神经系统变性疾病演示文稿

神经系统变性疾病演示文稿本文档共139页；当前第1页；编辑于星期二\4点17分优选神经系统变性疾病本文档共139页；当前第2页；编辑于星期二\4点17分概述第一节运动神经元病第二节阿尔茨海默病第三节额颞叶痴呆第四节路易体痴呆第五节痴呆的鉴别诊断第六节多系统萎缩第九章神经系统变性疾病

本文档共139页；当前第3页；编辑于星期二\4点17分一组原因不明的慢性进行性损害神经组织的疾病疾病选择性的损害一定的解剖部位和具有特定生理功能的同一系统的神经元可能变成多个系统的神经元损害，如造成多系统萎缩，也称为多系统变性第九章神经系统变性疾病

概述

本文档共139页；当前第4页；编辑于星期二\4点17分MotorNeuronDisease

第一节运动神经元病

本文档共139页；当前第5页；编辑于星期二\4点17分运动神经元病（MND）是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征通常感觉系统和括约肌功能不受累第一节运动神经元病

概述

本文档共139页；当前第6页；编辑于星期二\4点17分流行病学男性多于女性，1.2~2.5∶1

多中年发病，病程多为2~6年年发病率为1.5~2.7/10万患病率约为2.7/10万~7.4/10万第一节运动神经元病

概述

本文档共139页；当前第7页；编辑于星期二\4点17分迄今未明，目前的认识是：遗传背景氧化损害

兴奋性毒性

线粒体和细胞骨架的结构功能目前有多种假说：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等第一节运动神经元病

病因及发病机制

本文档共139页；当前第8页；编辑于星期二\4点17分1.感染和免疫ALS患者CSF免疫球蛋白升高血中T细胞数目和功能异常，免疫复合物形成抗神经节苷脂抗体阳性2.金属元素MND患者有铝接触史，血浆和CSF中铝含量增高第一节运动神经元病

病因及发病机制

本文档共139页；当前第9页；编辑于星期二\4点17分3.遗传因素

4.营养障碍

患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1减少铜（锌）超氧化物歧化酶基因TARDNA结合蛋白基因突变第一节运动神经元病

病因及发病机制

本文档共139页；当前第10页；编辑于星期二\4点17分5.神经递质

兴奋性氨基酸（主要是谷氨酸和天门冬氨酸）的神经细胞毒性作用总之，病因及发病机制仍不明确，可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病第一节运动神经元病

病因及发病机制

本文档共139页；当前第11页；编辑于星期二\4点17分肉眼：脊髓萎缩变细光镜：脊髓前角细胞、大脑皮质运动区锥体细胞变性脱失；脑干运动神经核变性泛素化包涵体：存在于患者的神经元细胞胞质内，其主要成分为TDP-43，是ALS的特征性病理改变第一节运动神经元病

病理本文档共139页；当前第12页；编辑于星期二\4点17分脊神经前根变细，轴索断裂，髓鞘脱失，纤维减少锥体束自远端向近端发展，出现脱髓鞘和轴突变性肌肉呈现失神经支配性萎缩晚期，体内其它组织如心肌、胃肠道平滑肌亦可出现变性改变第一节运动神经元病

病理本文档共139页；当前第13页；编辑于星期二\4点17分通常起病隐匿，缓慢进展临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合

1、进行性脊肌萎缩(PMA)2、进行性延髓麻痹(PBP)3、原发性侧索硬化(PLS)4、肌萎缩侧索硬化(ALS)第一节运动神经元病

临床表现

本文档共139页；当前第14页；编辑于星期二\4点17分首发症状：手指活动笨拙、无力，手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形肌无力和萎缩渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉舌肌1.肌萎缩侧索硬化（ALS）最多见的类型第一节运动神经元病

临床表现

本文档共139页；当前第15页；编辑于星期二\4点17分肌束颤动双上肢肌萎缩，肌张力不高，但腱反射亢进双下肢痉挛性瘫痪，肌张力高，腱反射亢进，Babinski征阳性无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉症状括约肌功能正常晚期可发生延髓麻痹可伴有假性延髓麻痹眼外肌一般不受影响第一节运动神经元病

临床表现

1.肌萎缩侧索硬化（ALS）本文档共139页；当前第16页；编辑于星期二\4点17分首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动，腱反射减弱，病理反射阴性感觉和括约肌功能一般无障碍2.进行性脊肌萎缩第一节运动神经元病

临床表现

本文档共139页；当前第17页；编辑于星期二\4点17分真性球麻痹：进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳，咽喉肌萎缩，咽反射消失舌肌明显萎缩，并有肌纤维颤动可有假性球麻痹：强哭强笑、下颌反射亢进3.进行性延髓麻痹第一节运动神经元病

临床表现

本文档共139页；当前第18页；编辑于星期二\4点17分首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态，缓慢进展，逐渐累及双上肢四肢肌张力呈痉挛性增高，腱反射亢进，病理反射阳性，一般无肌萎缩和肌束颤动，感觉无障碍，括约肌功能不受累可出现假性球麻痹表现4.原发性侧索硬化第一节运动神经元病

