显隐性判断讲解

一、如何判断显性性状和隐性性状？根显隐性状概念可知：在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状（不同于双亲的性状，那么这个新性状即为隐性性状（教材第4页中）典型图例如下：12 12 12 123A4 3B4 3

4 34C DA、B白体C、D白。二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上？在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时通常采判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入相在,除Y在X（Y色）可诀、最可能伴Y遗患者都是男性且有“父——子——孙的传递规律。否则最可能在X染上二、伴X隐性遗传：口诀为“母病子必病，女病父必病”即因最可能为伴X。定为常染色体三、伴X显性遗传：口诀为“父患女必患，子患母必患即致病基因为伴X则一定为常显例题3：根据下图判断该系谱的遗传方式。123456 7 表示正常89101112 表示患病-1-该系谱可的是X，次常，次常。为了于遗方进判现将5种单因传的传式特归如下表。遗传式常染色体显性遗传常染色体隐性遗传

遗传点⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病子女⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现父病女不病或子病母不病的情况⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病子女⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现母病子不病或女病父不病的情况⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病伴X染色体儿子显性遗传伴X染色体隐性遗传

⑵其他特点：①父病女必病；②子病母必病；③女性患者多于男性患者⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病儿子⑵其他特点：①母病子必病；②女病父必病⑶男性患者多于女性患者伴Y染色体⑴只有男生患病绝无女性患病（限雄遗传）遗传 ⑵表现为代代遗传，父病子必病，或子病父必病。例题4：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X遗传的是（）A B正常男性正常女性C

C D患病男性 患病女性题5：：正常男性A B C 正常女性患病男性患病女性D E F为X图 。-2-⑵可判断为X染色体隐性遗传的是图 。⑶可判断为Y染色体遗传的是图。⑷可判断为常染色体遗传的是图。 ⑴B C和E ⑶D ⑷A和F四、总结解题规律一主要步骤：1先确认或排除伴Y染色体遗传Y体所其在X染没基分要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，直系血亲的男性都有病，女都没病，则遗方为伴Y染色体遗。如上题D图谱，否则最可能为伴X如上题E图谱2确定致病因是显性还是隐性无上述特就从可能大小上来断，①若系谱中代之间呈续发病可能为显一般父有病可以生正常孩子有中生；②若隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病无中生有)3基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判男。的，。4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，伴性遗传为主。另外也可以用如下判定方法：1遗传方式判定顺序先确定是否为伴Y→否→性→伴X传2中（1伴X。（2。（3中伴X。。熟能生巧-3--4-B五、遗传题系谱实战题1某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传B病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1合子伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为合子C．Ⅲ2为子DⅡ3为子2，2号是A是X隐性遗传病．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)乙(基因为E红是A于Y上Ⅱ7Ⅱ8生一两病兼的男孩概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为EXeD．若Ⅲ11和Ⅲ2婚配，则生出病孩的概率高达10％4有两种罕见的家族遗传病们的病基分位于常染色体性染色体上。一种先天代谢病为尿（A病的在气一时后会黑。另一因少琅而齿棕（，b。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是______染色体、___性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型_______。7号个体基因型可能___种。（3若0和14个是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每0个男性中有3个棕色牙齿。若0一是_。：X显Y24 1/404解析（由题干推出及系谱黑尿病是常隐性基因控制的遗传病故aa=1/10000可知a=1/100A=910则Aa=21109/0=9/000A9/0x9/00该当地的正常男子为A、Aa，故，AA:A=9:2，Aa=210110号基因型为AaX,正常男子为2/10AaY所以所生病孩子概率为-5-2/101*1/4*1/2=1/4045下图是一色盲的遗传系谱：14个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传途：____。（2员7与8再率为_______为____。1---141/4 06下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为，肤色正常为A，请回答：()1号的________。(2)若1号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为_______。(3)若1和2号婚配女的为__病(含又白化的患者概_______。Aab 1/4 1/36 3 1/2７．下图是AB两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。（1A病是由染色体上的 是 。（2）假如⑥⑨号婚。下患孩子几率是 。（3）如果③号一正男性婚，优生度分，你认最好男孩是女孩，为么？（）常显 患病的④和⑤生下不患病的⑧（）5）生男孩和女孩一样因为男和女患病的几率一样，均为3/48.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1病在 体是 性遗。2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。-6-9 2(3Ⅱ2的因可是 。(4Ⅲ2基型能是9 2(5Ⅲ2若，患女的率是 。.下图5—20表示的是甲乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：(1甲遗传病最可能的遗传方式是 传是 请从下列选项中选择①x染色体显性②x染色隐性③细遗染性染性⑥伴Y传(如病的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是(3如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性——。是患甲病(基因为A隐性基因为a乙病(性基因为B基因b两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1甲病的遗传方式是(2若3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。(3ⅢlⅢ9若病Ⅲ1采取列种施②Ⅲ9采取 原因是A测 测

