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文档简介
南通市2023届高三第一次调研测试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的
指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16C135.5Ti48V51
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.党的二十大报告指出“推动绿色发展,促进人与自然和谐共生”。下列做法不合理的是
A.研制可降解塑料•,控制白色污染产生B.研发新能源汽车,降低汽油柴油消耗
C.开发利用天然纤维,停止使用合成材料D.研究开发生物农药,减少作物农药残留
燃烧
2.工业制取SO?的主要反应为4FeS?+1IO?2Fe2()3+8SO2。下列说法正确的是
A.中子数为10的氧原子::0B.Fe?+价层电子排布式为3d54sl
c、、'
您8:
C.SO2分子空间构型为直线形D.硫原子结构示意图:
3.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.Na?。?呈淡黄色,可用作供氧剂B.NaCl熔点较高,可用于制取NaOH
C.Na2cO3溶液呈碱性,可用于除油污D.NaHCC)3易分解,可用于治疗胃酸过多
4.X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大且不超过20的主族元素。X是地壳中含量最多的元素,Y基态原子
核外s能级和p能级电子数相等,Z与X同主族,Q的焰色试验呈紫色。列说法正确的是
A.简单离子半径;Z>X>YB.X的第一电离能比同周期的相邻元素的大
C.Z的简单气态氢化物的热稳定性比W的强D.Q最高价氧化物对应水化物的碱性比Y的弱
5.--种将CO2催化转化为C2H4的电化学装置如题5图所示。下列说法正确的是
销电极嗫子交换度
A.该装置工作过程中化学能转化为电能HO
B.销电极发生的反应为2co2+12H+-IZe-Y?/+4H2O
C.工作过程中玻碳电极区溶液的pH增大
D.每产生标准状况下11.2L。2时,理论上有2moiH*通过质子交换膜
阅读下列材料,完成6〜8题:
NH、易液化,能与多种物质发生反应,将金属钠投入液氧中有H2产生,NH,能与CaCl2合生成CaCl2-8NH3,
加热条件下NH3能将CuO还原成Cu。NH3可用于制取肺(N2H」)和尿素[CO(NH2)21等,工业上常用浓
氯水检验输送氧气的营道是否泄漏,泄漏处有白烟生成,工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)卓能:•
1
2NH3(g)M=-92.4kJ-moP。
C.用装置丙收集NH,D.用装置丁探究NH3的还原性
7.下列说法正确的是
A.N2H$分子中的H—N—H键角为120°B.NH3与C%反应生成的白烟成分为NH4cl
C.金属钠与液氨反应体现了NH3的还原性D.NH3易液化是由于NH,与H2O分子间形成氢键
8.对于工业合成氨的反应,下列说法正确的是
A.使用高效催化剂可减小
B.适当降温或加压,反应的平衡常数都增大
C.及时将体系中的NH,液化分离有利于平衡正向移动
D.用E表示键能,则:E(N=N)+3E(H-H)-6^(N-H)=92.4kJmor'
9.首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下:
下列说法正确的是
A.X分子中。键和左键数目之比为3:1B.Y的名称为3—氨基苯甲醛
I#在对映异构现象
C.Z不能发生消去反应D.
