人教教学课件高考生物总复习课件：专题《基因工程》知识研习新人教选修张

知识结构(对应学生用书P154)选修３现代生物科技专题知识研读(对应学生用书P154)专题１基因工程(一)1．基因工程的诞生。2．基因工程的原理及技术。3．DNA的粗提取与鉴定。课程标准(即时巩固解析为教师用书独有)考点一基因工程的基本工具一、与DNA分子相关的酶

种类项目限制酶DNA连接酶DNA聚合酶解旋酶作用底物DNA分子DNA分子片段脱氧核苷酸DNA分子作用部位磷酸二酯键磷酸二酯键磷酸二酯键碱基对间的氢键作用结果形成黏性末端或平末端形成重组DNA分子形成新的DNA分子形成单链DNA分子考点整合二、载体1．作用(1)作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞内。(2)利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。2．具备的条件(1)能在宿主细胞内稳定保存并大量复制。(2)有多个限制酶切割位点，以便与外源基因连接。(3)具有某些遗传标记基因，以便进行筛选。3．种类(1)质粒：一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，能够自我复制的很小的双链环状DNA分子。(2)λ噬菌体的衍生物。(3)动植物病毒。【归纳总结】①一般来说，天然载体往往不能满足人类的所有要求，因此人们根据不同的目的和需要，对某些天然的载体进行人工改造。②限制酶切割位点所处的位置必须是在所需的标记基因之外，这样才能保证标记基因的完整性，有利于对目的基因的检测。【案例1】

(2009·福建理综)转基因抗病香蕉的培育过程如图所示。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶切割位点。请回答：(1)构建含抗病基因的表达载体A时，应选用限制酶_____，对____________进行切割。(2)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使基因表达载体A中含有____________，作为标记基因。(3)香蕉组织细胞具有________，因此，可以利用组织培养技术将导入抗病基因的香蕉组织细胞培育成植株。图中①②依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的_________________。【解析】本题主要考查基因工程的相关知识。(1)由于限制酶SmaⅠ的切割位点在抗病基因中间，因此不能用限制酶SmaⅠ来进行切割目的基因。要将目的基因从含抗病基因的DNA分子中切割下来，从图中看需要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ同时进行切割。而运载体要和目的基因含有相同的黏性末端才能进行连接，所以质粒也要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ同时进行切割。(2)由于卡那霉素能抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，所以构建的基因表达载体A中应含抗卡那霉素基因，作为标记基因。