填号)原是C测 D测)ⅢⅢ违法结婚，子女患病的能性是——图是具有两种遗病的家族系谱为A为a病显性基因为，隐性基因为b。若Ⅱ一7为纯合体，请据图回答：-7-21 5(1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是21 5位于 染色体上的 性遗传病。(2Ⅱ一5的基因型可能是 ，Ⅲ一8的基因型是。(3Ⅲ一10是纯合体的概率是。(4假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚，生下正常男孩的概率是 。(5该系谱图中，属于Ⅱ一4的旁系血亲有 。12.下图为白化病(A_)和色盲（B—）两种遗传病的家族系谱图．请回答：(1写出下列个体可能的基因型2 ，Ⅲ9 ，1)Ⅲ10产生的卵细可能基因型为(3若Ⅲ8与Ⅲ1为 白为 中0人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。(4目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。13下图是患甲病(显性基因为A隐性基因为a病(为B因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于 ,染色体上，为性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 。(2假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上。Ⅲ的基因型为 。假设Ⅲ和Ⅲ结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为，14.为了说明近亲结婚的危害性某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家谱图如示)．病的致因为a盲病为b请回：(写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8： ；Ⅲ10： 。(2若8与0结婚，生育下子女只白化病或色盲一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率是 。(3若皿9和7结婚子女可患的遗传病是 ，发病的概率是。15.是两种遗传病的遗传系谱其中一种-8-是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：(1图中8和是(7的为

