Get清风苏教化学5专题3第一单元脂肪烃2烯烃(学案)

苏教版化学选修5专题3第一单元脂肪烃2烯烃（学案）高中化学I烯烃一点乙烯（1）结构特点：平面型结构（如下图），分子中的6个原子

处于同一平面内，键角都约为120°。（2）物理性质：无色气体，难溶于水（3）化学性质①加成反应与卤素单质X2加成CH2ɪCH2+X2→CH2X-CH2X与H2加成CH=CH,+H催化剂（Hq—CH2 2 2 3 3△与卤化氢加成

•CH2=CH2+HX→CH3-CH2X与水加成•CH2=CH2+H2O—CH3CH2OH②氧化反应常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶

液，溶液的紫色褪去。易燃烧：CH2=CH2+3O2一2CO2+2H2O（•现象：火焰明亮，伴有黑火烟）③加聚反应nCH=CH催化剂>ICH-CHIn:、烯烃2 2 2（1）概念、结构及通式分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CH(n≥2)o(2)卷⅛构特点：烯烃中可能存在顺反异构。由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象叫做顺反异构。反二丁烯顺二丁烯(3)化学性质①氧化反应：燃烧反应：在氧气或空气中完全燃烧，生成CO2和H2Oo被酸性高锰酸钾氧化一一使酸性高锰酸钾溶液褪色。②加成反应：可与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应。如：CH2=CH-CH3+H2NiCH3-CH2-CH3 」CH=CH-CH-CH+BLCHBr一2 2 3 2 > 2CHBr-CH2-CH3③加聚反应：双键打开发生聚合。【典例精析】例题1某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯烃可能是下列的()A.2,2一二甲基一3一丁烯B.2,2一二甲基一2-丁烯C.2,2-二甲基一1一丁烯D.3,3一二甲基一1一丁烯思路导航：2,2一二甲基丁烷的碳架为：cClC-C，根C据碳的四价原则，原烯燃中碳碳双键只打一个位置眠C——C—根据系统命名法可知为：3,3C—二甲基一1一「烯，答案为D。答案：D例题2烯烃中的碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。(1)烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式。(2)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：已知某烯烃的化学式为c5h10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是；若为二氧化碳和丁酮，则此烯烃的结构简式是。思路导航：在酸性高镒酸钾溶液中，烯燃中碳碳双键完全断裂，CH2=基被氧化成CO2,RCH=基被氧化成较酸，R、”基被氧化成酮，高镒酸钾被还原成Miu+。口」利用这一信息推断有机物的结构。答案：(1)2CH=CHCH催化剂>CH=CH+CHCH=CHCH(2)2 3 2CH-CH=CH-CH-CH；3 2 32 3 3CH=C(CH)—CH—CH2 3 2 3【总结提升】例题下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。烯类化合物相对速率 /ʃX 、 (CH3)2C=CHCH10.4CH3CH=CH2-2.03 / ʃXʃX CH2=CH100CH2=CHBr0.04(1)下列化合物与溴加成时，取代基对速

率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的

是(填序号)；A.(CH3)2C=C(CH3)2B.CH3CH=

CHCH2CH3C.CH2=CHCH3D.CH2=CHBr(2)0.5mol某炔烃最多能与ImolHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3molCl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是；(3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。①A分子中可能共平面的碳原子最多有个；②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为；③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式；④已知》工《稀'冷kmπ<Vch._《_卜。请写出A与OMOH稀、冷的KMno4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式。思路导航：(1)由表格数据可看出：C=C上取代基为饱和烃基时，反应速率加快；饱和烃基越多，反应速率越快；C=C上取代基为溴原子(或卤原子)时，反应速率减慢。(2)Imol烃可与2molHCl发生加成反应得到氯代烃，它最多能与6molCl2发生取代反应，生成CxCl8，则只能为C3H8;则原烃为C3H4,即为炔烃CH≡C-CH3o(3)烃分子中的C原子数为：104x92.3%/12