多发性骨髓瘤实验室诊断

MM的实验室诊断常规检查生化检查骨髓检查M蛋白鉴定分型诊断免疫分型浆细胞标记指数染色体测定基因异常检测IL-6检测影像学检查本文档共46页；当前第1页；编辑于星期三\3点29分

血常规：Wbc减少、贫血、Plt减低

血沉：加快红细胞呈缗钱样排列

常规检查本文档共46页；当前第2页；编辑于星期三\3点29分1.血清钙磷和碱性磷酸酶：增高

2.血清β2微球蛋白：增高

3.肾功能：BUN、Cr升高

4.血液流变学检查：血清粘滞度增加

5.CRP：升高

6.高尿酸血症

7.血清总蛋白、白蛋白

8.LDH增高血液生化检查

本文档共46页；当前第3页；编辑于星期三\3点29分骨髓检查骨穿：骨髓原、幼浆细胞（骨髓瘤细胞）明显增多。骨髓瘤细胞在骨髓内呈弥漫性分布，或灶性、斑片状分布。需要多次多部位穿刺，以免漏诊数量：国内标准为浆细胞>15%,并有异常浆细胞或组织活检证实国外最低标准为异常浆细胞≥10%或组织活检证实

形态：细胞浆呈灰蓝色，可见多核（2-3个核），核仁1-4个，初浆区消失，胞浆内可有少数嗜苯胺蓝颗粒，偶见嗜酸性球状包涵体或大小不等的空泡。核染色质疏松，有时凝集成大块，但不呈车轮状排列

本文档共46页；当前第4页；编辑于星期三\3点29分

多发性骨髓瘤血象本文档共46页；当前第5页；编辑于星期三\3点29分多发性骨髓瘤骨髓象（浆细胞样骨髓瘤细胞）本文档共46页；当前第6页；编辑于星期三\3点29分多发性骨髓瘤骨髓象本文档共46页；当前第7页；编辑于星期三\3点29分更早期、更准确显示骨髓内瘤细胞的分布及细胞类型。病变始于红骨髓，瘤细胞常聚集成堆。阳性率近100%

骨髓活检本文档共46页；当前第8页；编辑于星期三\3点29分皮肤软组织肿块本文档共46页；当前第9页；编辑于星期三\3点29分皮肤浆细胞瘤病理本文档共46页；当前第10页；编辑于星期三\3点29分血M蛋白鉴定血单克隆免疫球蛋白（M蛋白）MM常为单株浆细胞的前体细胞恶性增生，形成庞大的单克隆浆细胞群，此种浆细胞可分泌大量结构均一的免疫球蛋白或肽链亚单位，临床上称之为单克隆免疫球蛋白（monoclonalproteins,M蛋白）本文档共46页；当前第11页；编辑于星期三\3点29分单克隆免疫球蛋白（M蛋白）本文档共46页；当前第12页；编辑于星期三\3点29分血M蛋白鉴定血清蛋白电泳（SPEP）：M蛋白形成异常浓集带，位于γ区内，或β、α2区内可见一窄底的高峰。由于尿液可以浓缩许多倍，因此检查游离轻链时尿蛋白电泳（UPEP）比SPEP灵敏。80%的MM患者可发现M蛋白

Albα1α2βγ白蛋白α1抗胰蛋白酶触珠蛋白转铁蛋白IgG前白蛋白α1酸性糖蛋白铜蓝蛋白C3a、C3bCRPα1脂蛋白抗糜蛋白酶α2巨球蛋白IgA、IgM、IgD、纤维蛋白原、β1脂蛋白、血凝素本文档共46页；当前第13页；编辑于星期三\3点29分血清蛋白电泳血清蛋白电泳本文档共46页；当前第14页；编辑于星期三\3点29分M蛋白的诊断标准