遗传病，判断依据是；8的型为1为 ；2为)若8与2号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是(无计算过程不给分)。)若7号与1）6、（2012山东卷）．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1为AaB且Ⅱ2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病根据以下系谱图，正确的推断是A．Ⅰ3的基因型一定为AABb．Ⅱ2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ-1为Ab或AbDⅢ2为AaBb患为6：B解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。“1为AaBB个不患此推基型为A_B_的个体现，推病个Ⅱ-2为aa__。由于Ⅲ不患病第代体基因一为A_Ⅱ-3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-2为aBⅠ-3的基因型为Ab，故项A错BⅢ1Ⅲ-2的基因型都是Ab项CⅢ2为AaBb，AaBb×ABb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。17（2012江苏卷3因为为中Hh基因型为10－4。请回答下列问题（所有概用分数表：（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②如果Ⅱ5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿-9--＿。-③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。答案（1传 伴X（2①XXt HTY或HXY ②16 ③100④3/5解析：⑴根据系谱图中正常的1Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2甲正常的Ⅰ-3Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明病为隐遗病图的4个乙病者为性且母正，以病有可能遗方为伴X隐遗。⑵Ⅱ-2Ⅰ-1Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3乙伴XⅡ-1基Ⅰ-2Ⅰ-2为XTt。合上，Ⅰ2为Ht。Ⅱ-5Ⅰ-1Ⅰ-2为Hh，，Ⅱ5有关于甲病的基因型为H或Hh。而5为XY。所以Ⅱ-5为HHXTY或HhT。②Ⅱ6为HXTX-Ⅱ5为HXTⅡ5Ⅱ-6代Ⅱ5Ⅱ-6的与甲病为2/3h和2/3h，甲为2××9Ⅱ-5Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应XT和1/2XTXt，所生的孩患病的概为1/2×12=14。综上内容生同种概为1/×1=36。③Ⅱ7为1H或2h。中Hh的型率为104，此就Ⅱ-8基为Hh概以儿病率=231041/4=1/60000。④Ⅱ5为1H或2型为Hh者中正概为1/×1/56。而携者Hh的概率为1×123×1/2=1/2。这样儿子携h基因的概率为1/2）/（5/）35。1（1年广东卷）6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱（如图1。下列说法正确的是A.为体遗病B.I5是该病致病基因的携带者C.5和I6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩答案：B【解析A错误，根据5、6、1在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8伴X染为14D常伴X则-10-2-29（1年江苏卷）2．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）ACDA．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传．Ⅱ3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2一8基能D一4与一5结是520（1年浙江卷）3.（8为为不携带乙病的致基因。请回答：（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，遗传图解表示。答案32（18分（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或（2）--Bb BbBb2（20海南生物卷）21分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（控制，乙遗传病由另一对等位基因（B控制，这两对等位基因独立遗传。已知I-Bb BbBb回答问题：（）甲遗传病的致病基因位于__,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____）染色体上。（）II-2因型为__A_III-3因型为__AX或AX。（）若II-3I一个孩子则这个孩子为同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是1/4_（）若IV一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/_（）I两对等位基因均为杂合的概率_3/1___22（2011上海生命科学卷（十）分析有关遗传病的资料，回答问题（12分）下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ1同时患有甲病－）和乙病（－b。已知Ⅲ5没有携带这两种病的致病基因。-12-6．果考甲遗，－6的基因型＿＿＿A和a的递遵循＿＿＿＿律。设该区常女中甲基因带概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配出生Ⅴ－16为男孩，病的率是＿＿＿。答案：XXa（1分）基因的离（1分）10%（2分）63．如只考乙遗传，Ⅳ－12的基因型＿＿＿＿。-答案：XbY(1分)64－6；A－a和－b因。：A（1）换5－3－4＿。高（1）－3为 生 于 （2）6－5－6－3为m，则他们生出与－4。： （2）2（20东卷，）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、3位于X色的因列确是A．I—2为X1X2是1/4-13-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．I—1基因型为XA1Y是1/-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1】D【解析】父亲的染色体一定能传递给女儿、染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II2和II3基因型分别为1/、1/，产生配子为1/1/1/因此I1基因型为1/X1/X1/X产生含X的配子为1/1/1/I2基因型为1/2X、1/4X、1/4X，产生配子为1/5/1/X故I—1为X1X的概率是182（20课标卷Ⅱ，3（11）为XY的图山性遗图中表性表。已性对基，考体基变件下答题：（1）谱，状为①（填“性”或显性）性状。（2假设控制该性状的基因位于Y染色体上依照Y染色体上基因的遗传规律在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是②（填个体编号。（3）若控制该性状的基因仅位于X的是③（是④（。【答案（）①隐性（）②Ⅲ-1Ⅲ-和Ⅲ-4（）③Ⅰ-2Ⅱ-、Ⅱ-4④Ⅲ-2【解析】（）①根据系谱图，Ⅱ-和Ⅱ-均不表现该性状，但他们的后代Ⅲ-出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-和Ⅱ-为该性状的携带者。-14-A aAa aa aAaA Aa AaAA（）假设该性状基因位于染色体上，该性状由染色体传递，因此表现该性个的所雄性代雄性本表现性且性体不表该性状据此理论上第Ⅲ世代各个体的性状表现应为Ⅲ-不表现该性（因为Ⅱ-1不表现该性状、Ⅲ-和Ⅲ-均不表现该性状（因为是雌性、Ⅲ-表现该性状（因为Ⅱ-表现该性状。结合系谱图可知-A aAa aa aAaA Aa AaAA（）假设该控制该性状的基因仅位于染色体上，且由（）知该性状为隐因A制Ⅰ-和Ⅱ-均未表现出该性状（X，但他们的雄性后代（Ⅱ-和Ⅲ-1却表现出该性状（；同时考虑到雄性个体的染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ-和Ⅱ-一定为杂合体（Ⅲ-表现该性（其所含的一条染色体必然源自Ⅱ-（X；同时Ⅲ-不表现该性状，据此断定Ⅱ-为杂合体（。Ⅲ-表现不该性状（X，其雌性亲本Ⅱ-为杂合体（，因此Ⅲ-既可以是杂合子（）也可以是纯合子（。2（1广东卷）28（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该男孩的染色体组成为44+XY。请回答：（1）该系注个基型等以以B和。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。【答案（1）见右图（2）母亲减数第二次（3不会 1/4 （424(22条常染色体和X)【解析】本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为父亲基因型为母基因型为个染色体来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为b×人测条染色体的碱基续列。2（1江苏卷）29（7乙用）-15-(1甲病的遗传方式▲。(2乙病的遗传方式不可能是▲。-(3如果I46不携带致病基因按照甲乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：①双胞1与)是▲。孩)是▲孩患是▲。（1（2伴X（3）6 6 0【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2伴X显病为则34为则概为和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为A，此2为AA为为为2/3同理1率或3，为6，概为1/6，因胞患病的概率为1/36*136=/26②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因2患病，则双胞胎男孩患病，故1甲为6故2种为02（20东卷，）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、3位于X色的因列确是A．I—2为X1X2是1/4．I—1基因型为X1Y是1/4C．—2基为X1X2是1/8D．—1为XA1X1是8。】D【解析】父亲的染色体一定能传递给女儿、染色体一定传递给儿子，母-16-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．BbDd亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II2和II3基因型分别为1/、1/，产生配子为1/1/1/因此I1基因型为1/X1/X-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．BbDd故I—1为X1X的概率是18练习1某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是该病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ为纯合子该病为伴染色体显性遗传病Ⅱ为纯合子该病为常染色体隐性遗传病Ⅲ为杂合子．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ为纯合子2.图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A常染色体显性遗传病C.色体隐性遗传病

