荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设项目招标文件

PAGE34第2页共4页招标文件项目名称：广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设项目

广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设项目(CZ2021-1160)招标公告项目概况广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设项目的潜在投标人应在广州公共资源交易中心网站（网址：sdf.lkj//，以下简称交易中心网站）获取招标文件，并于2021年11月3日9:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：CZ2021-1160项目名称：广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设项目预算金额：人民币7000000元最高限价：人民币7000000元采购需求：（一）标的的名称：集成平台。（二）数量：1项。（三）简要技术需求或服务要求：采购广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台。合同履行期限：项目合同签订后36个月竣工并通过验收。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；分支机构投标的，必须由总公司（总所）授权【依据《投标人资格声明函》及其附件、分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书】。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目。（三）供应商未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间（以采购代理机构或采购人于资格审查时在上述网站查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录。同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，供应商须提供相关证明资料）。（四）本项目的特定资格要求：本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：在交易中心网站会员专区进行项目投标登记前，供应商需办理交易中心供应商信用档案（办理方法请参阅本公告附件3）。符合资格的供应商应当在2021年10月13日公告之时至2021年11月2日23:59期间（北京时间）登录交易中心网站会员专区完成本项目投标登记（本项目不收取采购文件工本费）。供应商可登录交易中心网站自行下载招标文件。地点：交易中心网站。方式：自行下载。售价：免费。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（一）提交投标文件时间：2021年10月13日公告之时起至2021年11月3日9:00（北京时间）。（二）提交投标文件截止时间和开标时间：2021年11月3日9:00（北京时间）。（三）供应商提交投标文件的方式：在交易中心网站会员专区上传电子投标文件。（四）投标文件解密时间：2021年11月3日9:00-2021年11月3日10:00（北京时间）。（五）解密完成后及时公布开标结果，投标人可登录交易中心网站会员专区查看开标情况。（六）开标地点：在线开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜（一）根据广东省财政厅政府采购监管处《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》的要求，供应商应在交易中心网站会员专区进行项目投标登记前通过广东省政府采购网（）进行注册登记（相关事宜详见广东省政府采购网《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》）。（二）本次采购产品为非进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。（三）本项目运用广州公共资源交易信用评价体系2.0，信用评价分计入综合评分，请供应商根据《广州公共资源交易政府采购领域信用评价体系2.0指标说明》对相关资料进行登记或更新，详见本招标公告附件。（四）本项目要求在评审过程中进行原型演示及答辩，建议供应商在投标文件（首次响应文件）解密时间截止后1小时内到达交易中心等候。原型演示及答辩开始时间由评审委员会确定，如供应商未在评审委员会规定的时间内到达原型演示及答辩地点进行原型演示及答辩，评审委员会有权视其放弃原型演示及答辩。等候地点：广州市天河区天润路445号广州公共资源交易中心（太阳广场）四楼。（五）现场考察及招标答疑会

1、本项目不需要现场考察。

2、本项目不需要现场招标答疑会。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

第一章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。名词解释（一）采购代理机构：本项目是指广州公共资源交易中心，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。（二）采购人：本项目是指广州市荔湾中心医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。（三）投标人：是指在交易中心网站会员专区完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。（四）招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。（五）电子投标文件：是指使用交易中心提供的投标文件管理软件制作的投标文件。（六）电子签名和电子签章：是指广东省内依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名认证证书和电子签章，供应商应当到上述服务机构（交易中心办理点）办理。电子签名及电子签章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。（七）日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。（八）采购信息发布及结果公告网站：广东省政府采购网（）和广州公共资源交易中心（）。一般要求投标的费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的费用。采购人委托中标人支付公共资源交易服务费，其报价中须包含公共资源交易服务费。由中标人支付公共资源交易服务费后，采购人、中标人方可下载打印电子《中标通知书》。公共资源交易服务费以采购额按差额定率累进法（如下表）计算。采购额货物类服务类工程类采购额≤100万元1.2%1.2%0.8%100万元＜采购额≤500万元0.88%0.64%0.56%500万元＜采购额≤1000万元0.64%0.36%0.44%1000万元＜采购额≤5000万元0.4%0.2%0.28%5000万元＜采购额≤1亿元0.2%0.08%0.16%1亿元＜采购额≤5亿元0.04%0.04%0.04%5亿元＜采购额≤10亿元0.028%0.028%0.028%10亿元＜采购额≤50亿元0.0064%0.0064%0.0064%50亿元＜采购额≤100亿元0.0048%0.0048%0.0048%采购额＞100亿元0.0032%0.0032%0.0032%注：本项目采购额为中标金额。