细胞信号通路及靶向

肿瘤相关信号(xìnhào)通路与靶向治疗

芜湖市二院

2015-01-22第一页，共四十九页。精选ppt一信号转导通路及靶向治疗二肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路T细胞活化信号通路靶向IL-2信号通路第二页，共四十九页。精选ppt表皮生长因子信号(xìnhào)通路及靶向治疗

ALK信号通路及其靶向治疗药物

c-kit信号通路及其靶向治疗药物

第三页，共四十九页。精选ppt表皮(biǎopí)生长因子受体（EGFR）家族

4个成员(chéngyuán):ErbB-1(EGFR/HER1)ErbB-2(HER2)ErbB-3(HER3)ErbB-4(HER4)胞外区（结合(jiéhé)配体）跨膜区胞内区（激酶活性区）第四页，共四十九页。精选ppt胞内信号转导通路(tōnglù)第五页，共四十九页。精选ppt针对(zhēnduì)

HER及其下游信号通路的靶向治疗药物Trastuzumab(Herceptin，赫赛汀)Trastuzumab是针对原癌基因表达产物HER2受体的人源化单克隆抗体，是将人IgG1的稳定区和针对HER2受体胞外区的鼠源单克隆抗体的抗原决定族嵌合在一起的人源化单克隆抗体，可与HER2受体结合后干扰后者的自身磷酸化及阻碍HER2/HER3、HER2/HER4异源二聚体形成(xíngchéng)，显著下调HER2受体的表达，进而抑制信号传导系统的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

Trastuzumab与化疗联用已被批准用于治疗乳腺癌和HER2-阳性转移(癌症已播散)胃或胃食管连接部癌症。第六页，共四十九页。精选ppt针对HER及其下游(xiàyóu)信号通路的靶向治疗药物曲妥珠单抗和微管(wēiɡuǎn)抑制剂DM1结合而成的新药(TDMl)也已获准用于治疗此前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物单独或联合治疗的HER-2阳性、转移性乳腺癌患者。第七页，共四十九页。精选ppt针对(zhēnduì)

HER及其下游信号通路的靶向治疗药物Pertuzumab(帕妥珠单抗)Pertuzumab它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2受体的二聚化臂(胞外区Ⅱ

域)结合(与Trastuzumab由跟受体的Ⅳ域结合不同)，既可阻滞了HER2与其他HER受体的异二聚(特别是与HER3的结合)，又可干扰HER2的酪氨酸激酶磷酸化，从而下调HER-2信号通路的活性，进而减缓(jiǎnhuǎn)了肿瘤的生长。

Pertuzumab联合Trastuzumab及化疗已被批准用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗，同时还被批准用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗。Pertuzumab的特点是在抑制HER2高表达的肿瘤生长的同时，还可以抑制Her-2低表达肿瘤生长。第八页，共四十九页。精选ppt第九页，共四十九页。精选pptCetuximab(西妥昔单抗)Cetuximab属于嵌合型IgG1单克隆抗体，与EGFR胞外部分的特异性结合可以高出内源配体约5到10倍的亲和力，进而阻碍内源EGFR配体的结合，抑制EGFR信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。同时还可以进一步诱导EGFR内吞噬从而导致受体数量的下调，并通过抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)介导肿瘤细胞的杀伤(shāshāng)，最终达到治疗肿瘤的目的。已被批准用于结直肠癌和头颈部鳞癌的治疗。针对HER及其下游信号(xìnhào)通路的靶向治疗药物第十页，共四十九页。精选pptGefitinib(吉非替尼)Gefitinib是第一个被批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的靶向药物，它是一种合成的低分子苯胺喹唑啉，是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地与EGFR胞内区酪氨酸激酶催化区域(qūyù)上的Mg-ATP结合位点结合，阻滞醋氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断EGFR介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。针对HER及其下游信号通路(tōnglù)的靶向治疗药物第十一页，共四十九页。精选pptErlotinib(厄洛替尼)Erlotinib也是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(jīméi)抑制剂，与Gefitinib结构相似，只有空间构象的微小差异，也是通过竞争性的结合在EGFR细胞内醋氨酸激酶催化区域的ATP结合位点口，阻滞酪氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断EGFR介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。己被批准用于晚期肺癌治疗，并可与吉西他滨联合用于晚期胰腺癌的治疗。针对HER及其下游(xiàyóu)信号通路的靶向治疗药物第十二页，共四十九页。精选pptIcotinib(埃克替尼)Icotinib是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以竞争性的结合在EGFR激酶催化区域的ATP结合位点口，阻断EGFR介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。适用于治疗既往接受过至少一种化疗方案失败(shībài)后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。针对HER及其下游信号(xìnhào)通路的靶向治疗药物第十三页，共四十九页。精选pptLapatinib(拉帕替尼)Lapatinib是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，是可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能同时有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活，通过抑制EGFR(ErbB-l)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体化，阻断下调信号。已被批准用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达(biǎodá)的、既往接受过包括蒽环类、紫杉醇或曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。针对HER及其下游信号(xìnhào)通路的靶向治疗药物第十四页，共四十九页。精选pptAfatinib(阿法替尼)Afatinib是一种新型(xīnxíng)口服EGFR、HER2、HER4多重酪氨酸激酶受体抑制剂，它能不可逆的与EGFR的Cys773、HER2的Cys805及HER4共价结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR、HER2及HER4介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移促进肿瘤细胞的凋亡，对厄洛替尼和吉非替尼耐药的突变细胞仍然有效。批准用于EGFR外显子19缺失或外显子21L858R取代突变型非小细胞肺癌的治疗(可作为一线药物)针对HER及其下游信号通路的靶向治疗(zhìliáo)药物第十五页，共四十九页。精选pptNeratinib(来那替尼)Neratinib是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2