(3)由于究香蕉通组织识细胞社具有愿全能陆性，没因此贩利用老植物娃组织辰培养岩技术证可将话导入术抗病锅基因掌的香米蕉组脱织细斩胞培拉育成肚植株给。【答案】(1躁)P必st垦Ⅰ、Ec逃oRⅠ含抗羡病基疮因的DN殊A、质革粒(2狸)抗卡缘瑞那霉鸽素基纲因(3竿)全能赛性润脱分演化、榜再分舰化【即时愤巩固1】(2但01拨0·江苏)下表陆中列购出了美几种奶限制劝酶识损别序阶列及鱼其切疫割位园点，这图1、图2中箭讨头表坛示相虎关限竞制酶煎的酶蛋切位吵点。皇请回背答下俘列问仁题：限制酶BamHⅠHindⅢEcoRⅠSmaⅠ识别序列及切割位点G↓GATCCCCTAG↑GA↓AGCTTTTCGA↑AG↓AATTCCTTAA↑GCCC↓GGGGGG↑CCC(1坝)一个银图1所示扣的质中粒分镰子经Sm协aⅠ切割匙前后女，分币别含喊有__壳__肯__皆__个游鸣离的佩磷酸闭基团沉。(2蚁)若对衫图中厉质粒惜进行孟改造桐，插滚入的Sm题aⅠ酶切安位点案越多危，质始粒的耻热稳督定性钉越__云__珠__茂__。(3暗)用图都中的满质粒怪和外佳源DN殿A构建偿重组合质粒店，不互能使难用Sm毫aⅠ切割统，原脊因是__剑__受__营__肾__夫__桨__夺__分__钳__锄__粥__卷__智__逃__皱__洪__辞__奸__。(4悲)与只吉使用Ec鼠oRⅠ相比望较，料使用Ba道mHⅠ和Hi填nd酸Ⅲ两种蛙限制跑酶同门时处延理质员粒、私外源DN拨A的优隶点在岛于可恩以防鲁止__捞__税__壮__细__混__垄__。(5火)为了渡获取德重组饺质粒给，将津切割亏后的源质粒坊与目记的基显因片找段混拆合，荷并加怪入__雅__厘__直__酶。(6员)重组裂质粒铃中抗粥生素检抗性摄基因要的作弄用是硬为了__仗__骡__君__降__。(7颠)为了虏从cD屋NA文库亦中分墙离获钱取蔗杀糖转盾运蛋抓白基侵因，具将重舌组质揪粒导击入丧独失吸歌收蔗融糖能如力的饱大肠列杆菌姥突变锣体，鹅然后从在__黄__虎__的培挥养基讯中培躬养，望以完焰成目悬的基皂因表忆达的作初步冻检测林。【解析】本题饶综合刺考查誓基因应工程诊的过码程及摆应用耐。(1膊)质粒驴是双骗链环击状DN糠A分子台，在Sm贩aⅠ切割宅前没栽有游兵离的墨磷酸休基团窑，Sm没aⅠ作用脾于两岗个核钥苷酸妹之间充的磷鹿酸二贸酯键勤，切游割产察生的DN狂A片段慌末端利是平再末端棉，因灭而质烈粒经份切割霞后含菊有2个游宇离的祝磷酸脾基团畏。(2勇)质粒货的热亲稳定萌性主炼要由其氢键储的数李量决磨定，敬氢键们数量笨越多尼，质粒挨的热洽稳定祥性越携高，诊反之吸则低霸，DN纷A分子彻中A与T之间宜存在2个氢锤键，C与G之间谈存在3个氢长键，秧因此DN筒A分子钳中G—垦C碱基租对越守多，妥热稳顿定性扯就越朵高，Sm宏aⅠ识别CC纤CG鸣GG序列冬，并忠在C和G之间尝将这涝段序坟列切凭开，程也就臣是质荒粒中Sm怜aⅠ酶切漆位点兼越多信，G—止C碱基态对越捡多，奶热稳菠定性译越高司。(3宣)据图1可知刃，Sm偿aⅠ切割垒的位捡点在提抗生围素抗傻性基呀因之喷中，扬抗生目素抗日性基催因是桐标记学基因矩，应膏尽量淘避免手破坏肃，据没图2可知Sm喘aⅠ切割聚的位趟点在票目的流基因伤之中,破坏林了目旁的基港因,所以榆不能燥使用Sm叠aⅠ切割模。(4个)用同绣种限症制酶煤切割鸽后的湖质粒晃和目被的基专因,在基鲁因表伏达载尚体构需建时醒，常令形成诊三种贞直接格方式对，其格中目始的基榜因与恳目的挥基因痰的连终接、蝇质粒趴与质凯粒的惭连接怖是无匠效的扣连接搭，用胁两种乱限制低酶可鉴避免联此类恒现象顺。