公共资源交易服务费支付方式中标人凭CA数字证书登录广州公共资源交易中心数字交易平台查询支付金额，并选用以下三种方式支付公共资源交易服务费：（1）网上支付（推荐方式）：中标人登录交易平台，选定“我是投标人（供应商）”-“公共资源交易服务费支付”，选定支付项目，输入手机号码、纳税人识别号或统一社会信用代码，使用已具备网上支付功能的个人银行卡或已开通网上支付功能的公司账户进行网上支付。（2）现场支付：中标人携现金前往交易中心大厅西侧建设银行天润路支行交款，交款后前往财务专窗办理提供纳税人识别号或统一社会信用代码办理支付确认。（3）汇款支付：中标人将公共资源交易服务费转账（汇款）至公共资源交易服务费结算账户（如下所示）后，到账后凭转账（汇款）凭证前往交易中心大厅西侧建设银行天润路支行财务专窗办理支付确认或使用公共资源交易服务费转账凭证上传确认系统进行支付确认。公共资源交易服务费结算账户信息：收款单位：注：中标人在支付过程中输入的手机号码是领取网上电子发票的依据，请谨慎填写。中标人可在支付确认完成的3个工作日后凭上述经办人手机号登录发票通网站“”或微信号“发票通”中下载电子发票用于报账。招标文件的澄清和修改交易中心对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，交易中心顺延提交投标文件截止时间。更正公告为招标文件的组成部分，一经在交易中心网站发布，系统将自动通过电子邮件方式发送给已在交易中心网站会员专区进行项目投标登记的供应商，视同已通知所有招标文件的收受人。如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。关于分支机构投标分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。关于联合体投标本项目不接受联合体投标。关于关联企业法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。关于提供前期服务的供应商为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。关于中小微企业根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的相关规定，中小微企业是指依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小微企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小微企业。中小微企业参加政府采购活动，应当提供《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小微企业扶持政策。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小微企业扶持政策：1.在货物采购项目中，货物由中小微企业制造，即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标；2.在工程采购项目中，工程由中小微企业承建，即工程施工单位为中小微企业；3.在服务采购项目中，服务由中小微企业承接，即提供服务的人员为中小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小微企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小微企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小微企业的，联合体视同中小微企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。组成联合体或者接受分包合同的中小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。知识产权投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。中标人需对所有成果、产品的知识产权负有瑕疵担保责任，因使用未被授权使用的技术、组件、系统软件、通用软件等知识产权问题引起的纠纷所产生的所有责任及费用由中标人自行承担。本项目研究成果及其技术文档等所有权由采购人享有，技术文档资料包括完备的系统设计文档、功能模块说明、程序源代码、执行代码、使用手册等，采购人对本项目的所有成果具有所有权。项目所交付的应用系统软件环境包括生产环境（正式环境）、测试环境、开发环境，所有环境均要求能正常使用，未经采购人许可，中标人不得将相关采购人资料提供给第三方。纪律与保密事项投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。在确定中标人之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。在确定中标人之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和交易中心施加任何影响都可能导致其投标无效。获得本招标文件者，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中的保密文件和资料。由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。质疑供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或交易中心一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。质疑函应当包括下列主要内容：质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；质疑项目名称及编号、具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；提出质疑的日期。质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，交易中心有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理，同时交易中心将在企业信用档案中予以记录，对综合信用评价得分予以扣除。质疑供应商对采购人、交易中心的质疑答复不满意，或者采购人、交易中心未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。质疑受理部门：政府采购审核部。提交质疑函地点：交易中心三楼政府采购审核部（法律事务部），质疑函范本（模板）请自行在本项目招标公告附件中下载。本次采购活动中，交易中心作出的质疑答复等文件的送达方式为现场取件或邮寄。投标要求投标文件的制作投标文件中，除规定采用交易中心企业信息库中登记的信息外，其他内容均以电子文件编制，其格式要求详见第五章说明。如因不按要求编制而所引起系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。投标人应使用交易中心提供的投标文件管理软件对投标文件进行合成、电子签名、电子签章及加密打包。所有投标文件不能进行压缩处理。投标人不得将同一个项目或同一个子项目的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。★投标人报价低于最高限价60%的，必须在投标文件中提供报价说明，并提交相关证明材料证明其报价合理性。评标委员会认为投标人不能证明其报价合理性的，或有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当将其作为无效投标处理。投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。投标文件以及投标人与采购人、交易中心就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会交易中心，并书面报告本级人民政府财政部门。