絮凝沉淀实验报告

10181018絮凝沉淀试验报告篇一：环境工程专业 试验报告一、试验目的1、过试验学习把握颗粒自由沉淀的试验方法。2、进一步了解和把握自由沉淀的规律，依据试验结果绘制时间－沉淀率t-e、沉速－沉淀率u-e〕和的关系曲线。二、试验原理沉淀是指从液体中借重力作用去除固体颗粒的一种过程。依据液体中固体物质的浓度和性质，可将沉淀过程分为自由沉淀、沉淀絮凝、成层沉淀和压缩沉淀等4类。本试验是争论探讨污水中非絮凝性固体颗粒自由沉淀的规律。试验用沉淀管进展。设水深为hth的沉淀速度vh/tto计算出颗粒的沉速uo。但凡沉淀速度等于或大于u0的颗粒在t0时就可以全部去除。co沉淀率＝(co-ct)／c03100%thu:u=(h310)／(t360)(mm／s)式中：c0——原水中所含悬浮物浓度，mg/lc1————经t时间后，污水中残存的悬浮物浓度，mg/l;h——取样口高度cm;t——取样时间，min。三、试验步骤1、做好悬浮固体测定的预备工作。将中速定量滤纸选好，放入托盘，调烘箱至105±1℃，将托盘放入105℃的烘箱烘45min,取出后放入枯燥器冷却30min，在1/10000天平上称重，以备过滤时用。2、开沉淀管的阀门将软化淤泥和水注入沉淀管中曝气搅拌均匀。3、时用100ml容量瓶取水样100ml(测得悬浮物浓度为c045、10、15、20、30、40、60min取样口分别取100ml水样，测其悬浮物浓度为〔ct。5、一次取样应先排出取样口中的积水，削减误差，在取样前和取样后必需测量沉淀管中液面至取样口的高度，计算时承受二者的平均值。6、已称好的滤纸取出放在玻璃漏斗中，过滤水样，并用蒸馏水冲净，使滤纸上得到全部悬浮性固体，最终将带有滤渣的滤纸移入烘箱，重复试验步骤〔1〕的工作。7、浮物固体浓度计算悬浮性固体浓度cmg/l={(w1-w2)3100031000}／v式中：w1——滤纸重；w2——滤纸＋悬浮性固体的重量；V——水样体积，100ml。试验一自由沉淀试验一、试验目的加深对自由沉淀特点、根本概念及沉淀规律的理解；把握颗粒自由沉淀的试验方法；对试验数据进展分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。二、试验原理假设不明白也可以认真阅读课本p33的内容。浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉速在层流区符合stokes絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉淀，属于自由沉淀。由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚拢，因此在沉降过程中颗粒的外形、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。自由沉淀试验一般在沉淀柱里进展，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉淀受柱壁干扰。在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0=h/t。此时颗粒物的总去除效率为e?(1?p0)?1u0?p00udp式中e 总沉淀效率；p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数(也就是我们测定的残留率)；1-p0 u0的颗粒去除百分数；u0 某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。工程上常用下式计算e?(1?p0)??p?uu0三、试验设备与试剂沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。工作水深即由柱内液面至取样口的距离。配水系统一套。计量水深用标尺、计时用秒表；本试验使用浊度来代替悬浮物的测定。1四、试验步骤依据实际的试验步骤来写，下面的是参考。1.检查沉淀装置连接状况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。预备试验用原水。先将肯定量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置使分散均匀。配水箱中水质均匀后，启动水泵，同时翻开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲洗管路中的沉淀物。稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。同时启动秒表记录时间，沉淀试验开头。100ml〔留意：取水样时，需先放掉一些水，以便冲洗取样口处的沉淀物面高度h。测定浊度。五、试验结果整理试验数据整理依据上课时说的方法列表并计算。以颗粒沉速upu-p关系曲线。将此曲线图打印后贴在试验报告中,用于下面的图解。习题：利用图解法列表计算某个指定沉速u0〔用试验结果曲线范围的某个沉速〕时悬浮物的总去除率。〔〕图解法如图所示：对于某个沉速u0,曲线上可以对应p0,这样就求出了去除率的第一局部。图中需要积分的面积即为公式e?(1?p0)?1u0?p00udp?udp，0p0第2局部。具体计算时，可以列表求出每个矩形的面积，然后加起来：23试验目的：检测h2po2-分别与ca2+、ni+形成沉淀的难易程度。试验原理：h2po-2+ca2+→ca(h2po2)2h2po-2+ni2+→ni(h2po2)2试验配方：nah2po2?h2o25g/lh3po320g/l丙酸10ml/l乳酸20ml/l试验步骤：首先配制1000ml溶液，ph：4.6—4.8。㈠cacl2沉淀150ml85200g/lcacl2溶液。20.25mlcacl25minnicl2沉淀与cacl2cacl2nicl2?6h2o200g/l。试验数据记录：㈠当所取cacl2溶液用量为3g/l时0.75ml，沉淀反响现象明显，即产生ca(h2po2)2沉淀。㈡当所取nicl2溶液用量为10g/l时(2.5ml)，沉淀反响ni(h2po2)2沉淀。试验结果分析：ca2+更易与h2po2-结合产生ca(h2po2)2沉淀。篇三：自由沉淀试验报告1、试验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min外表皿外表皿编号质量/g和悬浮物总质量/g/g水样体积/ml悬浮物沉降柱浓度/〔g/ml〕深/mm颗粒沉沉淀效速/率/％〔mm/s〕剩余颗粒百分比/％0510203060120XX2345679.043880.74121.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.116267.32861.212473.789574.93851.149083.478284.62901.150875.033276.15731.124131.030.030.030.030.031.031.00.05480.04820.04360.04040.03830.03710.0363846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.01.8600.8830.3950.2300.0690.02111.4020.4426.2830.1132.3033.7610087.9679.5673.7269.8967.7066.242、试验数据整理〔2〕绘制沉淀曲线：e-te-uui~pi曲线如下：2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：图2.2：沉淀时间te2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.2：颗粒沉速ue2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.3：颗粒沉速u与剩余颗粒百分比的关系曲线〔1〕t=60min不要直接打印！)