药物分析试题库

...wd......wd......wd...药物分析试题库第一章绪论第二章药物的杂质检查第三章药物定量分析与分析方法验证第四章巴比妥类药物的分析第五章芳酸及其酯类药物的分析第六章胺类药物的分析第七章杂环类药物的分析第八章生物碱类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章生化药物与基因工程药物分析概论第十四章中药及其制剂分析概论第十五章药品质量标准的制订第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2．中国药典的主要内容由、、局部组成。3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。4．“精细称定〞系指称取重量应准确至所取重量的；“称定〞系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约〞假设干时，系指取用量不得超过规定量的。5．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和构造的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。二、问答题药品的概念对药品的进展质量控制的意义药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么常见的药品标准主要有哪些，各有何特点中国药典〔2010年版〕是怎样编排的什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品常用的药物分析方法有哪些药品检验工作的根本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么第二章药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指〔〕APb2＋B影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与以下那种物质作用生成砷斑〔〕A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是〔〕ABCD4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中参加标准砷溶液为〔〕A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指〔〕A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最正确容许量D药物的杂质含量6．氯化物检查中参加硝酸的目的是〔〕A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C除去COeq\o(\s\up6(2+),\s\do2(3))、SOeq\o(\s\up6(2-),\s\do2(4))、C2Oeq\o(\s\up6(2-),\s\do2(4))、POeq\o(\s\up6(3-),\s\do2(4))的干扰D改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的表达正确的选项是〔〕A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D检查杂质，必须用标准溶液进展比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是〔〕A吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的工程〔〕A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查10．重金属检查中，参加硫代乙酰胺时溶液控制最正确的pH值是〔〕A1.5B3.5二、多项选择题：1．用对照法进展药物的一般杂质检查时，操作中应注意〔〕A供试管与对照管应同步操作B称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C仪器应配对D溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查，正确的选项是〔〕A氯化物检查在一定程度上可“指示〞生产、储存是否正常B氯化物检查可反响Ag+的多少

C氯化物检查是在酸性条件下进展的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3．检查重金属的方法有〔〕A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化钠法D微孔滤膜法E硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法的表达，错误的有〔〕A反响生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑B加碘化钾可使五价砷复原为三价砷C金属新与碱作用可生成新生态的氢D加酸性氯化亚锡可防止碘复原为碘离子E在反响中氯化亚锡不会铜锌发生作用5．关于硫代乙酰胺法错误的表达是〔〕A是检查氯化物的方法B是检查重金属的方法C反响结果是以黑色为背景D在弱酸性条件下水解，产生硫化氢E反响时pH应为7-86．以下不属于一般杂质的是〔〕A氯化物B重金属C氰化物D2-甲基-5-硝基咪唑E硫酸盐7．药品杂质限量的根本要求包括〔〕A不影响疗效和不发生毒性B保证药品质量C便于生产D便于储存E便于制剂生产8．药物的杂质来源有〔〕

A药品的生产过程中B药品的储藏过程中C药品的使用过程中

D药品的运输过程中E药品的研制过程中9．药品的杂质会影响〔〕A危害安康B影响药物的疗效C影响药物的生物利用度D影响药物的稳定性E影响药物的均一性三、填空题：1．药典中规定的杂质检查工程，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反响生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比拟，判断药物中砷盐的含量。3．砷盐检查中假设供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________。4．氯化物检查是根据氯化物在__________介质中与_______________作用，生成_________________浑浊，与一定量标准_________________溶液在_______________条件和操作下生成的浑浊液比拟浊度大小。5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储藏液，这是为了_______________。四、名词解释：一般杂质：特殊杂质：恒重：杂质限量：药物纯度：五、判断改错题：含量测定有些要求以枯燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。〔〕药物检查工程中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。〔〕药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。〔〕4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属〔〕六、计算题：取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液〔pH3.5〕2.6ml，依法检查重金属〔中国药典〕，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml〔每1ml相当于Pb10μg/ml〕〔2ml〕检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml〔每1ml相当于1μg的As〕制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少〔2.0g〕3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克〔标准砷溶液每1ml相当于1μg砷〕〔2.0g〕4．