艾滋病防治培训课件_第1页
艾滋病防治培训课件_第2页
艾滋病防治培训课件_第3页
艾滋病防治培训课件_第4页
艾滋病防治培训课件_第5页
已阅读5页,还剩44页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

(优选)艾滋病防治培训课件1本文档共49页;当前第1页;编辑于星期三\17点36分

内容AIDS&HIV基本知识艾滋病流行现状与特点防治策略与干预措施2本文档共49页;当前第2页;编辑于星期三\17点36分第一部分

艾滋病与艾滋病病毒基本知识3本文档共49页;当前第3页;编辑于星期三\17点36分

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种慢性的病死率极高的严重传染病,它的医学全称为获得性免疫缺陷综合症。HIV侵入人体后,直接侵犯CD4+T淋巴细胞,破坏人体的免疫系统,使感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最后导致各种机会性感染和肿瘤。目前还没有疫苗可以预防,药物只能抑制病毒。

注意:艾滋病不要误写为“爱滋病”。什么是艾滋病?4本文档共49页;当前第4页;编辑于星期三\17点36分艾滋病病毒与艾滋病英文名词HIV:humanimmunodeficiencyvirus,人类免疫缺陷病毒,即艾滋病病毒。AIDS:acquiredimmunodeficiencysyndrome,获得性免疫缺陷综合征,艾滋病是译音。5本文档共49页;当前第5页;编辑于星期三\17点36分一、HIV病原学HIV属逆转录病毒科慢病毒亚科,属于卫生部颁布的《人间传染的病原微生物名录》中的危害程度第二类病原微生物,为高致病性病原微生物。HIV分为HIV-1和HIV-2两型,全球85%以上的艾滋病是由HIV-1型引起。HIV-2主要集中在南非等地,在我国远洋船员、归国人员中发现HIV-2。6本文档共49页;当前第6页;编辑于星期三\17点36分

HIV-1基因具有高度变异性,其在传播过程中,产生很多亚型。目前流行的亚型有11个,为主要群体(M群:A、B、C、D、E、F、G、H、I、J亚型)和次要群体(O群:O亚型)。各亚型间的核苷酸序列差异较大,A-H亚型间差异一般在22%-35%之间,而O亚型与A-H亚型之间差异高达50%以上。

HIV-1亚型的鉴定和区分,主要是根据HIV-1env基因C2-V3区的不同序列来决定。7本文档共49页;当前第7页;编辑于星期三\17点36分HIV病毒电镜模式图8本文档共49页;当前第8页;编辑于星期三\17点36分9本文档共49页;当前第9页;编辑于星期三\17点36分HIV基因组HIV基因组由两条单股正链RNA组成。HIVRNA长约9.2~9.7kb,含3个结构基因(env、gag、pol),6个调节基因(tat、rev、nef、vif、vpu、vpr),5′端和3′端各含长末端序列。ENV:gp160、gp120、gp41GAG:P66、P51、P31POL:P55、P24、P1710本文档共49页;当前第10页;编辑于星期三\17点36分HIV生活周期吸附-穿入-脱壳-生物合成-组装成熟和释放11本文档共49页;当前第11页;编辑于星期三\17点36分HIV感染细胞过程

HIV-1囊膜糖蛋白gp120与靶细胞上的受体CD4结合

gp120的构象发生改变继而与靶细胞上的辅受体CCR5结合导致gp41的构象改变暴露其融合肽并插入到宿主细胞膜病毒侵入宿主细胞12本文档共49页;当前第12页;编辑于星期三\17点36分MatureformsofHIVinatissuesample13本文档共49页;当前第13页;编辑于星期三\17点36分ENVelope包膜抗体gp160-gp41四聚体比gp41单体浓度高常常被首先检测到指标之一存在贯穿疾病的全部过程与HIV-2有一些交叉反应gp120–外膜蛋白+Trimerofgp41

浓度比gp160低与gp160检测到非常特异gp41–跨膜蛋白

ENV印迹最不敏感存在贯穿疾病的全部过程和HIV-2没有交叉反应,但常常和HIV-1的O亚型有交叉14本文档共49页;当前第14页;编辑于星期三\17点36分GAG

