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文档简介

所谓的纤维组织细胞肿瘤主讲:王全红教授山西省肿瘤医院病理科本文档共59页;当前第1页;编辑于星期二\1点54分定义:此类肿瘤来自一种独特类型的成纤维细胞性间叶细胞,其“组织细胞”与骨髓来源的单核细胞、巨噬细胞、组织细胞没有关系,故称“所谓的纤维组织细胞肿瘤”。由具有纤维母细胞和组织细胞分化的瘤细胞所组成的肿瘤;分类:良性、中间性和恶性三类。以良性的纤维组织细胞瘤和恶性纤维组织细胞瘤为代表。本文档共59页;当前第2页;编辑于星期二\1点54分WHO改动内容2002版WHO对纤维组织细胞瘤做了如下改动:将发生在浅表皮肤的纤维组织细胞瘤、幼年性黄色肉芽肿、黄色瘤、网状组织细胞瘤、非典型性纤维黄色瘤、隆突性皮纤维肉瘤和巨细胞纤维母细胞瘤等放入皮肤分册中叙述。局限性和弥漫性腱鞘巨细胞瘤放入所谓的纤维组织细胞瘤中叙述。将血管瘤样纤维组织细胞瘤归入到不能确定分化方向的恶性肿瘤中。中间性肿瘤中加入了软组织巨细胞瘤。对恶性纤维组织细胞瘤做了新的认识。本文档共59页;当前第3页;编辑于星期二\1点54分分类良性:中间性:恶性:

腱鞘巨细胞瘤;黄色瘤;纤维组织细胞瘤及其亚型;隆突性皮纤维肉瘤;非典型性纤维黄色瘤;巨细胞纤维母细胞瘤;多形性恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤;巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤伴巨细胞;本文档共59页;当前第4页;编辑于星期二\1点54分腱鞘巨细胞瘤定义:是一种起自关节、滑囊和腱鞘滑膜的肿瘤;按照肿瘤的生长方式分为局限型和弥漫型。本文档共59页;当前第5页;编辑于星期二\1点54分腱鞘巨细胞瘤,局限型定义:是一种局限性的自主性增生;由滑膜样的圆形单核细胞和多少不等的破骨样多核巨细胞、泡沫样组织细胞、含铁血黄素性吞噬细胞以及炎症细胞组成。通常发生于手指。本文档共59页;当前第6页;编辑于星期二\1点54分临床表现好发30-50岁的中青年,女:男=2:1;主要发生于手指,尤其是食指和中指,邻近腱鞘滑膜或指间关节;表现为缓慢生长的无痛性小结节,结节大小在数年内保持不变,部分病例有外伤史;肿瘤多固定于深部的组织结构,与表皮无粘连;影像学检查显示境界清楚的软组织肿块,邻近的骨有不同程度的退变,约10%的患者可发生骨皮质的破坏。本文档共59页;当前第7页;编辑于星期二\1点54分大体形态周界清晰,分叶状;瘤体直径0.5-4CM,位于足部者,体积相对较大,且外形不规则;切面呈灰红、灰黄色,常伴有黄色或棕色斑点,质地较坚实。本文档共59页;当前第8页;编辑于星期二\1点54分组织形态周界清晰,常有纤维性包膜包绕,包膜可伸入肿瘤内,将肿瘤分隔成分叶状;肿瘤由比例不等的滑膜样圆形单核细胞、破骨样多核巨细胞和黄色瘤细胞组成;间质伴有不同程度的胶原化,可见散在的淋巴细胞和肥大细胞浸润;本文档共59页;当前第9页;编辑于星期二\1点54分组织形态多数病例中可见到形态不一的裂隙、假腺腔或假腺泡样结构,其内可见散在的单核细胞和多核巨细胞。黄色瘤细胞多呈散在的片状或地图状分布,或聚集于结节周边或胆固醇结晶周围,胞质内可见含铁血黄素性颗粒。本文档共59页;当前第10页;编辑于星期二\1点54分A:示周界清楚B:示散在的多核巨细胞C:示成片的单核细胞D:示裂隙样或假腺泡状结构本文档共59页;当前第11页;编辑于星期二\1点54分E和F:大量泡沫样组织细胞本文档共59页;当前第12页;编辑于星期二\1点54分免疫组化单核细胞表达CD68、HAM56、FXIIIa;高达50%的病例表达結蛋白;部分病例表达MSA;破骨样多核巨细胞表达CD68和CD45。本文档共59页;当前第13页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断①肉芽肿性病变:多伴有大量的慢性炎症细胞浸润;②腱鞘黄色瘤:③腱鞘纤维瘤:由大量的胶原组织和散在的梭形纤维母细胞组成,极少含有黄色瘤细胞和破骨样多核巨细胞。临床上多有血脂升高;病变呈多灶性;主要由黄色瘤细胞组成;多核巨细胞和炎症细胞稀少;另一特征为胆固醇裂隙,在腱鞘巨细胞瘤中少见。本文档共59页;当前第14页;编辑于星期二\1点54分治疗和预后将肿瘤完整切除,并保证边缘阴性,注意尽量避免损伤手足功能;良性肿瘤;可复发,特别是细胞丰富和核分裂活跃者,以及仅作肿瘤摘除而有残留者;再次手术仍有获得治愈可能。本文档共59页;当前第15页;编辑于星期二\1点54分腱鞘巨细胞瘤,弥漫型定义:由滑膜样的圆形单核细胞组成,局部呈破坏性增生。位于关节内:可呈绒毛状或结节状;位于关节外:在软组织内形成浸润性生长的肿块,可伴或不伴邻居关节的累及;也称色素性绒毛结节性滑囊炎/色素性绒毛结节性腱鞘滑囊炎。本文档共59页;当前第16页;编辑于星期二\1点54分临床表现较少见,倾向于发生青年人,女性略多见;发生在关节内者,主要位于膝部、臀部及踝部、肘部、肩部;发生在关节外者,主要位于膝、大腿和足,多位于关节外软组织,也可完全位于肌内或皮下。患肢疼痛、触痛、肿胀和关节活动受限,可伴关节渗液和积血;病史较长,常达数年;本文档共59页;当前第17页;编辑于星期二\1点54分大体形态体积较大,常超过5CM;呈多结节状,质地坚实或呈海绵样;灰白色、黄色或棕色。本文档共59页;当前第18页;编辑于星期二\1点54分组织形态低倍镜下为杂乱的绒毛结构;肿瘤周围无包膜包绕,呈片状弥漫性生长,并浸润周围软组织,如横纹肌;肿瘤内常见裂隙样、假腺腔或假腺泡状结构;细胞密度不一,致密区和疏松区交替分布;单核细胞有两种,破骨样多核巨细胞的数量相对较少,还可见多少不等的泡沫样组织细胞,间质内常见淋巴细胞浸润。本文档共59页;当前第19页;编辑于星期二\1点54分A:示绒毛结构B:示肿瘤浸润横纹肌C:示假腺样结构D:示假腺泡状结构本文档共59页;当前第20页;编辑于星期二\1点54分E:示大圆形细胞,胞质周边可见含铁血黄素F:肿瘤内可见少量的多核巨细胞本文档共59页;当前第21页;编辑于星期二\1点54分免疫组化同局限型腱鞘巨细胞瘤;本文档共59页;当前第22页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断:①局限型腱鞘巨细胞瘤;②软组织巨细胞瘤:③滑膜肉瘤:少数滑膜肉瘤被误诊为色素性绒毛结节性滑膜炎。

多结节状,由胶原纤维带分隔;瘤细胞单一;由破骨样多核巨细胞和单核细胞组成,破骨样巨细胞均匀分布于单核细胞内;黄色瘤细胞少见;裂隙或假腺样结构罕见。本文档共59页;当前第23页;编辑于星期二\1点54分隆突性皮纤维肉瘤(DFSP)定义:具有较高的局部复发率,极少远处转移。是一种发生于皮肤的结节状或多结节状肿瘤;由形态一致、纤细的短梭形细胞组成;呈特征性的席纹状排列;并常浸润至皮下脂肪组织。本文档共59页;当前第24页;编辑于星期二\1点54分临床表现多发生于青少年,发病高峰25-45岁,男性略多见;好发于躯干、四肢近端和头颈部;起始表现为皮肤斑块状结节,单个或多个,自皮肤向表面隆起呈缓慢持续性生长,病程达数年自此生长加速相互融合隆起的不规则形结节。本文档共59页;当前第25页;编辑于星期二\1点54分大体形态位于真皮或皮下,原发性肿瘤多为单结节肿块,复发性病变可多灶性;质地坚实,灰白色,部分病例粘液变性而呈胶东样或透明状;直径0.5-17CM,平均5CM;本文档共59页;当前第26页;编辑于星期二\1点54分本文档共59页;当前第27页;编辑于星期二\1点54分组织形态经典型DFSP:肿瘤位于真皮层内;由弥漫浸润性生长的单一短梭形细胞组成;肿瘤浅表部与被覆表皮之间多有一狭层的细胞稀疏区相隔;深部常浸润至皮下脂肪组织;形成特征性的蜂窝状或蕾丝样浸润图像。本文档共59页;当前第28页;编辑于星期二\1点54分组织形态浅表部位和周边区域:中心区域:细胞异型性不明显;核分裂像多少不等;凝固性坏死不常见。

