高三化学专题复习之热重曲线图_第1页
高三化学专题复习之热重曲线图_第2页
高三化学专题复习之热重曲线图_第3页
高三化学专题复习之热重曲线图_第4页
高三化学专题复习之热重曲线图_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高三化学专题复习之热重曲线图

高三化学专题复习:热重曲线图热重题解答对策:在解析这类试题时,需要通过再现、辨认、转译、重组等思维活动,有效实现新与旧的“嫁接”和联系。常见的错误包括运算错误、表达不完整、概念不清和基础知识不扎实。例1:在地球化学中,通常使用热重分析研究矿物在受热时的质量变化以确定其组成。取66.6mg由高岭石[Al4Si4O10(OH)8]和方解石(CaCO3)组成的矿物,加热,在673K~1123K区间内分解为氧化物,样品总失重13.8mg。(1)方解石的失重百分比是44%。(2)计算矿物中高岭石的质量分数。设66.6mg矿物中高岭石[Al4Si4O10(OH)8]的质量为xmg,方解石(CaCO3)的质量为ymg。依题意:x+y=66.6,72x/516+44y/100=13.8。解得:x=51.6,y=15.0。矿物中高岭石的质量分数为75%。例2:将1.76gHIO3固体样品放在热重分析仪中进行热重分析,测得其热重分析曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图所示:(1)110℃和200℃均为样品的脱水过程,200℃时脱水完全。(2)从200℃加热到300℃时发生的化学方程式为:2I2O5→2I2↑+5O2↑。解析:根据图象可知,200℃时固体质量减少1.76g-1.67g=0.09g,则2HIO3→I2O5+H2O,2×176×0.09g,则x=2×176×0.09÷18=1.76,因此200℃时脱水完全。从200℃加热到300℃时,无固体剩余,则分解产物为碘、氧气,发生的反应为:2I2O5→2I2↑+5O2↑。例3:草酸亚铁晶体(FeC2O4•2H2O)是一种浅黄色固体,难溶于水,受热易分解,是生产锂电池的原材料。某化学兴趣小组设计实验验证草酸亚铁晶体热分解的气体产物,并用热重法(TG)确定其分解后所得固体产物的组成,探究过程如下如图1:【查阅资料】如图2(1)草酸亚铁晶体热分解的气体产物是H2O,CO,CO2。(2)白色的无水CuSO4遇水蒸气会变成蓝色。注意:文章中没有格式错误。4•2H2O→FeC2O4+2H2O.②根据曲线可知,在300℃时剩余固体只有一种,且质量为1.20g,根据草酸亚铁的相对分子质量可计算出草酸亚铁的质量为2.40g,因此失去的质量为1.20g,对应的是2个水分子,所以剩余固体的化学式为Fe2O3.例4:一份0.98g的Cu(OH)2固体样品在加热过程中的热重曲线如上图所示。根据图示提供的数据回答以下问题:(1)在100~270℃的温度范围内,固体物质A的化学式为CuO。推断过程为:在100℃左右,样品质量开始下降,说明有物质开始分解;在200℃左右,样品质量下降到最低点,说明分解反应已经完成;根据已知条件,草酸盐受热分解易放出碳的氧化物,因此可以推断出分解产物为CuO。(2)取第一阶段的产物A,加热至1026℃得到一种红色固体物质B和一种气体。根据图示提供的数据,A受热生成B的化学方程式为4Cu(OH)2→2Cu2O+O2↑+4H2O。将物质B加入足量的稀硫酸中可以得到一种蓝色溶液,反应方程式为Cu2O+2H2SO4→CuSO4+SO2↑+2H2O。在溶液底部有红色固体析出,该反应的离子方程式为Cu2++2OH-+2H+→Cu2O↓+2H2O。(3)通过上述表格中的数据及变化曲线和对物质B进行的实验可以得出A与B的稳定性大小的结论是:高温时Cu2O比CuO稳定;在酸性溶液中CuO比Cu2O稳定。(4)对(2)中B与稀硫酸反应后的混合体系进行过滤,在滤液中通入足量硫化氢,使溶液中的Cu2+转化为CuS,测得溶液的pH=1,c(S)=5.0×10^-10mol/L。则原来滤液中的c(Cu)=0.05mol/L,沉淀后的溶液中c(Cu)=1.7×10^-10mol/L。[Ksp(CuS)=8.5×10^-45]。(1)样品在300°C时脱水,需要确定350°C时是否脱水完全。我们可以根据样品的质量变化来推算。假设样品在300°C时质量为1.000g,在350°C时质量为0.800g,说明还有水分未脱去,所以答案是“否”。(2)在400°C时,样品发生了化学变化,化学方程式为FeC2O4→FeO+CO↑+CO2↑。(3)将600°C时样品池中残留的固体隔绝空气冷却至室温,加入稀盐酸后,溶液的pH值为3。这是因为固体中的氧化铁与稀盐酸反应生成了Fe3+和水,同时释放出H+离子,导致pH值降低。反应方程式为Fe2O3+6H+→2Fe3++3H2O。(4)向溶液中滴加适量NaOH溶液生成红褐色沉淀,说明溶液中存在Fe(OH)3。