抗体(groupantigenspecific)

p24-Coreassociatedprotein衣壳蛋白常常首先被检测到特异性非常低抗体水平随病程进展降低p17-Matrixassociatedprotein内膜蛋白诊断价值低特异性低p55-Precursorp24+p17+LMW(9kd+5kd)片段p39+p42p3215本文档共49页;当前第15页;编辑于星期三\17点36分POL抗体p66andp51

–逆转录酶p66比p51通常较多出现通常在发现ENV和GAG30-60天后能检测到p66p66与HIV-2很容易有交叉反应p66抗体水平随病程进展降低p51抗体诊断价值小p31

–内切酶

常常与p66同时检测到p31抗体水平随病程进展降低容易和GAG片段p32混淆16本文档共49页;当前第16页;编辑于星期三\17点36分

HIV对外界环境中理、化因素抵抗力远低于HBV,常用消毒剂均可使其失活。

0.5%次氯酸钠或70%酒精1min即可使HIV失活。HIV离体干燥环境下2至7min即可失活。HIV对热敏感,WHO推荐100℃20分钟灭活HIV。HIV生物学性质17本文档共49页;当前第17页;编辑于星期三\17点36分HIV对外界的抵抗力

HIV对外界的抵抗力较弱,离开人体后,常温下可存活数小时到数天。对热很敏感,100℃20分钟可将其灭活,实验室条件下56℃30分钟可灭活,因此,注射器具、医疗用具经过高温消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以达到消毒目的。HIV对化学品也十分敏感,耐碱不耐酸,酸性消毒剂有良好的效果。对紫外线不敏感,紫外线不能杀死HIV,但可减低其活性。18本文档共49页;当前第18页;编辑于星期三\17点36分

1981年6月5日,美国疾病预防控制中心——《发病率与死亡率周报》,世界首次有关艾滋病的正式报道。目前,艾滋病成为全球重大公共卫生问题。二、艾滋病的发现及传播19本文档共49页;当前第19页;编辑于星期三\17点36分艾滋病的特点1.潜伏期长2.传播快3.波及面广4.病死率高20本文档共49页;当前第20页;编辑于星期三\17点36分1987年CDC对HIV感染分类方法急性期无症状期持续性淋巴结肿大期临床期(艾滋病期)21本文档共49页;当前第21页;编辑于星期三\17点36分急性期症状50%以上的患者在感染后2周到2个月出现。传染性单核细胞增多症样表现:发热、皮疹、关节痛、头痛、咽痛、乏力、淋巴结肿大、出汗、恶心、呕吐、腹泻。发生率10-15%。通常在2-4周内自行缓解。22本文档共49页;当前第22页;编辑于星期三\17点36分无症状期无症状期一般2-10年最早6个月性传播时,平均8年HIV-2感染时较晚,最长可达20年一旦发病,通常在18个月内死亡潜伏期的长短与机体免疫状态和感染病毒的量有关23本文档共49页;当前第23页;编辑于星期三\17点36分机会感染 所谓机会感染就是说当人体的免疫功能下降时,原本已经寄生在人体中一些非致病菌可以造成的疾病,或者是对致病菌的易感性增加所造成的机会感染,而这种感染,对于一个具有正常免疫功能的人来说,不会造成疾病状态。 主要病原:病毒感染,卡氏肺孢子虫肺炎,分支杆菌感染,霉菌感染,细菌感染,弓形体病,隐孢子虫病。24本文档共49页;当前第24页;编辑于星期三\17点36分三、病人常见的临床症状A.

原因不明的呼吸道感染症状,表现有发热、乏力、咽痛、全身不适等,个别有头痛、皮疹、脑膜炎等症状。B.

持续性原因不明的广泛淋巴结肿大,常见于颈、腋及枕部等,以及肝、脾肿大。25本文档共49页;当前第25页;编辑于星期三\17点36分

C.

持续不规则低热超过一个月。D.

慢性腹泻每日3—5次,3个月内体重下降大于10%。E.