配制每1ml中10μgCl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克〔Cl：35.45Na：23〕〔8.24mg〕3．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液〔9→10000〕使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的对照溶液比拟，不得更深。问其限量为多少〔0.1%〕第四章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生产物为：〔〕A紫色B蓝色C绿色D黄色E紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有：〔〕A与钡盐反响生产白色化合物B与镁盐反响生产白色化合物C与银盐反响生产白色化合物D与铜盐反响生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反响生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为：〔〕A弱碱性B弱酸性C易与重金属离子络和D易水解E具有紫外吸收特征4．以下哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：〔〕A与溴试液反响，溴试液退色B与亚硝酸钠－硫酸反响，生成桔黄色产物C与铜盐反响，生成绿色沉淀D与三氯化铁反响，生成紫色化合物5．以下哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：〔〕A非水滴定法B溴量法C两者均可D两者均不可二、填空题1．巴比妥类药物的母核为，为环状的构造。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状构造共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。2．巴比妥类药物的环状构造中含有，易发生，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显。3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反响，生成，加热后，沉淀转变成为。4．苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。酸度检查主要是控制的量。5．巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、四种方法。三、问答题1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理2.银盐鉴别反响时，能不能参加过多的Na2CO3，为什么3.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物4.如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥四、计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量〔99.6%〕2.取苯巴比妥0.4045g，参加新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液〔0.1025mol/L〕滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量〔每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3〔99.3%第五章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1.亚硝酸钠滴定法中，参加KBr的作用是：〔〕A添加Br－B生成NO＋·Br—C生成HBrD生产Br2E抑制反响进展2．双相滴定法可适用的药物为：〔〕A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液〔0.1mol/L〕相当于阿司匹林〔分子量＝180.16〕的量是：〔〕A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg4．芳酸碱金属盐〔如水杨酸钠〕含量测定非水溶液滴定法的表达，哪项是错误的〔〕A滴定终点敏锐B方法准确，但复杂C用结晶紫做指示剂D溶液滴定至蓝绿色E需用空白实验校正5．以下那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反响鉴别〔〕A水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠D丙磺舒E贝诺酯6．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：〔〕A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制pH值E减小溶解度二、填空题1．芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基，由于能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性。2．具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与反响，生成色配位化合物。反响适宜的pH为，在强酸性溶液中配位化合物分解。3．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。4．对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成，再被氧化成，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的色。中国药典采用法进展检查。5．阿司匹林的含量测定方法主要有、、。三、问答题1．用反响式说明测定对氨基水杨酸钠的反响原理和反响条件。2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反响原理，反响条件和反响现象3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量说明测定原理和方法四、计算题1．精细称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液〔0.1022mol/L〕滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量〔99.01%2．称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液〔0.1023mol/L〕滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠〔C7H6NNaO3〕的百分含量〔99.32%3．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精细称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液〔0.05020mol/L〕22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39第六章胺类药物的分析一、选择题1．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精细称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精细量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，假设样品称样量为W〔g〕，测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：〔〕ABCDE2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有：〔〕A重氮化-偶合反响B氧化反响C磺化反响D碘化反响3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是〔〕AAr-NH2BAr-NO2CAr-NHCORDAr-NHR4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均参加溴化钾，其目的是：〔〕A使终点变色明显B使氨基游离C增加NO+的浓度D增强药物碱性E增加离子强度5．