，其作用机制与曲妥珠单抗及乳腺癌新药帕妥珠单抗不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。一项2期临床研究数据表明，用于治疗HER2阳性乳腺癌时，neratinib的疗效优于Herceptin:neratinib+化疗治疗组，有39%的患者达到病理学完全缓解(同时，而赫赛汀+化疗治疗组为23%。目前正在(zhèngzài)设计3期临床试验，调查neratinib用于HER2阳性患者群体及乳腺癌复发高风险群体的治疗。针对HER及其下游信号通路的靶向治疗(zhìliáo)药物第十六页，共四十九页。精选pptEverolimus(依维莫司)Everolimus是一种口服的mTOR抑制剂。mTOR是EGFR信号通路下游重要信号分子，对细胞的生长、增殖和存活起到控制作用(zuòyòng)，mTOR信号肽的调控作用主要决定于有丝分裂原、生长因子以及可用的能量和养分。依维莫司能与细胞内的黏合蛋白FKBP-12形成高亲和性的复合物进而与mTOR结合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化调节作用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导信号的传递。通过阻止mTOR的功能阻断细胞由G1期至S期的进程并抑制细胞的增殖。批准用于治疗sunitinib或sorafenib治疗失败的晚期肾细胞癌；需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤；激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者；不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期膜腺神经内分泌肿瘤；无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤)。针对HER及其下游信号(xìnhào)通路的靶向治疗药物第十七页，共四十九页。精选ppt

靶向EGFRT790突变(tūbiàn)的药物AZD9291是针对EGFR的不可逆抑制剂，对于T790M耐药突变有疗效。在107名T790M阳性患者中，客观缓解率为64%，而在50名T790M阴性(yīnxìng)患者中22%。突变阳性患者总体疾病控制率为94%，突变阴性患者为56%。

FDA已经将AZD9291授权为突破性药物，3期AURA试验将会与铂类双药化疗进行对比。第十八页，共四十九页。精选ppt

靶向EGFRT790突变(tūbiàn)的药物CO1686是唯一一个可以完全绕开野生型EGFR的药物，该新药目前正在进行I期/II期研究。在40名T790M阳性病人中，客观缓解率为58%，中位PFS有可能超过12个月，因为绕开了野生型EGFR，72名治疗患者中，只有3名患者有皮疹，而且都是1级，因此，皮肤(pífū)等相关不良反应可能更轻。第十九页，共四十九页。精选ppt

靶向EGFRT790突变(tūbiàn)的药物HM61713是另外一种口服、选择性EGFR突变和T790M抑制剂，在临床前研究中显示出很强的抗肿瘤活性，在诸如皮疹和腹泻等毒性方面也会有所限制。在扩大队列中有82名可评估的患者，缓解率为21.7%，疾病控制率为67.5%。该药物(yàowù)在T790M阳性病人中疗效更为突出，缓解率和疾病控制率分别为29.2%和75.0%，阴性患者分别为11.8%和55.9%。突变阳性患者中位PFS为18.9周，阴性患者为10.0周。HM61713耐受性良好。第二十页，共四十九页。精选ppt表皮(biǎopí)生长因子信号通路及靶向治疗