合并有口腔白色念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎,巨细胞病毒感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎、进展迅速的活动性肺结核、皮肤粘膜的卡波济氏肉瘤和淋巴瘤等。26本文档共49页;当前第26页;编辑于星期三\17点36分Wasting艾滋病临床症状27本文档共49页;当前第27页;编辑于星期三\17点36分28本文档共49页;当前第28页;编辑于星期三\17点36分

鹅口疮、口腔毛状粘膜白斑病29本文档共49页;当前第29页;编辑于星期三\17点36分消耗综合征30本文档共49页;当前第30页;编辑于星期三\17点36分

四、传染源与传播方式

(一)传染源:

艾滋病病毒感染者和艾滋病病人

现已查明,HIV主要存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁和伤口渗出液。31本文档共49页;当前第31页;编辑于星期三\17点36分(二)传播方式1、性行为传播异性之间同性之间2、经血传播血液/血制品静脉吸毒3、母婴传播32本文档共49页;当前第32页;编辑于星期三\17点36分性行为传播

所有的艾滋病病毒感染者及病人都能通过此途径将HIV传给他们的性伴(男传男,女传女——同性恋;男传女,女传男——异性恋;男性同性恋传给女性——双性恋)。33本文档共49页;当前第33页;编辑于星期三\17点36分血源性传播

1、共用HIV污染的针头、注射器吸毒

2、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液和血液制品

3、移植了HIV感染者的器官或组织

4、使用被HIV病毒污染而未经消毒的注射器、针炙针或其它侵入人体的器械(牙科、美容

5、被污染的针头或锋利的器具意外刺扎伤(感染机率0.5%),

6、共用剃须(刮脸)刀及共用牙刷等传播。34本文档共49页;当前第34页;编辑于星期三\17点36分35本文档共49页;当前第35页;编辑于星期三\17点36分母婴传播

如果母亲是HIV携带者,所生的孩子有1/3的可能会被感染感染病毒的母亲可在怀孕、分娩、哺乳的过程中将HIV传给胎儿或婴儿。36本文档共49页;当前第36页;编辑于星期三\17点36分下列途径不传播HIV病毒37本文档共49页;当前第37页;编辑于星期三\17点36分艾滋病不会通过以下途径传播:握手一般社交接吻泪水相互接触和拥抱咳嗽共用物品共用头发刷,梳子和衣服共用电话和盥洗间马桶蚊虫叮咬与艾滋病阳性者用相同的工具或设备——除非其中有无保护的性接触或血液传播38本文档共49页;当前第38页;编辑于星期三\17点36分

(三)易感人群

人人都易感染。HIV的感染与人类的行为密切相关,男性同性恋、静脉吸毒者、与HIV携带者经常有性接触者、以及经常输血者如血友病病人属于高危人群。39本文档共49页;当前第39页;编辑于星期三\17点36分第二部分

艾滋病防治策略与措施40本文档共49页;当前第40页;编辑于星期三\17点36分艾滋病预防艾滋病是一种严重的传染性疾病。它实际上是一种行为性传染病,由个人和群体的行为决定着其传播流行。不安全的性行为和不安全的注射毒品行为是造成艾滋病传播流行的主要因素。预防危险行为发生和减少已经形成的危险行为是防止HIV传播主要手段。因此,健康教育和行为干预是控制艾滋病流行的有效措施。41本文档共49页;当前第41页;编辑于星期三\17点36分以HIV感染者为线索的预防策略第一步:发现HIV感染者对感染者进行追踪,发现其接触者中的感染者第二步:对感染者干预,减少二代传播减少性传播减少注射吸毒传播减少母婴传播42本文档共49页;当前第42页;编辑于星期三\17点36分预防策略艾滋病感染主要是行为因素所决定,预防感染也只有通过控制或改变行为来实现。针对艾滋病的三条传播途径,可以采取相应的策略措施。⒈预防经血液传播:加强血液及血制品质量的监测和管理;通过清洁针具交换及采用美沙酮维持治疗减少通过静脉吸毒;加强诊疗器械消毒等。⒉预防经性途径传播:婚前检查、保持忠贞的夫妻性关系、安全套使用。⒊预防经母婴传播:孕前及产前检查、药物预防、人工喂养。43本文档共49页;当前第43页;编辑于星期三\17点36分每次性交使用安全套不共用注射器感染艾滋病的妇女不怀孕或用药物阻断简单的预防措施无疫苗预防无特效药物根治病死率极高44本文档共49页;当前第44页;编辑于星期三\17点36分一、控制艾滋病的方针和原则

预防为主宣传教育为主全社会共同参与标本兼治综合治理

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论