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有假设干，我国药典采用的方法为〔〕A电位法B外指示剂法C内指示剂法D永停法E碱量法6．关于亚硝酸钠滴定法的表达，错误的有：〔〕A对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反响，生成重氮盐D在强酸性介质中，可加速反响的进展E反响终点多用永停法显示二、填空题1．芳胺类药物根据根本构造不同，可分为和。2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子构造中有构造，能发生重氮化-偶合反响；有构造，易发生水解。3．利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较水解，故其盐的水溶液比拟。4．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反响，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。5．分子构造中含或基的药物，均可发生重氮化-偶合反响。盐酸丁卡因分子构造中不具有基，无此反响，但其分子构造中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反响，生成的乳白色沉淀，可与具有基的同类药物区别。6．盐酸普鲁卡因具有的构造，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。7．亚硝酸钠滴定法中，参加溴化钾的作用是；参加过量盐酸的作用是①②③，但酸度不能过大，一般参加盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。8．重氮化反响为，反响速度较慢，所以滴定不宜过快。为了防止滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端，一次将大局部亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速参加使其尽快反响。然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反响的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴参加后，搅拌分钟，再确定终点是否真正到达。9．亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反响的体积〔有，无〕关系。10．苯乙胺类药物构造中多含有的构造，显基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更易变色。三、鉴别题用化学方法区别以下药物1．盐酸普鲁卡因2．盐酸丁卡因3．对乙酰氨基酚4．肾上腺素四、问答题为什么利多卡因盐的水溶液比拟稳定，不易水解对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些中国药典采用的是哪种苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么用溴量法测定苯乙胺类药物含量时，溴液能否过量太多为什么第七章杂环类药物的分析一、选择题1．用于吡啶类药物鉴别的开环反响有：〔〕A茚三酮反响B戊烯二醛反响C坂口反响D硫色素反响E二硝基氯苯反响2．以下药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反响〔〕A地西泮B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因E苯巴比妥3．硫酸-荧光反响为地西泮的特征鉴别反响之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：〔〕A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光D淡蓝色荧光E紫色荧光4．以下药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反响〔〕A地西泮B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因E苯巴比妥5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为〔〕A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C荧光分光光度法D钯离子比色法EpH指示剂吸收度比值法6．异烟肼不具有的性质和反响是〔〕A复原性B与芳醛缩合呈色反响C弱碱性D重氮化偶合反响7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为〔〕A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺D侧链上的卤素原子二、填空题1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生反响，产生臭味。2．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去个电子红色消褪。三、问答题什么叫戊烯二醛反响和2，4-二硝基氯苯反响这两个反响适用于什么样的化合物如何鉴别尼可刹米和异烟肼如何鉴别酰肼基异烟肼中游离肼是怎样产生的常用的检查方法有哪些异烟肼的氧化复原滴定法包括哪三种方法各有哪些优缺点苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要参加抗坏血酸和醋酸汞苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么构造引起的具有什么特点其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差异简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物的原理简述钯离子比色法的原理10．如何鉴别氯氮卓和地西泮氯氮卓中的有关物质包括哪两种使用薄层色谱法检查时，使用的显色系统是什么第八章生物碱类药物的分析一、选择题1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须参加醋酸汞，其目的是〔〕A增加酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响E增加碱性2．提取容量法最常用的碱化试剂为〔〕A氢氧化钠B氨水C碳酸氢钠D氢氧化钾E氯化铵3．非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常参加溶剂为10~30ml，消耗0.1mol/LHClO4标准溶液〔〕mlA8B5C9D4E74．关于生物碱类药物的鉴别，哪项表达是错误的〔〕A在生物碱类药物分子中，大都含有双键构造，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别。B紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。C化学鉴别最常用的是沉淀反响和显色反响。D生物碱可用生物碱沉淀试剂反响来进展鉴别。E薄层色谱别离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。5．常用的生物碱沉淀试剂有〔〕A碘-碘化钾B碘化铋钾C钼硫酸D磷钼酸E碘化汞钾6．常用的生物碱显色试剂有〔〕A硅钨酸B浓硫酸C浓硝酸D苦味酸E钼硫酸7．