投标人应承担其资格审查申请文件编制与提交所涉及的一切费用，在任何情况下交易中心对上述费用均不负任何责任。★投标文件格式中如有《技术方案一般性条款响应差异表》的，投标人在该表中所列的货物应与《报价明细表》中所报价项目中的货物保持一致，如有不一致的，作无效投标处理。投标文件的提交投标人应在上传电子投标文件前，在交易中心网站会员专区中完成项目投标登记。交易中心不接受现场纸质、邮寄纸质、电报、电话、传真方式投标。于提交投标文件截止时间前，投标人将投标文件完整上传并保存在交易中心政府采购交易系统，且取得回执。时间以交易中心政府采购交易系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件。如遇网络上传速度较慢情况，投标人也可选择到交易中心二楼自助服务区完成上传。上传投标文件时，投标人须使用制作该投标文件的同一业务数字证书进行上传操作。交易中心对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件：至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传并保存的。投标文件未按要求进行电子签名和电子签章，或电子签名或电子签章不完整的。投标文件损坏或格式不正确的。未使用最新发布的招标文件制作投标文件的。投标文件的修改、撤回与撤销在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的投标文件，投标文件一经解密，将不允许修改或撤回。在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。在提交投标文件截止时间起至投标有效期终止日前，投标人不能撤销投标文件，否则采购人有权将其撤销行为载入不良信用记录。投标文件的解密投标人须在规定的投标解密时间内，使用制作该投标文件的同一业务数字证书对投标文件进行解密，逾期未解密的投标文件作无效投标处理。投标有效期投标有效期从提交投标文件的截止之日起算90天。在特殊情况下，交易中心可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式进行。投标人可以拒绝上述要求，但其投标将会被拒绝；同意延期的投标人其权利与义务相应延至新的截止期。投标保证金本项目不收取投标保证金。

第二章采购需求本项目采购的广州市荔湾中心医院互联互通建设一期之集成平台建设对应的中小微企业划分标准所属行业为：软件和信息技术服务业。政策要求★本次采购产品为非进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。★采购人拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，投标人须在投标文件中提供：1.该产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的相关内容页，并对相关内容作圈记；2.市场监管总局公布的参与实施政府采购节能产品认证机构名录截图；3.该产品获得的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（注：1.《节能产品政府采购品目清单》投标人可查询中国政府采购网，网址sdf.lkj//；2.根据《节能产品政府采购品目清单》注2要求，上述产品中认证标准发生变更的，依据原认证标准获得的、仍在有效期内的认证证书可使用至2019年6月1日）。采购人拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府优先采购产品类别的，投标人需填写《适用政府采购政策情况表》（见投标文件格式）并提交相关证明材料（证明材料包括：1.该产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府优先采购产品类别的相关内容页，并对相关内容作圈记；2.市场监管总局公布的参与实施政府采购节能产品认证机构名录截图；3.该产品获得的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书），作为价格评审中价格扣除的依据（注：1.《节能产品政府采购品目清单》投标人可查询中国政府采购网，网址sdf.lkj//；2.根据《节能产品政府采购品目清单》注2要求，上述产品中认证标准发生变更的，依据原认证标准获得的、仍在有效期内的认证证书可使用至2019年6月1日）。采购人拟采购的产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围的，投标人需填写《适用政府采购政策情况表》（见投标文件格式）并提交相关证明材料（证明材料包括：1.该产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围的相关内容页，并对相关内容作圈记；2.市场监管总局公布的参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录截图；3.该产品获得的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书），作为价格评审中价格扣除的依据（注：《环境标志产品政府采购品目清单》投标人可查询中国政府采购网，网址sdf.lkj//）。★凡属于《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，请投标人在投标文件中承诺在交货时提供该产品的“中国强制性产品认证”（CCC认证）证书。项目预算700万元项目工期项目合同签订后36个月竣工并通过验收。项目背景广州市荔湾中心医院，其前身由荔湾区第一人民医院与荔湾区妇幼保健院合并而成。2001年起，荔湾人民区政府将医院委托给广州医学院（现广州医科大学）进行管理，更名为广州医学院荔湾医院。2015年９月，广州医科大学将医院交由广州医科大学附属第三医院直接管理，两院进行资源整合。2016年11月，医院正式更名为广州市荔湾中心医院。经过广医十余年三甲医院模式的管理与医科院校浓厚学术氛围熏陶下的学科建设，广州市荔湾中心医院这所有着悠久历史与丰厚文化传承的医院，与广州医科大学附属第三医院融合发展，进一步焕发出时代的光彩与活力，成为一所深受百姓喜爱、在区域内有广泛深远影响的现代化综合医院。医院目前开设病床500余张，设置各临床科室35个。医院职工近800人，医疗技术人员约700人，其中高级职称医务人员100余人，中级职称医务人员近200人，硕士以上研究生约100人。医院年均门急诊服务量约70万人次，年住院服务量约1.5万人次。医院配备了精良的设备，拥有16层螺旋CT、数字化X线（DR）、数字遥控X线胃肠系统、彩超、全自动生化分析仪、血液透析装置、体外碎石机、腹腔镜、宫腔镜、睡眠多导监测仪、电子胃镜、结肠镜、十二指肠镜、纤支镜、骨密度仪、骨质疏松治疗仪等一大批先进仪器和设备，为医疗卫生服务提供了强有力的保障。多年来，在各级领导的指导与关怀下，医院发展成就硕果累累，先后被评为“广东省职业道德先进集体”、“广东省百家文明单位”、“爱婴医院”、“广州市最佳服务单位标兵”、“广州市文明单位标兵”、“广东省普通高等医学院校教学医院”、“全国综合医院中医药工作示范单位”、尤其在医保服务质量、医保服务人群数量等方面在全市名列前茅，连续获得广州市医疗保险服务最高信用等级的“AAA”级单位等荣誉称号。广州市荔湾中心医院有着悠久历史与丰厚文化传承，经过近二十年三甲医院模式管理与医科院校浓厚学术氛围熏陶，广州市荔湾中心医院焕发出时代的光彩与活力，成为一所深受百姓喜爱、在区域内有广泛深远影响的综合医院，并于2020年5月晋升为三级综合医院。项目背景广州市荔湾中心医院的信息化经过多年的建设与发展已经初具规模，自2009年以来，建设实施了众多关键的业务系统，覆盖了大部分的业务领域，可以满足日常业务和一定的数据分析需求。相应建设了以HIS为基础的财务管理和药品管理、临床医嘱电子化CPOE、电子病历EMR以及实验室信息系统LIS和医学影像系统PACS等医技辅助信息化管理应用模式。