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文档简介
试卷代号:2610
国家开放大学2020年秋季学期期末统一考试
药剂学试题
2021年1月
一、单项选择题(每小题2分,共40分)
1.ロ服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为()。
A.混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包农片
B.溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂>片剂〉包衣片
C.胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
D.包衣片〉片ー剂〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
2.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为滴眼剂抑菌剂的
是()。
A.氯化钠B.硝基苯汞
C.聚乙二醇D.煤酚皂
3.可用作静脉注射乳剂乳化剂的是()〇
A.Span20B.Tween20
C,明胶D.豆磷脂
4.关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是()。
A.分散度大,吸收慢
B.给药途径多,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D,携带运输不方便
5.糖浆剂属于()〇
A,乳剂类B.混悬剂类
C.溶胶剂类D,真溶液类
6.生物利用度试验中采样时间至少持续()。
A.1-2个半衰期B,2-3个半衰期
C.3-5个半衰期D.5-7个半衰期
7.临床上,治疗药物监测常用的生物样品是()〇
A.全血B,血浆
C,唾液D.尿液
8.体内药物按照一级速率过程进行消除时,其消除速率常数的特点是()〇
A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速率常数与给药次数有关
C.消除速率常数与给药剂量有关
D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
9.制备脂质体常用的膜材是()〇
A.乙基纤维素B.聚乳酸
C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯毗咯烷酮
10.片剂中加入过量,很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是()。
A.硬脂酸镁B.聚乙二醇
C.乳糖D.微晶纤维素
11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。
A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶
C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦
12.以下可作片剂粘合剂的是()„
A.硬脂酸镁B.交联聚维酮
C.聚维酮D.微粉硅胶
13.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是()〇
A.研钵B.球磨机
C.流能磨D.万能粉碎机
14.只用于判断热压灭菌过程可靠性的参数是()。
A.F。值B.F值
C.D值D.Z值
15.空胶囊壳中甘油的作用是()〇
A.遮光剂B.防腐剂
C.增塑剂D.增稠剂
16.一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是()。
A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C,非离子型表面活性剂
D.天然的两性离子表面活性剂
17.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为(
)〇
A.分层(乳析)B.絮凝
C.破裂D.转相
18.能够减少或避免肝脏首过效应的片剂为()。
A.泡腾片B.肠溶片
C.薄膜衣片D.口崩片
19.常用作w/o型乳剂的乳化剂是()。
A.吐温80B.聚乙二醇
C.卵磷脂D.司盘80
20.靶向制剂应具备的要求是()»
A.定位、浓集、无毒及可生物降解
B.浓集、控释、无毒及可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D.定位、浓集、控释
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
备选答案:流通蒸汽灭菌法、有限溶胀、氯化钠、首过效应、低温间歇灭
菌法、氯化钠等渗当量法、葡萄糖、冰点降低法、2、无限溶胀
21.常用的湿热灭菌方法有和〇
22.制备高分子溶液药物需经过的两个过程是和〇
23.注射剂中的等渗调节剂常用和,等渗调节剂用量的计
算方法有法和法。
24.肛门栓剂为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起一,应用时
栓剂只需塞人距肛门口厘米为宜。
三、名词解释(每小题4分,共20分)
25.片剂
26.抛射剂
27.乳剂
28.栓剂
29.崩解时限
四、简答题(每小题10分,共30分)
30.对下列制剂的处方进行分析。
(1)阿司匹林片(处方1(100片量)
阿司匹林30.0g
淀粉3.0g
酒石酸0.15g
10%淀粉浆适量
滑石粉1.5g
(2)维生素C注射剂(处方)
维生素C1049依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠499注射用水至1000mL
亚硫酸氢钠2g
31.气雾剂常用抛射剂有哪些,各有什么优缺点?
32.对制备全身作用和局部作用栓剂的基质有哪些要求?