咖啡因和茶碱的特征鉴别反响是〔〕A双缩脲反响BVitali反响C紫脲酸铵反响D绿奎宁反响E甲醛-硫酸反响8．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反响条件为〔〕A冰醋酸-醋酐为溶剂B高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反响D仅用电位法指示终点E溴酚蓝为指示剂9．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则〔〕A能形成离子对B有机溶剂提取能完全C酸性染料以阴离子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在E酸性染料以分子状态存在二、填空题1．双缩脲反响为芳环侧链具有构造的特征反响。2．Vitali反响为类生物碱的特征反响。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制KOH显色。3．绿奎宁反响为衍生物的特征反响，在性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再参加过量的氨水，应显色。4．紫脲酸铵反响为黄嘌呤类生物碱的特征反响。本类药物加和在水浴上共热蒸干，残渣遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，再加NaOH液颜色即。5．为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种方法：①②。6．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的Kb为时，选用冰醋酸作溶剂，Kb为时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，Kb＜时，应用醋酐作溶剂。7．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前参加一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为。8．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。9．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为，最常用的提取溶剂为。在滴定时应选用变色范围在区域的指示剂。10．酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中和的影响是本法的实验关键。三、鉴别题麻黄碱②阿托品③奎宁④咖啡因四、问答题用TLC法鉴别生物碱类药物常需参加碱性试剂，其目的是什么常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些试述酸性染料比色法的根本原理及主要试验条件试述提取酸碱滴定法的根本原理和方法第九章维生素类药物的分析一、选择题1．以下药物的碱性溶液，参加铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是〔〕A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E2．检查维生素C中的重金属时，假设取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液〔每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb〕多少毫升〔〕A0.2mlB0.4mlC2mlD1mlE20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是〔〕。A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是〔〕A在中性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重求算含量B在碱性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重不算含量D在中性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E在碱性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量5．使用碘量法测定维生素C的含量，维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液〔0.1mol/L〕，相当于维生素C的量为〔〕A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mgE1.761mg6．能发生硫色素特征反响的药物是〔〕A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素EE烟酸7．以下药物的碱性溶液，参加铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是〔〕A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是〔〕AIUBgCmlDIU/gEIU/ml9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了〔〕A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C使反响完全D加快反响速度E消除注射液中抗氧剂的干扰10．维生素C的鉴别反响，常采用的试剂有〔〕A碱性酒石酸铜B硝酸银C碘化铋钾D乙酰丙酮E三氯醋酸和吡咯11．对维生素E鉴别实验表达正确的选项是〔〕A硝酸反响中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色B硝酸反响中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收DFeCl3-联吡啶反响中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子EFeCl3-联吡啶反响中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子12．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量〔〕A滴定在酸性介质中进展B2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C2，6-二氯靛酚的复原型为红色D2，6-二氯靛酚的复原型为蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先参加丙酮，这是因为〔〕A丙酮可以加快反响速度B丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C丙酮可以使淀粉变色敏锐D丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14．维生素E的含量测定方法中，以下表达正确的选项是〔〕A铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量B铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量C铈量法适用于纯度高的维生素E的定量D铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量15．有关维生素E的鉴别反响，正确的选项是〔〕A维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D维生素E无紫外吸收E维生素E本身易被氧化16．