第十三章质谱和气相色谱质谱联用详解

第十三章质谱和气相色谱质谱联用详解演示文稿本文档共110页；当前第1页；编辑于星期六\12点29分优选第十三章质谱和气相色谱质谱联用本文档共110页；当前第2页；编辑于星期六\12点29分313.1质谱仪

13.1

massspectrometer本文档共110页；当前第3页；编辑于星期六\12点29分413.1.1质谱仪定义与分类13.1.2质谱仪原理13.1.3质谱仪基本组成13.1.4质谱仪性能指标13.1.5质谱联用技术13.1.6质谱术语及主要离子峰类型13.1.7质谱解析质谱图与结构解析本文档共110页；当前第4页；编辑于星期六\12点29分513.1.1质谱仪定义质谱仪是按照离子的质荷比(m/z)不同,来分离不同分子量的分子.测定分子量进行成分和结构分析。离子的生成方式有失去或捕获电荷(如:电子发射,质子化或去质子化)分子质量精确测定与化合物结构分析的重要工具。本文档共110页；当前第5页；编辑于星期六\12点29分6

无机质谱仪同位素机质谱仪有机质谱仪质谱仪

火花源双聚焦质谱仪

二次离子质谱仪（SIMS）

感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）

气体同位素质谱仪放射性同位素质谱仪

液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）

富立叶变换质谱仪（FT-MS）

13.1.2质谱仪基本分类

本文档共110页；当前第6页；编辑于星期六\12点29分7进样系统离子源质量分析器检测器1.气体扩散2.直接进样3.气相色谱4.液相色谱1.电子轰击2.化学电离3.场致电离4.激光

1.单聚焦2.双聚焦3.飞行时间4.四极杆

质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-310-5Pa

）质量分析器（10-6Pa

）(1)大量氧会烧坏离子源的灯丝；(2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电；(3)引起额外的离子－分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。13.1.2质谱仪基本组成本文档共110页；当前第7页；编辑于星期六\12点29分813.1.2进样系统要求：大气压下的样品要进入高真空的质谱仪，而不影响仪器的真空度。方式：进样板进样进样头进样毛细管进样（从气相色谱及液相色谱柱）本文档共110页；当前第8页；编辑于星期六\12点29分913.1.2质谱仪基本组成—离子源主要作用是使欲分析的样品实现离子化，尤其是中性物质带上电荷。其原理和结构如下图：1.电子电离源ElectronIonization

(EI)源

2.化学电离源ChemicalIonization(CI)源本文档共110页；当前第9页；编辑于星期六\12点29分101.电子电离源（离子源—EI）++++:R1:R2:R3:R4:e+样品分子电离过程质谱中最常用的离子源，一般为70ev电子束，远大于多数有机化合物的电离电位（7~15ev），会使相当多的分子离子进一步裂解主要用于挥发性样品，样品需经过汽化,进入电离区，在70eV电子撞击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子。样品分子直接与电子作用本文档共110页；当前第10页；编辑于星期六\12点29分11

电子电离源中分子离子及碎片离子的形成形成分子离子裂解成碎片离子裂解重排裂解碰撞本文档共110页；当前第11页；编辑于星期六\12点29分12

电子电离源的特点：

（1）电离电压：70eV（3）EI源碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库。（4）样品在气态下电离，不能汽化的样品不能分析，主要用于气-质联用仪。（5）有些样品得不到分子离子。（6）适用于分子量低于1000的样品。8.2质谱仪器PAHs测定一般用EI本文档共110页；当前第12页；编辑于星期六\12点29分132.化学电离源（CI）:

有些化合物稳定性差，为了得到分子量可采用化学电离CI源是通过离子—分子反应而完成的；EI电离是电子直接与样品分子作用；反应气：一般为甲烷、正丁烷或氨气等，生成(M+H)+，(M-H)+，(M+NH4)+。PBDEs和OCPs测定一般用CI本文档共110页；当前第13页；编辑于星期六\12点29分14本文档共110页；当前第14页；编辑于星期六\12点29分15化学电离源优点：准分子离子强度高，便于推算分子量；缺点：只适用于易挥发，受热不分解的样品碎片离子峰少，强度低本文档共110页；当前第15页；编辑于星期六\12点29分16作用：是质谱仪器的核心，将离子按m/z顺序分开而获得质谱。质量分析器是质谱仪的核心部件，因此常以质量分析器的类型来命名一台质谱仪。有机质谱仪种类

单聚焦质量分析器双聚焦质量分析器四级杆质量分析器离子阱分析器回旋共振分析器分析时间分析器13.1.2质谱仪基本组成—质量分析器本文档共110页；当前第16页；编辑于星期六\12点29分1.质量分析器—单聚焦质量分析器单聚焦质量分析器实际上是处于扇形磁场中的真空扇形容器，因此，也称为磁扇形分析器。常见的单聚焦分析器是采用180°、90°或60°的圆弧形离子束通道。

17单聚焦质量分析器原理图本文档共110页；当前第17页；编辑于星期六\12点29分18特点：方向聚焦；相同质荷比，以不同方向进入扇形磁分析器的离子有会聚作用，起到了方向聚焦的作用，而且仅有方向聚焦，故称为单聚焦质量分析器能量不聚焦分辨率不高收集器离子源BS1S2磁场R1.单聚焦质量分析器本文档共110页；当前第18页；编辑于星期六\12点29分192.质量分析器—双聚焦质量分析器双聚焦质量分析器：由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。对于能量相同的离子，通过扇形静电场分析器后又会聚在一起，在分析器的焦面上按能量高低的次序排列起来，实现了能量（或速度）的聚焦。本文档共110页；当前第19页；编辑于星期六\12点29分20然后，经过狭缝进入磁分析器，再进行m/z方向聚焦。这种同时实现速度和方向双聚焦的分析器，称为双聚焦分析器。具有双聚焦质量分析器的质谱仪称为双聚焦质谱仪。单聚焦分析器分辨率低的主要原因在于它不能进行能量聚焦。双聚焦分析器具有能量聚焦和方向聚焦的特点

本文档共110页；当前第20页；编辑于星期六\12点29分212.特点离子源收集器磁场电场S1S2+-能量聚焦：相同质荷比，速度(能量)不同的离子会聚；方向聚焦：相同质荷比，入射方向不同的离子会聚；双聚焦质量分析器的最大优点是大大提高了仪器的分辨率，可达15万，甚至上百万。本文档共110页；当前第21页；编辑于星期六\12点29分22

3.四极杆分析器(quadrupolemassanalyzer)

结构:

由四根棒状电极，相对的两个电极相连，形成四极场

1，3棒：+(Vdc+Vrf)2，4棒：-(Vdc+Vrf)

其中，Vdc为直流电压，Vrf为射频电压材料：由镀金陶瓷或钼合金

特点：灵敏度高使用电场而不用磁场,无磁滞现象,扫描速度快适用于GC-MS与HPLC-MS。在四根对立的电极上相对采用对位的交频电压，通过固定频率的交频电压使固定核质比的离子可以通过。本文档共110页；当前第22页；编辑于星期六\12点29分233.四极杆质量分析器本文档共110页；当前第23页；编辑于星期六\12点29分24在一定Vdc/Vrf作用下，具有一定的m/z的离子能到达收集器，其它离子被滤掉。本文档共110页；当前第24页；编辑于星期六\12点29分25

4.离子阱分析器(Iontrap)离子阱的主体是一个环电极和上下两端盖电极，环电极和上下两端盖电极都是绕Z轴旋转的双曲面，并满足r02=2Z02。本文档共110页；当前第25页；编辑于星期六\12点29分26

4.离子阱分析器(Iontrap)一种通过电场或磁场将气相离子控制并贮存一段时间的装置。原理：类似四级质量分析器。特定m/z离子在阱内一定轨道上稳定旋转，改变端电极电压，不同m/z离子飞出阱到达检测器；即：用高频交流电把离子限制在离子阱里，然后用离子的特征电压分别将其推出离子阱，到检测器检测。