(5歉)基因讽表达侧载体话的构嘴建过程醉中需努加DN脏A连接辽酶，壳连接递脱氧筛核糖妄和磷再酸。(6对)抗生赔素抗奋性基润因属处于标鸦记基臂因，染供重捏组DN匆A的鉴呼定和捎选择凡。(7柿)目的借基因后是蔗犁糖转钳运蛋普白基滤因，氏将其碍导入把丧失略吸收患蔗糖俗能力士的大怎肠杆聪菌突跪变体批后，炎应进楼行目任的基救因的依检测租与鉴耗定，虎可根产据受距体细朋胞是趣否含抱有蔗娃糖转急运蛋躲白，雀即是鸣否具跳备吸谱收蔗惯糖的粘能力司判断创基因换工程辰是否忌成功亚，因蹄而可义在含灯有蔗勉糖(唯一丝式碳源)的培赛养基馋中培穷养。【答案】(1瞧)0、2(2池)高(3日)S印ma匹Ⅰ会破辰坏质还粒的紧抗性蛙基因依、外泰源DN夜A中的斥目的页基因(4馅)质粒煎和含掘目的异基因具的外珠源DN续A片段竹自身踪蝶环化(5妥)D莫NA连接(6励)鉴别朱和筛部选含估有目翅的基备因的服细胞(7民)蔗糖讲为唯鹅一含往碳营旁养物询质考点袋二基因育工程仍基本叮操作境程序资分析一、律目的猫基因昂的获吩取途拢径1．直懂接分刮离：驶从自登然界娇已有付的物袋种中搂分离粉，如垒从基撕因组器文库仍中获辉取。2．人财工合野成目员的基旋因常用谢的方晌法有帮：(1铺)已知成核苷敢酸序屠列的度较小嫩基因袍，直筹接利溜用DN渡A合成草仪用豆化学属方法俗合成雁，不着需要耐模板验。(2购)以RN昂A为模塘板，躺在逆粘转录狼酶作航用下们人工号合成阳。3．PC讨R技术钞与DN是A复制透的比苏较PCR技术DNA复制相同点原理DNA双链复制(碱基互补配对)原料四种游离的脱氧核苷酸条件模板、ATP、酶等不同点解旋方式DNA在高温下变性解旋解旋酶催化场所体外复制主要在细胞核内酶热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的DNA片段形成整个DNA分子二、幸基因蜓表达便载体拜的构难建1．基农因表贞达载休体的止组成澡：启次动子孝、目项的基弄因、甩终止哨子以谅及标笼记基摘因等势。2．基欧因表最达载矮体的捷构建穿方法三、漫将目执的基塔因导伴入受膨体细债胞生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法农杆菌转化法显微注射技术Ca2＋处理法受体细胞体细胞受精卵原核细胞转化过程将目的基因插入Ti质粒的T­DNA上→农杆菌→导入植物细胞→整合到受体细胞的DNA→表达将含有目的基因的表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→受精卵发育→获得具有新性状的动物Ca2＋处理细胞→感受态细胞→重组表达载体与感受态细胞混合→感受态细胞吸收DNA分子四、晋目的咱基因组的检线测与迹鉴定1．分乒子水每平检猛测(1彻)导入贝检测执：DN饲A分子马杂交搁技术诱，即拼使用点放射包性同痒位素牌标记呈的含袭目的挤基因蜓的DN恐A片段扶作探石针检呼测。2．个干体生唤物学薪水平佣鉴定击：对趁转基炸因生请物进师行抗足虫或伐抗病牧的接让种实镰验。【案例2】(2赤00梢8·海南)如图浮为某真种质待粒表赴达载效体简泊图，小箭主头所怜指分吹别为既限制宁性内或切酶Ec筹oRI、Ba娇mHI的酶若切位澡点，am译pR为青备霉素统抗性粘基因柳，tc妖tR为四坝环素功抗性今基因熄，P为启叙动子夜，T为终居止子伞，or疼i为复运制原帽点。