发育生物学第七章性别决定及生殖发育

第七章性别决定及生殖发育

Sexdeterminationandreproduction本文档共70页；当前第1页；编辑于星期三\3点3分公元前335年，Aristotle指出性别决定于热(heat)，当母亲子宫的冷超过父亲的精热时子代发育为female，female是发育不健全的men。1600s/1700s，已认识到female可以产生能够传递亲本性状的卵子。19世纪末之前，人们认为温度、营养、年龄等环境因素决定了性别。有利于能量和营养储存的因子将使一个人生产女婴，而有利于能量和营养利用的因子则使人有男婴。20世纪初，Mendel定律重新发现(1900)、McClung发现性染色体(1902)、Stevens和Wilson在昆虫上发现了性染色体组成与性别的关系(male=XYorXOwhilefemale=XX)(1905)，从而认识到遗传物质在性别决定中起重要作用。一、性别表现型的决定本文档共70页；当前第2页；编辑于星期三\3点3分(一)、哺乳动物的性别决定1.Primarysexdetermination:

指生殖腺发育为睾丸或卵巢的选择。胚胎生殖腺(gonad)的发育命运决定于其染色体组成，Y染色体的存在使生殖腺的体细胞发育为testis而非ovary。e.g.,基因型为XXY的Klinefelter综合症患者的表型为male，但不具生殖力；基因型为XO的Turner综合症患者为不能产卵的female。本文档共70页；当前第3页；编辑于星期三\3点3分生殖嵴原基有两种发育方向：Testis－OvaryGranulosacellsdifferentiatedfromCorticalsexcordsandthecalcellsderivedfrommesenchymalcellsformfolliclesthatenvelopthegermcells.本文档共70页；当前第4页；编辑于星期三\3点3分本文档共70页；当前第5页；编辑于星期三\3点3分哺乳动物性特征的发育机制LHX9本文档共70页；当前第6页；编辑于星期三\3点3分睾丸决定基因为Y染色体上的SRY(sex-determiningregionoftheYchromosome)SRY是通过分析XX的men和XY的women的DNA而发现的(1990)。它是一种编码223aa的转录因子，含有HMGDNA结合区。本文档共70页；当前第7页；编辑于星期三\3点3分小鼠Sry基因也存在于Y染色体上，在未分化的生殖腺和正在分化为睾丸的生殖腺中表达。转Sry基因的XX小鼠可长出睾丸和雄性特征，但不能产生正常的精子。Sry对睾丸发育的影响的实验证据XYXX本文档共70页；当前第8页；编辑于星期三\3点3分Sry的直接作用模型：Sry直接诱导雄性生殖嵴特异性基因的表达。Sry的间接作用模型：Sry诱导生殖嵴细胞合成某种因子→中肾细胞进入生殖嵴→诱导生殖嵴表皮细胞转变为睾丸支柱细胞、并表达雄性特异性基因。本文档共70页；当前第9页；编辑于星期三\3点3分与睾丸命运决定有关的常染色体基因Sox9：为含HMGDNA结合区的转录因子。含一个额外的SOX9的XXhuman将发育为male;而75%的、只含一个有功能的SOX9的XYhumans发育为female或两性人。小鼠的Sox9只在雄性生殖嵴中表达，表达时间比Sry约晚。Sox9蛋白可与Amh的启动子结合，促进Amh的表达。SF1(steroidogenicfactor1)：为含HMGDNA结合区的转录因子。Sf1在雌雄小鼠的未分化的性腺中都表达，但分化开始后就局限在XY小鼠的正在发育的睾丸中。SF1在睾丸支柱细胞中通过协助Sox9而增强AMH基因的表达(seenextslide);而在睾丸的间质细胞中，它可激活睾丸酮合成酶基因。本文档共70页；当前第10页；编辑于星期三\3点3分Sox和SF对Amh基因表达的作用本文档共70页；当前第11页；编辑于星期三\3点3分DAX1：它编码细胞核激素受体，是X染色体上的潜在的卵巢决定基因。1980年首次发现于XY姊妹中，1994年克隆出基因，其性别逆转是由于2个拷贝的DAX1可以抑制SRY的作用。小鼠Dax1在生殖嵴细胞中表达，它可能是拮抗Sry的活性而下调sf1的表达。与卵巢命运决定有关的X染色体基因本文档共70页；当前第12页；编辑于星期三\3点3分WNT4：是常染色体上的潜在的卵巢决定基因。小鼠Wnt4在分化前的XX和XY生殖嵴中都表达，其后只在XX生殖腺中表达。在Wnt4-/-XX小鼠上，卵巢形成异常，其细胞表达Amh和睾丸酮等睾丸特异性标记。Sry的作用可能是抑制生殖嵴中Wnt4的表达和促进Sf1的表达。本文档共70页；当前第13页；编辑于星期三\3点3分2.secondarysexdetermination:

指睾丸或卵巢形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。

在出现睾丸的胚胎中，中肾旁管(Mullerianduct)退化，而中肾管(Wolffianduct)分化为输精管、附睾、精囊。

在出现卵巢的胚胎中，中肾管退化，中肾旁管分化为输卵管、子宫等。本文档共70页；当前第14页；编辑于星期三\3点3分抗中肾旁管激素(anti-Mullerianducthormone,AMH)：由睾丸支柱细胞分泌的560aa糖蛋白，其作用可能是诱导中肾旁管周围的间质细胞分泌一种促凋亡因子，使中肾旁管退化。culturedinthepresenceoffetaltestisorsertolicells.MullerianductWolffianductMullerianductWolffianduct本文档共70页；当前第15页；编辑于星期三\3点3分睾丸酮(testosterone)：由睾丸间质细胞合成，其作用是诱导中肾管分化为输精管、精囊、附睾。该患者携带SRY基因testes

AMHMullerianductdegenerationuterus、oviducttestosteroneNoandrogenreceptor输精管、精囊、附睾。本文档共70页；当前第16页；编辑于星期三\3点3分二氢睾丸酮(testosterone)：由睾丸酮转变而成，其作用是控制外生殖器官的形成。缺少5a-ketosteroidreductase2的XY个体的外形像female.本文档共70页；当前第17页；编辑于星期三\3点3分雌激素(estrogen)：在female胚胎中，雌激素由卵巢合成，它诱导Mullerianduct分化为雌性器官。在male胚胎中，雌激素由肾上腺合成，它使中肾旁管细胞吸收睾丸中的水分，有助于增加精子的寿命和数量。本文档共70页；当前第18页；编辑于星期三\3点3分(二)、果蝇的性别决定1.果蝇的性别决定于X染色体的数量:

X染色体上的性别决定基因叫分子基因(numerator)，而常染色体上的性别决定基因叫分母基因(denominator)。二者之比0.5时，个体将发育为雄性。本文档共70页；当前第19页；编辑于星期三\3点3分果蝇的雌雄嵌合体GynandromorphhappenswhenanXchromosomeislostfromoneembryonicnucleus.本文档共70页；当前第20页；编辑于星期三\3点3分控制果蝇雌性的关键基因是sexlethal(sxl)higherlower本文档共70页；当前第21页；编辑于星期三\3点3分本文档共70页；当前第22页；编辑于星期三\3点3分Transformer1:果蝇性别决定的中间基因。Doublesex:缺失该基因的胚胎的生殖原基(雌雄相同)发育产生雌雄相间的生殖结构；雌性和雄性特异性dbx促进特异性性别基因的表达。

本文档共70页；当前第23页；编辑于星期三\3点3分本文档共70页；当前第24页；编辑于星期三\3点3分(三)、线虫的性别决定0.2%maleprogeny50%maleprogeny本文档共70页；当前第25页；编辑于星期三\3点3分线虫的性别也决定于X染色体与常染色体套数之比

该比例信号的接受者为Xol-1(XOlethal)(核蛋白)(分泌蛋白)(跨膜蛋白)(转录因子)本文档共70页；当前第26页；编辑于星期三\3点3分线虫性别决定因子的作用机制本文档共70页；当前第27页；编辑于星期三\3点3分(四)、X染色体基因的剂量补偿效应不同性别个体的X连锁基因的不平衡性通过不同的机制进行补偿

哺乳动物X染色体的失活决定于Xchromosomeinactivationcenter(XIC):该中心含Xist基因，其转录的RNA定位于核中，启动X染色体的失活程序。证据：在XX细胞中，敲除Xist的X染色体不失活；将Xist植入XY胚胎干细胞的一条常染色体上，该条常染色体或X染色体将失活。失活染色体的H4未乙酰基化，但甲基化，它们与Xist的关系尚不明。transcripts