临床表现

本文档共139页；当前第19页；编辑于星期二\4点17分有很大诊断价值，呈典型的神经源性损害1.肌电图静息状态下可见纤颤电位、正锐波小力收缩时运动单位时限増宽、波幅增大、多相波增加大力收缩时募集相减少，呈单纯相运动神经传导：可出现复合肌肉动作电位波幅减低，较少出现运动神经传导速度异常感觉神经传导：多无异常第一节运动神经元病

辅助检查本文档共139页；当前第20页；编辑于星期二\4点17分2.脑脊液检查腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常或蛋白有轻度增高，免疫球蛋白可能增高3.血液检查血清肌酸磷酸激酶活性正常或轻度增高细胞免疫和体液免疫均可能出现异常第一节运动神经元病

辅助检查本文档共139页；当前第21页；编辑于星期二\4点17分4.CT和MRI检查脊髓变细（腰膨大和颈膨大处较明显）5.肌肉活检可见神经源性肌萎缩的病理改变

第一节运动神经元病

辅助检查本文档共139页；当前第22页；编辑于星期二\4点17分

中年以后隐袭起病，慢性进行性加重的病程临床主要表现为上、下运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合，无感觉障碍肌电图呈神经源性损害，脑脊液正常，影像学无异常2000年修订ElEscorial肌萎缩侧索硬化临床诊断标准第一节运动神经元病

诊断本文档共139页；当前第23页；编辑于星期二\4点17分1、颈椎病

肌萎缩常局限于上肢，多见手肌萎缩，不像ALS那样广泛常伴上肢或肩部疼痛客观检查常有感觉障碍可有括约肌障碍无延髓麻痹表现第一节运动神经元病

鉴别诊断本文档共139页；当前第24页；编辑于星期二\4点17分2、脊髓空洞症

节段性感觉分离现象MRI检查可鉴别脊髓或延髓空洞症、脑干或颈髓肿瘤以及颈椎病第一节运动神经元病

鉴别诊断本文档共139页；当前第25页；编辑于星期二\4点17分3、多灶性运动神经病非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动感觉受累很轻腱反射可以保留节段性运动神经传导：多灶性运动传导阻滞血清抗GM1抗体滴度升高静脉注射免疫球蛋白有效第一节运动神经元病

鉴别诊断本文档共139页；当前第26页；编辑于星期二\4点17分4.颈段脊髓肿瘤一般无肌束颤动常有神经根痛和传导束性感觉障碍腰穿可发现椎管阻塞，脑脊液蛋白含量增高椎管造影、CT或MRI：椎管内占位病变第一节运动神经元病

鉴别诊断本文档共139页；当前第27页；编辑于星期二\4点17分5.上肢周围神经损伤多为一侧性上肢的肌无力和肌萎缩有感觉障碍6.良性肌束颤动可出现粗大的肌束颤动无肌无力和肌萎缩肌电图检查正常第一节运动神经元病

鉴别诊断本文档共139页；当前第28页；编辑于星期二\4点17分当前病因治疗的发展方向包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新型钙通道阻滞剂、抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植利鲁唑（riluzole）具有抑制谷氨酸释放的作用，能延缓病程、延长延髓麻痹患者的生存期第一节运动神经元病

治疗

本文档共139页；当前第29页；编辑于星期二\4点17分可试用免疫抑制剂泼尼松、环磷酰胺等治疗，部分病例可改善对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗第一节运动神经元病

治疗

本文档共139页；当前第30页；编辑于星期二\4点17分Alzheimer’sDisease,AD

第二节阿尔茨海默病

本文档共139页；当前第31页；编辑于星期二\4点17分发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。是老年期痴呆的最常见类型，约占老年期痴呆的50~70％.目前认为AD在痴呆阶段之前还存在一个极为重要的痴呆前阶段临床表现为记忆障碍、失语、失用、失认视空间能力损害抽象思维和计算力损害人格和行为的改变等第二节阿尔茨海默病概述

本文档共139页；当前第32页；编辑于星期二\4点17分65岁以上老年人AD患病率在发达国家约为4%~8%，我国约为3%~7%，随着年龄的增长，AD患病率逐渐上升发病危险因素女性高于男性低教育程度、膳食因素、吸烟、女性雌激素水平降低、高血糖、高胆固醇、高同型半胱氨酸、血管因素第二节阿尔茨海默病流行病学本文档共139页；当前第33页；编辑于星期二\4点17分

分类：

家族性AD（FAD）

家族性AD为常染色体显性遗传散发性AD（SAD）

第二节阿尔茨海默病病因及发病机制

本文档共139页；当前第34页；编辑于星期二\4点17分位于21号染色体的淀粉样前体蛋白（amyloidprecursorprotein,APP）基因突变位于14号染色体的早老素1（presenilin1,PS1）基因突变位于1号染色体的早老素2（presenilin2,PS2）基因突变家族性AD的病因第二节阿尔茨海默病病因及发病机制