IgG≥35g/L

IgA≥20g/L

IgM≥15g/L

IgD＞2.0g/L

IgE＞2.0g/L

本-周蛋白阳性＞1.0g/24h

血清免疫球蛋白测定本文档共46页；当前第15页；编辑于星期三\3点29分

免疫固定电泳一种电泳加沉淀反应技术。可用于各种蛋白质的鉴定。将血清直接加于电泳后蛋白质区带表面，抗原与对应抗体直接发生沉淀反应，形成的复合物嵌于固相支持物中。本文档共46页；当前第16页；编辑于星期三\3点29分免疫固定电泳对骨髓瘤进行分型，敏感性是SPEP的10倍，不能定量本文档共46页；当前第17页；编辑于星期三\3点29分尿蛋白检测尿常规：蛋白尿、血尿、管型尿尿蛋白：尿液中出现的自由轻链即本-周蛋白分型尿本周蛋白阳性率IgG-MM50-60%IgA-MM40%-50%IgD-MM80%IgM-MM10%－30%POEMS综合征阴性MGUS可有各型MM本周蛋白阳性率本文档共46页；当前第18页；编辑于星期三\3点29分分型诊断-MM各型M成份分型特点分型发生率/比值免疫球蛋白定量血清蛋白电泳IgG50-60%明显升高或倒置IgG〉35g/L区IgA15-20%明显升高或倒置IgA〉20g/L及前γ区IgD1-5%明显升高或倒置IgD〉2.0g/Lβ-前γ区域IgM1%明显异常IgM〉15g/Lγ区IgE极罕见轻链型15-20%70%左右在血清电泳中没有M成份;30%的患者血清蛋白电泳中在α2-γ区出现低峰值的小M成份不分泌型MM约1%双/三克隆型＜1%本文档共46页；当前第19页；编辑于星期三\3点29分1.是一种检测体内是否存在克隆性浆细胞的高度敏感的方法通过免疫比浊法分别测定出血清中的游离轻链κ和λ的比率。

2.κ/λ正常范围为0.26-1.65，比值低于0.26或高于1.65都说明κ和λ轻链量的异常。提示MM克隆性增殖。

3.用于诊断并监测95%以上的各种类型的MM，淀粉样变、寡分泌型、不分泌型或轻链型MM。是严格CR的标准之一。血清游离轻链（sFLC）的检测

本文档共46页；当前第20页；编辑于星期三\3点29分细胞免疫表型正常浆细胞免疫表型为：CD38+、CD138+、CD19+、CD56-骨髓瘤细胞为：CD38+、CD138+、CD19-、CD56+本文档共46页；当前第21页；编辑于星期三\3点29分MM恶性浆细胞的表面抗原标志特征CD10少数MM细胞表达，平均25%（10%-60%），表达此抗原的瘤细胞恶性度低，但现在认为所有的恶性细胞都有少量表达，与疾病进展有关，进展期患者血中有CD10表达的肿瘤细胞CD19极少表达，数量与预后成反比CD20极少表达，数量与预后成反比CD28与疾病进展有关CD86与疾病进展有关CD38MM高表达，在MGUS和反应性浆细胞增多症不表达或弱表达CD56MM高表达，在MGUS和反应性浆细胞增多症不表达或弱表达，高表达与预后不良有关CD95（Fas抗原）不表达与突变有关，意义不明本文档共46页；当前第22页；编辑于星期三\3点29分浆细胞标记指数（PCLI）通过检测可掺入增殖浆细胞中的放射性核素氚标记的胸腺嘧啶脱氧核苷以测定浆细胞增殖活性的方法，可反映MM患者恶性克隆的增殖程度。PCLI是初诊MM患者一个重要预后因素本文档共46页；当前第23页；编辑于星期三\3点29分Steensma报道162例MM患者PCLI＞1%57例PCLI＜1%105例两组患者CRP、Hb、肌酸、尿M蛋白及微球蛋白均无明显差异高和低PCLI两组比较，疾病进展时间分别为8和39个月（P＜0.0001）。生存期为20和56个月。浆细胞标记指数（PCLI）本文档共46页；当前第24页；编辑于星期三\3点29分染色体测定染色体G显带技术，FISH，比较基因组杂交技术（CGH）及光谱核型分析技术（SKY）使MM染色体数量和结构异常的检出率高达90%以上预后相关的染色体改变：如t（4；14）、t（14；16）、部分或全部13q缺失及17p13缺失，提示高剂量化疗后预后不良超二倍体和t（11；14）预后较好硼替佐米能逆转t（4；14）和染色体13缺失本文档共46页；当前第25页；编辑于星期三\3点29分染色体非整倍体染色体伴结构异常的发生率占80%常发生在9、13、14号染色体t（14q32）致IgH重排较常见（占74%）Bcl-1和bcl-2基因重排占15-20%C-mycRNA和蛋白高度表达占80%N-ras突变占50%近一半的MM肿瘤为超二倍体亚二倍体和13号缺失可能为两个独立的不良预后因素本文档共46页；当前第26页；编辑于星期三\3点29分⑴14q+约见于74%以上的MM患者，通常累及14q32的IgH基因的转换区t(4;14)(p16.3;q32.3)t(11;14)(q13;q32)t(1;14)(q21;q32)t(6;14)(p25;q32)t(14;16)(q32.3;q23)t(8;14)(q24;q32)15-20%2%15-33%20%10%25%染色体结构异常本文档共46页；当前第27页；编辑于星期三\3点29分⑵del(13q14)常规核型分析15-20%阳性FISH检测可达40%阳性该异常为预后不良的指征⑶del(17p13)FISH检测可达55%阳性与侵袭性病程经过和短的生存期相关本文档共46页；当前第28页；编辑于星期三\3点29分13号染色体缺失（del13）常见、疗效差、生存期短、预后差。见于50%以上患者低危组（13q14正常和β2MG≤4mg/L）中危组（13q14缺失或β2MG＞4mg/L）高危组（13q14缺失和β2MG＞4mg/L）OS分别为102.4、45.5和10.9个月。还与14q32易位密切关联初诊MM应用FISH技术检测多早期预后指导个体化治疗至关重要。本文档共46页；当前第29页；编辑于星期三\3点29分MM的危险分层