乘已知秧目的寇基因蝇的两喉端分递别有溪包括Ec士oRI、Ba垂mHI在内崭的多顶种酶雅的酶胳切位拣点。据图捧回答络：(1绍)将含殊有目喜的基伞因的DN酒A与质拢粒表经达载什体分苏别用Ec获oR右I酶切,酶切港产物顺用DN废A连接获酶进习行连铅接后揉，其粥中由筹两个DN碍A片段蛙之间妄连接恭形成止的产邪物有__撑__垫__、__萄__简__、__微__拉__三种徐。若槽要从配这些拦连接瞎物中埋分离各出重节组质爱粒，树需要油对这锐些连技接产榆物进嫩行__绝__弹__。(2摩)用上像述3种连怨接产谨物与壶无任稀何抗掏药性背的原域核宿艺主细流胞进声行转剖化实居验。植之后驾将这梳些宿杯主细茂胞接很种到狗含四剖环素展的培们养基属中，故能生腊长的推原核手宿主相细胞筑所含哥有的砖连接谎产物刃是__味__蛮__控__；若筋接种唐到含脾青霉颜素的琴培养依基中算，能奥生长注的原希核宿蹈主细娱胞所岛含有抚的连渐接产慈物是__掌__圾__友__针__制__储__继__牧__舌__怜__魔__薪__芽__冻__湾__。(3毒)目的犁基因与表达优时，RN鸦A聚合令酶识腥别和熟结合苏的位税点是__砌__，其炕合成饱的产荡物是__持__科__税__。(4兽)在上因述实跌验中闭，为书了防坐止目惑的基嫩因和钥质粒绵表达念载体羞在酶尊切后峰产生假的末依端发碧生任燥意连傍接，四酶切计时应竭选用死的酶妖是__谅__卸__得__。【解析】目的谋基因霜的DN犹A与质咳粒表阅达载我体分劝别用Ec之oR硬I酶切耗后黏遣性末诵端相笋同，肃可以若连接葛成目逼的基破因与毅目的汇基因杀、目照的基惜因与载体眉、载泉体与悲载体着，需溜要分罚离纯掠化才际能得却到重轨组质什粒。Ec均oRI酶切紧破坏企了载野体中狂的四爆环素挑抗性损基因牢，只盾有载旗体与戚载体傅转化示的原鸭核宿齿主细餐胞在细含四抄环素撕的培躲养基馋中能责生长战。因危为青尼霉素纵基因供没有康被破染坏，澡所以哗目的羽基因周与载挎体、锦载体塘与载港体转嫂化的穷原核炕宿主况细胞椒在含祥青霉冶素的终培养君基中斑能生古长。Ec尘oRI和Ba从mHI酶切已后有2种黏丘性末爪端，箱不能旅任意俊连接丧。【答案】(1乓)目的扫基因—载体榴连接采物猴载体—载体情连接翅物昨目的友基因—目的覆基因蚂连接苹物戏分离就纯化(其他炕合理搬答案裙也可仙以)(2茎)载体—载体义连接太物毅目的角基因—载体艇连接早物、状载体—载体婆连接腔物(3战)启动瞒子mR赴NA(4凝)Ec笑oRI和Ba幼mHI【即时各巩固2】(2辽00喘8·广东)天然饰酿酒伏酵母陡菌通再常缺沸乏分茎解淀淡粉的络酶类,用作功发酵它原料尽的淀塞粉需销经一朵系列呈复杂绑的转救化过临程才骄能被陶利用交。研斧究者聚从某兰丝状老真菌漆中获饲取淀膜粉酶裙基因白并转打入酿错酒酵观母菌纤，获晃得的罩酿酒咳酵母责工程婚菌可猪直接虹利用自淀粉希产生竞酒精物。请则回答引下列接问题喷：(1订)将淀消粉酶剧基因典切割际下来融所用再的工插具是__鸟__，用__梳_将淀举粉酶肯基因形与载使体拼假接成荷新的DN旷A分子厚，下刚一步存将该DN浇A分子__剃_，以津完成备工程遥菌的台构建缝。(2阵)若要柿鉴定恩淀粉惨酶基避因是脾否插炭入酿容酒酵忽母菌毙，可亚采用唐的检期测方混法是__慌__档__耽__；若川要鉴宜定淀贫粉酶馅基因盖是否挡翻译梢成淀脊粉酶本，可采浪用__叮__埋__凑__检测甜；将寄该工清程菌杆接种稠在含杂淀粉粮的固每体平歉板培莫养基首上，盾培养框一定恰时间捐后，挠加入仁碘液伟，工丈程菌蜓周围理出现封透明盈圈,请解收释该故现象汤发生澡的原守因。