医院现有的信息系统在基础临床业务应用、信息数据的初步交互共享，以及在人、财、物的基本管理等方面都有长足的进步与发展，为医院的整体发展做出了巨大的贡献。医院的临床诊疗业务域基本实现了电子化，但电子病历系统结构化程度不高，且缺失病历质控等功能。对于临床辅助决策仅实现合理用药、临床路径等的信息化支持，缺少结合知识库的临床决策支持。临床医技辅助部分覆盖了检查、检验等科室，但尚未进行手术麻醉、重症监护等科室的信息化建设。移动护理系统尚未实施，未实现以医嘱为核心的单剂量用药、手术等的全面闭环管理。运营管理业务域信息化发展虽然实施了大部分基础系统，包括医院物资、设备、财务等系统，但各系统之间相互独立，没有做到统一管理，且存在一些帐目不准、不及时等问题，距离医院管理的精细化和准确化还有很大的距离。患者服务业务域信息化目前主要围绕病人就诊流程的内部医疗管理，包括建设有微信公众号、自助检验报告打印等自助机设备。但是对于诸如健康管理等患者服务建设还没有开展。区域协同业务域基本空白，尚未实现区域医疗协同的其他相关应用。医院信息平台尚未开展建设，未对院内的术语字典进行统一管理，也没有建设患者主索引管理，没有集中存储的临床数据中心CDR，尚未实现医院运营分析等应用。总体看来，广州市荔湾中心医院的信息化建设较为基础，存在着一些缺项及短板，尚未覆盖医院全部业务领域。并且由于医院的发展和信息化技术的进步，早期看来理念比较先进的信息系统由于早期设计架构限制和不断补丁修改带来的系统稳定性影响，对现有医院整体信息化应用能力和效果造成掣肘，从软件的全面性以及对于医院的业务管理上已经无法满足医院的需求。另外医院建设的各业务系统供应商众多，诸多系统之间缺乏信息有效共享和有效联通，医院的信息化集成水平处在常规的点对点集成交互模式。由此导致各个系统集成度不足，形成一个个信息孤岛，无法做到一体化管理、资源共享，无法面对大数据进行有效地数据挖掘，为医院提供有价值的辅助决策信息，无法为院领导及时提供各项运营指标及质量指标，亦无法为职能科室和临床医技科室提供智能化辅助功能，效率和安全性方面的问题也逐渐彰显。HIS系统是属于医院核心业务系统，HIS系统包括了门诊系统、住院系统、药物管理、收费管理等功能模块，是医院重要临床业务系统，系统存储有患者数据、诊疗数据、药物数据、收费数据等业务数据。HIS系统存储了医院临床患者信息、诊疗信息、药物药品信息、收费信息等，需要接入到医院数据中心，实现数据的统一存储及管理。总体要求（１）项目为总价包干工程，投标人承诺所投价格包含了完成项目所有系统建设费用，包括项目设备采购、软件开发、安装部署涉及的所有软硬件、辅材、人工等费用，确保项目达到项目目标，采购人不再支付任何其他费用。（２）中标人须根据广州市荔湾中心医院的信息化建设项目要求，深入调研，开展项目建设方案深化设计，确保项目能满足建设工程项目建设要求及广州市政府投资信息化项目建设要求，投标人须提供详细的深化设计计划方案。（3）医院信息化软件工程部分描述为概要性要求，不作为最终实施和验收标准，每项系统的实施以中标方进场实施时与用户单位正式确认的用户需求确认书及中标方根据用户需求确认书提供的实施方案为准。（4）投标人须承诺项目接入到采购人的信息集成平台及临床数据中心，各系统通过标准的接口接入到信息集成平台及数据中心，本项目已经包含了系统接入到信息集成平台的接口费用；本项目各系统须实现互联互通。（5）投标人须承诺本投标提供的软件系统均为无用户数量限制、永久使用权的系统，针对医院定制开发部分功能产权及使用权均属于采购人所有。（6）系统建设过程，确保不影响医院医疗业务的正常开展；系统建设须根据用户最新的业务需求及医疗政策进行调整。中标商须提供医院各信息系统现有应用系统的数据梳理及整合服务，完成基于现有的信息系统数据的数据中心建设。★系统建设过程中，如若医院核心业务与信息集成平台接口无法对接，则中标供应商应无偿更换其他信息系统，确保更换后系统正常接入到信息集成平台。采购内容信息集成平台及应用通过建设企业服务总线（ESB），实现医院信息系统互联互通、不良事件管理系统、临床辅助决策支持CDSS、重症监护管理系统、输血管理系统、血透管理系统、统一预约平台、互联网医院（一期）等应用系统，满足医院信息互联互通相关标准要求。网络安全服务基于医院现有网络及信息安全基础设施，采购核心交换机、内网防火墙等信息安全设施，实施医院网络整改，确保信息系统符合《信息安全等级保护管理办法》、《信息系统等级保护安全设计技术要求》及相关的信息安全技术标准规范要求，符合《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》关于医院信息系统安全等级保护的要求。互联互通测评咨询及接口开发根据《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》及《医院信息互联互通标准化成熟度测评指标体系》要求，开展互联互通测评咨询服务，包括前期的信息系统功能建设、数据标准、资料编制、内部评估等功能，直至项目通过医院信息互联互通四级甲等测评及电子病历水平四级评审。开发医院现有信息系统与信息集成平台、数据中心接口，确保各应用系统接入到信息集成平台及数据中心，符合医院信息互联互通标准化成熟度测评标准要求。采购内容一览表序号系统名称子系统数量1信息集成平台及应用信息集成平台1套2不良事件管理系统1套3临床辅助决策支持CDSS1套4重症监护管理系统1套5输血管理系统1套6血透管理系统1套7统一预约平台1套8互联网医院（一期）1套9网络安全服务核心交换机1台10内网防火墙1台11安全加固协助1项12主机漏洞扫描服务1项13安全日志分析1项14安全巡检服务1项15应急响应服务1项16安全培训服务1项17渗透测试服务1项18网络整改服务1次19等保评测服务1项20互联互通测评咨询及接口开发互联互通四甲测评咨询服务1项21现有系统流程接口改造1项项目遵循的标准和规范医院信息平台标准规范（1）《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（2）《关于实施健康中国行动的意见》（国发〔2019〕13号）（3）厅《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》（国办发〔2018〕26号）（4）厅《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》（国办发〔2016〕47号）（5）电子病历数据共享文档标准（6）全国医院信息化建设标准规范（7）《医院信息平台应用功能指引》（8）《信息安全等级保护管理办法》（9）《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》（10）《卫生系统电子病历认证服务管理办法（试行）》（1）《人口健康信息管理办法（试行）》（2）《电子病历应用管理规范（试行）》（3）《WS/T501-2016电子病历与医院信息平台标准符合性测试规范》（4）《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案（试行）》信息安全规范（1） 中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例（2012-02-0（7）（2） 计算机信息网络国际联网安全保护管理办法（公安部第33号令）（3） 信息安全等级保护管理办法（4） 信息安全等级保护备案实施细则及工实施意见（5） 《计算机信息系统安全保护等级划分准则》GB17859-1999具体技术需求信息集成平台及应用信息集成平台总体技术要求（1）通过预制的适配器能集成多种技术，如.NET、JAVA（2）支持开发定制化的适配器（3）能集成多种数据库，如SQLServer、ORACLE、DB2和SYBASE（4）支持多种应用标准，如XML、HL7（5）支持多种通讯协议，如TCP/IP（6）支持WEBSERVICES，以及复合应用软件开发（7）提供性能监视器功能，能对设定的关键指标进行监控（8）提供图形化工作流管理、过程管理和规则管理工具（9）符合《WS/T501-2016电子病历与医院信息平台标准》的测试报告。