试卷代号:2610
国家开放大学2021年春季学期期末统一考试
药剂学试题
2021年7月
ー、单项选择题(每题2分,共40分)
1.下列关于散剂特点的说法,错误的是()。
A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便
2.下列适宜作片剂崩解剂的是(
A.微晶纤维素B.甘露醇
C.竣甲基淀粉钠D.糊精
3.目前,用于全身作用的栓剂主要是()。
A.阴道栓B.直肠栓
C.尿道栓D.耳道栓
4.下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是()〇
A.静脉注射B.肌内注射
。皮下注射D.皮内注射
5.下列关于高分子溶液的叙述,错误的是()。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析
B.高分子溶液的凝胶具有可逆性
C,高分子溶液为热力学不稳定体系
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
6.下列关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()〇
A,脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,在提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特
异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
7.下列关于缓释和控释制剂特点的说法,错误的是()〇
A,可减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者
B,血药浓度平稳,可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果,减少用药总量
D.用药剂量方便调整
8.制备〇八V型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性齐リ的HLB范
围应为()〇
A.8-16B.7-9
C.为3〜6D.15-18
9.制备脂质体常用的辅料是()。
A.乙基纤维素B.聚乳酸
C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯毗咯烷酮
10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()〇
A.增溶B,助悬
C.乳化D.助溶
II.下列关于眼用制剂的说法,错误的是()〇
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
12.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是(
)〇
A,分子状态B.胶态
C,分子复合物D.微晶态
713.配制溶液时进行搅拌的目的是增加药物的()。
A,溶解速度B.溶解度
C.润湿性D.稳定性
14.判断热压灭菌过程可靠性的参数是()〇
A.F。值B.F值
C.D值D.Z值
15.下列主要用作片剂填充剂的是()。
A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠
C.淀粉D.乙基纤维素
16.热原的除去方法不包括()。
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
17.下列可作为气雾剂抛射剂的是()〇
A.氟氯烷姪类B.氮酮
C.卡波姆D.泊洛沙姆
18.不要求进行无菌检查的剂型是(
A.注射剂B.吸入粉雾剂
C.植入剂D.冲洗剂
19.常用的W/0型乳剂的乳化剂是()。
A.吐温80B.聚乙二醇
C.卵磷脂D.司盘80
20.下列对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()〇
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装药量为1ml,含有主药10m
B.如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10C
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
备选答案:内毒素、冰点降低法、崩解时限、热熔法、油脂性基质、氯化钠等
渗当量法、溶出度、乳剂型基质、冷压法、脂多糖
21.热原是微生物代谢产生的,它是由磷脂、和蛋白质所组成
的复合物。
22.片剂的质量检查项目包括外观检查、片重差异、、含量均匀度以及
、硬度、脆碎度和卫生学检查等。
23.软膏剂的常用基质有三类,即、水溶性基质和〇
24.栓剂的制备方法有两种:即和〇
25.等渗调节剂用量的计算方法有和一
三、名词解释(每题4分,共20分)
26.防腐剂
27.乳剂
28.栓剂
29.制剂
30.半衰期
四、简答题(每题10分,共30分)
31.对下列制剂的处方进行分析。
(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂(处方)
盐酸普鲁卡因5.0g
氯化钠8.0g
0.Imol/L盐酸适量
注射用水加到1000ml
(2)维生素C注射剂(处方)
维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000ml
亚硫酸氢钠2g
32.影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些?
33.气雾剂常用抛射剂有哪些,各有什么优缺点?