维生素C与分析方法的关系有〔〕A二烯醇构造具有复原性，可用碘量法定量B与糖构造类似，有糖的某些性质C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇构造有弱酸性二、问答题维生素A具有什么样的构造特点简述三氯化锑反响三点校正法测定维生素A的原理是什么换算因数1830和1900的由来三点校正法的波长选择原则是什么简述维生素E的三氯化铁-联吡啶反响简述铈量法测定维生素E的原理应采用何种滴定介质为什么简述维生素B1的硫色素反响硅钨酸重量法测定维生素B1的原理是什么实验操作要注意哪些问题10．维生素C构造中具有什么样的活性构造因而使之具有哪三大性质11．简述碘量法测定维生素C的原理为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响12．简述2，6-二氯靛酚滴定法测维生素C的原理与碘量法比拟有何优点第十章甾体激素类药物的分析一、选择题1．四氮唑比色法可用于以下哪个药物的含量测定〔〕A可的松B睾丸素C雌二醇D炔雌醇E黄体酮2．黄体酮在酸性溶液中可与以下哪些试剂反响呈色〔〕A2，4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐3．可用四氮唑比色法测定的药物为〔〕A雌二醇B甲睾酮C醋酸甲羟孕酮D苯丙酸诺龙E醋酸泼尼松4．Kober反响用于定量测定的药物为〔〕A链霉素B雌激素C维生素B1D皮质激素E维生素C5．雌激素类药物的鉴别可采用与〔〕作用生成偶氮染料A四氮唑盐B重氮苯磺酸盐C亚硝酸铁氰化钠D重氮化偶氮试剂6．符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为〔〕A在室温或30℃B用避光容器并置于暗处显色C空气中氧对本法无影响D水量增大至5%以上，使呈色速度加快E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂7．可用于甾体激素鉴别的是〔〕A紫外光谱B红外光谱C熔点D溶解度8．有关甾体激素的化学反响，正确的选项是〔〕AC3位羰基可与一般羰基试剂BC17-α-醇酮基可与AgNO3反响CC3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反响D△4-3-酮可与四氮唑盐反响9．四氮唑比色法测定甾体激素含量〔〕A用95%乙醇作溶剂B用无水乙醇作溶剂C用冰醋酸作溶剂D用水作溶剂E用碳酸钠溶液作溶剂10．Kober反响测定雌激素：〔〕A雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定B雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定C第一步呈红色，第二步呈黄色D第一步呈黄色，第二步呈红色E第一步加硫酸，第二步加乙醇二、填空题1．甾体激素类药物分子构造中存在和共轭系统，在紫外光区有特征吸收。2.许多甾体激素的分子中存在着和共轭系统所以在紫外区有特征吸收。三、问答题甾体激素类药物的母核是什么可分为哪些种类各类具有哪些构造特点2．黄体酮的特征鉴别反响是什么3．甾体激素的官能团呈色反响有哪些4．将甾体激素与一些试剂反响，生成的哪些物质可以用于测其衍生物熔点进展鉴别5．甾体激素的红外吸收光谱中，在3000～2860cm-1间的吸收有哪些构造引起3600cm-1对应于什么构造在3000～3300cm-1对应于哪些构造6．四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么碱和四氮唑盐应以何种顺序参加7．异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么一般而言，本反响对什么样构造具有专属性8．什么叫做Kober反响铁酚试剂对Kober反响有何影响第十一章抗生素类药物的分析一、选择题以下化合物可呈现茚三酮反响的是〔〕A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素2．以下反响属于链霉素特有鉴别反响的〔〕A茚三酮反响B麦芽酚反响C坂口反响D硫酸-硝酸呈色反响3．以下关于庆大霉素表达正确的选项是〔〕A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反响C可以发生坂口反响D有N-甲基葡萄糖胺反响4．青霉素具有以下哪类性质〔〕A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状局部无紫外吸收，但其侧链局部有紫外吸收C分子中的环状局部在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反响可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐5．以下有关庆大霉素表达正确的选项是〔〕A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反响D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变E在230nm处有紫外吸收6．青霉素的鉴别反响有〔〕A红外吸收光谱B茚三酮反响C羟肟酸铁反响D与硫酸-甲醛试剂呈色反响E三氯化铁反响7．青霉素的含量测定方法有〔〕A银量法B碘量法C汞量法D铈量法E溴量法8．青霉素的构造通性为〔〕A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定B本类药物溶于水后，β-内酰胺破裂而失效C各种青霉素的构造主要区别是R基的不同D氨苄青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率E青霉素和头孢菌素具有旋光性9．鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇〔〕有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后10．微生物检定法测定抗生素效价表达正确的选项是〔〕A供试品用量多B方法灵敏度低C方法灵敏度高D步骤繁多费时E简便、快速准确11．碘与青霉噻唑酸的反响是在〔〕A强酸性中进展B在强碱性中进展CpH=4.5缓冲液中进展D中性中进展12．β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于构造中〔〕A6－APAB6-APA的共轭构造侧链C7－ACA及其侧链Dβ-内酰胺环E氢化噻唑环二、填空题抗生素的常规检验，一般包括、、、等四个方面。抗生素的效价测定主要分为和两大类。青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有个手性碳原子，头孢菌素分子含有个手性碳原子。青霉素分子不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。链霉素的构造是由一分子和一分子结合而成的碱性苷。链霉素具有类构造，具有和的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH或pH时差向异构化速度减小。三、简答题1．简述剩余碘量法测定青霉素类药物的根本原理、最正确pH及温度，并写出两步计算含量公式。2．简述酸碱滴定法测定青霉素类药物的根本原理、方法，并写出计算含量公式3。简述紫外法测定青霉素和头孢菌素类药物的根本原理与方法第十二章药物制剂分析一、选择题1．片剂中应检查的工程有〔〕A澄明度B应重复原料药的检查工程C应重复辅料的检查工程D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异2．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指〔〕A测定拖尾因子B测定回收率C测定保存时间D测定别离度E测定柱的理论板数3．药物制剂的检查中〔〕A杂质检查工程应与原料药的检查工程一样B杂质检查工程应与辅料的检查工程一样C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进展杂质检查E除杂质检查外还应进展制剂学方面的有关检查4．片剂中应检查的工程有〔〕A澄明度B应重复原料药的检查工程C应重复辅料的检查工程D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异5．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是〔〕A络合滴定法