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文档简介
关于抗体、基因重排及B细胞发育第1页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三获得性免疫系统的“五项基本原则”2Oneclone,onereceptor3Clonalselectionandexpansion4Clonaldeletionandself-tolerance1Lymphocytesandlymphoidorgans5Antigenprocessingandpresentation(MHC)第2页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三ThreeTopicsDiversitySpecificityMemoryAdaptiveImmunityThreeRepresentatives
MHCAntibodiesTCRs第3页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-1ImmunoglobulinandAntibody(抗体分子与免疫球蛋白)第4页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三a1a2bg白蛋白球蛋白(c)(a)(b)对健康人用疫苗进行主动免疫,免疫前(a)和免疫后10天(b)分别采血并对血清蛋白进行凝胶电泳分析。免疫前血清中的g球蛋白条带较宽,免疫之后则相对集中。Bruton氏病患者血清蛋白中的g
球蛋白条带缺失(c)。DiversityofAb(抗体分子的多样性)第5页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三Diversity-DifferentClassesandSubclassesIgMIgmIgGIggIgAIgaIgEIgeIgDIgdDiversity-DifferentSequencesandSpecificity第6页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
0102030405060708090100110120130140150160170180190200210220
5040
302010
0CDR1CDR2CDR3
抗体分子的多样性Igl链的氨基酸序列酸残基的变异率相应位置上氨基对来自不同B细胞克隆的Ig轻链氨基酸序列进行比较,发现V区的变化主要集中在3个分别由6-10个氨基酸残基组成的狭小区域内。这3个区又被称作高可变区或互补决定区(CDR),参与抗原结合部位的组成。第7页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-2BasicStructureofAbMolecules
抗体分子的基本结构第8页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三IgG分子由两条H链和两条L链共价结合而成。轻链包括VL和CL两个结构域,重链含有1个VH和3个CH
结构域。VH和VL共同组成抗原结合部位。Ig分子中线对称,具有两个相同的抗原结合部位。第9页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三胃蛋白酶木瓜蛋白酶FcpFcF(ab´)2Fab
抗体分子的酶切片段木瓜蛋白酶作用于IgG分子重链间二硫键的N端侧,将其裂解为Fab段和Fc段。胃蛋白酶则切在该二硫键之C端侧,产生F(ab’)2和pFc段。第10页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三RodneyPorter1917-1985NobelPrizein1972GeraldEdelman1929--NobelPrizein1972第11页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
0102030405060708090100110120130140150160170180190200210220
5040302010
0CDR1CDR2CDR3
抗体分子的多样性酸残基的变异率相应位置上氨基DiversityandSpecificity第12页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
COOHCDR3HV4NH2CDR1CDR2抗体分子的抗原结合部位第13页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三抗原B细胞表位
抗体CDR表位AbAg第14页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三“Ig-likeDomain(Ig样结构域)”第15页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三IgSuperfamily-S-S-CL-S-S-CL-S-S--S-S-CL-S-S-CL-S-S--S-S-CL-S-S-CL-S-S--S-S--S-S--S-S--S-S-CL-S-S-CL--S-S---S-S-V-S-S-V-S-S-CL-S-S-CL--S-S---S-S-V-S-S-V-S-S-CL-S-S-CL-S-S--S-S-V-S-S-V-S-S--S-S--S-S--S-S-CLCL-S--S--S-S--S-S--S-S-CLCL-S--S-