__积__垒__司__竿__爆__翠__碑__章__嘴__寄__。(3开)如何笛进一批步鉴劳定不喂同的纤转基堪因工幸程菌炎菌株梳利用盾淀粉飘能力摇的大察小？__俊__雾__舅__仙__历__朋__誉__删__仪__搏__余__堪__塔__妇__堵__板__智__。(4众)微生务物在忌基因敢工程料领域疤中有隐哪些槽重要建作用妈？__防__遮__。【解析】本题畜考查结了与铜基因撞工程派相关合的知桂识。欣将基研因切敏割下村来的习工具底是限个制酶避，将键基因蚁与运仗载体罚结合傍在一盆起的旷是DN害A连接妇酶，密基因袖工程箱的基摊本流品程是犯：获挺取目男的基道因，馅基因逼表达遵载体呀的构瞎建，晕将目鲁的基讨因导东入受内体细灾胞，旱目的抄基因丸的检青测与裙鉴定贤。目俯的基咽因的涉检测激与鉴维定包例括分唐子水恨平的各检测坏，如改用DN屡A分子测杂交荷技术留来检架测基涉因或胖对应邪的mR疲NA，用被抗原弃－抗绒体杂详交来瘦检测产蛋白质，庆也包乏括个躁体生爆物学许水平赛的鉴陪定。爹淀粉进在工蹈程菌京分泌侦的淀疏粉酶富的作搞用下事被分权解，欧加入键碘液慕后，锈因工货程菌娱周围堤无淀崭粉而桌不变海蓝，毅故出辜现透他明圈盆。【答案】(1想)限制哄性核涌酸内图切酶DN勾A连接碗酶姨导入贴酿酒厌酵母笛菌(2罪)D彼NA分子呆杂交陶抗友原－考抗体让杂交臣或淀号粉酶偿活性快该卖工程寨菌产倾生的捎淀粉废酶可抗分泌贯至培妈养基慌中，萄培养之基中鱼淀粉往被水袭解的瞎区域匪，遇竹碘不旁再变英蓝色顾，产趁生透垦明圈(3挥)测定亡相同世培养别条件赔下不伪同工傻程菌虚菌株探的淀子粉酶涌活性博或酒逃精产温量(4巴)①工具坝酶主分要来必自微歇生物浓；②最重卡要的提目的啊基因谎供体盲库之丸一；③目的爽基因亚的载爽体之垒一；④作为河受体输细胞表；⑤提供可用于蚁发酵心的工慨程菌知识贷研读(对应劈燕学生货用书P15臭7)基因匀工程(二)1．基恼因工拖程的客应用窄。2．蛋底白质衫工程闹。课程标准(即时埋巩固拴解析朗为教申师用夕书独务有)考点枕一基因残工程割的应飘用成寄果一、啦植物去基因声工程菠的成失果1．抗抗虫转辣基因驴植物御：主四要抗第虫基剪因有Bt毒蛋牲白基那因、全蛋白评酶抑窃制剂趋基因颜、淀琴粉酶盆抑制殖剂基映因、年植物犯凝集成素基姿因等彼。抗桶虫棉帐、抗欠虫番话茄、巾抗虫喷烟草暑都已哲获得伏成功填，既赠减少花了杀敏虫剂党的使孕用，全又保准护了签环境苗。2．抗枝病毒仓转基份因植祸物：皆主要准抗病复毒的墨病毒驴外壳状基因剥、病滴毒的铃复制稼酶基迹因、渠抗真崇菌的芒几丁火质酶霸基因刃和抗子毒素朝合成详基因吓。考点整合多种放抗病碗毒植副株已躲培育写成功它并开蹲始进晶行田经间实肥验、傻栽培监。3．抗尊逆转塞基因酸植物亏：主驳要有壶抗盐阵碱、充抗干希旱的凡渗透充压调痒节基悬因、步耐寒竿的抗励冻蛋返白基布因、巧抗除霞草剂虑基因刑等，招减轻受了不告利环发境条厌件对类农业讽生产黑造成手的影桂响。4．利蕉用转指基因俘改良边植物涌品质专：主颗要成绿果有妻培育糕赖氨厨酸含派量较沟高的公玉米眠、耐御储存葱的番屡茄、扬花色你变异量的矮渣牵牛逃花等目。二、录动物禾基因话工程剑的成嘱果1．提国高动浑物生并长速皂度：是导入钓外源系生长足激素顾基因歪、培莲育转宾基因妖绵羊顶和转搞基因吴鲤鱼且。2．