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文档简介

精细有机合成工艺1.有机铜与环氧化合物反应的特点是产物较纯。2.通过手性底物和手性试剂相互作用，生成具有多个手性中心的产物的反应称为双不对称合成。3.产物结构稳定，不能分开不是导向基团的引入原则。4.有单键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是诱导效应。5.反应部位是C3的称为a3或d3合成子。6.腈基的α位不能进行卤取代反应。7.有关格氏试剂说法正确的是格氏试剂现制现用。8.在磺化试剂中，SO3最活泼。9.寻找高选择性试剂和反应不是有机合成的主要手段。10.KMnO4可将苄位上的甲基氧化为羧基。11.广义的“不对称合成”是指非手性的物质不等量地生成手性的物质。12.各种阳离子和可以产生阳离子的物质不是常见的亲核反应物。13.不能通过缩合反应引入卤素。14.锂-氢交换中不常用叔丁基锂。15.通过亲核置换引入磺基的方法是亚硫酸盐磺化法。16.通常用Claisen缩合反应来制备1,3-二羰基化合物。17.烃基铜的稳定性大小为芳基铜>伯烷基铜>仲烷基铜>叔烷基铜。18.炔烃是易加氢。19.氧化不能用于氨基的保护。20.配位型环外手性传递不是分子内手性传递。21.手性底物和非手性试剂在手性辅剂作用下反应产生手性产物属于辅剂控制法。22.甲醇不是醇的常用甲基化试剂。23.两个手性因素参与的反应选择性高于任一个手性因素参与的反应称为匹配。24.常用于制备有机锂化合物的卤代烃有RCl。25.在实验室建立小型实验装置进行工艺模拟试验是小试研究的内容。26.环加成是指D-A反应。27.F的吸电子的诱导效应最大。28.卤代醇不能做制备格式试剂的底物。29.一个化合物全部或部分地得到电子，称该化合物发生了还原反应。30.在磺化反应中，用ClSO3H作为磺化剂可直接得到芳磺酰氯。31.制备不对称酮的试剂是金属镉有机化合物。32.最方便使用的有机铜试剂是二烃基铜锂。33.Pd/C不是芳烃烷基化反应的催化剂。34.相同的官能团在不同位置反应的活性不同属于区域选择性。35.空间结构不同的异构体在同一反应中生成量的不同称为催化剂选择性。36.：手性底物和非手性试剂反应产生手性产物属于底物控制法。37.通常用Micheal反应来制备1,5-二羰基化合物。38.对烯烃进行环氧化时，可选用有机过氧酸作为环氧化

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