本文档共139页；当前第35页；编辑于星期二\4点17分载脂蛋白E（apolipoproteinE，APOE）基因，APOEε4携带者是散发性AD的高危人群散发性AD的病因：第二节阿尔茨海默病病因及发病机制

本文档共139页；当前第36页；编辑于星期二\4点17分AD发病机制，现有多种假说：1、β-淀粉样蛋白（Aβ）瀑布假说Aβ的过度生成与清除失衡是导致神经元变性和痴呆发生的起始事件2、Tau蛋白假说过度磷酸化的Tau蛋白导致神经元纤维缠结，破坏神经元及突触的正常功能第二节阿尔茨海默病病因及发病机制

本文档共139页；当前第37页；编辑于星期二\4点17分3、神经血管假说

脑血管功能的失常导致神经元细胞功能障碍，并且Aβ清除能力下降，导致认知功能损害4、其他细胞周期调节蛋白障碍氧化应激炎性机制线粒体功能障碍第二节阿尔茨海默病病因及发病机制

本文档共139页；当前第38页；编辑于星期二\4点17分脑的体积缩小和重量减轻脑沟加深、变宽脑回萎缩，颞叶特别是海马区萎缩

大体病理第二节阿尔茨海默病病理本文档共139页；当前第39页；编辑于星期二\4点17分图9-1阿尔茨海默病脑组织冠状切面双侧海马明显萎缩，海马旁回变窄，侧脑室相应扩大本文档共139页；当前第40页；编辑于星期二\4点17分组织病理学改变1.神经炎性斑（neuriticplaques,NP）2.神经原纤维缠结（Neurofibrillarytangles，NFTs）3.神经元缺失和胶质增生第二节阿尔茨海默病病理本文档共139页；当前第41页；编辑于星期二\4点17分图9-2阿尔茨海默病脑内病理表现

NP：神经炎性斑；NFT：神经原纤维缠结NPNFT第二节阿尔茨海默病病理本文档共139页；当前第42页；编辑于星期二\4点17分AD隐袭起病，持续进行性发展临床症状可分为两方面：1.认知功能减退2.非认知性神经精神症状其病程演变大致可以分为痴呆前阶段痴呆阶段第二节阿尔茨海默病临床表现

本文档共139页；当前第43页；编辑于星期二\4点17分痴呆前阶段轻度认知功能障碍发生前期（pre-mildcognitiveimpairment,pre-MCI）轻度认知功能障碍期（mildcognitiveimpairment,MCI）第二节阿尔茨海默病临床表现

本文档共139页；当前第44页；编辑于星期二\4点17分首先近事记忆减退，逐渐出现远期记忆减退视空间障碍疲乏、焦虑和消极情绪人格障碍，如不爱清洁、不修边幅、暴躁、易怒、自私多疑1.轻度主要表现是记忆障碍痴呆阶段第二节阿尔茨海默病临床表现

本文档共139页；当前第45页；编辑于星期二\4点17分2.中度记忆障碍继续加重工作、学习新知识和社会接触能力减退逻辑思维、综合分析能力减退、言语重复、计算力下降明显的视空间障碍痴呆阶段第二节阿尔茨海默病临床表现

本文档共139页；当前第46页；编辑于星期二\4点17分行为和精神异常人格改变局灶性脑部症状癫痫、强直－少动综合征第二节阿尔茨海默病临床表现

痴呆阶段2.中度本文档共139页；当前第47页；编辑于星期二\4点17分3.重度前述各项症状逐渐加重情感淡漠、哭笑无常、言语及日常生活能力丧失、卧床，与外界接触能力丧失四肢强直或屈曲瘫痪，括约肌功能障碍全身并发症痴呆阶段第二节阿尔茨海默病临床表现

本文档共139页；当前第48页；编辑于星期二\4点17分血、尿常规、血生化检查均正常CSF检查可发现Aβ42水平降低，总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高1.实验室检查

2.脑电图

早期脑电图改变主要是波幅降低和α节律减慢病情进展，可逐渐出现较广泛的θ活动晚期则表现为弥漫性慢波第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第49页；编辑于星期二\4点17分CT检查见脑萎缩、脑室扩大头颅MRI检查，特别是双侧颞叶、海马萎缩SPECT和PET检查，可见顶叶、颞叶和额叶，尤其是双侧颞叶的海马区血流和代谢降低3.影像学第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第50页；编辑于星期二\4点17分正常AD图9-4MRI检查第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第51页；编辑于星期二\4点17分图9-5双侧颞叶、海马萎缩（MRI）第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第52页；编辑于星期二\4点17分图9-6顶叶、额叶、颞叶和海马区血流和代谢降低