改倡善畜睡产品够的品珠质：枝如导插入肠仪乳糖精酶基牺因，污生产脚低乳轧糖乳碎汁。3．用碧转基文因动顶物生扇产药星物：舟利用阔乳腺置反应痛器生荷产抗字凝血劈燕酶、刑血清添白蛋特白、首生长称激素拖等医已药产就品。4．用隆转基古因动例物作哭器官册移植滴的供雄体：厦利用纽奉基因降工程绩抑制桌抗原缸决定危簇基恐因的叙表达密或除井去抗肤原决脑定基先因，台培育弦出没大有免弓疫排蝇斥反威应的详转基腔因克育隆猪拌器官低。三、昏基因气工程返药物利用岗转基冠因工故程菌图生产恶出人坡类蛋奖白质扭药物蝇。四、裳基因苗治疗项目类型外源基因类型及举例过程特点成果举例体外基因治疗腺苷酸脱氨酶基因①从病人体内获得某种细胞②细胞培养③体外完成基因转移④筛选并扩增培养⑤重新输入患者体内操作复杂，但成功率高治疗复合型免疫缺陷症体内基因治疗治疗遗传性囊性纤维化病的基因外源基因→载体携带体内相应组织细胞操作简单，成功率低治疗遗传性囊性纤维化病【案例1】争(2乔00猪9·江苏)苏云洗金杆然菌(B锈t)能产加生具牢有杀竖虫能信力的硬毒素势蛋白汇。下迎图是序转Bt毒素其蛋白纲基因辆植物闹的培栏育过暴程示微意图(am贝pr为抗扭氨苄感青霉池素基亲因)，据宁图回洪答下州列问惹题。(1张)将图清中①的DN积A用Hi谅ndⅢ、Ba暖mHⅠ限制抚酶切漆后，毫反应姓管中误有__兄__修__扭__种DN协A片段抬。(2碗)图中②表示Hi投ndⅢ与Ba抗mHⅠ酶切哄、DN矛A连接饱酶连去接的壶过程记，此骑过程嘉可获增得__选__俗__膏__种重眉组质液粒；保如果性换用Bs铃tⅠ与Ba板mHⅠ酶切匪，目破的基雾因与党质粒逼连接炉后可台获得__两__亦__独__种重冶组质凯粒。(3牧)目的芬基因尺插入能质粒壶后，茎不能丑影响黄质粒秒的__百__短__妨__。(4页)图中③的Ti质粒糕调控祖合成俊的vi户r蛋白旺，可抓以协京助带重有目膨的基拢因的T­勾DN考A导入罚植物息细胞闲，并造防止均植物壁细胞酿中__愁__客__舍__对T­圆DN胳A的降略解。(5穴)已知饿转基肯因植掉物中顷毒素钉蛋白氧只结昆合某腥些昆主虫肠版上皮裳细胞肿表面搬的特阴异性奏受体菌，使醉细胞锋膜穿炕孔，催肠细派胞裂损解，渴昆虫造死亡航。而蓬该毒哗素蛋脚白对仆人类及的风龟险相球对较末小，码原因圈是人致类肠堆上皮罗细胞__观__引__合__欧__霉__惕__暂_。(6妹)生产起上常掀将上渠述转吗基因秒作物浇与非拌转基焰因作敢物混废合播蕉种，贤其目葵的是易降低揪害虫哭种群膜中的__愉__理__基因浮频率摔的增寇长速骗率。【解析】本题减考查壳基因记工程护的相拳关知锯识。(1符)图中①的DN葛A有1个Hi扣nd抢Ⅲ酶切诸位点确和2个Ba苗mHⅠ酶切党位点陪，故鲜用Hi波nd毁Ⅲ、Ba不mHⅠ完全座酶切逃后，杯反应姿管中衰有4种DN秆A片段涛。(2关)从图公中①可知吊，Hi耀nd灭Ⅲ、Ba眨mHⅠ酶切界后有2种片因段有改相应弱的末殿端,可与换质粒姨重组懂；而Bs逐tⅠ和Ba欢mHⅠ酶切宽后只亩有1种片跪段有璃相应晋的末托端，搞可与质粒膛重组述。(3倡)质粒码要进遵行复谣制才继能更把多的仿表达隐出产直物，出所以塘重组博之后粘要能酱复制资。(4国)酶具耻有专步一性，T­肆DN族A的降届解酶污为DN舞A水解祸酶。(5仇)生物资的细蛇胞表主面的补受体搂具有裙特异仁性，伐人类验肠上赤皮细进胞没宏有昆棒虫肠巾上皮钉细胞征表面棉的特苹异性特受体支，所钩以该记毒素滋蛋白婚对人参类的气风险拼相对抄较小狗。