2023年医技类-消毒技术(中级)代码：385考试历年高频难、易错点题库精华版答案

（图片大小可自由调整）一.综合考核题库(共18题)1.下列字母符号中，不属于我国法定计量单位符号的是A、daB、cdC、PaE、hr2.A.随时消毒B.熏蒸消毒D.预防性消毒E.气体消毒及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为3.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是A、准确度D、灵敏度和特异性4.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行B、动态（室内设备正常运行，人员正常操作）C、空态（室内无设备和人员）5.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是B、有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%C、有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%E、有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%6.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml7.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是B、加速试验法(54℃，14天)C、室温留样法E、以上全是8.灭菌保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%9.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A、病原细菌B、病原真菌C、病原病毒10.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验11.A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是12.卫生湿巾的卫生要求是A、符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标B、对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%C、如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%13.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具14.使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为B、大肠埃希菌D、炭疽杆菌芽胞E、黑曲霉菌孢子15.消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应E、如果LD>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kgC、不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒D、不得用于手、皮肤黏膜消毒E、可用于室内空气消毒17.是国际单位制中词头“兆”的符号表示方法是A、MB、mC、pE、h18.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为正确答案:C5.正确答案:B7.正确答案:E8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:E11.正确答案:A冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是正确答案:D黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时，应采用的试验方法是正确答案:B12.正确答案:E13.正确答案:C14.正确答案:C17.正确答案:A18.正确答案:C第2卷一.综合考核题库(共18题)1.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、管理制度与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能2.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)3.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm4.原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是C、对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”5.A.大肠杆菌(8099)B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)进行一般物体表面消毒现场试验时，可使用的菌种是6.空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是A、1m的气雾柜B、10～20m的气雾室C、≥20m的房间D、消毒药械说明书中规定大小的房间E、任意选择的一个房间7.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%A、服务意识B、管理意识C、保护病人隐私意识E、热爱医学事业的意识9.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验12.有一年轻男性患者，在得知自己患了黄疸性肝炎以后，很恐惧，怕女朋友离开他，怕同车间的伙伴疏远他，所以十分恳切地请求医师替他保密。医师要求他抓紧治疗，不要耽误了病情。医师的正确做法是A、替病人保密的同时，把他留在医院治疗B、替病人保密，给他开一些对症的药，让他在家治疗，以免别人知道D、介绍他去别的医院13.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是B、食饮具消毒C、果蔬消毒E、医疗器械14.溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为A、≥50%～90%B、≥90%D、≥99.9%E、100%15.空气过滤除菌的原理是A、随流阻挡B、重力沉降C、静电吸附D、扩散粘留E、以上均是16.在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上A、由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟18.根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:B3.正确答案:E4.正确答案:E5.正确答案:C进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是正确答案:B进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时，可使用的菌种是正确答案:D正确答案:E进行餐具消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:C11.正确答案:D12.正确答案:E15.正确答案:E16.正确答案:C17.正确答案:C18.正确答案:D一.综合考核题库(共18题)1.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100～250mg/L，作用10～30分钟B、400mg/L，作用20分钟C、400～700mg/L，作用10～30分钟D、500～800mg/L，作用10～30分钟E、1000mg/L，作用10分钟2.对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg／m，消毒时间应≥60分钟3.尊重病人自主性或决定，在病人坚持己见时，医生应该A、放弃自己的责任B、听命于患者要求C、无需具体分析D、必要时限制病人自主性A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入5.小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是A、没有加入相应的中和剂B、试验方法应该为无菌试验C、应该取样1.0ml进行活菌计数D、0CFU/ml并不代表无菌E、无菌试验需经37℃培养7天6.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟E、待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数7.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞9.适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验10.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格D、25%小牛血清12.消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是B、消毒剂的最低使用浓度C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形A、计量测试院B、具备相应资质的认证机构C、卫生行政主管部门E、工商行政管理局14.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书B、产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格A、细菌B、真菌E、全部微生物17.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是A、去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B、悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C、载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D、消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E、现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机