免疫球蛋白超家族-S-S-V-S-S-V-S-S-C2C2-S-S--S-S-C2-S-S-C2-S-S-C2-S-S-C2-S-S-V-S-S--S-S-V-S-S--S-S-C2-S-S-V-S-S-V-S-S-V-S-S-VC2C2-S-S--S-S-C2C2-S-S--S-S-C2C2-S-S--S-S-C2-S-S-C2C2-S-S--S-S-C2C2C2C2C2C2C2-S-S--S-S--S-S--S-S--S-S--S-S--S-S-CD2LAF-3CD3CD4CD8VCAM-1ICAM-1ICAM-2Ig受体gdeMHC-IMHC-IIb2m免疫球蛋白(IgM)TCRIga/bIg分子超家族的成员多数为细胞膜表面分子。图中显示的是Ig分子超家族的一些主要成员及其分子结构。第16页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-3五类抗体分子的主要特点IgMIgmIgGIggIgAIgaIgEIgeIgDIgd第17页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三IgG
分子的四种亚型IgG1IgG4IgG3IgG2
g1,g2,g3和g4等Igg
链分别参与组成IgG1、IgG2、IgG3和IgG4等分子。IgG3的铰链区最长,IgG2铰链区较短。四种亚类的IgG分子在血清中的浓度不同,所发挥的生物学特性亦不相同。第18页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三IgMJ链IgM
抗体结构分泌型IgM膜型IgMsIgM
IgaIgbIgaIgb第19页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
IgE分子的结构第20页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
IgD分子的结构第21页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三J链分泌链IgAdimer第22页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三第23页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三GODGenerationofDiversity7-4IgandTCRGeneRearrangement第24页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三外显子1内含子RNA转录本mRNA
蛋白质多肽链基因1基因2基因3基因4外显子2外显子4外显子3内含子内含子
染色体DNA
完整基因基因的结构、转录与翻译第25页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三V3VnJ1J2J3J4V1V2CJ5前B细胞DNAV1V2V3VnJ3J1J2J4CJ5基因重排J5CRNA剪切V2J4VLCLV1V2J4CJ5成熟B细胞DNA初级转录本V1V2J4CJ5J4V2CmRNA第26页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三LVHCm1.胚系基因2.基因重排3.重排基因4.RNA转录本5.mRNA剪切6.成熟mRNA7.Igm前体多肽V1
V2V3Vn
D1D2
D3Dn
J1J2J3J4Cm
Cd
CgCe
CaV1
V2D2
J3J4CmCd
CgCe
CaV1V2D2J3J4CmCdCgCe
CaV2D2J3J4CmCdV2D2J3CmCdV2D2J3
CdCmJ4J4V2D2J3CmV2D2J3CdLVHCd
Ig重链基因重排
第27页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三SusumuTonegamaNobelPrize1987第28页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-4 Ig基因及其重排VVVVVVVVJJJJJK
着丝粒
VVVV
VVVPREB1VVJ1L1J2L2J3L3J4L4J5L5J6L6J7L7IGLL1IGLL2IGLL3VVDDDDVVDDDDJJJJMDG3G1EP1A1GPG2G4E1A295个IGHV23个IGHD9个IGHD9个IGHJ11个IGHC900kb240Kb22Kb35Kb300Kb免疫球蛋白
基因结构
IGH(位于染色体14q32)
IGK(位于染色体2p12-p11)
>1.85Mb0.85Mb多于90个IGKV5个IGKJ
IGKC11个IGKVorphonsIGL(位于染色体22q11)
60个IGLV
800Kb14Kb60Kb670Kb30Kb150Kb7个IGLJ与7个IGLC交替排列3个IGLL基因座第29页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三IGH基因群包括95个V(50个是功能基因)、32个D、6个J以及以及9个C基因片段。其中23个D片段位于V片段之间。IGHC基因按照如下顺序排列:IGHM、IGHD、IGHG3、IGHG1、IGHA1、IGHG2、IGHG4、IGHE、IGHA2。IGL基因组包括60个V(30个是功能基因,20个为假基因)、7个J基因片段和7个C区基因(3个假基因)。人IGK基因群包括70个V(约半数为假基因)、5个J基因片段和1个C区基因。第30页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7核苷酸CACAGTGACAAAAACC12V23VCACAGTGGGTTTTTGT23V121223J12J23JD
Ig基因的重信号序列IGKIGLIGH9核苷酸9核苷酸7核苷酸V、D和J基因片段两端的重组信号序列按图中所示方式组成,以保证V、(D)、J之间的正确重排。第31页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三Ig