（提供集成平台产品经中国软件评测中心评测的互联互通标准化成熟度评测报告进行佐证，且数据资源、互操作性、技术架构测试均达到A级认证）（10）信息集成平台产品具有符合《WS/T501-2016电子病历与医院信息平台标准符合性测试规范》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》的产品标准符合性测试报告，且数据资源、互操作性、技术架构均达到A级认证（11）信息集成平台产品具有CMA或CNAS标识的第三方检测机构出具的检测报告且测试结论为稳定运行（12）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有医院信息集成平台类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）（13）信息集成平台须符合HL7交互规范，并支持最新交互标准HL7FHIR,提供通过最新测试FHIR版本“R4”的测试场景：院内检验报告、院外检验报告、预约、手术、用药医嘱、术语。集成平台建设要求医院服务总线（ESB）企业服务总线（ESB）的功能要求如下：（1）企业服务总线（ESB）满足HL7等标准，参照IHE（IntegratingtheHealthcareEnterprise）技术框架和体系结构，采用SOA和信息集成技术将各种医疗信息（影像、文字、视频、检验数据等）进行松耦合集成，通过互联互通的方式实现临床工作模式与工作流程的优化。（2）采用企业级服务总线（ESB）技术，通过松耦合模式，将业务逻辑和应用逻辑、数据逻辑分离。服务总线遵循SOA设计原则和技术标准，支持数据的自动采集、传输、标准化转换、存储、共享，提供可靠的数据或消息传输，支持标准消息中间件。（3）基于主流成熟的企业服务总线服务产品，支持按服务分组，相互组之间不会受影响。（4）支持多种数据通信模式，包括同步、异步、点对点、发布/订阅等。（投标人须提供相应的功能截图佐证）（5）支持最新WebServices标准，包括SOAP1.1/1.2.WSDL1.1.MTOM/XOP、WS-IBasicProfile1.1等，支持WebServices自有的安全性WS-Security和寻址功能WS-Addressing，实现WebServices同步和异步调用。（6）支持灵活开放的协议，包括但不限于JSON、MLLP、HTTP/HTTPS、JMS、FTP/File、Socket、SMTP、SOAP/HTTP、SOAP/JMS。（7）支持集群功能，队列管理器之间能够共享负载，实现自动负载均衡。（8）支持标准接入规范，基于统一描述、发现和集成标准，进行关键业务活动服务注册，方便第三方供应商基于该统一架构进行平台接入。（9）支持ESB事件驱动模型构建，支持业务规则引擎场景设置和自定义应用场景。（10）需要内置医疗行业HL7适配器，提供明确产品说明支持HL7标准；患者主索引（EMPI）匹配算法应符合IHE-PIX、IHE-PDQ集成规范，提供符合HL7标准的对外服务接口。（11）具有较高的并发处理性能，包括WebService/http调用等。（12）系统采用多层架构的体系结构，应充分考虑到系统今后纵向和横向的平滑扩展能力。企业服务总线服务需要支持3个及以上故障转移架构能力。（13）支持界面化配置管理企业服务总线内服务创建配置以及相关订阅方权限分配，并能跟踪每一次调用记录，同时能够通过配置界面干预服务转发重发功能。（投标人须提供相应的功能截图佐证）（14）参考互联互通服务接入标准，采用统一接入方式，简化接入开发工作，简化第三方接入开发量。（15）至少包括如下类型的接口定义和使用规范：病人基本信息、检查电子申请、检验电子申请、手术电子申请、输血电子申请、费用确认、危急值确认、主数据（包括员工、科室、病区、检验项目、检查项目、收费项目、医嘱项目、药品、诊断ICD、手术ICD、耗材等）。（16）系统需要高度的安全性和可靠性保证，可以对外来访问WebService客户端进行用户认证和访问权限的控制，并支持HTTPS（SSL加密传输）。（17）系统配置易用性需要考虑，院方可以通过简单的系统配置操作完成后期新增服务的发布订阅配置。（18）集成互联互通标准服务，实现互联互通评审的所有审查点，包括但不限于日志查询，重发跟踪，日常服务调用统计等功能（19）提供账号维护、服务维护、订阅信息管理、配置管理、日志查询、统计分析、性能监控等功能。（20）监控界面可展现当前系统接入数量、当前服务接入数量；（21）可实现服务、接口增删改，可实现同步、异步、分支等服务方式；（22）对于服务记录信息可以进行导出操作；（23）可以自定义选择需要展示的服务记录数量，并可以根据服务信息列排序；（24）可配置接口的地址、命名空间、参数名称及调用类型。（25）当天服务调用的情况、警告信息、异常信息及异常处理等。并根据筛选条件查看日志的主要内容。（26）可配置调用失败时的重试机制（重试次数、间隔）。配置调用日志的保留天数。（27）可以根据时间段、具体服务、不同的状态进行检索查询；（28）对于服务可以进行重发操作，重发时可以设置重试间隔和最大重试次数；（29）可以自定义设定需要展示的日志记录数量。（30）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有服务总线类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）统一工作门户（Portal）（1）将医院相关系统都整合到统一的门户中，用户可以通过统一门户，查看平时重要的通知、日程、管理、报表等信息。（2）同时可以无须再次输入用户名密码，直接登陆其他业务系统。（3）统一门户针对每个角色的不同，为领导、医生、护士等不同角色定制不同的门户模版，使用户在门户中可以查看自己角色最关心的信息。（4）用户可以根据自己的需求，对门户中的模块进行自定义。（5）如果一个用户拥有多个角色（比如既是领导，又是医生），他也可以在多个角色中进行切换，使其能更好的进行日常工作。（6）通过自动化部署发布脚本，可以自动发布并更新应用程序。（7）提供应用系统接入规范，包括认证、消息和界面集成方案。（8）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有统一工作门户类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）单点登录（SSO）（1）单点登录（SSO）服务实施之后，各应用系统不再独立管理用户信息和授权信息。（2）单点登录应支持多种登录方式：如CA电子签名登录（Ukey或电子签名App扫码）、账号密码、指纹、企业微信号（需对接接口）等登录方式。（3）一次登录后多系统无需再次登录：每个用户可以在单一点只需输入一次用户名和密码，就可以按系统设置的权限范围，访问所有被授权访问的系统，而无需二次输入用户名和密码。（4）单点登录应支持令牌指令的认证方式：即登录后生成一个token（令牌），该令牌在过期之前可被业务系统访问并调用，从而实现不需再次登录的目的。（5）对于B/S应用下的Form认证场景，系统应采用SSL加密协议，以避免密码探测，提供用户会话（Session）有效期管理。（6）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有单点登录类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）统一用户管理服务（1）为医院各应用系统提供统一的、高可靠性和安全的用户管理服务，它集中存放以前分散在各应用系统的用户信息和组织机构信息。（2）按照管理流程，实现信息在各系统之间的流转和同步，并为各系统提供人员创建、调动、注销和密码同步等功能。（3）实现完善的用户信息管理功能，能实现各系统用户帐号的对应关系管理，并集中存放分散在各系统的人员信息。