药剂学模拟习题与参考答案

药剂学模拟习题与参考答案1、乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于()A、乳化温度B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化剂用量答案：B2、经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是()A、在真皮中的扩散B、在皮肤附属器中的扩散C、在活性表皮中的扩散D、在角质层中的扩散答案：D3、甘油明胶的组成为()A、明胶、甘油、水B、明胶、甘油、乙醇C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400答案：A4、片剂包糖衣工序的先后顺序为()A、隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层B、粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层C、隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层D、粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层答案：A5、关于休止角表述正确的是()A、粒径大的物料休止角大B、休止角越大，物料的流动性越好C、粒子表面粗糙的物料休止角小D、休止角小于30°答案：D6、浸出制剂的治疗作用特点()A、副作用大B、作用单一C、作用剧烈D、具有综合疗效答案：D7、靶向的含义可分为几级()A、3B、5C、2D、4答案：A8、全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是()A、接近直肠上静脉B、接近肛门C、距肛门口6cm处D、距肛门口2cm处答案：D9、片剂辅料中的崩解剂是()A、羧甲基淀粉钠B、羟丙基甲基纤维素C、乙基纤维素D、滑石粉答案：A10、可以避免药物首过效应的为()A、舌下片B、肠溶片C、含片D、泡腾片答案：A11、无法彻底破坏的热原加热方法为()A、100℃、10分钟B、180、3-4小时C、250℃、30-45分钟D、605℃、1分钟E、260℃、1小时答案：A12、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为()A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义答案：A13、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液是作为()A、增塑剂B、稳定剂C、凝聚剂D、阻滞剂答案：C14、关于固体分散体叙述错误的是()A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系能使液态药物粉末化B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化答案：B15、以下对包合物的叙述不正确的是()A、主分子同客分子形成的化合物称为包合物B、客分子的几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被β-CD包合后可以形成固体答案：C16、下列不属于浸出制剂的剂型()A、合剂B、汤剂C、浸膏剂D、芳香水剂答案：D17、关于剂型重要性的错误叙述是()A、剂型可改变药物的半衰期B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可降低药物的毒副作用E、剂型可改变药物的作用速度答案：A18、下列关于膜剂特点叙述错误的是()A、稳定性差B、吸收起效快C、没有粉末飞扬D、含量准确答案：A19、关于喷雾剂叙述错误的是()A、配制时可添加适宜的附加剂B、喷雾剂不含抛射剂C、只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药D、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型答案：C20、甘油常作为乳剂型软膏基质的()A、促渗剂B、防腐剂C、助悬剂D、保湿剂答案：D21、一般颗粒剂的制备工艺为()A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋答案：C22、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是()A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂答案：A中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂23、采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是()A、灭菌B、防腐C、过滤除菌D、除菌E、消毒答案：A24、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()A、卖泽类B、司盘类C、月挂醇硫酸钠D、吐温类答案：B25、一般来说，易发生氧化降解的药物()A、甘草酸二铵B、乙酰水杨酸C、肾上腺素D、盐酸丁卡因答案：C26、下列可作为肠溶衣材料的是()A、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯B、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚维酮、羟丙甲纤维素答案：C27、丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()A、肠胃都溶型包衣B、糖衣C、肠溶包衣D、胃溶包衣答案：A28、下列方法属于微囊制备的化学法的是()A、单凝聚法B、界面缩聚法C、喷雾干燥法D、流化床包衣法答案：B29、关于包合物的叙述错误的是()A、包合物能使液态药物粉末化B、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物C、包合物能增加难溶性药物的溶解度D、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构答案：D30、下列关于药物溶解度的正确表述是()A、药物在一定量溶剂中溶解的最大量B、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量C、在一定温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量D、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量答案：C31、不属于固体分散技术的方法是()A、溶剂-非溶剂法B、熔融法C、研磨法D、溶剂-熔融法答案：A32、制备空胶囊时加入甘油，其作用是()A、胶冻剂B、增塑剂C、成形材料D、溶剂答案：B33、复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是()A、增溶剂B、潜溶剂C、乳化剂D、润湿剂E、助溶剂答案：E34、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常()A、lml相当于原药材的lgB、lg相当于原药材的地lgC、lml相当于原药材的2-5gD、lg相当于原药材的2-5g答案：D35、下列不是肠溶衣材料的是()A、聚维酮B、羟丙甲纤维素酞酸酯C、丙烯酸树脂ⅡD、醋酸纤维素酞酸酯答案：A36、用抗体修饰的靶向制剂称为()A、化学靶向制剂B、物理靶向制剂C、被动靶向制剂D、主动靶向制剂答案：D37、有关片剂质量检查说法不正确的是()A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B、己规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度答案：D38、盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是()A、15.8gB、21.5gC、16.2gD、10.6gE、24.2g答案：C39、下列关于栓剂的表述中，错误的是()A、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂B、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物C、合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑D、栓剂的形状因使用腔道不同而异答案：B40、关于气雾剂正确的表述是()A、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂答案：C41、有关灭菌的论述，正确的有()A、辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