(6站)自然趋选择亡是普梳遍存雁在的张，纯愈种种慌植自赏然选听择会买使害珍虫抗铜性基降因频脊率快拖速增阻长，召所以稿混合匹种植惯能降资低害肚虫的障抗性塑基因居频率煤的增善长速翁率。【答案】(1侮)4(2罚)21(3蓬)复制(4后)D弓NA水解辱酶(5糠)表面闷无相犬应的职特异菜性受荷体(6减)抗性【即时掀巩固1】(2骡00竖8·山东煎理综)为扩钉大可革耕地盛面积查，增诱加粮极食产券量，前黄河倒三角索洲等惕盐碱馆地的薯开发为利用铸备受牢关注。我掘国科学家徐应用序耐盐厘基因差培育运了耐道盐水里稻新唐品系摔。(1救)获得馋耐盐佩基因杜后，保构建为重组DN滔A分子胜所用杆的限叠制性丛内切饮酶作祖用于纹图中币的__膨__扶__烫__处，DN稻A连接抓酶作给用于__村__腥__烂__处。(填“a”或“b”)(2晨)将重岸组DN蒸A分子赚导入杰水稻娱受体育细胞更的常央用方较法有首农杆粥菌转及化法崖和__差__穿__归__。(3裕)由导庄入目职的基暑因的缘瑞水稻闯细胞呼培养济成植厉株需戴要利堤用__梨__财_技术害，该白技术庸的核缸心是__止__蛋__莫__和__除__辅__鸽__。(4辫)为了贡确定赵耐盐站转基高因水垦稻是怀否培糕育成君功，橡既要想用放巾射性叫同位半素标绿记的__喊__敬__如__作探恩针进次行分刑子杂问交检风测，庄又要类用__湾__辅__库__方法被从个芹体水狱平鉴林定水浆稻植太株的提耐盐堂性。【解析】本题腹以社雪会的士热点烛和科足技新撑进展紧为背贷景，璃通过堂转基晌因水覆稻的蔽培育腰综合丙考查宰了基氧因工尘程的藏基本纵工具悦、基题本操食作程伍序和板植物杰细胞毛工程揭等知厅识，贡属于识识记学内容将，要樱求简缝单。(1硬)限制鲜性核盲酸内瓶切酶带破坏陪的是心相邻戒两个颠脱氧各核苷件酸之海间的抓化学怎键。DN签A连接贸酶的肃作用谜部位久也是烂该处泉，但繁作用蛙与限乐制酶掉正好昏相反谣。(2悲)重组DN友A分子愈导入汽植物取细胞半常用剖的方茎法是杰农杆覆菌转呈化法剑，也弊可以举使用庸基因护枪法重或花阿粉管理通道幻玉法。(3女)目的洽基因敢的受饺体细逃胞是虎植物威体细袄胞或谨受精忘卵，悲因此聚，要验经过姨植物淹组织浊培养利过程循才能睬成为植巾株。龟该过仓程的贴核心哀是脱灾分化升和再伶分化社。(4掠)目的侦基因麻是否杀导入辈受体侍细胞顿，用DN风A分子讽杂交绘技术惹进行岩检测涨，即痒以带烤有放献射性盒的目称的基干因的其单链惊为探嫩针，弹检测遥受体顺细胞声中是鞭否含敞有能真与探辣针进胖行配赔对杂基交的DN兵A(目的慈基因)。检裕测目摊的基跑因是汗否表母达，井可以久用个别体检阻验的旅方法,将植吵物栽录培到驾高浓伴度盐唯的环巧境中(如盐蹄碱地)，然郊后观膨察其呜生活宫状况托。【答案】(1燥)aa(2车)基因万枪法(花粉渐管通奇道法)(3替)植物忆组织宪培养川脱趟分化(去分喷化)再分馋化(4净)耐盐柳基因(目的园基因)一定梁浓度演盐水葡浇灌(移栽框到盐弟碱地峡中)考点漠二蛋白算质工帆程与墓基因嫩工程凤的比哀较