试卷代号:2610
国家开放大学2020年秋季学期期末统一考试
药剂学口试题答案及评分标准
(供参考)
2021年1
月
ー、单项选择题(每题2分,共40分)
1.B2.B3.D4.A5.D
6.C7.B8.C9.C10.A
11.C12.C13.C14.A15.C
16.C17.A18.D19.D20.C
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
21.流通蒸汽灭菌法口ロ低温间歇灭菌法
22.有限溶胀ロロ无限溶胀
23.氯化钠ロ[葡萄糖口ロ氯化钠等渗当量法口ロ冰点降低法
24.首过效应ロロ2
三、名词解释(每题4分,共20分)
25.片剂:系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体
制剂。
26.抛射剂:是提供气雾剂动カ的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
27.孚L剂:系指互不相溶的两种液体中的ー种液体,以微滴形式分散于另ー种
液体中形成的非均相液体制剂。
28.栓剂:系指药物与适宜基质制成的供腔道给药的制剂。
29.崩解时限:在规定条件下,内服片剂在介质中崩解的时间。
四、简答题(每题10分,共30分)
30.对下列制剂的处方进行分析。
(1)阿司匹林片【处方】(100片量)
阿司匹林30.0g
淀粉3.0g
酒石酸0.15g
10%淀粉浆适量
滑石粉1.5g
答:阿司匹林为主药;淀粉为崩解剂;酒石酸为稳定剂;1096淀粉浆为粘合剂;
滑石粉为润滑剂。(5分)
(2)维生素C注射剂【处方】
维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000mL
亚硫酸氢钠2g
答:维生素C为主药;碳酸氢钠为pH调节剂,还具有稳定本品的作用;亚硫酸氢
钠为抗氧化剂;依地酸二钠为金属螯合剂;注射用水为溶媒。(5分)
31.气雾剂常用抛射剂有哪些,各有什么优缺点?
答:气雾剂常见抛射剂有氟氯烷煌类、碳氢化合物类、氢氟氯烷煌类与氢氟
烷类和混合抛射剂。
(1)氟氯烷煌类抛射剂。优点:常温下蒸气压适当,化学稳定性好,毒性较小,
不易燃。缺点是氯氟煙类对大气的臭氧层具有破坏作用,在碱性条件下会水解;(
3分)
(2)碳氢化合物类抛射剂。优点:价廉易得,基本无毒和惰性,不破坏臭氧层。
缺点:易燃易爆;(3分)
(3)氢氟氯烷姪类与氢氟烷类抛射剂。优点:对臭氧层的破坏作用比氯氟煙
低;(2分)
(4)混合抛射剂。混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度、稳定性、溶解
性和阻燃性等。(2分)
32.对制备全身作用和局部作用栓剂的基质有哪些要求?
答:(1)全身作用的栓剂:此类栓剂中的主药由腔道黏膜吸收至血液循环起全
身作用,一般要求释药迅速,常选择油脂性基质,特别是具有表面活性的油脂性基
质,为了提高药物的溶出速度和吸收,一般宜选择与药物溶解性相反的基质,为了
提高药物在基质中的均匀性,可用适当的溶剂将药物溶解或将药物粉碎成细粉后
再与基质混合。为增加栓剂中药物的释放和吸收,也常常在基质中加入表面活性
剂;(6分)
(2)局部作用的栓剂:此类栓剂只在腔道起局部治疗作用,应尽量减少主药吸
收,故应选择熔化、溶解和释药速度慢的基质。水溶性基质制成的栓剂因腔道的
液体量有限,使其溶解速度有限,释药缓慢,比脂肪性基质更有利于发挥局部药效
,故更常用。(4分)
试卷代号:2610
国家开放大学2021年春季学期期末统一考试
药剂学试题答案及评分标准
(供参考)
2021年7月
ー、单项选择题(毎题2分,共40分)
1.C2,C3.B4.D5.C
6.C7.D8.A9.C10.D
11.D12.D13.A14.A15.C
16.D17.A18.B19.D20.D
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,毎空1分,共10分)
21.内毒素脂多糖(前后顺序不可调)
22.崩解时限溶出度
23.油脂性基质乳剂型基质
24.冷压法热熔法
25.氯化钠等渗当量法冰点降低法
三、名词解释(毎题4分,共20分)
26.防腐剂:能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
27.乳剂:系指互不相溶的两种液体混合,其中ー相液体以液滴状态分散于另ー相
液体中形成的非均相液体分散体系。
28.栓剂:系指药物与适宜基质制成的供腔道给药的制剂。
29.制剂:是指按一定质量标准将药物制成的适合临床用药要求的、并有规定的适
应症和用法用量的物质。
30.半衰期:是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。
四、简答题(毎题10分,共30分)
31.对下列制剂的处方进行分析。
(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂【处方】
盐酸普鲁卡因5.0g
氯化钠8.0g
0.Imol/L盐酸适量
注射用水加到!000ml
答:盐酸普鲁卡因为主药;氯化钠为等渗调节剂,还有稳定本品的作用;盐酸用于
调节pH值;注射用水为溶剂。(5分)
(2)维生素C注射剂【处方】
维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000ml
亚硫酸氢钠2g
答:维生素C为主药;碳酸氢钠为pH调节剂,还具有稳定本品的作用;亚硫酸氢钠
为抗氧化剂;依地酸二钠为金属螯合剂;注射用水为溶剂。(5分)
32.影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些?