B.色体隐性遗传病．胞质遗传病图为甲、乙、丙、丁种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析推测这种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为染色体显性遗传，系谱丙为染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为染色体隐性遗传③系谱甲-基因型A，系谱乙-基因型X系谱丙-基因型C，系谱丁-基因型XX-17-BbDdDd1 23④系谱甲-基因型Aa系谱乙-基因型X系谱丙-基因型c-BbDdDd1 23．①②②③③④②④系谱丙-基因型cc系谱丁-基因型X4．血液正常凝固基因H因为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．XY，XHXH

B．XHY，列为某一遗传病的家系图，已知一为携带者可以准确判断的是．该病为常染色体隐性遗传．II-4带者．II是携带者的概率为／2．Ⅲ一是正常纯合子的概率为／26.为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是．Ⅱ－与正常男性婚配，后代都不患病．Ⅱ－与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是／8．Ⅱ－与正常女性婚配，后代不患病．Ⅱ－与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是／8．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（）该家族中决定身材矮小的基因是_____可能位于_____该基因可能是来自_____突变。（若和I再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为____与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_______。______（该家族身高正常的女性中只有______不传递身材矮小的基因。9（10患）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右-18-图-1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型__________（基因用A、a表示）3）若16号和正碎中的8是_。（2知I3无致病基因，Ⅲ17Ⅲ-1与17子是_。（3；族 族9号0号5号7号Ⅰ-1 Ⅰ-2A型A型O型A型A型B型

Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3O型B型AB型1）16号型因是_____2）17号和1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是__________。1分）下图为甲种遗传病（基因为、）和乙种遗传病（基因为、）的，另于答。（）甲种遗传病的遗传方式为__________（）乙种遗传病的遗传方式为__________（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。（由于Ⅲ-个体表现两种遗传病其兄弟Ⅲ-在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/001/如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是______，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_____；因此建议____________-19-aaA1AB Ab aBab1回答下列有关遗传的问题。（）人体染色体上存在血友病基因，以X表示，显性基因以X表-aaA1AB Ab aBab）若号的母亲是血友病患者，则号父亲的基因型是 。）若号的双亲都不是血友病患者，则号母亲的基因型是。）若号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。（）红眼（、正常刚毛（）和灰体色（）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有 。）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌雄果蝇的表现型及其比例是 。 1）基因型为ddX和是 。

D的果蝇杂交，F雌雄果蝇的基因型及其比例1）若基因和的交换值为5，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到，F雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X：X：X：X=：1： ： 。1图为甲病（N和乙病（B的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（）甲病属于 ，乙病属于．常染色体显性遗传病．伴染色体遗传病．伴染色体遗传病