10.无水FeCL,常用作芳煌氯代反应的催化剂。以废铁屑(主要成分Fe,还有少量Fe?。?、C和SiO「制取
无水FeCb的流程如下,下列说法正确的是
SOC'h
6Hq
A.“过滤”所得滤液中大量存在的离子有:Fe3+,Fe2\H\CP
B.“氧化”时可使用新制氯水作氧化剂
C.将“氧化”后的溶液蒸干可获得FeCLgH?。
D.“脱水”时加入SOCl2能抑制FeCL,的水解,原因是SOC12与水反应生成H2s和HC1
11.室温下,取四根打磨后形状大小相同的镁条,通过下列实验探究镁在溶液中的反应。
实验1将镁条放入滴有酚酥的蒸储水中,无明显现象,加热溶液,镁条表面产生气泡,溶液逐渐变红
实验2将镁条放入滴有酚酥的1molNH4cl溶液中,产生气泡,溶液逐渐变红
实验3将镁条放入滴有酚醐的ImoLL“溶液(pH、7),产生气泡,溶液逐渐变红
实验4将镁条放入滴有酚献的lmol-L?NaCl溶液中,产生气泡,溶液逐渐变红
下列基于相应实验现象得出的结论不正确的是
A.实验1加热时发生反应的化学方程式为Mg+2H2O=^Mg(OH)2+H2T
B.实验2反应后的溶液中存在:c(Cr)<2c(Mg2+)+c(NH;)
C.实验3产生的气体中可能含NH3
D.实验1和实验4表明CP对Mg与H20反应有催化作用
12.常温下,将FeSC\溶液与NH4HCO3溶液混合,可制得FeCOs,混合过程中有气体产生。已知:
57
ATb(NH3-H2O)=1.8xl0-,(H2CO3)=4.5x10^,K;12(H2CO3)=4.7x10^",/rsp(FeCO3)=
3.13x10"»下列说法不正确的是
A.向100mLpH=10的氨水中通入少量CO2,反应后溶液中存在:c(COj)>c(HCO;)
B.0.ImolL'NH4HCO3溶液中:c(H2coJ>c(COj)+c(NH3H2。)
2+
C.生成FeCO3的离子方程式为:Fe+2HCO;=FeCO3J+CO2T+H2O
2+
D.生成Fee。?沉淀后的上层清液中:c(Fe)-c(CO^)=Ksp(FeCO3)
13.用CO2和H2可以合成甲醉。其主要反应为
1
反应]CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)=-58kJ-moK
1
反应HCO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)A/f2=+41kJmor
在恒容密闭容器内,充入ImolCO2和3moi%,测得平衡时CO2转化率,CO和CH30H选择性随温度变
化如题13图所示[选择性=或〃俨”x100%]。
n(CH3OH)+n(CO)
1400
1285
10870
55
640
25
410
2
湛度/c
下列说法正确的是
A.270℃时主要发生反应II
B.230℃下缩小容器的体积,n(CO)不变
C.250℃下达平衡时,/?(H2O)=0.12mol
D.其他条件不变,210C比230℃平衡时生成的CH30H
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)
从废脱硝催化剂(主要成分为Tie)2、V2O5)中回收TiO)和V2O5,具有重要意义。
(1)碳氯化一氧化法提取TiO?。将粉碎后的催化剂渣料与过量焦炭混合投入高温氯化炉充分反应,将生成的
TiCL与其他气体分离,并将其氧化得Tit)?。该过程主要涉及以下反应:
反应ITiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiQ4(g)+2C0(g)AH1
1
反应HTiCl4(g)+O2(g)=TiO2(s)+2C12(g)AW2=-172kJmor
己知常压下TiCL的沸点为136.4℃,C的燃烧热为=-393.5kJ-mo「,CO的燃烧热为M=—283kJ•
mol-1o
①反应I的=kJ-moE1,
②从反应[的混合体系中分离出TiCl&的措施是。
③氯化炉中生成CO比生成CO?更有利于TiC)2转化为TiCl&,其原因是。
(2)碱溶法回收TiC)2和V2O5,部分工艺流程如下:
NaVO、溶液——»V2O5
“酸洗”时,NazTiQ,转化为TiOCl2或TiOSO,“水解”后得到HzTiC^。
①写出“热碱浸取”时TiO2发生反应的离子方程式:o
②锐钛型和金红石型是TiO?最常见的两种晶体类型,煨烧HzTiCX,过程中,Tie?会发生“锐钛型一金红石型”
转化,固体质量残留率和晶型转化率随温度变化如题14图一1所16示,晶型转化过程中的能量变化如题14
图一2所示。设计用“过滤”所得NazTis。7制备金红石型Tie)?的操作方案:,
金红石型TiO?的晶胞结构如题14图一3所示。在答题卡上题14图一3中用“O”圈出所有位于晶胞体内的
原子。
louo
图
题4
M14ffl-3
③为测定回收所得乜0,样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL
(VC)2),SO4溶液。量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL0.5000mol(NHJFeeOj溶
液(过量),再用0.01000mol-匚|KMnC)4标准溶液液定至终点,消耗标准溶液24.00mL。滴定过程中发生