ALK信号通路及其靶向治疗药物

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第二十一页，共四十九页。精选pptALK信号通路及其靶向治疗(zhìliáo)药物

EML4-ALK融合基因可见于多种肿瘤，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞(shénjīnɡxìbāo)瘤和NSCLC等，是由第2号染色体短臂插入引起。

EML4-ALK融合基因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域，使两个EML4-ALK分子的激酶区相互结合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路，影响细胞增殖、分化和凋亡，从而引起细胞向恶性转化。第二十二页，共四十九页。精选pptALK信号通路(tōnglù)及其靶向治疗药物Crizotinih(克唑替尼)是靶向c-MET和ALK的双效小分子酪氨酸激酶受体小分子抑制剂，其在NSCLC中的作用靶点为ALK酪氨酸激酶受体。与EGFR抑制剂吉非替尼相似，克唑替尼通过(tōngguò)抑制NSCLC中ALK激酶与ATP的结合及二者结合之后的自身磷酸化而抑制激酶的激活，进而降低激酶活性，起到抗肿瘤作用。批准用于ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。第二十三页，共四十九页。精选ppt表皮生长因子信号通路(tōnglù)及靶向治疗

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第二十四页，共四十九页。精选pptc-kit信号(xìnhào)通路及其靶向治疗药物c-kit基因是猫科肉瘤病毒kit癌基因的同源物，位于人染色体4q12-13。Imatinib(伊马替尼)是第一个应用于临床的分子靶向治疗药物，是Bcr-Ahl和其他酪氨酸激酶，包括干细胞因子受体c-kit(CD117)和血小板生长因子受体(PDGF-R)的选择性抑制剂。被获准用于治疗费城染色体阳性的慢性(mànxìng)髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急性期;不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;成人复发的或难怡的费城染色体阳性的急性淋巴细胞自血病(Ph+ALL);不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤；c-kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。第二十五页，共四十九页。精选ppt1肿瘤信号通路及靶向药物2肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路T细胞活化信号通路靶向IL-2信号通路第二十六页，共四十九页。精选ppt1肿瘤信号通路及靶向药物2肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路T细胞活化信号通路靶向IL-2信号通路第二十七页，共四十九页。精选ppt肿瘤(zhǒngliú)血管生成的主要信号通路血管(xuèguǎn)内皮生长因子受体(vascularendothelialgrowthfactorreceptor，VEGFR)信号通路VEGFR家族包含有3种亚型，即VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3，此外，还有神经菌毛蛋白(neuropilin)1和2两个协同受体。VEGFR与其配体结合后，可引起受体的二聚化和自身交互磷酸化，激活下游的信号通路，剌激内皮细胞增殖、迁移和存活，增加血管通透性和新血管生成第二十八页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路VEGFR-1主要分布在血管内皮细胞、造血(zàoxuè)干细胞、巨噬细胞和单核细胞，可与VEGF-A、VEGF-B和PIGF结合，主要与造血干细胞的生长调节有关。

VEGFR-2主要分布在血管内皮细胞和淋巴内皮细胞中，可以与VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E结合。VEGF刺激内皮细胞增殖、增加血管通透性和新血管生成的作用主要通过结合和激活VEGFR-2来实现。与VEGFR-2相比，VEGFR-1与VEGF的亲和力高10倍，但调节内皮细胞的活性低很多，可能是对VEGFR-2活性具有负向调节作用。VEGFR-3主要表达在淋巴管内皮细胞，能与VEGF-C和VEGF-D结合，调控淋巴内皮细胞的生长。

第二十九页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管生成(shēnɡchénɡ)的主要信号通路血小板衍生生长因子受体PDGFR信号通路PDGF是由血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞、周细胞等产生的重要多肽生长因子，是结缔组织细胞(如血管内皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞等)的强有丝分裂原。

