第一节生物变异的来源详解演示文稿

第一节生物变异的来源详解演示文稿本文档共24页；当前第1页；编辑于星期三\9点17分优选第一节生物变异的来源本文档共24页；当前第2页；编辑于星期三\9点17分不一样的五色玫本文档共24页；当前第3页；编辑于星期三\9点17分第一节生物变异的来源本文档共24页；当前第4页；编辑于星期三\9点17分表现型＝基因型（内因）＋环境条件（外因）不遗传的变异基因重组基因突变染色体变异诱因可遗传的变异三个来源影响生物表现型的内外因素本文档共24页；当前第5页；编辑于星期三\9点17分一、基因重组1、概念:具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖过程时,控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。2、类型:①基因的自由组合:②基因的互换:非同源染色体上的非等位基因的自由组合同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部互换(交叉互换)3、发生时期：有性生殖减数分裂过程中4、基因重组的意义:通过有性生殖过程实现的，基因重组的结果导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。基因重组能否产生新的基因？本文档共24页；当前第6页；编辑于星期三\9点17分二、基因突变1、概念：是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。┯┯┯┯

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┷┷┷┷增加缺失替换本文档共24页；当前第7页；编辑于星期三\9点17分2、类型：（1）性状突变（2）生化突变苯丙酮尿症：是人类在出生数个月以后，出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色浅，尿有“发霉”臭味等为主要病症的常染色体单基因隐性遗传病。本文档共24页；当前第8页；编辑于星期三\9点17分实例：人类镰刀型细胞贫血症病因镰刀型细胞贫血症红细胞蛋白质正常异常氨基酸RNADNACTTGAACATGTA突变谷氨酸缬氨酸GAA

GUA根本：直接：病因血红蛋白分子的一条多肽链上的谷氨酸由缬氨酸代替了。控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基对发生了改变。正常红细胞（3）致死突变本文档共24页；当前第9页；编辑于星期三\9点17分正常山羊有时生下短腿“安康羊”金鱼的形成基因突变一定会传给子代吗？由于碱基对的改变，是否一定会引起蛋白质的改变？本文档共24页；当前第10页；编辑于星期三\9点17分3、基因突变的因素（外因、内因）：（1）物理因素：各种射线和激光等。（2）化学因素：能够与DNA分子起作用而改变DNA分子性质的物质（如亚硝酸、碱基类似物等）。（3）生物因素：包括病毒和某些细菌等。4、基因突变的特点：（1）普遍性（主要细胞分裂间期）（2）多方向性（基因突变是不定向的）（3）稀有性（突变频率低）（4）可逆性（5）有害性（大多数突变是有害的）本文档共24页；当前第11页；编辑于星期三\9点17分5、基因突变的结果与意义：（1）结果：形成突变前基因的等位基因。（2）意义：形成新的基因，是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。本文档共24页；当前第12页；编辑于星期三\9点17分对比基因突变与基因重组：基因突变基因重组本质发生时间条件意义可能性基因分子结构变化，产生新基因（碱基替换|增添|缺失）并不产生新基因，产生新的基因型，使不同性状发生组合细胞分裂间期，DNA复制过程中减一后期：非同源染色体自由组合减一前期：交叉互换外界环境条件（物理、化学、生物因素）或内部因素有性生殖过程中减数分裂变异的根本来源变异的主要来源突变频率低，但普遍存在，变异不定向有性生殖中非常普遍本文档共24页；当前第13页；编辑于星期三\9点17分三、染色体畸变1、染色体畸变是光学显微镜下可见的变异

2、染色体畸变包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，前者的结果可以用显微镜看见。3、染色体畸变由于牵涉到许多基因改变，因而后果比基因突变要严重得多。本文档共24页；当前第14页；编辑于星期三\9点17分1、缺失染色体的某一片段消失消失（一）染色体结构的变异:

变异类型:本文档共24页；当前第15页；编辑于星期三\9点17分２重复:染色体增加了某一片段重复本文档共24页；当前第16页；编辑于星期三\9点17分颠倒断裂连接３倒位:染色体的某一片段颠倒了180o本文档共24页；当前第17页；编辑于星期三\9点17分４易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上移接本文档共24页；当前第18页；编辑于星期三\9点17分猫叫综合征：病因：是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病。症状：儿童哭声轻，音调高象猫叫，且两眼距离远，耳位抵下，生长发育迟缓，切有严重的智力障碍。本文档共24页；当前第19页；编辑于星期三\9点17分１、非整倍体变异（细胞内的个别染色体数目的改变）（二）染色体数目的变异：例：21三体综合症(如图，又称先天性愚型或唐氏综合征)是由于患者细胞内多了一条21号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，许多在发育过程中夭折。本文档共24页；当前第20页；编辑于星期三\9点17分性腺发育不良也称特纳氏综合征。常见的一种性染色体病，病人缺少一条X染色体，性染色体组成为XO。病人外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。发病率为1/3500本文档共24页；当前第21页；编辑于星期三\9点17分几条染色体？几对同源染色体？几对常染色体？几对性染色体？８条4对３对１对ＸＹ２、整倍体变异（染色体以染色体组的形式成倍增加或减少）本文档共24页；当前第22页；编辑于星期三\9点17分２３４Ｘ２３Ｙ４雄果蝇的的两个配子染色体图两种精子中的染色体数目相等吗？分别是多少？各是什么？对一个精子而言，染色体形态大小相同吗，为什么？理论上能发育成一只果蝇么？本文档共24页；当前第23页；编辑于星期三\9点17分细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的