水样中悬浮物质量=外表皿和悬浮物总质量-外表皿质量,如表格所示。原水悬浮物的浓度：c0?水样中悬浮物质量1.6974??0.0548g/ml水样体积31.0悬浮物的浓度：c5?水样中悬浮物质量1.1508??0.0371g/ml31.0沉淀速率：u?h?10〔500-250)??0.069mm/sti?6060?60c0-c50.0548-0.0371?100%??100%?32.30c00.0548c50.0371?100%??100%?67.70c00.0548沉淀效率:e5?剩余颗粒百分比p5&沉淀试验试验报告试验二一巨噬细胞吞噬功能试验【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活泼的吞噬功能。吞噬细胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增加。在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观看吞噬细胞内鸡红细胞的数目，以推断吞噬细胞的杀伤力量，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。【方法】体内法：〔1〕试验前36%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。〔2〕试验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞噬。〔3〕30min后，将小鼠拉颈处死，固定，翻开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。〔4〕高倍镜下进展观看，计数。【结果】【分析】在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观看到巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到局部鸡红细胞聚拢到吞噬细胞四周。二沉淀反响双向琼脂集中试验【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别参加琼脂板上的孔内，二者均可发生集中，并且随集中距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。本试验是定性试验，常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。【方法】制板：将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml，用打孔器打孔加样：在中心孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左10μl结果观看：将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观看结果。【结果】在中心孔与添加抗原1的孔之间消灭沉淀线，有抗原抗体反响，为阳性反响，说明抗原12淀线，说明抗原2与抗体之间不相对应。【分析】抗体与抗原发生集中时，随集中距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。当有沉淀线消灭时，说明有抗原抗体反响。琼脂铺板时要一次铺成，并且铺设均匀。打孔时要留意垂直打孔，留意不要有裂隙产生。篇五：混凝沉淀试验报告试验名称：混凝沉淀试验一、试验目的1、通过试验观看混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、把握确定最正确投药量的方法，选择和确定最正确混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。二、试验原理混凝作用原理包括三局部：1〕压缩双电层作用；2〕吸附架桥作用；3〕网捕作用。这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。对高分子混凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。胶体外表的电荷值常用电动电位ξzeta的zeta电位约在-30mv电位降到-15mv混凝效果。相反，当电位降到零，往往不是最正确混凝状态。由于水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒外表的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，假设向水中投加混凝剂能供给大量的正离子，能加速胶体的分散和沉降。混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。水处理中常用的混凝剂有：三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝〔简称pacpacalcl3和al(oh)3的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[al2(oh)ncl(6-n)]m其中mn表示pac产品的中性程度。单位为mg/l。混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力转变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体转变电性，从而使胶体粒子重稳定。因此混凝剂的投加量有一个最正确值，其大小需要通过试验确定。影响混凝作用的因素投药量、水中胶体颗粒的浓度、ph浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。浊度仪采用90一局部被吸取和散射，另一局部透90°方向的散射光强度符合雷莱公式，在入射光恒定条件下，在肯定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。因此，我们可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。1.仪器浊度仪一台〔sgz-2数显浊度仪，上海悦丰仪器仪表〕混凝试验搅拌仪〔my3000-6一般型混凝试验搅拌仪，潜江梅宁仪器〕电子天平〔赛多利斯科学仪器，北京〕〔4〕沉淀桶〔600ml烧杯〕6〔5〕100ml取样瓶6〔6〕乳胶管或塑料软管〔直径5~8mm〕15~20cm〔7〕100ml烧杯181〔9〕500ml量筒1〔10〕10ml量筒12.试验试剂混凝剂：聚合氯化铝pac；原水〔制备工作已由试验员完成；自来水四、试验步骤1〕制备原水：事先用高岭土配制浊度为50ntu左右的浑水，静沉1天以上，取上清液〔已由试验员完成〕〔pac〕3g1l3g/l。取600ml原水倒入与搅拌仪配套的沉淀桶中。共六个沉淀桶。80120160200300、400mg/l计算加药量，并换算成混凝剂溶液的体积量。换算后，混凝剂溶液的体积分别为：16、24、32、40、60、80ml。设置搅拌仪程序：〔1〕转速400转/分，搅拌1.5min〔2〕转速150转5min；一、试验目的加深对絮凝沉淀的特点及沉淀规律的理解。把握絮凝沉淀的试验方法和试验数据的整理方法。〔重量法〕二、试验原理如图3-1所示，絮凝颗粒A、b在沉淀过程中相互碰撞后形成了的颗粒AbVab明显大于A、b二颗粒各自的沉速Va和Vb，