C、灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低答案：AC42、属于影响药物透皮吸收的剂型因素是()A、基质与药物的亲和作用B、pHC、药物浓度D、基质的颜色E、基质类型答案：ABCE43、软胶囊剂的制备方法常用()A、乳化法B、压制法C、塑型法D、熔融法E、滴制法答案：BE44、固体分散体缓释原理正确的描述是()A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢地扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似答案：ACE45、无菌检查方法有()A、直接接种法B、显色法C、酶解法D、薄膜滤过法E、间接接种法答案：AD46、当前输液中存在的主要问题是()A、热原反应B、澄明度问题C、溶血D、细菌污染E、灭菌不完全答案：ABCDE47、下列有关5％葡萄糖注射液的叙述不正确的是()A、本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算B、若原料不纯一般可采用稀配法C、因原料制备时易带入热原，故可加1.5％活性炭吸附D、调节药液的pH值在3.8—4.0较适宜E、由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用100℃.答案：ABCE48、对片剂崩解度的叙述中，错误的是()A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短答案：AE49、下列关于气雾剂特点的叙述正确的是()A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单，生产成本低E、尤其适合心脏病患者应用答案：ABC50、冷冻干燥的优点有()A、产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性B、污染机会相对减少C、不耐热药物可避免因高温分解变质D、含水量低，干燥在真空中进行，不易氧化，利于贮存E、产品剂量准确，外观优良答案：ABCDE51、适合于制备经皮吸收制剂的药物是()A、分子量大的B、需频繁给药C、在胃肠道不稳定D、剂量大E、肝脏首过效应答案：BCE52、适合制备包合物的材料是()A、糊精B、β-环糊精C、甲基-β-环糊精D、羟乙基淀粉E、羟丙基-β-环糊精答案：BCE53、影响栓剂吸收的因素有()A、栓剂塞入直肠的深度B、直肠生理因素C、基质的性质D、药物的溶解度E、基质的颜色答案：ABCD54、影响药物透皮吸收的因素包括()A、药物的脂溶性B、皮肤的生理因素C、药物的颜色D、基质与药物的亲和作用E、药物的分子大小答案：ABDE55、包合物包括()A、主分子B、客分子C、聚合物D、分子聚集体E、空穴结构答案：ABE56、下列关于固体分散体的描述正确的是()A、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B、X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失C、熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料D、药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体E、固体分散体都是粉末答案：BC57、影响药物制剂稳定性的处方因素包括()A、湿度与水分B、温度C、辅料或附加剂D、药物溶液的离子强度E、缓冲体系的种类答案：CDE58、下列关于靶向制剂的叙述正确的为()A、提高疗效、降低毒副性B、靶区内药物浓度高于正常组织C、可定时释放药物D、增强药物对靶组织的特异性E、减少用药剂量答案：ABDE59、利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有()A、包衣B、制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂C、制成微囊D、增加黏度以减少扩散速度E、制成不溶性骨架片剂答案：ABCDE60、口含片应符合以下要求()A、所含药物与辅料均应是可溶的B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶的D、口含片的硬度可大于普通片E、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用答案：BCD61、下面关于脂质体的叙述正确的是()A、脂质体可以作为药物载体B、脂质体由磷脂与胆固醇组成C、脂质体因结构不同而有单室和多室之分D、大单室脂质体因其容和、大，所以包封药物多E、脂质体的结构同表面活性剂形成的胶柬相似答案：ABCD62、药材浸润过程的速度与()等因素有关A、溶剂性质B、药材表面状态C、浸取温度、压力D、药材内毛细孔的大小及分布E、空气流动速度答案：ABCD63、药材浸出过程中，为增加溶质的扩散速度可通过()A、降低浸出液黏度B、提高浸出液温度C、加入其他附加剂D、保持最大浓度梯度E、增加容器体积答案：ABD64、冷冻干燥过程中常出现的异常现象有()A、喷瓶B、产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮C、含水量偏高D、产品外观不饱满或萎缩成团核E、产品表面潮解答案：ACDE65、可用作注射用油的有()A、棉籽油B、麻油C、大豆油D、茶油E、红花油答案：ABCD66、中药材的品质检查主要有()A、药材来源与品种的鉴定B、药材含水量的检查C、有效成分或总浸出物的测定D、药材的药理有效性检查E、重金属检查答案：ABC67、乳剂常用的制备方法是()A、干胶法B、湿胶法C、溶解法D、混合法E、机械法答案：ABE灭菌制剂与无菌制剂68、不必或不需加入抑菌剂的制剂是()A、咳必清糖浆B、复方丹参注射剂C、水杨酸毒扁豆碱滴眼剂D、右旋糖酐注射剂E、维生素C注射剂答案：BDE69、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂()A、免疫修饰B、前体药物C、PEG修饰D、磁性修饰E、糖基修饰答案：AE70、需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是()A、油脂性基质B、亲水性基质C、水凝胶基质D、O/W型乳膏E、W/O型乳膏答案：BCDE71、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用。()A、正确B、错误答案：A72、药物经皮吸收除经角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外，也可以通过皮肤的附属器吸收。()A、正确B、错误答案：A73、凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用，有黄、白两种，后者经漂白处理()A、正确B、错误答案：B74、软胶囊中的液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，能使囊材软化或溶解，不宜制成软胶囊。()A、正确B、错误答案：A75、根据接触角的大小可以判断粒子表面的润湿性，θ＝0°，表示完全不润湿，θ＝180°，表示完全润湿()A、正确B、错误答案：B76、复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料。()A、正确B、错误答案：B77、药物是直接用于人体的最终产品()A、正确B、错误答案：B78、软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备()A、正确B、错误答案：B79、为了减轻浓度极化的不利影响，可采用提高流速、薄层层流、增大压力等措施。()三、填空题A、正确B、错误答案：B80、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快()A、正确B、错误答案：B81、巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物，均容易发生水解反应。()A、正确B、错误答案：B82、缓释、控释制剂有注射剂、内服制剂和外用制剂等各种剂型。()A、正确B、错误答案：A83、含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。()A、正确B、错误答案：A84、β-CD的水洛性较低，但引入起丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。()A、正确B、错误答案：A85、膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。()A、正确B、错误答案：A86、对于多数固体剂型，药物的溶出速度