High-Risk(25%)FISH

♦Del17p

♦T(4;14)

♦T(14;16)CytogeneticDeletion13CytogeneticHypodiploidyPCLI≥3%

Standard-Risk(75%)Allothersincluding:♦Hyperdiploidy♦T(11;14)♦T(6;14)本文档共46页；当前第30页；编辑于星期三\3点29分基因异常Ras家族基因突变：对患者长期生存及药物治疗反应均有负面影响t(4;14)(p16.3;q32.3)：特有，涉及癌基因为FGFR3，其表达失控为BMSC提供了持续生长的信号，激活Stat3，阻断Fas介导的细胞凋亡。重链基因重排：MM患者占55%-73%，与分期有关，IgG型常见。治疗期间利用PCR技术检测可作为疗效观察、预后判断及微小残留病灶的参考指标之一。本文档共46页；当前第31页；编辑于星期三\3点29分白细胞介素-6IL-6与MM的发病相关，是重要的骨髓瘤细胞生长因子，通过旁分泌及自分泌促进MM细胞生长，维持瘤细胞的存活及增殖IL-6水平升高与MM的发生和病情进展有关，有助于判断疾病的预后和指导治疗。本文档共46页；当前第32页；编辑于星期三\3点29分影像学检查

多发性骨髓瘤本文档共46页；当前第33页；编辑于星期三\3点29分影像学检查-X线检查有骨质疏松、骨质破坏、骨质硬化和软组织肿块。好发于富含红骨髓的部位，如脊柱（49%）、颅骨（35%）、骨盆（34%）、肋骨（33%）、肱骨近端（22%）、股骨（13%）特点：典型的凿孔状溶骨性病损或弥漫性骨质疏松症①正常或骨质无明显破坏型②广泛性骨质疏松③多发性骨质破坏：膨胀性、溶骨性破坏、骨质缺损。a.穿凿状b蜂窝状c鼠咬状d皂泡状e蛋壳状④骨硬化改变⑤软组织改变⑥单发型：长骨的干骺端囊状或多房性骨破坏本文档共46页；当前第34页；编辑于星期三\3点29分X线所见溶骨性破坏本文档共46页；当前第35页；编辑于星期三\3点29分本文档共46页；当前第36页；编辑于星期三\3点29分本文档共46页；当前第37页；编辑于星期三\3点29分影像学检查-CT可发现早期病灶典型表现为骨局灶性或多发性溶骨性骨质破坏，示边缘清楚的小圆形低密度区，常见软组织肿块。CT扫描的优越性为其独特的高分辨率和清晰的横断面图像。能准确描述相关软组织肿块的程度，并可以为做组织学诊断而直接行针吸活组织检查在评估骨折风险和不稳定性方面有其特有的优势本文档共46页；当前第38页；编辑于星期三\3点29分CT所见溶骨性破坏本文档共46页；当前第39页；编辑于星期三\3点29分肋骨3D-CT：双侧肋骨多发低密度灶，以左侧为著后肋，形态不规整，可见骨痂形成本文档共46页；当前第40页；编辑于星期三\3点29分影像学检查-MRI评价骨髓病变的一种较好的影像学检查方法能对肿块的大