本文档共70页；当前第28页；编辑于星期三\3点3分果蝇雄性的X染色体的基因转录水平增加本文档共70页；当前第29页；编辑于星期三\3点3分线虫降低雌性个体的X染色体基因的表达雌性个体表达dpy-27基因，sdc-3蛋白指导其产物结合在X染色体上，降低有关基因的转录水平。本文档共70页；当前第30页；编辑于星期三\3点3分(五)、环境因素对性别发育的影响爬行动物的性别受温度的影响本文档共70页；当前第31页；编辑于星期三\3点3分Bonellia的性别取决于幼虫的栖息地本文档共70页；当前第32页；编辑于星期三\3点3分

生殖细胞指机体用来产生精子和卵子的细胞，它们可以长期存在于机体内而死亡、消失。GC不同于生殖嵴前体细胞。二、生殖细胞(GermCells)的发育(一)、种质质及生殖细胞的迁移本文档共70页；当前第33页；编辑于星期三\3点3分1、果蝇的原生殖细胞的命运决定于后部极质本文档共70页；当前第34页；编辑于星期三\3点3分本文档共70页；当前第35页；编辑于星期三\3点3分决定果蝇原生殖细胞的命运的基因

germcell-less:在卵的生成过程中由营养细胞转录，受精后翻译的蛋白定位在极质中，其缺失导致无生殖细胞。本文档共70页；当前第36页；编辑于星期三\3点3分

Oskar:其母体mRNA定位在极质中，它的表达量影响极细胞的数量，如1copyofoskar=10-15polecells,2copies=35polecells,4copies=50polecells.它还影响极细胞的定位。本文档共70页；当前第37页；编辑于星期三\3点3分果蝇原生殖细胞的迁移本文档共70页；当前第38页；编辑于星期三\3点3分2、线虫原生殖细胞的命运决定于Pie-1Pie-1编码核蛋白，其缺失导致P1－P4也向体细胞命运分化。其作用可能是抑制生殖细胞中基因转录活性。本文档共70页；当前第39页；编辑于星期三\3点3分3、两栖动物生殖细胞命运也决定于种质质两栖动物的种质质定位在卵的营养极，用紫外线照射胚胎营养极之后，生殖腺中将缺少生殖细胞。其定位依赖于微管，其迁移与kenesin-likeprotein有关。迁移路线：营养极－囊胚腔内胚层表面－形成PGC－幼虫肠后部聚集－沿肠背部迁移至中肠上部的生殖嵴中，每个生殖嵴有～30PGC。本文档共70页；当前第40页；编辑于星期三\3点3分4、哺乳动物生殖细胞在原肠胚期，小鼠的PGC位于上胚层中。在7天的小鼠胚胎中，约8个PGC位于原条后部的胚外中胚层中，其后它们迁移经过内胚层、尿囊、卵黄囊到达后肠，再沿后肠背壁向前迁移到达生殖嵴，此时的PGC达2500~5000个。干细胞生长因子(SCF)是防止PGC凋亡所必需的，也能促进其繁殖。它由PGC迁移路径中的细胞合成，定位在膜上。White突变(缺失SCF受体基因)或Steel-Dickie突变(SCF不能定位在膜上)的小鼠无PGC或很少的PGC.本文档共70页；当前第41页；编辑于星期三\3点3分Oct-4可能与哺乳动物原生殖细胞的形成有关本文档共70页；当前第42页；编辑于星期三\3点3分5、鸟类生殖细胞鸟类的PGC最早起源于明区中央的上胚层细胞，在原肠作用中迁移至明区的前部边缘的下胚层，形成生殖新月区(germinalcrescent)，这些细胞繁殖成为PGC.本文档共70页；当前第43页；编辑于星期三\3点3分生殖新月区形成血管时，PGC进入血管，通过血液循环到达正在形成的后肠，与肠系膜结合，再迁移进入生殖嵴。本文档共70页；当前第44页；编辑于星期三\3点3分(二)、生殖细胞类型的选择小鼠生殖细胞的类型主要决定于周边细胞的遗传组成PGC进入生殖嵴的最初几天继续分裂，不分化。随后，在雌性胚胎中，GC进入减数第一次分裂的前期，然后停止直到性成熟才继续减数分裂产生卵子。在雄性胚胎中，GC于有丝分裂的G1期停止，直到性成熟后某些细胞继续有丝分裂，有些开始减数分裂产生精子。误入生殖嵴附近其它组织如肾上腺或中肾的XX或XY型生殖细胞，都将开始减数分裂并发育为卵子。XX型生殖细胞在XY型胚胎的睾丸中采精子发生途径。本文档共70页；当前第45页；编辑于星期三\3点3分哺乳动物不同核型的生殖细胞的减数分裂本文档共70页；当前第46页；编辑于星期三\3点3分XY型生殖细胞发育为精子，不受生殖嵴核型的影响，其命运是autonomous。XX型生殖细胞的命运是non-autonomous,它们在卵巢中发育为卵子，而在睾丸中发育为精子。影响果蝇生殖细胞类型的因素本文档共70页；当前第47页；编辑于星期三\3点3分线虫XX雌雄同体个体的GC细胞的发育经历两次选择A：有丝分裂和减数分裂之间的选择离开生殖腺远端的细胞进入减数分裂，而留在远端的细胞继续有丝分裂。远端的单个distaltipcell的纤毛含lag-2蛋白，它与GC上的受体glp-1结合后抑制GC发生减数分裂。用激光使tipcell失活可导致所有GC进入减数分裂；将该细胞移植到其它处，则可使附近细胞继续有丝分裂。本文档共70页；当前第48页；编辑于星期三\3点3分幼虫期离开生殖腺远端的细胞进入减数分裂，产生精子；在成虫期离开生殖腺远端的生殖细胞通过减数分裂产生卵子。线虫XX雌雄同体个体的GC细胞的发育经历两次选择B：生精或生卵之间的选择本文档共70页；当前第49页；编辑于星期三\3点3分线虫上生精或生卵的分子机制本文档共70页；当前第50页；编辑于星期三\3点3分(三)、精子的发生(spermatogenesis)青春期生精生殖细胞－精原细胞(spermatogonia)合成的BMP8B积累到一定浓度时便开始分化。生精细胞表面有N-Cadherin及半乳糖，曲精小管中的支柱细胞表面有N-Cadherin及半乳糖受体，两种细胞通过这些分子的相互作用结合在一起。支柱细胞为生精细胞提供营养和保护，但它们随着生殖细胞变为精子而退化。本文档共70页；当前第51页；编辑于星期三\3点3分Self-renewalapoptosis精子分化(spermiogenesis)人约需70天减数分裂开始本文档共70页；当前第52页；编辑于星期三\3点3分精子分化(spermiogenesis):