（4）提供用户创建和注销的功能，并对接各系统接口，自动创建或注销各系统用户帐号。（5）用户信息修改，提供修改用户信息的界面和访问接口，保证修改后的用户信息在各系统中保持一致。（6）用户管理系统应具备高性能和可靠性，系统应能通过增加对等的人员管理服务器来均衡负载，以提升性能和可靠性，并增强数据安全性。（7）系统应提供完善的日志处理功能，对所有重要操作都应记录日志，并提供灵活的查询界面和接口。日志不能随意删除和修改。（8）系统应提供完善的错误、警告、性能日志和事件，管理员并能通过Windows事件查看器和性能检测器查看，并能和系统管理和监控系统集成，以实现集中的监控和告警。（9）系统应提供完善的日志处理功能，对所有重要操作都应记录日志，并提供灵活的查询界面和接口。日志不能随意删除和修改。（10）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有统一用户管理类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）EMPI患者主索引服务（1）支持利用患者身份信息建立患者主索引数据模型，包括患者的个人信息比如中文姓名，中文姓名拼音码，性别，出生日期，证件类别，证件号码，婚姻状况，住址以及联系电话、联系人信息等；（2）支持解决不同系统间患者信息不一致的情况以及不同身份就诊不一致情况，为医疗服务信息系统提供一个独立、长久存在的患者信息库，保证患者信息一致性、准确性，用于患者基本信息索引的创建、搜索和维护，可对患者有效地进行管理；（3）支持将患者信息注册到患者主索引系统，患者主索引系统支持根据匹配算法计算并保存患者信息：支持确定性匹配及概率性匹配算法，符合IHE-PIX、IHE-PDQ集成规范；支持通过高效的匹配算法计算匹配度，支持对中文词汇的模糊搜索排序；（4）支持对已合并患者信息进行拆分；（5）支持对疑似相同患者提供前端操作界面，可以直观的查看信息差异情况，辅助操作人员进行患者信息合并，将合并记录更新到患者主索引；（投标人须提供相应的功能截图佐证）（6）支持根据患者信息相关的查询条件，经查询匹配后，返回符合条件的患者信息；（7）支持对院内各类信息系统中的患者信息进行索引重建，使历史记录可以进行关联，可自动或手动匹配、合并患者信息；（投标人须提供相应的功能截图佐证）（8）支持为医院提供患者匹配的标准与规范，根据设定的相同匹配规则对注册信息进行合并；支持为医院提供患者匹配的标准与规范，根据设定的相似匹配规则对注册信息建立相似关系。（9）患者主索引配置支持EMPI权重阈值进行设置，可以进行增删改操作，包括字段、阈值及描述信息；（10）患者主索引支持展示患者就诊人数、EMPI合并数以及EMPI数。（11）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有患者主索引类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）MDM主数据管理服务（1）集中统一地管理全院的基础数据，通过对平台相关的各业务系统提供基础数据服务，实现基础数据的同步或匹配，以规范数据的统计口径，提高数据质量；（投标人须提供相应的功能截图佐证）（2）全院人员和机构数据管理：建立医院统一的组织机构架构，包括临床业务科室、职能部门、后勤部门等；（3）管理内容：组织机构类型，层级关系，组织机构全称，机构简称，机构英文名称，机构别名，简称首字母缩写，组织机构代码，邮编，单位地址，单位电话，单位传真，单位所在地，单位负责人等；（4）支持从HIS系统同步各临床科室的服务单元及病区信息，并建立医院临床组织机构和HIS中各临床服务单元的对应管理；（5）临床术语管理：支持对ICD编码等临床术语进行统一管理；（6）服务单元：门诊服务单元、住院服务单元、护理服务单元；（7）检验项目：检验项目、标本类型；（8）检查项目：包括放射、超声、病理、内镜、心电等；（9）收费项目：收费项目基本信息、手术项目基本信息、手工项目收费基本信息、费用类别基本信息；（10）医嘱项目：定义医嘱项目基础数据；（11）药品信息：药品基本信息维护、抗生素基本信息、药理分类信息、药品通用信息、诊断院内码、手术院内码；（12）手术院内码和手术ICD的对应关系；（13）诊断院内码和诊断ICD的对应关系；（14）国标：全国组织机构代码编制规则（GB/T11714-199（7）、中华人民共和国行政区划代码（GB/T2260-200（7）、县级以下行政区划代码编制规则（GB/T10114-200（3）、经济类型分类与代码（GB/T12402-2000）、性别分类及代码（GB/T2261-200（3）、婚姻状况代码（GB/T4766-198（4）、中国各民族名称的罗马字母拼写法和代码（GB/T3304-199（1）、学历代码（文化程度代码GB4658-200（6）、学位代码（GB/T6864-200（3）、所学专业（GB/T16835-199（7）、专业技术职务代码（GB/T8561-200（1）、职业分类与代码（GB/T6565-199（9）、疾病分类与代码（GB/T14396-200（1）、中医病症分类与代码（GB/T15657-199（5）；（15）行标：卫生机构（组织）分类与代码（WS218-200（2）、卫生机构类别代码表（WS218-200（2）、卫生信息数据集分类与编码规则（WS/T306-200（9）、《WS/T102-1998临床检验项目分类与代码》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》、《医疗器械分类规则》、《全国医疗服务价格项目规范》。（16）主数据管理包括但不限于基本字典数据管理、编码维护（诊断ICD及手术ICD）、人员管理、收费项目、药品管理、审核操作、操作记录等。（投标人须提供相应的功能截图佐证）（17）元数据管理支持元数据维护，元数据检索。包括：标准术语管理、字典管理、业务主数据管理（科室、人员）。（18）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有主数据管理类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）不良事件管理系统总体功能需求为医院内质量控制、患者安全关注、医疗安全不良事件方面的精细化管理提供平台，通过这个平台，医院可以提高医疗质量相关事件的信息收集效率和质量，并及时统计分析，管理部门可以快速整体掌控信息，为挖掘医疗隐患和规避纠纷提供信息支撑。提供以下功能模块：PC端、移动端不良事件上报功能，以电子病历四级标准及互联互通四级甲等标准要求进行建设。投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有不良事件管理类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）PC端不良事件上报（1）事件上报系统内置多类上报事件的模块，支持医护人员快速完成事件的上报。（2）鱼骨分析系统上报的事件，可进行鱼骨图分析。（3）事件处理事件处理分为：待审核事件、已审核事件。（4）事件结案按照各事件的类型，统一由质控部或者医务部统一进行事件的结案。（5）事件追踪提供单个事件的追踪。（6）事件分享可进行事件的分享，使得相应的人更好的掌握和了解事件本身，建立安全文化机制。（7）报表查询提供多层级的事件报表查询，为管理者提供数据支持和针对性汇总。（8）全景分析图针对分享的不良事件的类型、事件因素进行动态全景显示。（9）SAC分险矩阵通过事件的5个严重程度、5个事件频率，形成风险矩阵图。（10）事件总览表统计事件的级别、名称、诊断、处理措施、处理结果、分享内容等，汇总生成事件的过程。（11）事件流程定义根据事件类型的不同，管理层级的不同，可针对不同类型的事件定制化流程管理。（12）业务角色定义根据事件的不同属性，可自定义不同的管理角色和权限。（13）消息管理定义根据事件处理的机制不同、权限不同、按照不同的流程设置不同的消息提醒。（14）统计报表定义通过选择报表统计的指标名称，进行X轴、Y轴的拖动，自动生成表格、图表。