瘤细胞纤细;多呈不规则的束状排列;瘤细胞间或肿瘤边缘为胶原纤维;似真皮纤维瘤;细胞丰富;呈特征性的席纹状或车辐状排列;瘤细胞紧密围绕残留的汗管等皮肤附件组织;本文档共59页;当前第29页;编辑于星期二\1点54分A:示肿瘤位于真皮内,与表皮间有一狭层间隔B:示皮下脂肪组织内蜂窝状浸润C:肿瘤浸润横纹肌组织D:部分病例也可有相对清楚的周界本文档共59页;当前第30页;编辑于星期二\1点54分E:示席纹状排列F:示瘤细胞紧密围绕汗管G:示凝固性坏死本文档共59页;当前第31页;编辑于星期二\1点54分组织形态DFSP的组织学亚型①色素性DFSP:②纤维肉瘤型DFSP:也称Bednar瘤;占DFSP的5%;含有散在分布、多少不等的树突状色素细胞;5-10%的DFSP;部分区域瘤细胞异型性明显;核分裂像增多;常呈细长的条束状或鱼骨样排列;似纤维肉瘤;本文档共59页;当前第32页;编辑于星期二\1点54分A:色素性DFSPB:纤维肉瘤型DFSPC:色素性纤维肉瘤型DFSP本文档共59页;当前第33页;编辑于星期二\1点54分组织形态③粘液型DFSP:④杂合瘤:⑤伴有肌样/及纤维母细胞性分化的DFSP:部分原发或复发肿瘤内可见嗜伊红的肌样结节或条束,多数因斜切增厚的血管壁造成。见于5%的DFSP病例;间质呈粘液样变性;尤复发病例;少数病例;可见巨细胞纤维母细胞瘤样区域;或完全呈巨细胞纤维母细胞瘤样的复发瘤。本文档共59页;当前第34页;编辑于星期二\1点54分D:黏液性DFSPE:示经典的DFSP区域F:示巨细胞纤维母细胞区域G:肌样/肌纤维母细胞性DFSP本文档共59页;当前第35页;编辑于星期二\1点54分组织形态⑥颗粒细胞型DFSP:少数病例瘤细胞胞质呈细颗粒样。⑦萎缩型或斑型:

表现为皮肤萎缩、皮肤松弛或呈斑状;镜下位于真皮浅层;由类似良性的梭形细胞组成;呈不规则的条束状排列,无明显席纹状结构。易漏诊或误诊为真皮纤维瘤或纤维组织增生;免疫强阳性表达CD34可助诊断。本文档共59页;当前第36页;编辑于星期二\1点54分组织形态⑧硬化型DFST:经典DFST形态大量硬化性间质;⑨栅栏状和含有较多Verocay小体的DFST:⑩伴有较多脑膜上皮样漩涡的DFST:

除经典形态外,瘤细胞还呈栅栏状排列;可见Verocay小体;类似周围神经肿瘤;瘤细胞表达CD34,不表达S-100。经典结构;大量类似脑膜上皮样漩涡结构,似脑膜瘤;漩涡结构与经典结构有移行;表达CD34,不表达EMA。本文档共59页;当前第37页;编辑于星期二\1点54分H:肿瘤内见大量脑膜上皮样漩涡I:H的高倍结构J:示席纹状区域与漩涡状结构之间有移行本文档共59页;当前第38页;编辑于星期二\1点54分免疫组化瘤细胞弥漫强阳性表达CD34;粘液性的DFST和纤维肉瘤性DFST中,CD34明显减少,可阴性;伴有肌样分化的肌样结节表达actins。本文档共59页;当前第39页;编辑于星期二\1点54分A:CD34标记B:α-SMA标记本文档共59页;当前第40页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断①真皮纤维瘤:②深部纤维组织细胞瘤:DFST取材表浅时易被误诊为真皮纤维瘤;含有组织细胞样细胞、黄色瘤细胞、含铁血黄素性吞噬细胞或杜顿巨细胞等,DFST极少或不含有;