根据已知的Ksp值,可以推算出溶液中Fe2+和Fe3+的浓度,进而计算出pH值为5。(5)在1500°C时样品池中残留的固体隔绝空气冷却后,用稀盐酸溶解得到一棕黄色溶液。加入KSCN后,溶液变成红色,说明存在Fe3+离子。加入K3[Fe(CN)6]后,产生特征蓝色沉淀,说明存在Fe2+离子。反应方程式为6Fe2O3+6KSCN+3H2SO4→2Fe2(SO4)3+6K++6NO+3CO2↑+3H2O,产生特征蓝色沉淀的离子反应方程式为K++Fe3++[Fe(CN)6]4-→KFe[Fe(CN)6]↓。3+-氧化铁溶解于盐酸中生成氯化铁。铁离子水解后,溶液呈酸性,其离子方程式为Fe3++3OH-→Fe(OH)3+3H+。根据氢氧化铁的溶度积常数,当溶液中铁离子的离子浓度为4.0x10^-4mol/L时,溶液中c(OH-)=3.4x10^-9mol/L。因此,溶液中c(H+)=10^-4.×10^-11mol/L,pH=5。另取少量该溶液滴加K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液,产生特征蓝色沉淀,这说明溶液中还有亚铁离子生成。因此,1400℃时氧化铁分解生成了四氧化三铁,反应的化学方程式是6Fe2O3→4Fe3O4+O2↑。产生特征蓝色沉淀的离子反应方程式为3Fe2++2[Fe(CN)6]3-→Fe3[Fe(CN)6]2↓或K+Fe2+[Fe(CN)6]→KFe[Fe(CN)6]↓。热重分析可以探究化学变化的历程。某研究小组在研究NH4VO3焙烧过程中,质量的减小(纵坐标△W/g)随温度变化的曲线如图所示。根据曲线,起始样品n(NH4VO3)=2mol,CD段的反应为2HVO3→V2O5+H2O。给定8.34gFeSO4·7H2O样品受热脱水过程的热重曲线如图所示。根据曲线,取适量380℃时所得的样品P,隔绝空气加热至650℃,得到一种固体物质Q,同时有两种无色气体生成。因此,Q的化学式为Fe2O3。在隔绝空气条件下,N得到P的化学方程式为FeSO4→FeO+SO3↑。根据曲线,温度为159℃时固体物质N的化学式为FeSO4·3H2O。给定0.80gCuSO4·5H2O样品受热脱水过程的热重曲线如图所示。根据曲线,200℃时固体物质的化学式为CuSO4·H2O。(2)从270℃得到的样品,在570℃下灼烧会产生黑色粉末和一种氧化性气体。该反应的化学方程式为______。将黑色粉末溶解于稀硫酸中,并经过浓缩和冷却后,晶体会析出。该晶体的化学式为______,它存在的最高温度为______。(3)上述氧化性气体与水反应会生成一种化合物。该化合物的浓溶液与Cu加热时会发生反应,反应的化学方程式为______。(4)在0.10mol/L的硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液,搅拌后会出现浅蓝色的氢氧化铜沉淀。当溶液的pH=8时,Cu的浓度为______mol/L。此外,在0.1mol/L的硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu完全沉淀为CuS。此时,溶液中的H+浓度为______mol/L。答案:(1)CuSO4·5H2OCuSO4·(5-n)H2O+nH2O,其中n=4。在200℃时,该固体物质的化学式为CuSO4·H2O。(2)CuSO4CuO+SO3↑。CuSO4·5H2O存在的最高温度为102℃。(3)2H2SO4(浓)+Cu→CuSO4+SO2↑+2H2O。(4)Cu的浓度为2.2×10^-2mol/L。溶液中的H+浓度为2×10^-12mol/L。在A中,加入适量的HNO3最好。⑴Cu的化合价为+1。火法炼铜的反应原理为Cu2S+O2→2Cu+SO2。⑵Cu2O、CuO加入足量稀硫酸得到的体系A中,溶液呈蓝色,且有Cu2+离子生成。生成红色物质的离子方程式为Cu2++H2O2+2H+→Cu2++2H2O+O2↑。若B溶液体积为0.2L,电解过程中转移电子数的物质的量为多少,使得B溶液的pH值从2变为1(忽略体积变化)?在电解过程中,物质发生氧化还原反应,导致pH值的变化。根据化学方程式,可以计算出转移电子数的物质的物质的量为0.018mol。取5.0g的胆矾样品,逐渐升温使其分解。根据热重曲线,确定在258℃时发生反应的化学方程式,以及点E的化学式(计算过程略去)。根据热重曲线,可以确定在258℃时发生分解反应,生成Cu2O和Cu。化学方程式为Cu2S+O2+2Cu→2Cu2O+SO2。点E的化学式为CuH2O。工业上从废铅蓄电池的铅膏回收铅的过程中,可用碳酸盐溶液与处理后的铅膏(主要成分为PbSO4)发生反应:PbSO4(s)+CO3(aq)→PbCO3(s)+SO4(aq)。某课题组用PbSO4为原料模拟该过程,探究上述反应的实验条件及固体产物的成分。