答:影响药物胃肠道吸收的生理因素主要有以下五点:
(1)胃肠道pH值。弱酸性药物在胃液pH值下主要以非离子型存在,吸收较好;而弱
碱
性药物在肠液pH值下非离子型比例大,吸收较好;(2分)
(2)胃排空。饭后服用,胃排空缓慢,药物吸收增加;(2分)
(3)血液循环。血液循环加快有利于药物的吸收,反之,不利于药物的吸收;(2分)
(4)胃肠分泌物也会影响药物的吸收;(2分)
(5)消化道运动。胃肠道运动有利于药物的吸收。(2分)
33.气雾剂常用抛射剂有哪些,各有什么优缺点?
答:气雾剂常见抛射剂有氟氯烷煙类、碳氢化合物类、氢氟氯烷煙类与氢氟烷类
和混合抛射剂。
(1)氟氯烷烧类抛射剂的优点是:常温下蒸气压适当,化学稳定性好,毒性较小,
不易燃。
缺点是对大气的臭氧层具有破坏作用,在碱性条件下会水解;(3分)
(2)碳氢化合物类抛射剂的优点是价廉易得,基本无毒和惰性,不破坏臭氧层。缺
点是易
燃易爆;(3分)
(3)氢氟氯烷燈类与氢氟烷类抛射剂的优点是对臭氧层的破坏作用比氟氯烷煙低
;(2分)
(4)混合抛射剂,混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度、稳定性、溶解性和
阻燃性等。(2分)
试卷代号:2610
国家开放大学202I年秋季学期期末统一考试
药剂学试题
2022年1月
ー、单项选择题(每题2分,共40分)
1.《中华人民共和国药典》是().
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生管理部门制定的药品标准
C.国家药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
2.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是()。
A.氯化钠B.硝基苯汞
C.聚乙二醇D.煤酚皂
3.下列可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是()〇
A.Span20B.Tween20
C.明胶D.豆磷脂
4.下列关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是()。
A.分散度大,吸收慢
B.给药途径多,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
5.下列有关液体制剂质量要求的叙述,错误的是()。
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.ロ服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
6.生物利用度试验中采样时间至少应持续()。
A.1〜2个半衰期B.2〜3个半衰期
C.3〜5个半衰期D.5〜7个半衰期
7.临床上,治疗药物监测常用的生物样品是()。
A,全血B.血浆
C.唾液D.尿液
8.体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是()。
A.为定值,与血药浓度无关B.与给药次数有关
C.与给药剂量有关D.不受肝、肾功能改变的影响
9.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是作为(),
A.助溶剂B.增溶剂
C.潜溶剂D.乳化剂
10.片剂中加入过量,很可能为造成片剂崩解迟缓的辅料是()。
A.硬脂酸镁B.聚乙二醇
C.乳糖D.微晶纤维素
11.制备W/0型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的HLB范围应为()。
A.8—16B.7~9
C.3-6D.1-3
12.以下可做片剂粘合剂的是()。
A.硬脂酸镁B.交联聚维酮
C.聚维酮D,微粉硅胶
13.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()。
A.研钵B.球磨机
C.流能磨D.万能粉碎机
14.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是()。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素
C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素
15.空胶囊壳中甘油的作用是()«
A.遮光剂B.防腐剂
C.增塑剂D.增稠剂
16.一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是()。
A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂
C.非离子型表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂
17.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为()。
A.分层(乳析)B.絮凝
C.破裂D.转相