PDGF家族目前已经发现了4个成员，即:PDGF-A、B、C、D。具有生物活性的PDGF分子一般以二硫键连接的同源二聚体或异源二聚体形式(xíngshì)出现，即:PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB、PDGF-CC、PIXoPDGF与其受体PDGFR结合后表现出相应的细胞生物学效应，主要为促进肿瘤细胞增殖和血管生成，受体自身可发生二聚化和磷酸化反应，从而激活下游特定的细胞内分子，引起不同信号通路的级联反应，产生相应的生理活性。第三十页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管生成的主要(zhǔyào)信号通路Bevacizumab(贝伐单抗}Bevacizumah为中华仓鼠卵巢细胞培养上清液中的提取物，是一种重组人源化IgGl型单克隆抗体。Bevacizumah能抑制人类VEGF的生物学活性，包括(bāokuò)内皮细胞促有丝分型活性、血管通透性增加活性和促血管生成活性，达到抗肿瘤作用的目的。

FDA2004年己批准Bevacizumab联合化疗治疗作为转移性结直肠癌的一线治疗；后续又批准在结直肠癌疾病进展后继续使用贝伐单抗；联合干扰素α-2a用于治疗转移性肾细胞癌；联合联合紫杉醇/卡铀化疗方案治疗非小细胞肺癌(非鳞癌)；贝伐单抗加伊立替康治疗胶质母细胞瘤。欧洲还批准用于乳腺癌和卵巢癌的治疗。第三十一页，共四十九页。精选ppt肿瘤(zhǒngliú)血管生成的主要信号通路Aflibercept（阿柏西普）Aflihercept是一种可溶性重组(zhònɡzǔ)诱饵型VEGFR，是将VEGFRl的第二免疫球蛋白域和VEGFR2第三免疫球蛋白域融合后再与IgGl的恒定区Fc区融合成完全人融合蛋白，可与VEGF-A的所有亚型及相关胚胎生长困子结合(其与VEGF的亲和力是贝伐单抗的800倍)，进而抑制VEGFR下游信号通路的激活，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移，降低血管通透性，进而使血管生成抑制剂，最终使肿瘤因缺少足够的血流供应而无法生长。Aflibercept于2012年8月获美国FDA批准，与FOLFIRI化疗方案联合用于治疗成人结肠直肠癌。第三十二页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管生成的主要(zhǔyào)信号通路RamucirumabRamucirumab是一种全人源化IgGl单克隆抗体，是一种受体拮抗剂，靶向结合于血管(xuèguǎn)内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A，-C，-D)的相互作用，并抑制受体激活。一项3期胃癌研究RAlNBOW是一项全球性、随机、双盲E期试验，在初始化疗后病情恶化的晚期(局部晚期、不可切除性或转移性)胃癌患者中开展，将ramucirumab+紫杉醇与安慰剂+紫杉醇进行了对比，该研究达到了改善OS的主要终点，同时也达到了改善PFS的次要终点。Ramucirumab是FDA批准的首个用于胃癌化疗失败后药物，用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。第三十三页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路阿帕替尼阿帕替尼具有强效抗血管生成作用，与同类的小分子(fēnzǐ)TKI相比，阿帕替尼对于VEGFR-2具有更高的选择性和更强的抑制作用。273例晚期胃癌二线治疗失败的患者，按照2:1的比例随机分配接受阿帕替尼850mgqd（N=181）和安慰剂（N=92），28天为一个周期。主要终点试验组中位OS较对照组延长1.8个月（6.5个月vs4.7个月，P=0.0149）。以PPS分析，试验组较对照组延长2.6个月（7.6个月vs5.0个月，P=0.0027），试验组（2.8个月）的mPFS较安慰剂（1.8个月）组延长0.9个月（P<0.0001）。在次要终点方面，ORR在试验组和安慰剂对照组的值分别为2.84%和0.00（P=0.1695），而DCR分别为42.05%和8.79%（P＜0.0001），两组的QoL评分变化未见明显差异。单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。第三十四页，共四十九页。精选ppt肿瘤(zhǒngliú)血管生成的主要信号通路Sorafenib(索拉菲尼)Sorafenih是一种多靶点分子靶向治疗药物，可通过抑制包括血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、VEGFR-3、血小板衍生的生长因子受体和c-KIT原癌基因，阻断肿瘤新生血管生戚，间接抑制肿瘤细胞的生长，从而(cóngér)起到抗肿瘤作用。另一方面索拉非尼还可通过抑制RAS/RAFIMEKÆRK信号传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖。

