尿沉渣标准化现状问题对策

关于尿沉渣标准化现状问题对策第1页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿液检验标准化目的标准程序控制结果准确最少人为干预、人为误差第2页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿液有形成分检验的标准问题

金标准是什么？形态学镜检问题：如何标准化如何控制人为误差和错误第3页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿常规的内容第4页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿液检验常规现状理学检验化学检验有形成分镜检有形成分定量检验尿常规特检第5页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三常规中尿液有形成分

定性与定量临床需要定量和定性有无差异化人为误差？第6页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三干化学

应用第7页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三8

中华医学会检验分会1995年制定的尿液干化学镜检筛选指南建议“尿液干化学检查结果为白细胞、红细胞、亚硝酸盐、蛋白四项指标同时皆为阴性时，可视为尿内有形成分大致在正常范围内，可免除镜检，直接报告尿液内有形成大致在正常范围内”干化学

能否取代镜检第8页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三干化学不能替代镜检的原因为化学成分检测影响因素众多许多有形成分不能检测第9页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

干化学筛选简单易行，但有一定数量假阴性，造成漏诊，假阳性颇多，不但造成复检率增加，在短时间要出大量报告困难，也给临床诊断思路造成混乱。干化学替代镜检的结果第10页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三干化学替代镜检问题弊大于利；影响因素众多；不能替代镜检；第11页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿液有形成分分析标准化

现状、问题第12页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三离心镜检第13页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿液检验标准化委员会文件ECCLS：欧洲临床检验标准委员会NCCLS：美国临床检验标准委员会JCCLS：日本国家临床检验标准委员会CCCLS：中国临床检验标准委员会操作规程第14页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三影响定量准确的主要问题离心沉淀不完全离心对有形成分破坏作用操作误差大费时费力定量不准确第15页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三离心和非离心尿液比较丛玉隆等尿液细胞成份定量分析方法学研究

«中华医学检验杂志»2006年3期第16页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三人工离心镜检方法的评价定量不准确

结果显著偏低定性理想第17页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三问题1、推广意义？2、是否所有尿液有形成分都应定量？？第18页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三不离心尿液有形成分

检验参考方法2003年实验血液学学会（ISLH）提出了尿中颗粒计数参考方法。（不离心尿液方法）第19页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三主要内容如下:

计数池Fuchs-Rosenthal

计数盘：2个计数池，16大格；每大格：1*1*0.2mm=0.2ul;

总体积：2*16*0.2=6.4ul；第20页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三不离心尿液：不离心新鲜尿液标本充池后静置沉淀；低倍镜（10倍）：观察计数大型有形成分（上皮细胞、管型）；高倍镜（40倍）：观察计数小型有形成分（细胞、真菌、结晶等）；结果：以“个/ul”报告。第21页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三统计学精度低倍：（管型和上皮）至少计数50个，计数CV<14%；高倍：（红、白细胞等）至少计数200个，计数CV<7%；第22页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三不离心尿液

检测

有形成分的标准化问题第23页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三参考方法人工完成检验的可能性6ul体积：人工计数不可能完成即便可以完成，质量水分很大。第24页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三仪器不离心尿液检测方法非形态学方法：

流式技术为代表形态学方法

机器视觉技术为代表第25页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三流式技术第26页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿流式仪器传统流式技术：日本：UF-1000i层流式细胞（仿形态学）：美国：IQ-200

中国：迪瑞FUS-100第27页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三流式技术优点自动化检测仪器：

1、节约人力成本

2、检测速度60-70test/小时国外品牌优势；第28页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿流式检测

标准化问题非特异性问题1第29页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三层流式技术物镜不能拍摄到清晰图片2第30页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三仿形态学技术提供的红细胞（RBC）第31页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三潘扬、衣鲁江

苏州大学附二院检验科

临床检验杂志2008年5期IQ200尿沉渣分析仪检测尿红细胞性能评价结论：对红细胞的检测仍仅可作为筛查，不能取代镜检第32页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三尿流式操作程序中补救措施流式检测阴性阳性镜检报告干化学镜检第33页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

尿流式

不同复核方式需要

商榷问题？第34页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

流式+干化学=复核流式的假阳性用干化学无法验证流式检测和干化学检测之间没有互补性两种检测方法均为非形态学方法?化学流式过筛报告理学++第35页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

如何做到镜检复核不打折扣？

流式结果+镜检复核?第36页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三镜检自动化仪器

现状和标准化问题第37页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三形态学镜检仪器机器视觉图像

数字图像识别方式：

戴西斯、朗迈、科宝、龙鑫等AVE爱威

76系列第38页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三镜检自动化仪器的优点形态学方法：

真实、可靠，符合方法学溯源自动化：

效率高、速度快60-180tests/h图像保持

可以共享、追溯、控制减少人为操作误差，有利于标准化第39页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三镜检自动化仪器存在的问题

智能识别技术不同识别能力差异大1第40页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三图像识别技术的形式第一代图像分析技术——图像对比技术

收集各类图像存贮，将未定图像与图像库内的图像对比来确定图像分类的技术

第二代图像分析技术——光电检测技术依据有形物质表面特征在给定光照射后，由于表面差异，造成反射光不同，进而进行判断确定的技术

数字图像识别第41页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三第三代图像分析技术——机器视觉技术

即采用机器代替人眼来做测量和判断

优点：大大提高了对于图像分析的准确度。核心点：特征参数的设定。图像分析的准确度与特征参数直接相关。图像识别技术的形式第42页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三衣服颜色头发长短眉毛、胡须、喉结、肩宽、三围、曲线、骨骼、肌肉、器官第43页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