18.能够避免肝脏首过效应的片剂为()。
A.泡腾片B.肠溶片
C.薄膜衣片D.口崩片
19.己知维生素C的最稳定pH值为6.0〜6.2,则其注射剂应选用的抗氧剂为()〇
A.亚硫酸钠B,亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠D,生育酚
20.靶向制剂应具备的要求是()«
A.定位、浓集、无毒及可生物降解
B.浓集、控释、无毒及可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D.定位、浓集、控释
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
备选答案:流通蒸汽灭菌法、排泄、有限溶胀、氯化钠、冷压法、低温间歇灭菌法、
葡萄糖、分布、无限溶胀、热熔法
21.常用的湿热灭菌方法有一和
22.制备高分子溶液需经过的两个过程是和。
23.注射剂中的等渗调节剂常用和〇
24.栓剂的制备方法有两种,即和。
25.生物药剂学研究药物在体内的吸收、、代谢、一等过程。
三、名词解释(每题4分,共20分)
26.片剂
27.注射剂
28.抛射剂
29.乳剂
30.崩解时限
四、简答题(每题10分,共30分)
31.对下列制剂的处方进行分析。
(1)10%葡萄糖输液(处方)
注射用葡萄糖100g
1%盐酸适量
注射用水至1000ml
(2)维生素C注射剂(处方)
维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000mL
亚硫酸氢钠2g
32.简述影响药物生物利用度的因素。
33.对制备全身作用和局部作用的栓剂的基质有哪些要求?
试卷代号:2610
国家开放大学2022年春季学期期末统一考试
药剂学试题
2022年7月
ー、单项选择题(每题2分,共40分)
L下列关于散剂特点的说法,错误的是()〇
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
2.下列关于输液的叙述,错误的是()〇
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.为保证无菌,应添加抑菌剂
C.除无菌外还必须无热原
D.澄明度应符合要求
3.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()〇
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.枸椽酸钠
4.不同企业生产ー种药物不同制剂,处方和生产エ艺可能不同,欲评价不同制剂间的吸收
速度和程度是否相同,应采用的评价方法是()〇
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
5.有关液体制剂质量要求的论述错误的是()〇
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.ロ服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
6.某药按ー级速率过程消除,消除速度常数K-0.095h-l,则该药的半衰期为().
A.8.OhB.7.3h
C.5.5hD.4.oh
7.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()〇
A.药物分子大小B,药物分散形式
C.溶剂种类D,体系荷电
8.以下不是包衣目的的是()。
A.隔绝配伍变化B.掩盖药物的不良臭味
C.改善片剂的外观D.加速药物的释放
9.制剂中用来增加体积或质量的成份是()。
A.助溶剂B.稀释剂
C.潜溶剂D.乳化剂
10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()〇
A.增溶B,助悬
C.乳化D.助溶
11.静脉注射某药,X()=60mg,若初始血药浓度为其表现分布容积丫为()〇
A.20LB.4ml
C.30LD.4L
12.关于安甑的叙述错误的是()。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安甑
B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数
D.应具有较高的物理强度
13.同一种药物的不同剂型,ロ服吸收最快的是()〇
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
14.制备液体药剂的首选溶剂是()。
A.蒸储水B.丙二醇
C.甘油1),注射用油
15.主要用作片剂填充剂的是(
A.竣甲基淀粉钠
B.竣甲基纤维素钠
C.淀粉
D.乙基纤维素
16.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末()。
A.1B.2
C.3D.4
17.造成裂片的原因不包括()〇
A.片剂的弹性复原B.压片速度过慢
C.颗粒细粉过多D.黏合剂选择不当
18.吐温80可增加难溶性药物的溶解度,其作用机理为()。
A.分散
B.乳化
C.润湿.
