高中生物-伴性遗传教学课件设计

我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?我为什么是女孩？第三章第三节伴性遗传1.说出生物性别决定方式。2.简述伴性遗传的概念。3.运用伴性遗传知识解释某些遗传现象。男女1.常染色体：22对染色体在男女两性中是一样的，与性别决定无关的染色体。2.性染色体：第23对染色体在两性中是不同的，与性别决定有关的染色体。性别决定

一观察经整理后的男、女成对染色体排序图，找出它们的不同之处XYXX性染色体XY电镜下的染色体照片女性：22对常染色体+XX男性：22对常染色体+XY雌雄果蝇体细胞的染色体图解果蝇Q1:ZW型生物，雌雄个体的性染色体构成Q2：雌鸡的性染色体组成自读课本56页，回答下列问题优点四：相对性状明显PF1F2×红眼（雌、雄）3/41/4×果蝇杂交实验图解红眼（雌、雄）白眼（雄）为什么在F2中，白眼性状只在雄果蝇中出现？？摩尔根假设：控制白眼性状的基因r位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因PXRXRXrY配子XRXrYXRXr

XRY×红眼（雌）白眼（雄）红眼（雌）红眼（雄）F1×完成遗传图解摩尔根的实验

疑惑

提出假说

演绎推理

得出结论假说－－演绎法

实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确。

控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。Q:为什么有的基因只在X染色体上，而Y染色体上没有呢？Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体外耳道多毛症遗传特点：①患者只有男性②父传子，子传孙

伴Y染色体的遗传XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。资料：调查表明，我国男性中红绿色盲患者的比例约为7%，女性中红绿色盲的比例约为0.5%女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲；男性只要X染色体上带有b基因，就表现为色盲①XBXB

×XBY⑤XbXb

×XBY②XBXb

×XBY④XBXb

×XbY③XBXB

×XbY⑥XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲人群中可能的婚配方式:请写出②

④

⑤的遗传图解：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③②⑤④IIIIIIIV女性患者的父亲和儿子一定是患者。四种婚配方式组合成一个家系：隔代遗传交叉遗传患者中男性多于女性交叉遗传、隔代遗传女性患者的父亲和儿子一定是患者。遗传特点：伴X隐性遗传人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病

这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴X染色体显性遗传的遗传特点:归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）患者的双亲中必有一个是患者3）父患女必患、子患母必患；

三、伴性遗传的实例伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体