PET检查（AD)第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第53页；编辑于星期二\4点17分4.神经心理学检认知评估领域应包括定向力记忆功能言语功能应用能力注意力知觉（视、听、感知）执行功能第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第54页；编辑于星期二\4点17分临床上常用的工具：①

大体评定量表简易精神状况检查量表（MMSE）阿尔茨海默病认知功能评价量表（ADAS-cog）长谷川痴呆量表（HDS）Mattis痴呆量表认知能力筛查量表（CASI）等第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第55页；编辑于星期二\4点17分②

分级量表

临床痴呆评定量表（CDR）总体衰退量表（GDS）③精神行为评定量表痴呆行为障碍量表（DBD）汉密尔顿抑郁量表（HAMD）神经精神问卷（NPI）④

用于鉴别的量表Hachinski缺血量表第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第56页；编辑于星期二\4点17分AD患者画图：平面正方形能完成，立方体、房子和树不能完成，无形状和结构第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第57页；编辑于星期二\4点17分5.基因检查有明确家族史的患者可进行APP、PS1、PS2基因检测，突变的发现有助于确诊第二节阿尔茨海默病辅助检查本文档共139页；当前第58页；编辑于星期二\4点17分

1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(1)很可能的AD痴呆1）核心临床标准：①符合痴呆诊断标准；②起病隐袭，症状在数月至数年中逐渐出现；③有明确的认知损害病史；④表现为遗忘综合征（学习和近记忆下降，伴1个或1个以上其他认知域损害），或者非遗忘综合征（语言、视空间或执行功能三者之一损害，伴1个或1个以上其他认知域损害）2011年AD的诊断标准第二节阿尔茨海默病诊断本文档共139页；当前第59页；编辑于星期二\4点17分

1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(1)很可能的AD痴呆2）排除标准：①伴有与认知障碍发生或恶化相关的卒中史，或存在多发或广泛脑梗死，或存在严重的白质病变；②有路易体痴呆的核心症状；③有额颞叶痴呆的显著特征；④有原发性进行性失语的显著性特征；⑤有其他引起进行性记忆和认知功能损害的神经系统疾病，或非神经系统疾病，或用药证据第二节阿尔茨海默病诊断2011年AD的诊断标准本文档共139页；当前第60页；编辑于星期二\4点17分

1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(1)很可能的AD痴呆3）支持标准：①在以知情人提供和正规神经心理测验得到的信息为基础的评估中，发现进行性认知下降的证据；②找到致病基因（APP、PS1或PS2）突变的证据第二节阿尔茨海默病诊断2011年AD的诊断标准本文档共139页；当前第61页；编辑于星期二\4点17分

1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(2)可能的AD痴呆1）非典型过程符合很可能的AD痴呆诊断标准中的第1和4条，但认知障碍突然发生，或病史不详，或认知进行性下降的客观证据不足有以下任一情况时，即可诊断第二节阿尔茨海默病诊断2011年AD的诊断标准本文档共139页；当前第62页；编辑于星期二\4点17分

1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(2)可能的AD痴呆2）满足AD痴呆的所有核心临床标准，但具有以下证据：①伴有与认知障碍发生或恶化相关的卒中史，或存在多发或广泛脑梗死，或存在严重的白质病变；②有路易体痴呆特征；③有引起进行性记忆和认知功能损害的其他神经系统疾病，或非神经系统疾病，或用药证据有以下任一情况时，即可诊断第二节阿尔茨海默病诊断2011年AD的诊断标准本文档共139页；当前第63页；编辑于星期二\4点17分

2.AD源性MCI的临床诊断标准（1）符合MCI的临床表现：由患者主诉，或者知情者、医生发现的认知功能改变一个或多个认知领域受损的客观证据，尤其是记忆受损日常生活力保持独立性未达痴呆标准第二节阿尔茨海默病2011年AD的诊断标准诊断本文档共139页；当前第64页；编辑于星期二\4点17分

2.AD源性MCI的临床诊断标准（2）发病机制符合的AD病理生理过程排除血管性、创伤性、医源性引起的认知功能有纵向随访发现认知功能持续下降的证据有与AD遗传因素相关的病第二节阿尔茨海默病2011年AD的诊断标准诊断本文档共139页；当前第65页；编辑于星期二\4点17分1.生活护理2.非药物治疗3.改善认知功能的药物

1）改善认知功能①胆碱能制剂②NMDA受体拮抗剂③脑代谢赋活剂

2）控制精神症状4.支持治疗第二节阿尔茨海默病治疗

本文档共139页；当前第66页；编辑于星期二\4点17分

AD病程约为5~10年，少数病人可存活10年或更长的时间，多死于肺部感染、泌尿系感染第二节阿尔茨海默病预后

本文档共139页；当前第67页；编辑于星期二\4点17分第三节额颞叶痴呆

FrontotemporalDementia,FTD本文档共139页；当前第68页；编辑于星期二\4点17分额颞叶痴呆(frontotemporaldementia,FTD)是一组与额颞叶变性有关的非阿尔茨海默病痴呆综合征以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征可合并帕金森综合征和运动神经元病FTD在所有痴呆患者中占6％，在70岁以下的痴呆患者中占8~17％第三节额颞叶痴呆