D.增溶
19.己知维生素C的最稳定pH值为6.0〜6.2,则其注射剂应选用的抗氧剂为()〇
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.生育酚
20.对《中国药典》(2020版)规定的项日与要求的理解,错误的是()。
A.缩写“ppm”表示百万分比,系指重量或体积的比例
B.冷水系指2〜100C的水
C.贮藏条件为“密闭”,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
备选答案:处方设计、质量控制、无菌、水相、油相、溶液型、给药次数、混悬型、
药物毒副作用、可见异物。
21.药剂学是研究制剂的、基本理论、生产技术、等的综合
性应用技术学科。
22.乳剂是由ヽ和乳化剂组成。
23.缓控释制剂的特点是:减少24.注射液可分为、和乳剂型。
25.滴眼剂的质量要求包括、、、pH、渗透压、黏度和稳定
性等。
三、名词解释(每题4分,共20分)
26.药剂学
27.药物剂型
28.液体制剂
29.乳剂
30.混悬剂
四、简答题(每题10分,共30分)
31.对下列制剂的处方进行分析。
(1)10%葡萄糖输液【处方】
注射用葡萄糖1009
现盐酸适量
注射用水至1000ml
(2)炉甘石洗剂【处方】
炉甘石3.0g
氧化锌1.5g
甘油L5g
竣甲基纤维素钠0.15g
蒸储水加到30.0ml
32.简述影响药物生物利用度的因素。
33.检查热原有哪些法定方法?各自的原理、特点与适用范围是什么?
试卷代号:2610
国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试
药剂学试题答案及评分标准
(供参考)
2022年1月
ー、单项选择题(每题2分,共40分)
1.B2.B3.D4.A5.A
6.C7.B8.A9.B10.A
11.C12.C13.014.B15.C
16.C17.A18.D19.B20.D
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)
21.流通蒸汽灭菌法低温间歇灭菌法
22.有限溶胀无限溶胀
23.葡萄糖氯化钠
24.冷压法热熔法
25.分布排泄
三、名词解释(每题4分,共20分)
26.片剂:系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
27.注射剂:系指由药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用
前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
28.抛射剂:是提供气雾剂动カ的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
29.孚L剂:系指互不相溶的两种液体中的ー种液体,以微滴形式分散于另ー种液体中形成的非均相液体
制剂。
30.崩解时限:在规定条件下,内服片剂在介质中崩解的时间。
四、简答题(每题10分,共30分)
31.对下列制剂的处方进行分析。
(1)10%葡萄糖输液【处方】
注射用葡萄糖100g
1%盐酸适量
注射用水至1000ml
答:葡萄糖为主药;盐酸用于调节pH值;注射用水为溶剂。(5分)
(2)维生素C注射剂【处方】
维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000mL
亚硫酸氢钠2g
答:维生素C为主药;碳酸氢钠为pH调节剂,还具有稳定本品的作用;亚硫酸氢钠为抗氧化剂;依地酸
二钠为金属螯合剂;注射用水为溶剂。(5分)
(2610号)药剂学答案第1页(共2页)
32.简述影响药物生物利用度的因素。
答:(1)剂型因素:剂型不同甚至同种剂型不同生产エ艺,生物利用度也不同;(2分)
(2)药物在胃肠道内的分解:胃肠道微生物和酶系统可代谢药物,从而影响其生物利用度;(3分)
(3)肝脏的首过效应:首过效应会明显影响药物的生物利用度;(2分)
(4)年龄、疾病和种族:肝脏的代谢能力随年龄的增加而降低;胃肠道疾病可明显影响药物的吸收;不同
种族人群药物的代谢快慢也不同。(3分)
33.对制备全身作用和局部作用的栓剂的基质有哪些要求?
答:(1)全身作用的栓剂:此类栓剂中的主药由腔道黏膜吸收至血液循环起全身作用,一般要求释药迅
速,常选择油脂性基质.特别是具有表面活性的油脂性基质,为r提高药物的溶出速度和吸收速度,一般宜选
择与药物溶解性相反的基质
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