正确的是（D）如

甲乙

A.甲、乙杂交产生的B减数分裂都正常

B.甲发生染色体交叉互换形成了乙

C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同

D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料

【解析】甲、乙杂交产生的Fi减数分裂时，1号染色体联会时会形成倒位环，

A错误；甲发生了染色体结构变异中的倒位，B错误；甲、乙1号染色体上基

因的排列顺序不同，C错误；可遗传变异能为生物进化提供原材料，D正确。

8.(2016•天津理综，9,10分)鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)是同工

酶(结构不同、功能相同的酶)，由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼

中是0和。2,在鲫鱼中是的和&，这四个基因编码的肽链Pi、P2、P3、P4可

两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼(a©)为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电

泳(蛋白分离方法)图谱如下。

a\----------►Pi、g

“22©IV袅亡A^5^p比北僦产-111+

2P1P222P1P1P1P2P2P2

等位基因多肽链GPI类型电泳图

请回答相关问题：

(1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI类型是o

(2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个

体的比例为。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分

析，图谱中会出现条带。

(3)鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生

的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。

PlP!PlP2P2P2P1P3P2P3P3P3

据图分析，三倍体的基因型为，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率

是o

【解析】(1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体，其基因型是a3a3或a4a4,则其体内

GPI类型是P3P3或P4P4。(2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鱼与鲫鱼的

基因型分别为勿。2和a3a4,则鲤鱼与鲫鱼杂交的子一代中，勾。3:«i«4:a2a3:

a2a4=1：1：1：1,故基因型为内处个体的比例为25%o因为子一代都是杂合

体，每个子代中基因编码的肽链都有两种，所以在其子一代中取一尾鱼的组织

进行GPI电泳分析，图谱中会出现3条带。(3)三倍体子代的组织进行GPI电

泳分析，如图所示有肽链P|、P2、P3,故三倍体的基因型为每尾鱼的

图谱均一致，所有三倍体鱼的基因型相同，所以二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概

率是100%。

【答案】(1)P3P3或p4P4(2)25%3(3)。阕2。3100%

第0步提能力

一、染色体变异的类型

I染色体变异I

包括

染色体染色体

结构变异数目变异

个别染色染色体组

体增添或成倍增加

缺失或减少

生物性状改—

配

受

受

发

发

先

变的原因天性

子

精

育

育

性

腺

发

部

21三体发

卵

不

育

良

综合征育

多

体

二、染色体结构变异

染厂重复：染色体中增加某一片段

色

类型•》缺失：染色体中某一片段缺失

体

•*倒位：染色体中某一片段位置颠倒

结

构L易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上

变逃生使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变.

巳，从而导致性m犬的变异

思维拓展

(1)易位与交叉互换的区别

染色体易位交叉互换

图解!i81101

发生于

发生于①一—染色体之

—

②__________________________

间

区别染色单体间(四分体时期)

属于③_―变异属于④______________

可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到

(2)染色体结构变异与基因突变的区别

项目染色体结构变异基因突变

染色体⑤_________的缺失、重复、

本质碱基对的增添、缺失和替换

易位和倒位

基因数目变化1个或多个1个

变异水平©________⑦________

光镜检测可见不可见

改变了

结果⑧_______________________________基因的种类

针对训练1据图判断染色体结构变异的类型:

I.已知的染色体为。变异后的染色体如下图所示:

MNOOpq

B

CD

(1)判断变异类型：A.,B.,C.,D.

(2)可在显微镜下观察到的是(填图编号)。

(3)基因数目和排列顺序均未变化的是(填图编号)。

H.根据下图回答问题:

AA

BB

CC

DD

E

⑴猫叫综合征属于图_______变异类型，果蝇的棒眼属于图________变异类

型。

(2)图甲和乙所示变异改变了基因的，图丙和丁所示变异改变了基因的

【答案】1.(1)缺失重复倒位基因突变(2)A、B、C(3)D11.(1)

甲(缺失)乙(重复)⑵数目排列顺序

三'染色体数目变异

1.染色体组(以果蝇染色体组成图为例)

.iy.11

依"乂或"如

n/Cm1IV‘tv

XYXY

雄果蝇的染色体组成雄果蝇的两个染色体组

(1)从染色体来源看，一个染色体组中⑨o

(2)从形态、大小和功能看，一个染色体组中所含的染色体⑩o

⑶从所含的基因看，一个染色体组中含有控制本物种生物性状的⑪

,但不能重复。

2.染色体组数目的判断方法

⑴据细胞分裂图像进行识别判断

a.减数第一次分裂的前期，该细胞中有⑫个染色体组。

b.减数第二次分裂前期，该细胞中有⑬个染色体组。

c.减数第一次分裂的后期，该细胞中有⑭个染色体组。

d.有丝分裂后期或四倍体的减数第二次分裂后期，该细胞中有⑮个

染色体组。

⑵据染色体形态判断

同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组。如下图a、b、c中，分别含

⑯个染色体组。

(3)据基因型判断

控制同一性状的等位基因有几个，就有几个染色体组。如AAADDd个体中有

⑰个染色体组，AbC个体中有⑱_______个染色体组。

⑷据染色体数/形态数的比值判断

染色体数/形态数的比值意味着每种形态染色体有几条，即含几个染色体组。

如果蝇的染色体组数为8条/4种形态=2。

3.二倍体、多倍体和单倍体的比较

项目二倍体多倍体单倍体

来源⑲________⑳________㉑________

体细胞中含有三个体细胞中含有

体细胞中含有两个染色

概念或三个以上染色体㉒___________染

体组的个体

组的个体色体数目的个体

㉓____________

染色体组数两个三个或三个以上

—

发育过程有性生殖

‘卬直接发育成个体]

雄配子—单倍体

(如花药离体培养)

＞不一定含几

+＞个染色体组

直接发育成个体

雌配子—*单倍体

<(孤雌生殖，如雄蜂)J

受精作用F

〔受精卵一发育生物体]f多二倍倍体

香蕉(3N)、马铃薯(4AQ、

几乎全部动物和过雄蜂、雄白蚁;玉米、

实例普通小麦(6AQ、无子西

半数高等植物小麦的单倍体等

瓜(3N)等

自然外界环境条件剧变(如

正常的有性生殖单性生殖

形成形成低温)

原因人工