概述

本文档共139页；当前第69页；编辑于星期二\4点17分FTD的病因及发病机制尚不清楚，可能机制有额叶及颞叶皮层5-羟色胺(5-HT)能递质减少脑组织及脑脊液中多巴胺释放下降毒蕈碱样乙酰胆碱受体的数量明显减少

多数患者具有明显的家族史，Tau基因突变导致过度磷酸化，影响微管形成，促使微管崩解，并在神经元内形成不溶性沉积物，引起神经元损害第三节额颞叶痴呆

病因及发病机制

本文档共139页；当前第70页；编辑于星期二\4点17分主要病理特征

大体病理脑萎缩，主要累及额叶和/或前颞叶双侧常不对称性，多数患者左半球受累严重杏仁核萎缩较海马明显灰质和白质均可受累侧脑室呈轻中度扩大第三节额颞叶痴呆

病理本文档共139页；当前第71页；编辑于星期二\4点17分图9-7额颞叶痴呆（额叶和前颞叶脑萎缩）本文档共139页；当前第72页；编辑于星期二\4点17分图9-8额颞叶痴呆（额叶和前颞叶脑萎缩）本文档共139页；当前第73页；编辑于星期二\4点17分星形胶质细胞呈弥漫性增生伴海绵状改变萎缩皮质神经元数目明显减少部分神经元呈膨胀变性，即为Pick细胞，细胞浆内含嗜银Pick小体。含有Pick小体的患者可以诊断为Pick病，约占FTD的1/4部分FTD患者中可见泛素阳性包涵体

组织病理第三节额颞叶痴呆

病理本文档共139页；当前第74页；编辑于星期二\4点17分根据病理表现，额颞叶痴呆可分以下类型①3RTau蛋白病：Pick病②4RTau蛋白病：皮层基底节变性、进行性核上性麻痹和嗜银颗粒沉着病③3R和4RTau蛋白病：神经纤维缠结占优势的痴呆④缺乏组织病理特色的痴呆⑤MND包涵体型痴呆第三节额颞叶痴呆

病理本文档共139页；当前第75页；编辑于星期二\4点17分发病年龄：30~90岁，65岁以后发病罕见起病隐袭，进展缓慢女性多于男性约半数患者有家族史，遗传方式为常染色体显性遗传社会行为学改变是额颞叶痴呆早期的主要症状：

固执、易激惹或者情感淡漠、抑郁，行为异常、举止不当、对外界漠然以及冲动行为第三节额颞叶痴呆

临床表现

本文档共139页；当前第76页；编辑于星期二\4点17分90％的额颞叶痴呆患者部分或完全缺乏自知力

2/3的患者有中至重度的淡漠和言语异常1/2以上有中至重度的活动过多、失抑制、社会意识丧失、持续动作或不讲个人卫生部分患者可出现特征性的Kluver-Bucy综合征：表现为迟钝、淡漠口部过度活动，任何东西都放入口中试探易饥、过度饮食、肥胖等食性改变性行为增加等第三节额颞叶痴呆

临床表现

本文档共139页；当前第77页；编辑于星期二\4点17分随着病情进展，患者会出现认知障碍：

记忆障碍较轻，空间定向保存较好行为、判断和语言能力明显障碍可出现妄想及感知觉障碍可出现锥体系或锥体外系损害第三节额颞叶痴呆

临床表现

本文档共139页；当前第78页；编辑于星期二\4点17分CT或者MRI有特征性的额叶和（或）前颞叶萎缩，双侧多不对称性，脑回变窄、脑沟增宽，侧脑室额角扩大，额叶皮层和前颞极皮层变薄SPECT多表现为不对称性额、颞叶血流减少PET多显示不对称性额、颞叶代谢减低

影像学检查第三节额颞叶痴呆

辅助检查本文档共139页；当前第79页；编辑于星期二\4点17分记忆、注意相关测验，额颞叶痴呆患者的表现较AD好，记忆缺损的模式属于“额叶型”遗忘执行功能的相关测验则相反，额颞叶痴呆患者的表现较差非认知行为，如自知力缺乏、人际交往失范、反社会行为或淡漠、意志缺失等，比认知测验更能区分二者神经心理学检查第三节额颞叶痴呆

辅助检查本文档共139页；当前第80页；编辑于星期二\4点17分1.行为或认知损害的进展表现为：①人格的早期和进行性改变，以调整行为困难为特征，经常导致不恰当的反应；②语言的早期和进行性改变，以语言表达困难或严重命名障碍和找词困难为特征McKhann等2001年提出的FTD的临床诊断标准第三节额颞叶痴呆