数字图像识别识别技术简单、识别准确性低、识别水平无提升空间售价低廉机器视觉识别

综合机器人智能化识别技术、识别准确性最高第44页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

机器视觉识别，形态学检验新趋向健康报

2010.10

机器视觉识别技术是一种新兴的很有前途的技术。丛玉隆第45页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三机器视觉仪器程序优势样品仪器检测阴性阳性识别确认报告复核第46页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三1、机器视觉：智能识别准确性最高，但仍不可能达到完全识别。2、人工审核是必须的。荧屏上纠错，无需重新镜检；机器视觉识别代替人的问题1第47页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三质量控制第48页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三质量控制的必要性计数准确性：细胞、颗粒灵敏度质控：不离心尿液更必须识别正确性：专家图谱第49页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三漏检是不离心方法的致命问题离心目的是浓缩；不离心极易漏检；2仪器检测的灵敏度是关键第50页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三为什么仪器灵敏度会有差异技术不同？1、流式：电阻抗2、数字图像识别：轨迹搜索3、机器视觉：目标定位、跟踪第51页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三低倍镜确保不漏检的技术AVE目标定位和跟踪***第52页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三目标定位、目标跟踪+@第53页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三②③①高倍镜定位、跟踪第54页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三***第55页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三②③轨迹搜索漏检第56页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三不漏检的原则和意义实现早期诊断漏检常常对病人是致命灵敏度：在5-10细胞/ul时必须检出第57页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三保证不漏检的方法仪器必须有灵敏度质控品（注册）检验科自己制作控制品

2-3个细胞/LP检测10次，大于8次检测出第58页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

灵敏度差异造成正常参考值不同：

仪器必须经临床联合检测正常参考值并公示。正常参考值第59页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三检验目的是为临床诊断服务

红细胞：临床除了需要定量，评价疗效，更需要明确红细胞来源第60页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三非肾性红细胞形态学图大小均一性红细胞色度图片第61页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三肾源性异形红细胞图第62页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三正常皱缩红细胞红细胞色度第63页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三

安徽省临床检验中心文件

皖检中（2010）2号

关于我省尿液有形成分定量检验指南的通知

各医疗机构检验科：

随着科学技术进步和新技术新方法的应用，特别是自动化技术发展为尿液检验的规范化起到十分重要的作用。尿液检验中有形成分镜检对临床诊断和治疗有重要意义，但是，不少医疗单位仍然存在不重视镜检以及操作不规范的现象。为了规范尿液常规检验，确保尿液检验的质量，卫生部医政司发布的《全国临床检验操作规程》（第三版）要求在尿常规检验中对尿液有形成分进行镜检。鉴于在尿液常规检验操作中实际存在的问题，省临床检验中心组织省内外相关专家进行了专题讨论，制定了我省临床尿液有形成分定量检验指南，特发通知。

一、尿液有形成分检验质量控制应引起足够重视，各临床实验室应根据相关规定建立尿液有形成分镜检的标准操作规程，开展尿液有形成分镜检工作。

二、离心方法检测尿有形成分因存在有形成分不完全沉淀、细胞破坏现象，定量计数与真实结果明显偏低，结果不准确，因此定量检测不建议采用。但离心方法可以提高低浓度有形成分的检出率，可作定性检测，报告方式：XX个/HP（LP）或加号/HP（LP）。

三、不离心尿液人工做有形成分定量检测，为避免造成有形成分漏检，要求对每个标本镜检体积不得少于5l（计数大于5个计数板）。由于人工镜检计数体积太大，劳动强度大，检测时间太长，临床实际操作性不强，建议使用自动化检测仪器（如机器视觉识别系统等）。

四、对红细胞、白细胞、结晶等可以定量的有形成分应该做定量检测。对管型、粘液丝等不易定量的有形成分可以用半定量的方式报告：个/HP（LP）或加号/HP（LP）。

五、干化学检测是对尿液的化学成分检验，不是形态学分析，而且影响干化学结果的干扰和影响因素众多，因此不能用干化学检测代替镜检。

六、尿液有形成分分析仪器品牌多，方法原理各异，需有各自的参考值范围和专门的质控品，保证尿液有形成分定量检验结果准确可靠，防止临界标本漏检情况发生。

七、尿有形成分报告中应有取尿时间和报告时间，以显示尿液是否是在2小时内检测。

八、今后在对各级医院进行临床检验质量督查或医院等级评审时，将把尿液有形成分定量检验是否按本指南操作列为临床检验的重点考察内容之一。

希望各医疗机构检验科重视尿液镜检项目，规范尿液有形成分检验的方法，提高检工作质量，更好地为临床和患者服务。

安徽省临床检验中心

二O一O年六月二日第64页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三五、干化学检测是对尿液的化学成分检验，不是形态学分析，而且影响干化学结果的干扰和影响因素众多，因此不能用干化学检测代替镜检。六、尿液有形成分分析仪器品牌多，方法原理各异，需有各自的参考值范围和专门的质控品，保证尿液有形成分定量检验结果准确可靠，防止临界标本漏检情况发生。第65页，讲稿共69页，2023年5月2日，星期三第一届华北地区临床检验质量控制与标准化高峰论坛

——尿液分析专题会议简报各临床实验室应对尿液常规检测的质量控制和操作标准化引起足够重视，并根据相关规定建立尿液常规检测的标准操作规程。尿液常规检测包括干化学和形态学检测，实验室只进行单一干化学检测是不完整的，而且影响干化学结果的干扰和影响因素众多，因此必须进行尿有形成分的形态学检测（镜检）。在尿液检测时，各临床实验室可根据自身具体情况选择适合的工作流程，如（1）干化学检测后人工镜检；（2）干化学检测后，流式仪器过筛，阳性标本人工镜检或形态学仪器镜检；（3）干化学检测后，全自动形态学仪器镜检。必须强调