高尔基体形成顶体泡，中心粒产生精子鞭毛，线粒体整合入鞭毛，核浓缩，胞质废弃，最后产生成熟的精子。本文档共70页；当前第53页；编辑于星期三\3点3分(四)、卵子的发生(oogenesis)

不同物种的产卵力差异很大，如海胆和两栖动物的卵原细胞可以终身进行有丝分裂，每次可产卵成百上千个。哺乳动物的生殖细胞在出生后就不具备有丝分裂能力。妇女一生只能排出约400个成熟的卵。初级卵母细胞，减数分裂停止于前期I部分初级卵母细胞开始恢复减数分裂本文档共70页；当前第54页；编辑于星期三\3点3分初级卵母细胞的分裂是不均等的

初级卵母细胞分裂产生一个含有所有细胞质的次极卵母细胞和几乎不含胞质的第一极体。本文档共70页；当前第55页；编辑于星期三\3点3分卵母细胞具有丰富的内含物(内含物的积累主要发生在减数分裂前期I)本文档共70页；当前第56页；编辑于星期三\3点3分蛙的卵母细胞的生长本文档共70页；当前第57页；编辑于星期三\3点3分哺乳动物卵泡的生长人卵巢中的原始卵泡周期性地进入生长期，使卵母细胞增大、颗粒细胞数量增加(由GDF-9介导)，只有少数与促性腺激素分泌周期相吻合的卵泡能够存活。本文档共70页；当前第58页；编辑于星期三\3点3分人的排卵周期颗粒细胞接受LH信号后关闭其与卵母细胞的缝隙通道，激活减数分裂FSH和LH使卵泡细胞合成雌激素受精后胚胎滋养层细胞合成催乳素,使黄体继续存在分泌孕酮本文档共70页；当前第59页；编辑于星期三\3点3分哺乳动物的排卵LH导致卵泡合成胶原酶、血纤维蛋白溶原酶激活因子、前列腺素等。前列腺素诱导卵巢局部平滑肌收缩和使水分进入卵泡腔中，胶原酶和血纤维蛋白溶原酶激活因子消化卵泡胞外基质。本文档共70页；当前第60页；编辑于星期三\3点3分(五)、配子中基因的imprinting

Imprinting:

指某一个基因是否在胚胎中表达，取决于其来自于父亲或母亲。雄核和雌核在发育