诊断本文档共139页；当前第81页；编辑于星期二\4点17分2.上述行为或认知损害导致显著的社会或职业功能缺损，与病前功能水平比较有明显下降3.病程以隐匿起病、持续加重为特征4.上述行为或认知损害并不是由于其它神经系统疾病（如脑血管意外）、躯体疾病（如甲状腺功能减低）或药物依赖所致5.排除谵妄期间发生的损害6.损害不能用精神疾病（如抑郁症）解释第三节额颞叶痴呆

诊断本文档共139页；当前第82页；编辑于星期二\4点17分本病目前无有效治疗方法，主要以对症治疗为主乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效对于易激惹、好动、有攻击行为的患者可以给予镇静剂如出现Kluver-Bucy综合征，应注意控制饮食晚期主要防止呼吸道、泌尿系统感染及褥疮等第三节额颞叶痴呆

治疗

本文档共139页；当前第83页；编辑于星期二\4点17分较差，病程5~12年多死于肺部及泌尿系感染、褥疮等并发症第三节额颞叶痴呆

预后

本文档共139页；当前第84页；编辑于星期二\4点17分DementiawithLewyBodies,DLB第四节路易体痴呆

本文档共139页；当前第85页；编辑于星期二\4点17分是一种神经系统变性疾病临床主要表现为波动性认知障碍、帕金森综合征和以视幻觉为突出代表的精神症状发病率仅次于Alzheimer病第四节路易体痴呆概述

本文档共139页；当前第86页；编辑于星期二\4点17分老年人中DLB的患病率为3.6%~7.1%男性较女性略多发病年龄在60~80岁之间第四节路易体痴呆概述

本文档共139页；当前第87页；编辑于星期二\4点17分病因和危险因素尚未明确。本病多为散发，发病机制不明确，可能发病机制有以下两种假设：1.α-突触核蛋白基因突变

2.Pakin基因突变

第四节路易体痴呆病因及发病机制

本文档共139页；当前第88页；编辑于星期二\4点17分Lewy体是神经元内圆形嗜酸性（HE染色）的包涵体，分布于大脑皮层，并深入边缘系统（海马和杏仁核等）、黑质或脑干其它核团细胞免疫发现lewy体内含有泛素蛋白，α-突触核蛋白Lewy体并不为路易体痴呆所特有，帕金森病等神经退行性疾病均可出现第四节路易体痴呆病理本文档共139页；当前第89页；编辑于星期二\4点17分

路易体痴呆还有以下非特异性变化这些变化在帕金森病和Alzheimer病也可见到，但分布和严重程度不一，因此可以鉴别老年斑神经原纤维缠结局部神经元丢失微空泡变突触消失神经递质枯竭等第四节路易体痴呆病理本文档共139页；当前第90页；编辑于星期二\4点17分路易体痴呆的临床表现可归结为：波动性认知障碍帕金森症候群视幻觉3个核心症状1.认知功能损害

表现为执行功能（executivefunction）和视空间功能障碍（visuospatialimpairment）突出，而近记忆功能早期受损较轻第四节路易体痴呆临床表现

本文档共139页；当前第91页；编辑于星期二\4点17分2.波动性认知障碍（fluctuatingcognition）

3.视幻觉(visualhallucination)

50％~80％患者在疾病早期就有视幻觉，其内容生动，另也可出现听、嗅幻觉突发而又短暂的认知障碍，之后又戏剧般地恢复。此期间患者认知功能、定向能力、语言能力、视空间能力、注意力和判断能力都有下降第四节路易体痴呆临床表现

本文档共139页；当前第92页；编辑于星期二\4点17分4.帕金森症候群（parkinsonism）表现运动迟缓、肌张力增高和静止性震颤，与经典的帕金森相比，静止性震颤常常不太明显。其他症状有睡眠障碍、自主神经功能紊乱和性格改变等5.快速动眼期睡眠行为障碍

（rapideyemovementsleepbehaviordisorder）

被认为是路易体痴呆最早出现的症状。患者在快速动眼期睡眠会出现肢体运动和梦呓第四节路易体痴呆临床表现

本文档共139页；当前第93页；编辑于星期二\4点17分6.自主神经功能紊乱

体位性低血压、性功能障碍、便秘、尿潴留、多汗、少汗、晕厥、眼干口干等。自主神经紊乱可能由于脊髓侧角细胞损伤所致7.性格改变

常见的有攻击性增强、抑郁等

第四节路易体痴呆临床表现

本文档共139页；当前第94页；编辑于星期二\4点17分1.实验室检查路易体痴呆没有特异性的实验室检查方法

2.影像学检查MRI和CT

没有典型的表现，可见皮层萎缩

第四节路易体痴呆辅助检查本文档共139页；当前第95页；编辑于星期二\4点17分①多巴胺能示踪显像(123I-FP-CIT,18F-dopa)显示纹状体的多巴胺能活性降低②脑血流灌注显像（99mTc-HMPAO/99mTc-ECD/123I-IMP）血流灌注低③脑代谢显像（18F-FDGPET）示枕叶皮层的代谢率比较低SPECT和PET