（15）事件字典定义系统具体字典定义的功能，按照标准进行数据字典的管理，保证基础数据的真实有效性；（16）不良事件监测平台对全院不良事件的类型进行分类统计，形成监测总平台。（17）目标管理监测根据编制床位和目标分解到各科室，确定上报目标数量。（18）接口管理功能系统提供强大灵活的接口工具，能够与医院现有相关系统紧密无缝接结合，患者不良事件的信息能够从集成平台中自动调取等；（19）打印模板管理每个事件的打印，可根据现有数据和需要的模板进行自定义，生成打印样式。（20）系统基础管理包括系统的科室管理、人员管理、角色管理和流程管理等，进行数据的基础维护。移动端不良事件上报（1）医疗不良事件移动上报提供手机拍照、快速填报模板等功能。（2）移动信息查阅提醒相关负责人，进行事件的阅读、驳回、处理等，完成事件的审核和管理。并可查看全部消息、未阅读消息和已阅读消息。（3）移动查看汇总报表根据权限、事件类型的内容，对不同角色和权限的人员，分配不同的报表展示。（4）移动事件审核根据事件上报的流程机制，生成时间轴来记录目前事件的处理流程和处理节点，按照流程定义的进行事件审核。（5）任务提醒对于未审核、未处理、未结案的上报事件进行及时提醒。（6）移动上报事件同步通过移动端，可与PC端实现上报事件的同步，同时可将处理结案的事件进行数据的分享和归档，并提醒相关人员。（7）移动端的消息提醒分为流程消息提醒、订阅消息提醒和上报成功消息提醒。（8）统计分析可进行统计分析，统计的报表包括：科室统计分析、事件发生例数、全院统计分析、全院每月例数等。临床辅助决策支持CDSS临床医嘱辅助决策功能名称具体功能需求合理用药针对临床用药提供智能合理性检查并提醒，包含药品配伍禁忌、特殊人群用药、用药建议、不良反应、相互作用、给药途径提醒、禁忌症等内容。智能检查1.针对临床检查项目开单、医嘱执行等进行合理性检查和提醒，包括检查禁忌症提醒、检查建议、重复检查提醒、特殊人群检查提醒等；2.根据患者的影像学检查结果，自动进行检查结果解读。智能检验1.针对临床检验项目开单、医嘱执行等进行合理性检查和提醒，包括临床意义提醒、危急值提示、检验注意事项提醒等；2.根据患者的检验结果，自动进行检验结果解读。智能手麻根据患者的症状、临床表现、诊断、检查检查结果等情况，在医生开具手术医嘱/手术申请单时，自动审核合理性，对禁忌和相对禁忌的项目主动进行预警提示，包含手术禁忌症提醒、麻醉提醒、术前监控等智能护理根据患者的症状、临床表现、诊断、检查检查结果等情况，在临床护士进行护理操作时自动提醒需要注意的事项以及相关禁忌症等。智能治疗1.根据患者的症状、临床表现、诊断、检查检查结果等情况，医生下达治疗医嘱时，自动审核合理性并进行预警提示；2.治疗医嘱执行时，及时提醒治疗相关注意事项。合理用血根据患者实际临床表现、症状等情况，对患者的输血指征、输血禁忌症、输血适应症、用血建议、用法用量等进行提醒。智能控费根据患者实际参保类型、人群特征等情况对患者费用进行实时判断，并对违规或不合理项目费用进行预警和提示。临床病历辅助决策功能名称具体功能需求辅助诊断1.针对患者的临床表现（主诉、现病史等病历信息以及检验值信息），进行可能性标识，智能判断患者疑似疾病，实时引导医生全面考虑患者病情，避免漏诊、误诊。2.急诊科疑似致死性疾病推荐3.罕见病推荐鉴别诊断根据患者的主诉，与其他疾病鉴别，并排除其他疾病的可能性，列出相关的诊断。智能诊疗方案推荐1.治疗方案推荐，根据患者当次诊断，结合现病史、既往史、用药史等情况，为医生智能推荐符合临床路径要求的治疗方案。2.检查项目推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适宜的检查方案，供医生选择3.检验项目推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适宜的检验方案，供医生选择4.临床用药推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适合的具体用药方案。相似病历推荐实时解析病历文书，将非结构、半结构化数据进行结构化处理。并依据一定的计算规则，匹配高相似病历，便于医生参考借鉴，做出更合理的决策。评估量表推荐1.根据患者的情况，推荐适合的评估表，帮助医生分析病情。2.根据患者评分情况进行程度分析，自动计算分值，并评估患者当前情况。病历质控1.形式质控，包含时限提醒、病历抽查、病历评分等；2.病历内涵质控；3.质控分析；知识库功能名称具体功能需求疾病知识库提供两千余种疾病的详细知识库内容，包括疾病详情、相关诊断、处置建议、用药建议、检查建议、患者指导等知识库。检查知识库提供一千余项检查项目的详细知识库内容，包括检查方法、检查概述、检查前准备、临床意义、适应症、禁忌症、注意事项、参考资料等检验知识库提供一千余项检验项目的详细知识库内容，包括检验概述、样品采集要求、常见检验指标、适应症、禁忌症、注意事项、参考资料等手麻知识库提供三甲医院常见的手麻项目的详细知识库内容，包括手术概述、手术禁忌、术前准备、手术步骤、术后处理等护理知识库提供三甲医院常见的护理项目的详细知识库内容，包括护理评估、护理目标、护理计划、注意事项等知识库管理支持知识库内容的自定义管理，包含知识维护、知识审核、知识发布、权限管理等功能。病历检索提供简单检索和复杂检索两种功能，检索出符合条件的病历，并给出医疗图谱，包含疾病、症状、化验、检查、药品等维度，每个维度给出排名前10的信息基于大数据的辅助决策应用功能名称具体功能需求疾病预测根据预先制定的疾病预测模型，结合患者检验结果、用药情况等信息，对患者进行相应的疾病预测，目前具有心脑血管病风险评估模型，支持10年患病风险及终身患病风险评估疾病预警根据检验结果、用药等情况，对传染病、医院感染爆发等自动预警并给出提示，支持对确认的传染病、医院感染爆发等情况补充信息并上报医政管理部门投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有临床辅助决策支持类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）重症监护管理系统（1）入科管理重症监护科室需要对所有入科患者进行统一管理，为保障患者在转科过程中信息的真实性和统一性，系统设定了入科管理功能，自动获取所有入科患者的信息进行统一管理，自动记录下患者的基本信息，信息包括：患者ID、住院号、姓名、来源科室、出生日期等身份识别信息。在代替入科登记本的同时对所有患者的来源比率也做了相关的统计管理。（2）出科管理在患者出科的同时对出科患者的信息进行确认，确认信息包括：患者ID、住院号、姓名、出生日期等身份识别信息及出科诊断信息，在代替出科记录本的同时，完成了患者的去向登记，实现对患者流动的全程记录。（3）临时出科、转科在治疗期间由于涉及到多科室的协同诊疗，可能会导致患者临时转出，如转入放射科、手术室等，为了保障患者在ICU期间的文书连贯性，护士可以通过临时出科功能将患者进行召回，保证患者在ICU期间的文书连贯性。（4）床位管理功能系统支持病人入室（科）、出室（科）、临时出室（科）、转室（科）、数据保存等管理功能。（5）监测设备信息采集（6）患者信息：护士在对患者进行护理行为时除要了解患者的姓名、性别、年龄、病史等基本信息，还需要了解患者当前的症状、体征、监护数据、出入液量，同时结合医疗评分准确的实施护理行为。（7）系统自动对患者的监护信息、护理信息、治疗信息进行整合，配合以图表、折线图等形式完整展现给护士，帮助护士更好的对患者病情进行了解。基础展现内容包括：体征曲线、观察项目展现、出入量统计等。（8）体征曲线：系统通过监护设备采集平台自动记录患者所有体征数据，护士可以根据患者病情对关键的监护数据进行集中展现，并将数字的体征转化为直观的图表形式。监护指标包括：血压、心率、体温、血氧饱和度等关键数据。（9）观察项目：集中展示时间范围内患者的观察项数据，并提供检查检验信息，以及其他观察项目，如患者的收缩压、舒张压、左右瞳孔、瞳孔光反、中心静脉压、意识、血氧饱和度等信息。