2++2+3+2++2+3+
如下反应(均未配平):VO:+Fe+HVO+Fe+H2O;MnO;+Fe+H^-Mn+Fe+H2O
计算V2O5样品的纯度(写出计算过程)。
15.(14分)
一种pH荧光探针的合成路线如下:
(1)B-C过程中发生反应的类型依次是加成反应、(填反应类型)。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型是o
(3)C-D需经历C-X-D的过程。中间体X与C互为同分异构体,X的结构简式为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:o
①能发生银镜反应,分子中有4种不同化学环境的氢。
②水解后的产物才能与FeCh溶液发生显色反应。
(5)已知RCHO—>RCH2NH2^ir->RCH2NHCH2R'。
C'Hz-CHi
写出以OHOH的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程
图示例见本题题干)。
16.(17分)
KK)3是重要的食品添加剂。实验室模拟工业制备KIO,的部分实验流程如下:
C
除碘
»提纯KH(IO))2粗J;,一一一aKI。1
(1)“氧化”反应在题16图一1所示装置中进行。先将KC103与b混合后放入气密性良好的三颈烧瓶中,
加水充分溶解,在90℃下边搅拌边滴加20mLimoLL4盐酸引发反应,停止滴加盐酸后持续搅拌40min以上,
得到热的KH(IOj,溶液。
已知:KH(K)3),不溶于有机溶剂。几种物质的溶解度随温度的变化如题16图一2所示。
①用12mol-匚|酸配制100mL1.00mol-171盐酸须使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒酸式滴定管、
②检查题16图一1所示装置气密性的操作为。
③“氧化”过程中有少量黄绿色的气态副产物产生。用热的KOH溶液可吸收该气体并实现原料的循环利用写
出该吸收过程中发生反应的化学方程式:o
④能说明反应已经进行完全的标志是。
⑤实际工业进行“氧化反应时,需要在反应设备上连接冷凝回流装置,其目的是。
(2)除去KH(IC)3)2溶液中稍过量I2的实验方法是o
(3)利用提纯得到的KH(EX,]的粗品(含少量KC1)制备纯净KH(IO3)2的实验方案为=
(须使用的实验药品:KOH溶液、稀硝酸、AgNOs溶液、冰水)
17.(14分)
化学需氧量(COD)是指用强氧化剂将1L废水中的还原性物质氧化为二氧化碳和水所消耗的氧化剂的量,并
换算成以为氧化剂时所消耗。2的质量。水体COD值常作为水体中有机污染物相对含量的综合指标之一。
Fenton(Fe?+/也。?)法能产生Fe"和具有强氧化性的羟基自由基(・0H)引发一系列链式反应,被广泛应
用于有机废水的治理。
(1)羟基自由基(・0H)的电子式为»
(2)分别取初始pH=4、COD=80的废水200mL,加入200mLH,O2,改变起始投加FeSO4-7H2O的量,
反应相同时间。测得反应后水样COD随Fe?+投加量的关系如题17图一1所示。当Fe?+投加量超过Ig-l/
时,反应后水样COD不降反升的原因可能是o
Fe"投加量/g-L
(3)已知・OH更容易进攻有机物分子中电子云密度较大的基团。1一丁醇比正戊烷更容易受到・OH进攻的
原因是o
(4)在Fenton法的基础上改进的基于硫酸根自由基(SO;)的氧化技术引起关注。研究发现,一种M1I3O4
石墨烯纳米复合材料对催化活化S2。丁产生SO;具有很好的效果。
①与Fe?+/凡0?试剂相比,M1I3O4—石墨烯/S2。:的使用范围更广。SO;在强碱性条件下反应生成-OH,
写出该反应的离子方程式:。
②一种制取M1I3O4一石墨烯纳米复合材料的物种转化关系可表示为(GO表示石墨烯)
NaBO2.H2
NaBH4"-G田力MW
MnO;-GO4
在石墨烯表面制得ImolMn3O4,理论上需要消耗NaBH4的物质的量为mol。
③利用该复合材料催化活化S?。:并去除废水中有机污染物的可能反应机理如题17图一2所示。该机理可描
述为________________________
南通市2023届高三第一次调研测试
化学参考答案与评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.C2.A3.C4.A5.D6.B7.B8.C9.D10.B11.D12.A
13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①一49
②将含有TiCl」、CO、Cl2的气体混合物通过热交换器降温冷凝
③与生成CO2相比,生成CO使反应I的更大,更有利于反应正向进行
A
(2)①3TiC)2+2Na++2OH--=用2,3。7+凡0
②用HC1酸洗NazTisO,,将生成的TiOCl2充分水解后,过滤、洗涤得到HJiO?,在950℃下煨烧HzTiO?
至恒重
2+
③根据得失电子守恒可得:n(Fe)=2n(V2O5)+5n(MnO;)
〃(Fe")-5MMnO:)
〃(丫2。5)=
2
0.5000molLHX0.01000L-5X0.01000mol-L-'x0.02400L100mL
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