第四节路易体痴呆辅助检查本文档共139页；当前第96页；编辑于星期二\4点17分认知功能障碍主要表现视空间功能障碍

3.神经心理学检查

第四节路易体痴呆辅助检查本文档共139页；当前第97页；编辑于星期二\4点17分图9-9路易体痴呆患者临摹的小屋A.正确的小屋图形B.路易体痴呆（DLB）患者临摹的图形本文档共139页；当前第98页；编辑于星期二\4点17分(1)进行性认知功能下降，以致明显影响社会或职业功能(2)认知功能以注意、执行功能和视空间功能损害最明显(3)疾病早期可以没有记忆损害，但随着病程发展，记忆障碍越来越明显诊断主要依靠病史，没有特异性的辅助检查手段诊断标准：1.很可能DLB和可能的DLB必须具备的症状第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第99页；编辑于星期二\4点17分2.三个核心症状如果同时具备以下三个特点之二则诊断为很可能（probable）路易体痴呆，如只具备一个，则诊断为可能的（possible）路易体痴呆(1)认知功能波动(2)视幻觉(3)帕金森症状群第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第100页；编辑于星期二\4点17分3.提示性症状具备一个或一个以上的核心症状，并且具有以下症状之一者则诊断为很可能路易体痴呆；没有核心症状，但具备以下一条以上症状者为可能的路易体痴呆：(1)有REM期睡眠障碍(2)对抗精神病类药物过度敏感(3)SPECT或PET提示基底节多巴胺能活性降低第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第101页；编辑于星期二\4点17分（1）反复跌倒、晕厥或短暂意识丧失（2）自主神经功能紊乱（如直立性低血压、尿失禁）（3）其他感官的幻觉、错觉（4）系统性妄想（5）抑郁（6）CT或MRI提示颞叶结构完好（7）SPECT/PET提示枕叶皮质的代谢率降低（8）心肌造影提示间碘苄胍（MIBG）摄取降低（9）脑电图提示慢波，颞叶出现短阵尖波4.支持证据第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第102页；编辑于星期二\4点17分5.不支持DLB诊断的条件（1）脑卒中的局灶性神经系统体征或神经影像学证据（2）检查提示其他可导致类似临床症状的躯体疾病或脑部疾病（3）痴呆严重时才出现帕金森综合征的症状第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第103页；编辑于星期二\4点17分6.对症状发生顺序的要求对于路易体痴呆，痴呆症状一般早于或与帕金森症候群同时出现如果帕金森症候先出现，则应参照“1年原则”（1-yearrule），即帕金森症候出现后1年内发生痴呆，可考虑路易体痴呆，而1年后出现的痴呆应诊断为帕金森合并痴呆

第四节路易体痴呆诊断本文档共139页；当前第104页；编辑于星期二\4点17分改善认知目前疗效比较肯定的是胆碱脂酶抑制剂，可作为首选药物胆碱脂酶抑制剂无效时，可选用新型非典型抗精神病药物如阿立哌唑、氯氮平、喹硫平、舍吲哚选择性5-HT受体再摄取抑制剂对改善情绪有一定作用经典抗精神病药物如氟哌啶醇和硫利达嗪可用于Alzheimer病，但禁忌用于路易体痴呆左旋多巴可加重视幻觉，并且对帕金森症状改善不明显，故应当慎用

治疗

第四节路易体痴呆本文档共139页；当前第105页；编辑于星期二\4点17分本病预后不佳，寿命预期为5~7年，较Alzheimer病短患者最终死因常为营养不良、肺炎、摔伤、褥疮等第四节路易体痴呆预后

本文档共139页；当前第106页；编辑于星期二\4点17分第五节痴呆的鉴别诊断

本文档共139页；当前第107页；编辑于星期二\4点17分ADVaD性别女性多见男性多见病程进展性，持续进行性发展波动性进展自觉症状少常见，头痛、眩晕、肢体麻木等认知功能全面性痴呆，人格崩溃斑片状损害，人格相对保留伴随症状精神行为异常局灶性神经系统症状体征CT/MRI脑萎缩脑梗塞或出血灶PET/SPECT颞、顶叶对称性血流低下局限性、非对称性血流低下表9-1阿尔茨海默病（AD）与血管性痴呆（VaD）的鉴别要点第五节痴呆的鉴别诊断

1.血管性痴呆

本文档共139页；当前第108页；编辑于星期二\4点17分表9-2额颞叶痴呆（FTD）与阿尔茨海默病（AD）的鉴别要点FTDAD自知力丧失常见，早期即出现常见，疾病晚期出现摄食改变食欲旺盛，酷爱碳水化合物类物质厌食、体重减轻更多见刻板行为常见罕见言语减少常见疾病晚期出现失抑制常见可有，但程度较轻欣快常见罕见情感淡漠常见，严重常见，不严重自我忽视/自我照料能力差常见较少，疾病晚期出现记忆损害疾病晚期才出现早期出现，严重执行功能障碍早期出现，进行性加重大部分患者晚期才出现视空间能力相对保留早期受累计算能力相对保留早期受累第五节痴呆的鉴别诊断