（10）体征数据采集：系统支持对重症监护设备数据采集、存储、共享和管理功能，对于采集的体征数据，包括患者的血压、呼吸、脉搏、体温以及检查检验信息等。（11）系统设备设置：系统支持在系统内设置设备，对各种医疗设备进行设定。（12）ICU护理系统支持入院评估功能，用于病人进入重症监护病房首日的临床护理记录，作为重症护理的主要临床事实依据。支持MODS评估支持、Tiss28评估（13）护理文书支持护理文书记录：体温单医嘱单（14）护理交班记录特别护理记录单支持根据医嘱需要严密观察生命体征、出入液量、重点观察病情或专科特殊观察项目的患者。（15）护理评估功能系统支持护理评估功能，记录重症病人每日的临床护理记录，作为重症护理的主要临床事实依据。（16）病程管理支持与多种信息联网功能。支持通过与医院的HIS和EMR等系统联网，获取病人的基本信息：姓名、性别、年龄、住院病历号、病区、床号、入院诊断、病情状态、护理等级等；获取病人的诊疗相关信息：病史资料、主诉、现病史、诊疗史、体格检查、首程、病程、护理病历、会诊记录、病历讨论、手术麻醉等。（17）评价、评分功能支持医生在诊断前，需要获得患者的各项检查、出入液量、检验报告单，护理记录单以及用药记录等各种文书，并查看大量的病历资料，还需要经过详细的分析计算才能完成一例患者的诊断过程。（18）科室人员管理建立科室人员信息，并实现对当前科室人员进行管理。人员排班、工作量统计（工作时长统计：每周工作时长计算、每月工作时长计算）、科室人员培训、绩效考核、奖金分配等功能。（19）查询统计实现本科室医生、护士的工作量统计、员工工作量日统计、月统计、时间段统、科室工作量月统计、年统计。系统支持多个ICU科室患者收治情况统计，包括在科人数、新人例数、转入例数、床位使用率、周转率等信息。可以按照月统计、年统计两种方式进行统计。（20）投标人所投产品具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，具有重症监护系统类相关知识产权证明。（提供计算机软件著作权登记证书佐证）输血管理系统功能名称具体功能需求系统概述输血管理是提供给输血科使用，用来完成输血科日常业务操作。系统将血袋、标本和实验仪器通过计算机网络连接起来,实现对用血流程的全程管理与控制，为临床提供功能全面的备血申请、配发血和输血管理服务，既方便了患者用血，又提高了工作效率，同时满足了临床需要。功能要求要求提供：血袋入库、接收备血申请、输血相溶性检测、配血、发血、计费、查询统计等。详细要求1.标本接收：要求提供临床标本的接收功能以及计费功能，并能针对标本运送进行监测；不合格的表格能够进行拒收操作，并同时记录拒收原因反馈至临床。2.配血管理：要求支持交叉配血以及多种配血规则，血型不匹配是系统应进行自动提示；支持按血袋条码进行配血，同时可以从存储列表中按血成分和效期进行血袋检索。3.发血管理：要求支持按血袋编号自动匹配血袋，发血成功后能够自动进行相关费用收取；4.费用管理：要求提供费用管理功能。5.血袋管理：要求提供血液入库、自体血管理、血袋拆分管理、血液库存管理、库存量预警、有效期预警、血袋回收、血袋处理、血袋出库、返回血站、报废等处理功能。6.申请用血统计：要求提供申请用血统计功能。7.实际用血统计：要求提供实际用血统计功能。8.超量用血统计：要求提供超量用血统计功能。9.血液入库统计：要求提供血液入库统计功能。10.输血目的统计：要求提供输血目的统计功能。11.出院患者用血查询：要求提供出院患者用血查询功能。12.全院用血统计：要求提供全院用血统计功能。13.科室用血排名：要求提供科室用血排名功能。14.医生用血排名：要求提供医生用血排名功能。血透管理系统功能名称招标功能参数描述总体要求先进性：系统的设计和所采用的技术具备足够的前瞻性和先进性。产品基于透析医学会的专业成熟模型，结合国内血液透析治疗的特点。安全性：系统在系统设计、实施阶段多个方面充分考虑整个系统的安全性。系统采用数据传输加密，数据库存储加密等手段防止各种形式与途径的非法破坏，建立健全各种保证措施，使系统正常运行。角色权限：RBAC（Role-BasedAccessControl，基于角色的访问控制），就是用户通过角色与权限进行关联。简单地说，一个用户拥有若干角色，每一个角色拥有若干权限。这样，就构造成“用户-角色-权限”的授权模型。在这种模型中，用户与角色之间，角色与权限之间，一般者是多对多的关系。数据加密与存储：基于用户名和密码的身份验证，用户密码采用不可逆的加密的方式保存密码信息到数据库，以保证用户密码难以被破解。本地密码和不宜公开的配置信息也采用加密的方式保存到文件中。日志管理：完整的信息系统，日志系统是一个非常重要的功能组成部分。它可以记录下系统所产生的所有行为，并按照某种规范表达出来。异常处理：使程序具有更好的稳定性健壮性，异常处理有着不可忽视的重量。竞标系统的框架都提供了成熟的异常处理机制。数据备份与恢复：产品具备数据备份与数据恢复功能系统要求：床旁工作站采用Android系统APP架构，确保操作便捷性及反应速度自助接诊查体系统与HIS、lis对接自动导入患者信息和检验数据建立患者病历档案实现患者预约管理自助体重测量：与电子体重计联机，实现患者自助测量体重、体重数据自动计入当日透析记录，自动保存至电子病历。自助血压测量：与电子血压计联机，实现患者自助测量血压、血压及脉搏数据计入当日透析记录，自动保存至电子病历分诊排队号系统自助排队：可按刷卡顺序自动排队排号、接诊时按刷卡顺序自动接诊语音呼叫：床旁直接呼叫等待区家属、呼叫内容可预先自定义大屏幕显示：外部大屏幕显示当日及本周本月透析治疗计划、可显示当日治疗进度、配合呼叫系统显示呼叫内容2.3血液透析电子病历系统（医生工作站）患者电子病历管理：实现下述病历数据的结构化方式存储,实现记录方式支持各类选项输入，数据导入以及文本自由录入，病历内容可以导出文本及打印。基本信息：姓名住址电话等基本信息，支持手工录入同时可从HIS中导入首次病程：包括病史，化验结果，体检结果等病程记录：结构化输入，部分数据自动生成血管通路：通路状况（含历史），通路维护记录，手术记录，通路照片透析方案：透析参数及透析器等及历史记录病人诊疗：各类生化检测结果，可从LIS中导入转归记录：转入转出记录死亡记录：死亡原因阶段小结：可导入各类检查结果自动生成医嘱信息：长期与临时医嘱，可指定医嘱执行周期，随时调整与停用排班管理：实现透析患者排班，可按不同周期模式排班，具备自动与手工方式，任意调整排班结果，实现住院患者的临时加透实现透析患者的排床，给患者指定任意床位实现排班排床结果与床旁工作站关联，排班结果可以输出打印，可以查询根据透析方式实现每班所需药品及耗材的准备清单接诊管理:刷卡自动显示患者信息及班次接诊时自动显示透析方案及医嘱用药显示上次透后体重，自动计算目标脱水量透析记录管理:透析和溶栓等不同记录模板记录患者透析治疗过程中透析方案，生命体征及各项治疗数据，支持普通，OCM，无肝素三种模式记录各类医嘱执行及确认记录透析过程中各项护理内容及措施，可对淤血，内瘘穿刺部位，导管进行评估，可对压疮，跌倒坠床，疼痛进行精准量化评估记录透析中各类耗材的使用实现对患者后续透析班次及各类检验的定时提醒管理透析记录内容可自动检查并归档提供医生，护士交接班记录管理，交接班内容可自动生成耗材药品管理：实现耗材与药品的进销存与在库管理，提供入库，出库，使用等明细可设置低库存报警实现耗材，药品与透析治疗项关联，自动记录耗材和计费实现患者个人药品理，提供个人药品的入库及在库管理，可记录每次用药使用情况并打印明细设备管理:实现透析机，水处理设备的设备档案及维修记录管理实现水处理机水质监测数据的记录实现对透析液配液的记录以及透析液监测数据记录计费管理：实现对患者每次治疗的自动计费，无需手工计算可打印患者每次透析治疗费用清单可按时间及治疗方式等对费用进行统计核算数据查询：实现对患者任意时间段的患者信息查询、归档查询、透析历次查询、诊疗数据查询、促红素、医嘱查询、溶栓记录单，操作日志查询等关键信息查询。实现对患者透析记录的查询以及打印。统计分析：血管通路，透析器信息，透析信息，透析频次，透龄，透析费用，病情诊