伴性遗传 全省一等奖

伴性遗传

[小调查]

以下两副图中你看到了什么?ＡＢ红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）已知事实：1、基因控制着生物的性状2、基因是在染色体上疑问：1、控制色盲的基因位于那种染色体上？2、色盲是显性遗传还是隐性遗传？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代(二)伴性遗传1.概念：基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.类型：伴X隐性遗传（红绿色盲、血友病）伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）伴Y遗传（外耳道多毛症）

红绿色盲症:

是由位于X染色体（性染色体)上的隐性基因控制的伴X隐性遗传病。

人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY

[探究]

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推导六种婚配的结果——子代色盲发病率亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXBXbXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：

1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：

1

：1：

1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1

：1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回

[探究]

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？

[探究]

红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点：

[探究]

红绿色盲症遗传的特点结论

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA

，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA

，为患者。伴X显性遗传病

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点:女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234外耳道多毛症遗传特点：患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√返回伴Y遗传(二)伴性遗传1、概念2、色盲的发现3、伴性遗传的分类类型伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传伴Y遗传特点

１、男性患者多于女性患者２、交叉遗传３、隔代遗传１、女性患者多于男性患者２、连续相传只传男不传女（限雄遗传）(一)性别决定1、常染色体：2、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ZW型性别决定ZW型性别决定方式正好与XY型正