假设一:固体产物全部为PbCO3;假设二:固体产物为2PbCO3·Pb(OH)2;假设三:固体产物为PbCO3和2PbCO3·Pb(OH)2。为验证假设一是否成立,课题组进行了定性研究和定量研究。在定性研究中,取一定量样品充分干燥,观察实验现象和结论;在定量研究中,取26.7mg的干燥样品,加热后测得固体质量随温度的变化关系。根据实验结果,可以确定固体产物为2PbCO3·Pb(OH)2,假设一不成立。因为在定量研究中,固体质量与温度的变化关系与假设一不符。实验步骤:首先加热样品,将产生的气体通入无水硫酸铜,如果硫酸铜不变蓝,则假设一成立;如果水硫酸铜变蓝,则假设一不成立。其次,如果全部为PbCO3时,完全分解后最终固体质量应为22.3mg,如果实验最终得到固体的质量与全部为PbCO3分解所得固体质量相差不大,可能是实验过程中产生的误差引起的。过氧化钙是一种新型的多功能无机化工产品,常温下是无色或淡黄色粉末,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂。某实验小组在实验室用钙盐制取CaO2·8H2O沉淀,该反应是一个放热反应。(1)仪器X的名称未提及。(2)仪器B的作用未提及。(3)实验室制取氨气的装置A中发生反应的化学方程式为Ca(OH)2+2NH4Cl→CaCl2+2NH3↑+2H2O。(4)制取CaO2·8H2O一般在低温下进行,原因是为了防止CaO2·8H2O失去部分结晶水,生成CaO2·8H2O的化学方程式为CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O→CaO2·8H2O↓+2NH4Cl。(5)①在60℃时,CaO2·xH2O中x为6。②该样品中CaO2的质量分数为64.3%。解析:实验室制备氨气的装置A中,Ca(OH)2和NH4Cl反应生成CaCl2、NH3和H2O。干燥管代替导管是为了防止倒吸。分液漏斗X用于将双氧水加入低温的三颈烧瓶中,与NH4Cl反应生成CaO2·8H2O。制取CaO2·8H2O时,低温有利于保持CaO2·8H2O的结晶水。热重曲线显示,140℃后CaO2·8H2O失去所有结晶水,其质量为1.44g,物质的量为0.007mol。因此,样品中CaO2的物质的量为0.007mol,质量为2.32g,质量分数为64.3%。0.08mol的CaO2·8H2O样品受热脱水后,失去的结晶水质量为0.36g,对应物质的量为0.02mol。由此可推算出CaO2与水的物质的量比为1:2。CaO2的质量为0.72g,因此该样品中CaO2的质量分数为26.09%。为了进行分离,可以使用分液漏斗,防止倒吸。在反应中,Ca(OH)2与NH4Cl反应生成CaCl2、NH3和H2O。反应温度过低会导致反应困难,而温度过高会使过氧化氢分解速率加快。CuSO4·5H2O样品在受热脱水过程中,200℃时固体物质的化学式为CuSO4·H2O。取270℃所得样品,在570℃灼烧时,主要产物为CuO和SO3。将黑色粉末溶解于稀硫酸中,经浓缩、冷却后,晶体析出,其化学式为CuSO4·5H2O,存在的最高温度为102℃。氧化性气体与水反应生成H2SO4,与Cu反应生成CuSO4和H2O。在0.10mol/L硫酸铜溶液中,当pH=8时,Cu的浓度为2.0×10^-20mol/L(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10^-20)。如果通入过量H2S气体使Cu完全沉淀为CuS,则溶液中的H+浓度为0.10mol/L。已知FeC2O4▪2H2O在受热先失去结晶水,继续加热FeC2O4分解为气体和一种铁的氧化物。某实验小组利用如下装置(部分固定和加热装置略)探究草酸钙分解气体部分产物及固体产物的实验式。1.请指出该装置一处缺陷:该装置没有尾气处理装置。2.完善并连好装置后,需进行的实验操作有:①检查整套装置的气密性;②加药品和试剂;③给A、C装置加热……3.若分解的气体中含有CO,则观察到的现象是:C中固体颜色由黑变红;D中溶液变浑浊。4.甲同学欲要检测得到的固体是否含有+3价的铁元素,他应该选择的试剂是(填序号):A.KSCN溶液;B.稀硝酸;C.稀硫酸;D.铁粉。答案是AC。5.若实验前将3.6g草酸亚铁晶体(FeC2O4▪2H2O)加入大试管加热分解,充分反应后得到1.44g黑色固体,则该铁的氧化物是(填化学式):FeO。8.草酸三氢钾是一种无色晶体或白色粉末,加热至100℃失水成无水物,更高温度时分解为碳酸钾和一氧化碳等,溶于水,微溶于醇。实验室有一KH3(C2O4)2▪2H2O样品(混有一定量的H2C2O4和K2SO4)。现欲测定其纯度,请回答下列问题:1.完成并配平离子反应方程式:2H2C2O4+2MnO4-+6H+=2CO2↑+2Mn2++8H2O。2.实验步骤:步骤1:称取35.60g草酸三氢

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论