2.额颞叶痴呆

本文档共139页；当前第109页；编辑于星期二\4点17分

LBAD命名相对保留受累短中期回忆相对保留受累再认功能相对保留受累言语流畅性损害严重可有，但程度较轻视觉感知损害严重可有，但程度较轻操作任务损害严重可有，但程度较轻运动损害严重晚期出现神经精神障碍严重路易体痴呆患者的生活自理能力更差第五节痴呆的鉴别诊断

3.路易体痴呆

本文档共139页；当前第110页；编辑于星期二\4点17分multiplesystematrophy（MSA）第六节多系统萎缩

本文档共139页；当前第111页；编辑于星期二\4点17分一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病临床表现1、自主神经功能障碍2、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征3、小脑性共济失调第六节多系统萎缩概述

本文档共139页；当前第112页；编辑于星期二\4点17分由于起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万，中国尚无完整的流行病学资料第六节多系统萎缩概述

本文档共139页；当前第113页；编辑于星期二\4点17分MSA病因不清MSA患者很少有家族史

α-突触核蛋白基因rs11931074、

rs3857059和rs3822086位点多态性可增加MSA患病风险其他候选基因包括：tau蛋白基因（MAPT）、Parkin基因等第六节多系统萎缩病因及发病机制

本文档共139页；当前第114页；编辑于星期二\4点17分MSA病因不清环境因素的作用尚不十分明确，有研究提示职业、生活习惯（如有机溶剂、塑料单体和添加剂暴露、重金属接触、从事农业工作）可能增加MSA发病风险第六节多系统萎缩病因及发病机制

本文档共139页；当前第115页；编辑于星期二\4点17分MSA发病机制可能有两条途径原发性少突胶质细胞病变假说神经元本身α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡第六节多系统萎缩病因及发病机制

本文档共139页；当前第116页；编辑于星期二\4点17分在神经胶质细胞胞浆内发现嗜酸性包涵体（MSA的病理学标志），神经元丢失和胶质细胞增生

病变主要累及纹状体-黑质系统、橄榄-脑桥-小脑系统和脊髓的中间内、外侧细胞柱和Onuf核第六节多系统萎缩病理本文档共139页；当前第117页；编辑于星期二\4点17分MSA包涵体的核心成分为α-突触核蛋白，因此，MSA和帕金森病、Lewy体痴呆、一起被归为突触核蛋白病（synucleinopathy）第六节多系统萎缩病理本文档共139页；当前第118页；编辑于星期二\4点17分成年期发病，50～60岁发病多见，平均发病年龄为54.2岁男性发病率稍高缓慢起病，逐渐进展第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第119页；编辑于星期二\4点17分首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，少数患者也有以肌萎缩起病的不论以何种神经系统的症状群起病，当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第120页；编辑于星期二\4点17分

传统目前纹状体黑质变性帕金森综合征（MSA-P)

（striatonigraldegeneration,SND）（parkinsonism）散发性橄榄脑桥小脑萎缩小脑性共济失调（MSA-C)

（sporadicolivopontocerebellaratrophy,sOPCA）（cerebellarataxia）

Shy-Drager综合征（Shy-Dragersyndrome,SDS）多系统萎缩（MSA）亚型第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第121页；编辑于星期二\4点17分尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍，男性最早出现的症状是勃起功能障碍，女性为尿失禁体位性低血压瞳孔大小不等和Horner综合征往往是首发症状，也是最常见的症状之一1.自主神经功能障碍（autonomicdysfunction）第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第122页；编辑于星期二\4点17分吞咽困难哮喘、呼吸暂停和呼吸困难，严重时需气管切开斑纹和手凉，有特征性1.自主神经功能障碍（autonomicdysfunction）第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第123页；编辑于星期二\4点17分主要表现为运动迟缓，伴肌强直和震颤双侧同时受累，但可轻重不同2.帕金森综合征（parkinsonism）MSA-P亚型的突出症状，也是其他亚型的常见症状之一第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第124页；编辑于星期二\4点17分抗胆碱能药物可缓解部分症状多数对左旋多巴（L-dopa）治疗反应不佳；1/3患者有效，但维持时间不长，且易出现异动症（dyskinesias）等不良反应2.帕金森综合征（parkinsonism）MSA-P亚型的突出症状，也是其他亚型的常见症状之一第六节多系统萎缩临床表现

本文档共139页；当前第125页；编辑于星期二\4点17分进行性步态和肢体共济失调，下肢表现为突出有明显的构音障碍和眼球震颤等小脑性共济失调检查发现下肢受累较重的小脑病损体征MSA-C亚型的突出症状，也是其他MSA亚型的常见症状之一