FDA已批准sorafenih用于晚期肾癌、肝癌和对于放射性腆治疗无效的局部复发或转移性逐步分化型甲状腺癌的治疗。第三十五页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管(xuèguǎn)生成的主要信号通路Sunitinib(舒尼替尼）Sunitinih是多靶点分子靶向治疗药物，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)l、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)a、β，KIT，FLT3和RET。这些RTKs均为跨膜蛋白，属于Ⅲ和V类裂解激酶域家族成员。它们的功能异常与多种实体瘤和造血系统恶性肿瘤的发生和发展(fāzhǎn)相关。不可切除性胰腺神经内分泌肿瘤、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤、不能手术的晚期肾细胞癌。第三十六页，共四十九页。精选ppt肿瘤血管生成(shēnɡchénɡ)的主要信号通路Vandetanib(凡德他尼}Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和RET酪氨酸激酶。不仅仅可抑制由EGF诱导的肿瘤细胞增殖，还可通过下调肿瘤细胞的血管生成因子阻滞肿瘤血管内皮细胞的信号传导，从而也可能具有抗血管生成作用。

FDA批准用于无法(wúfǎ)进行手术切除的晚期局部或转移性甲状腺髓样癌。第三十七页，共四十九页。精选ppt肿瘤(zhǒngliú)血管生成的主要信号通路Regorafenib（瑞戈非尼）Regorafenib是一种口服的分子靶向药物，可以(kěyǐ)同时抑制多种酪氨酸激酶受体，如VEGFRl-3、免疫球蛋白性酪氨酸激酶和表皮生长因子同源结构-2（TIE-2)、PDGFR-ß

，成纤维细胞生长因子(FGF)受体-1、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)等。一项关键性Ⅲ期随机试验CORRECT中，Regorafenib组的中位总生存期为6.4个月，而安慰剂组为5.0个月。生存期增加29%，除了总生存期改善外，中位无进展生存期也得到改善(2.0个月vs.1.7个月)，疾病控制率也同样如此(44%vs15%)。2012年被FDA批准用于治疗转移性结直肠癌。第三十八页，共四十九页。精选ppt1肿瘤信号通路及靶向药物2肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗肿瘤血管生成的主要(zhǔyào)信号通路T细胞活化信号通路靶向IL-2信号通路第三十九页，共四十九页。精选pptT细胞(xìbāo)活化信号通路及其靶向治疗药物TCR信号通路TCR信号通路调节的T细胞活化需要双重信号，第一信号来自MHC呈递抗原与TCR-CD3的结合，导致T淋巴细胞的激活。第二信号来自Ig家族配体受体的相互作用和T阳家族配体受体的相互作用，可分成共剌激信号和共抑制信号两类，分别(fēnbié)行使正向、负向调节TCR信号通路的功能。共抑制信号通路既可以由CTLA4介导，也可以由PD1介导。PDl的配体有两个，即B7Hl(PDLl)和B7DC(PDL2)，PDL1-PDl在多种肿瘤中均有上调，PDL2-PD1在恶性淋巴瘤中有上调，当配体和受体结合后，可抑制抗原复合物诱导的TCR信号通路激活。PDL1在肿瘤细胞的表达不但使肿瘤主免疫反应，而且使肿瘤逃避免疫治疗，阻断PD1和PDL1的相互作用对特异性肿瘤免疫治疗提供了希望.第四十页，共四十九页。精选pptT细胞活化信号通路及其靶向治疗(zhìliáo)药物CTLA4融合蛋自作为CTLA4的胞外结构域和人IgGl重链恒定区构建的重组融合蛋白，可以封闭抗原递呈细胞(APC)上的B7分子，阻断B7-CD28共剌激通路(tōnglù)，抑制T细胞激活，产生免疫耐受。PD.l是一个免疫抑制性受体，属于I型跨膜蛋白，在活化的T细胞、B细胞、巨噬细胞和骨髓细胞中表达，其结构类似于CTLA-4。PD-1和CTLA-4提供的信号抑制T细胞活化，下调免疫反应，在维持T细胞稳态方面起关键性作用。

第四十一页，共四十九页。精选pptT细胞活化信号通路(tōnglù)及其靶向治疗药物靶向CTL4的分子靶向治疗药物 Ipilimumab是活化的T细胞和抑制调节性T细胞表达的抗CTLA-4的全人源单克隆IgGIK抗体，属一种新型的T细胞增强剂和免疫系统激活剂。通过受体与CTLA-4相互作用，阻断CTLA-4与B7结合，阻止抑制信号的产生，去除CTLA-4的免疫抑制效应，打破免疫系统对自身组织的外周免疫耐受。同时可促进T细胞的活化，上调免疫系统针对肿