基因重排序列CCAAAAACAGGTTTTTGTD4D3D23J1CACTGTGCTGACACD1D2J2J3C5'3'剪切12bp23bp一个IGHD(如IGHD2)和一个IGHJ(如IGHJ2)基因片段通过其两侧的23bp-RSS和12bp-RSS被拉拢在一起。它们之间的DNA片段形成环状并被剪除,IGHD2和IGHJ2之间被修复酶连接在一起。第32页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三HeavychaindiversitycreatedbyvariablerecombinationAATAGAGATAGAGATGAGGCGTACACTGGTGTAATACACTGGTGTAAGACACTGGTGTAAACCTGGTGTACCGTGTACGTGACGTTTGTACCCAspArgArgArgAsnAspAspAspTyrTyrTryTryTryGlyGlyGlyAsnSerSerTyrTyrTrpTrpGlySerTyrPheTyrSerThrJHVHDS107M603M167S107M603M167第33页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三LightchaindiversitycreatedbyvariablerecombinationCCCCCCTGGCCCTGGProTrpProteinRecombinedDNAGermlineDNACCCCCCTGGCCCCGGProArgCCCCCCTGGCCCCCGProPro第34页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三Generationofantibodydiversity1multiplegenesDNAV-regionproteins4mutation2variablerecombination3nucleotideadditionV1V3V4V2V5V6VnVmutationVVVJ1J2JnJ2VVJ1J2JnJ2nucleotidesIg基因的体细胞高频突变与抗体分子的亲和力成熟第35页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三第36页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-5Classswitching5’3’LVH1LVHnDH1DH7DH13JH
5’
LVH1LVH201LVHnDH1DHDHJHCµCdCg3Cg1Cg2bCg2aCeCa
CµCdCg3Cg1Cg2bCg2aCeCa3’3’5’LVH1LVH200LVDJJHCµCdCg3Cg1Cg2bCg2aCeCa5’3’LVDJJHCµCd第37页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三Maturationoftheimmuneresponseandclass-switchingcmcdcg3VJCg3DVJDPrimarytranscriptV-D-JcmmRNAPrimarytranscriptV-D-JCg3mRNACmCdLostgenesIgMmaturationIgG第38页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三LVHCg
V2D2J3J4
CgV2D2J3CgV2D2J3CgV1
V2D2J3J4
CgCe
CaV2D2J3J4CmCd
CgV2D2J3Cg1.重排基因2.DNA再次重排3.RNA转录本4.mRNA剪切5.成熟mRNA6.Igg前体多肽V1
V2D2J3J4CmCdCgCe
Ca
Ig分子类别转换的机理AB第39页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三抗体分子的类别转换---DNA再次重排
VDJSm
IGHMSg
IGHGSe
IGHE
VDJSmSe
IGHE再次重排副产物再次重排IGH
基因+IL-4+CD40L重排IGH基因SgIGHGSmSeIGHM
类别转换机制VDJ下游的IGHM、IGHD、IGHG等基因片段被剪除后,VDJ基因片段直接与IGHE相连,所产生的基因编码IgE分子重链。第40页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三V-D-JdV-D-JmdPloyAPloyAV-D-JmIgDmRNAIgMmRNAPrimaryRNAtranscript抗体分子的类别转换---RNA替代剪切第41页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三
LVDJCm2Cm3Cm4SM1M2DNAPolyAPolyAIgmsmRNAIgmmmRNA分泌型与膜型IgM的产生膜型
分泌型Ig重链C区基因的3端含有编码疏水性跨膜区的两个外显子(M1、M2)及多腺苷酸化位点(PA)。mRNA转录本的替代剪切产生两种不同的mRNA,带有M1和M2外显子序列者指导膜型Igm的合成,M1和M2序列被剪除者指导分泌型Igm链的合成。第42页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三secreted(ms)membrane(mm)MembraneandsecretedIgM第43页,讲稿共49页,2023年5月2日,星期三7-6 B细胞发育表达Pre-BCR的B细
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