。B.染色体隐性遗传病D.染色体隐性遗传病（）Ⅱ-为纯合体的概率是 ，Ⅱ-的基因型为 ，Ⅲ-致病基因来自于 。（）假如Ⅲ-Ⅲ-婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。13图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B据图回答。-20-．．11 11(甲中的遗传病其致病基因位于________是________(甲中Ⅲ-与Ⅲ-为异卵双生由不同的受精卵发育而-．．11 11型是否一定正常?_________ 。 __(乙中Ⅰ-的基因型是_______的基因型是________(图甲中的Ⅲ-与图乙中的Ⅲ-结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________(图甲中Ⅲ-是先天愚型则其可能是由染色体组成为________和________精发育而来，这种可遗传的变异称为________1黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（、和、b)制，共有四种表现型，黑色(A_、_)(aa、红色(A_和黄色(aa。下)：（）Ⅰ的基因型是 。（Ⅲ1，为 。（Ⅲ2Ⅲ6是。（）Ⅲ3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2的线粒体DN序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3生产的？（能不能；请说明判断的依据： 。（）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因控制，那么该变异来源于 。（）让（）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的个体。①如果代中出现了该新性状，且显性基因D位于染色体上，则F代个体的性状表现为： ；②如果代中出现了该新性状，且显性基因代个体的性状表现为：

D位于常染色体上，则F；1③如果F1中没有出现该新性状，请分析原因： 。-21参考答案-1BBHHh-1BBHHhAa aBBb B8答案：() X9答案（））（分）

(2)IAa1分）

1/4 （显1/8合子 (3)／（分）（）／18分）（））IAIAi（2分）／610.案（）常染色体隐性遗传（）伴染色体隐性遗传（）AA，1/3Aa，2）1/60000200 60000生育女孩11.案（））XY）2X1/81）射线（α、β射γ射雌性红眼雄性白眼=1）3d：DdX11）49：19（或47.547.5512.案：(1)病是，乙是。（）Ⅱ-是纯合体的概率是1Ⅱ-6 aa。Ⅲ-13致病基于。（）Ⅲ-Ⅲ-婚，生育孩子患甲病的概率是23是1/8率是7/2413.(1显定能 ()XYX(4)1/8 (5)23A22A+X22A2色体畸变1）Aa）黑色，褐色（）1/）能线粒体D随卵细胞传给子代Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体D列特征应相同（）基因突变（）①F代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。②F代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。③（）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。减数分裂、伴性遗传口诀、减数分裂记忆口诀性原细胞做准备，初母细胞先联会；次母似与有丝同，排板接着点裂开；染色一复胞两裂，数目减半同源别；

排板以后同源分，从此染色不成对；姐妹道别分极去，再次质缢个西东；精质平分卵相异，其他在此暂不提。2.传系谱图中遗传病、遗传方式的判断口诀第一步：判断是否为伴遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴。实战二-22-1个A是B且为A了4，这4（A）-A、O型血、色盲CO盲

．女孩A型血、色盲DB常2AB和i三个等位基因控制AO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是C ）A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和43为A为为性为b：⑴甲病的致病基因位于__________色体上，_________遗传。⑵据查3号不携带乙病致病基乙病的致病基因位_____染色体上为_____性遗传。⑷10号不携带致病基因的几率是___________⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是___________⑹若8号和1是_。3⑴隐 ⑵X隐 ⑶AaBXbXBYXBXbABXb⑷3 ⑸0 ⑹6.31．用B表基用b用F因用f：毛毛毛毛蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于_________，控制直毛与分叉毛的基因位于_________。⑵亲代果蝇的表现型型______________________________________⑶亲代果蝇的基因______________________________________⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为____________。⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为__________________、___________________黑身直毛的基因型___________________4．⑴常染色体X染色体 ⑵♀灰身直毛，♂灰身、直毛⑶XX；BXFY ⑷1﹕5 ⑸BY；XY；bXFY5（2006全国卷Ⅰ理综3从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色-23-和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：-⑴⑵方⑶基于体⑷一可色于X（要。5⑴因 ⑵交 ⑶3；5⑷如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上6．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）A．位于常染色体上的显性遗传传C．位于常染色体上的隐性遗传传D．X染色体上隐性遗传

B．位于性染色体上的显性遗D．位于性染色体上的隐性遗7．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7及6和8婚 1 2 3 4（ ）A．0、8/9C．1/、1

．1/4、1D．0、1/9

5 6 7 88．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75可能患病；若父母有一方患病，则子女有50可能患病。由此，可判断偏头痛是（）A．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病

B．伴X隐性遗传病D．伴X显性遗传病9病（ ）-24-A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为子伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为子C．该病为常Ⅲ2为子DⅡ3为子-0中（C ）A B C D1在寻找人类缺陷基因时常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛不患蓝色盲的人中约有44为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每10000有名色患。为岛家系图请回答列题：⑴