项目区别与联系蛋白质工程基因工程区别过程预期蛋白质功能―→设计预期的蛋白质结构―→推测应有的氨基酸序列―→找到相对应的脱氧核苷酸序列获取目的基因―→构建基因表达载体―→将目的基因导入受体细胞―→目的基因的检测与鉴定实质定向改造或生产人类所需的蛋白质定向改造生物的遗传特性，以获得人类所需的生物类型或生物产品结果可生产自然界没有的蛋白质只能生产自然界已有的蛋白质联系(1)蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程(2)基因工程中所利用的某些酶需要通过蛋白质工程进行修饰、改造【案例2】狭20册08年诺乓贝尔鞠化学央奖授慰予了当三位捕在研慢究绿虹色荧殊光蛋南白(G厌FP舒)方面渔做出毫突出目贡献霜的科线学家初。绿努色荧悬光蛋民白能斑在蓝惧光或厌紫外固光的济激发坐下发夫出荧而光。牛借助GF爱P发出团的荧询光就隔可以屋跟踪防蛋白狱质在循细胞嫁内部弃的移济动情播况，视帮助垦推断欺蛋白谁质的保功能煎。GF年P基因雾可作搅为目刃的基似因用捞于培割育绿叫色荧磁光小供鼠，夹如图鼻表示碗培育冷绿色毙荧光朝小鼠崭的基交本流们程：请根办据上颂述材叹料回供答下误列问位题：(1暖)用于絮培育饼绿色傻荧光逢小鼠东的基仆因表臭达载汗体的恰组成剩必须圾有启胃动子通、__忆__伐__增__、__津__雄__隶__和__杨__时__古__等。猫图中蚕过程烦②常宪用的砍方法休是__敞__刺__励__；过钟程③头利用捎的生鱼物技宾术是__石__关__殖__；在快进行鸡过程摔④前级，利菌用__狗__四__各__可以雀获得爷数目平更多庙且基魄因型弯相同槐的绿赴色荧端光小昨鼠。(2咐)G算FP基因帖与目婶的基喷因一非起构垦建到狐载体短上不房诚影响美目的洁基因林的表桶达，疏也不爹影响棒由目率的基办因控痛制合罗成的舱蛋白鱼质的僚结构询与功亮能，歌且对挨细胞说无毒吵性，脸因此GF胜P基因义可以泊作为盾基因缩慧表达霞载体遗上的__爽__狸__踩__。(3割)目前誉科学致家们碎通过__顽__江__工程驾制造着出了羊蓝色鼠荧光枪蛋白疗、黄牲色荧左光蛋粥白等券，该赠工程远是直谅接改稠造GF酒P分子茧，还海是改秩造GF伙P基因协？__趴__锄__刃__。该破工程俯的基峡本流模程是__掏__如__习__缎__召__钥__。【解析】基因撑表达键载体恒由4部分礼组成脊，分地别是雾目的贯基因迷、启爪动子并、终状止子岭、标仅记基止因。坡把目闲的基令因导故入动御物受桶体细叛胞的梁常用锈方法秃是显若微注吓射技住术。准由受应精卵煎培养壁得到田早期孟胚胎西，这歼属于求细胞政培养剪技术娱，可绸以利隆用胚居胎分慨割技国术由金一个亲胚胎喉获得拉多个棵胚胎膝。GF菜P基因净不影破响目邀的基侮因控疲制合剥成的缩慧蛋白遮质的蜻结构描与功续能，巧且对艘细胞献无毒慎性，钉又可蔑以发央出荧溜光，篮因此鼻可以抄作为灵标记职基因严。蛋带白质注工程伤是指讲通过煌基因道修饰窝或基皂因合碑成，济对现桌有蛋敌白质端进行心改造贱，获卫得各盯种各喜样的星自然孤界中亮没有锹的蛋祥白质厨。蛋雹白质油工程唤的基本绕流程读：预帝期蛋怜白质降功能→设计隐预期爆的蛋梳白质券结构→推测左应有坝的氨万基酸率序列→找到潜相对托应基闻因的柜脱氧殃核苷潜酸序键列→修饰(合成)相应忍的基鼠因→表达舌出相狮应蛋麻白质归。【答案】(1贷)G守FP基因救终煌止子村标毫记基剥因学显微骑注射装法酿早期史胚胎激培养惠技术月胚魔胎分蓬割(2享)标记泰基因(3翻)蛋白桶质GF截P基因殖预响期蛋颜白质坚功能→设计谢预期皇的蛋千白质界结构→推测沈应有混的氨蛾基酸候序列→找到牲相对环应基椅因的象脱氧症核苷腔酸序柔列→修饰(合成)相应新的基存因→表达肝出相棉应蛋画白质【即时悄巩固2】胰岛幕素可指以用全于治抢疗糖会尿病俘，但忆是胰响岛素春被注萄射到垦人体迹后，袭会