不表达CD34。可向皮下脂肪组织内延伸;形态上多呈楔状,或有圆钝平滑的边缘,与DFST的蜂窝状或板层状浸润有所不同;瘤细胞表达FⅩⅢa,不表达CD34。本文档共59页;当前第41页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断③弥漫性神经纤维瘤:瘤细胞短小、纤细;无核分裂像;细胞丰富程度不如DFST;一般不见席纹状结构;可见触觉小体或神经性分化的形态结构;瘤细胞表达S-100或NF。本文档共59页;当前第42页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断多位于深部软组织内;瘤细胞具有明显的异型性和多形性;可见瘤巨细胞;核分裂像及病理核分裂易见;瘤细胞不表达CD34。④恶性纤维组织细胞瘤:本文档共59页;当前第43页;编辑于星期二\1点54分鉴别诊断⑤浅表性纤维肉瘤:⑥粘液性脂肪肉瘤:⑦色素性神经纤维瘤:纤维肉瘤型DFST中多可见到经典的DFST区域可资鉴别;但有学者认为DFST很可能发展为浅表性纤维肉瘤。不见经典的DFST区域;脂肪母细胞可资鉴别;表达S-100和NF标记;不表达CD34标记;本文档共59页;当前第44页;编辑于星期二\1点54分治疗和预后主要采用局部广泛切除术,并确保边缘没有肿瘤残留;局部复发率较高,如切除不净或切缘少于2CM,局部复发率可达40%;极少发生远处转移;纤维肉瘤型DFST恶性程度高,表现为复发次数增加、间隔缩短及远处转移。本文档共59页;当前第45页;编辑于星期二\1点54分多形性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)/未分化多形性肉瘤定义:是多形性恶性纤维组织细胞瘤的代表类型;由席纹状或交织条束状排列的多形性梭形细胞组成;肿瘤内可见多形性和异型性十分明显的多形性瘤细胞或瘤巨细胞;间质内常伴有数量不等的泡沫样组织细胞反应和炎症细胞浸润。本文档共59页;当前第46页;编辑于星期二\1点54分临床表现好发于50-70岁的中老年人,男性多见;部位:发生于实质脏器的MFH多为梭形细胞癌或肉瘤样癌。好发于下肢,尤大腿;2/3位于肌肉内,浅表者多为深部者蔓延所致;部分病例发生在上肢和腹膜后;位于腹膜后者多为去分化脂肪肉瘤中的肉瘤成分。本文档共59页;当前第47页;编辑于星期二\1点54分临床表现位于四肢:位于腹膜后:X线:CT:显示大腿肌肉内分叶状软组织阴影,密度近于肌肉,中央可因粘液变性、出血等呈低密度。体积多在5-10CM;表现为无痛性肿胀或日渐增大的肿块。体积常>10CM;可有恶心、不适、体重减轻等症状或压迫症状。体积常>5CM;显示大腿深部非特异性的软组织肿块影;可累及骨膜。本文档共59页;当前第48页;编辑于星期二\1点54分

MRIT1加权显示肿块呈低至中密度,与肌肉相近,T2加权显示肿块呈中至高密度。本文档共59页;当前第49页;编辑于星期二\1点54分大体形态呈结节状或分叶状;体积5-10CM,位于腹膜后者体积往往较大,达20CM;切面呈灰白色、灰黄色或灰红色鱼肉状;常见出血、坏死、粘液变性或囊性变。本文档共59页;当前第50页;编辑于星期二\1点54分

左大腿恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤本文档共59页;当前第51页;编辑于星期二\1点54分组织形态主要由席纹状排列的胖梭形细胞组成;梭形细胞在形态上类似纤维母细胞/肌纤维母细胞。部分区域呈纤维肉瘤的交织条束状或鱼骨样排列。含有多形性和异型性均十分明显的多形性瘤细胞,细胞核大、不规则,染色质粗而深染,可因吞噬脂质而呈泡沫样。可见多少不等的多形性瘤细胞。本文档共59页;当前第52页;编辑于星期二\1点54分组织形态多形性区和席纹状区之间可见过渡或移行。肿瘤内可见核分裂像,包括病理性核分裂像。间质内可见多少不等的泡沫样组织细胞反应灶和慢性炎症细胞浸润。部分肿瘤内可见多少不等的出血、囊变和坏死。本文档共59页;当前第53页;编辑于星期二\1点54分图C和D:示瘤巨细胞B:示多形性瘤细胞A:瘤细胞呈交织的条束状或席纹状排列本文档共59页;当前第54页;编辑于星期二\1点54分免疫组化无特异标记物。部分MFH可表达acti

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