重症肌无力的临床表现及诊断课件

关于重症肌无力的临床表现及诊断第1页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三什么是重症肌无力重症肌无力是神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体数量减少而出现运动传导功能障碍的自身免疫性疾病第2页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第3页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第4页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三重症肌无力的前世今生1672年英国学者ThomasWillis描述了这种“病态肌疲劳现象”1895年被正式命名为MyastheniaGravis（重症肌无力）1934年MaryWalker提出使用胆碱酯酶抑制剂新斯的明治疗重症肌无力并获得成功第5页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三1937年Blalock首次提出切除胸腺治疗重症肌无力1960年Simpson提出重症肌无力可能为自身免疫性疾病1973年Dough发现重症肌无力患者神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体数目较正常人少第6页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三1973年JonLindstrom用提纯的乙酰胆碱受体免疫兔子，结果在那些兔子身上出现了重症肌无力的症状，这从一个侧面提示了重症肌无力可能是由抗乙酰胆碱受体抗体引起的1976年血浆置换疗法在重症肌无力的实验鼠身上取得了成功2000年AngelaVincent在抗乙酰胆碱受体抗体阴性患者的血清中发现了抗Musk抗体第7页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三乙酰胆碱受体抗体介导补体参与累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体细胞免疫依赖重症肌无力的发病机理第8页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第9页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三重症肌无力的流行病学资料平均年发病率约为7.4/百万人，患病率约为1/5000重症肌无力在各个年龄阶段均可发病，发病率呈现双

峰现象，在40岁以前女性发病率高于男性（男:女为

3:7），在40-50岁之间男女发病率相当，在50岁之后男性发病率略高于女性（男:女为3:2）

第10页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三重症肌无力的临床表现临床主要特征是某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状，晨轻暮重，持续活动后加重，休息后可缓解眼外肌无力致非对称性眼睑下垂和双眼复视是最常见的首发症状，可见于50%以上的重症肌无力患者，也可出现交替性或双侧上睑下垂、眼球活动障碍，通常瞳孔大小正常第11页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三面肌无力可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样笑容咀嚼肌无力可致咀嚼困难，咽喉肌无力可致构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑颈部肌肉无力可致抬头困难，肢体各组肌群均可出现肌无力症状，以近段为著第12页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第13页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三重症肌无力的临床分型成人型：

Ⅰ型：单纯眼肌型<20%>，仅限于眼外肌受累，持续2年以上。激素等治疗反应佳，预后佳

Ⅱ型：轻、中度全身型<50%>，有四肢受累。早期治疗反应好，预后好

Ⅱa型：四肢受累较轻，无球部受累

Ⅱb型：四肢受累较重，有球部受累第14页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三

Ⅲ型：急性进展型<10%>，病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力。治疗反应较差，预后较差

Ⅳ型：迟发重症型<9%>，病程长于半年，常由Ⅰ、

Ⅱa、Ⅱb型等经数年～数十年发展而来。治疗反应差，预后差

Ⅴ型：肌萎缩型<1%>，即在起病半年内即开始肌萎缩第15页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三儿童型少年型<8%>：以单纯眼肌型多见新生儿型<1%>：出生后48小时内出现症状，持续数天至数周，后逐步改善至痊愈先天型<1%>：婴儿期发病，有家族史，属常染色体隐性遗传，症状严重第16页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三药源性少数服用治疗风湿性关节炎的药物青霉胺的患者可出现典型的重症肌无力症状，而上述症状会在停药几周后消失

第17页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三药理实验检查新斯的明实验：

(1)试验用药：成人皮下注射甲基硫酸新斯的明1.0-1.5mg，可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应，儿童可按体重0.02-0.03mg/kg进行皮下注射，最大剂量不超过1mg(2)记录方法：按患者受累肌群作多项肌力评分，用药前及用药后每10分钟测定一次，连续记录60分钟，以改善最显著时的单项绝对分数通过相应公式计算相对评分，相对评分>60%为阳性第18页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三腾喜龙实验：

(1)实验方法：先静脉注射腾喜龙（每安瓿含10mg）

2mg，若无不良反应，则于30秒内将剩余8mg注入

(2)结果判断：若为肌无力危象，则呼吸肌无力于0.5-1

分钟内好转，4-5分钟后又恢复无力。若为胆碱能危象，则会有无力暂时性加重伴肌束震颤。若为反拗性危象，则无反应第19页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第20页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三AChR抗体检测：伴有胸腺瘤的患者阳性率达86-93％，全身型患者阳性率达80-90％，而单纯眼肌型患者阳性率为30-50％，抗体检测阴性不能排除重症肌无力诊断抗骨骼肌特异性受体络氨酸激酶（抗-Musk）抗体检测：部分AChR抗体阴性的全身型患者可检测到抗-Musk抗体，一般该类患者起病年龄<40岁，女性居多，以颅面肌、咽喉肌和呼吸肌受累为主，对胆碱酯酶抑制剂不敏感，但对激素及免疫抑制剂反应较好血清学检查第21页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三抗横纹肌抗体包括抗titin抗体、抗RyR抗体等，发病年龄>40岁、伴有胸腺瘤且对治疗不敏感的患者中此类抗体阳性率较高第22页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三电生理检查低频重复神经电刺激（RNS）常规检查包括面神经、副神经、腋神经和尺神经，持续时间为3s，结果判断用第4或5波与第1波相比，当波幅衰减10%或15%以上为异常，称为波幅递减。服用胆碱酯酶抑制剂的患者需停药12-18h后做此项检查，但要充分考虑病情。第23页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第24页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三单纤维肌电图使用特殊的单纤维针电极通过测定“颤抖”了解神经-肌肉传递功能，“颤抖”通常为15-35μs，超过55μs为“颤抖增宽”，一块肌肉记录20个“颤抖”有2个大于55μs则为异常。单纤维肌电图敏感性较高，主要用于RNS未见异常的眼肌型重症肌无力或临床怀疑重症肌无力患者第25页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第26页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三胸腺影像学检查约15%左右的重症肌无力患者同时伴有胸腺瘤，约

60%左右的重症肌无力患者伴有胸腺增生，约20%-25%的胸腺瘤患者可出现重症肌无力症状，纵隔CT胸腺瘤检出率可达94%第27页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三第28页，讲稿共30页，2023年5月2日，星期三重症肌无力的诊断临床特征：某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性和