本文档共110页；当前第26页；编辑于星期六\12点29分27本文档共110页；当前第27页；编辑于星期六\12点29分285.飞行时间分析器(time-of-flightanalyzer,TOF）V,L不变时，t由m/e决定一般，1-30s这种分析器不是磁场或电场，而是一根长、直的飞行管。用一个脉冲将离子源产生的离子加速后进入无场漂移管，并以恒定速度飞向离子接收器。离子质量越大，到达接收器所用时间越长，离子质量越小，到达接收器所用时间越短，根据这一原理，可以把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。本文档共110页；当前第28页；编辑于星期六\12点29分29作为一种高分辨质谱被广泛应用于GC-MS，LC-MS和ICP-MS所以飞行时间质谱仪是采用脉冲式的程序操作，分为几步反复进行：第一步开动电离室的电子枪，大约10-9s时间，样品电离，形成离子束；第二步随后施加加速电压，大约10-4s，离子被加速后进入飞行管；第三步关闭所有电源，大约级，使离子流在飞行管中无阻的“慢性飞行”，飞出管进行检测；完成了一个循环程序后，又一次开动电子枪重新产生离子束……本文档共110页；当前第29页；编辑于星期六\12点29分30（三）检测器(detector)1电子倍增器electronphotonmultiplier2光子倍增器photonmultiplier3法拉第杯Faradaycup4阵列检测器arraydetectors质谱仪检测器种类：质谱仪检测器特征：

信号增益与检测器电压有关提高检测器电压可以提高灵敏度，但降低检测器寿命本文档共110页；当前第30页；编辑于星期六\12点29分31从质量分析器出来的离子轰击阴极导致电子发射，电子在电场的作用下，依次轰击下一级电极而被放大，电子倍增器的放大倍数一般在105～108。电子倍增器中电子通过的时间很短，利用电子倍增器可以实现高灵敏、快速测定。

电子倍增器工作原理图1电子倍增器本文档共110页；当前第31页；编辑于星期六\12点29分32类似于光电倍增管，。由四级杆出来的离子打到高能级产生电子，电子经倍增器产生电信号，记录不同离子的信号即得质谱。本文档共110页；当前第32页；编辑于星期六\12点29分（四）离子流的记录33各种m/e的离子流，经检测器检测变成电信号，放大后由计算机采集和处理后，记录为质谱图或用示波器显示。质谱图是以质荷比（m/e）为横坐标，以各离子m/e的相对强度（也称丰度）为纵坐标构成。一般把原始图上最强的，离子峰定为基峰，并定其为相对强度100%，其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。因而，质谱图各离子峰为一些不同高度的直线条，每一条直线代表一个离子m/e的质谱峰。

丙酸的质谱标与质谱图

本文档共110页；当前第33页；编辑于星期六\12点29分34（1）分辨率

分辨率是指仪器对质量非常接近的两种离子的分辨能力。一般定义是：对两个相等强度的相邻峰，当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时，则认为两峰已经分开，其分辨率：

其中m1、m2为质量数，且m1＜m2，故在两峰质量数较小时，要求仪器分辨率越大。13.1.3质谱仪主要性能指标本文档共110页；当前第34页；编辑于星期六\12点29分

[例题]要鉴别N2+(m/z为28.006)和CO+(m/z为27.995)两个峰，仪器的分辨率至少是多少？35本文档共110页；当前第35页；编辑于星期六\12点29分36（2）质量范围质量范围是指质谱仪能测量的最大m/z值，它决定仪器所能测量的最大相对分子量。四极质谱 M/Z小于或等于1000飞行时间质谱 M/Z可达到几十万（3）灵敏度指信噪比大于10时的样品量。

13.1.3质谱仪主要性能指标本文档共110页；当前第36页；编辑于星期六\12点29分376.真空系统作用：

保证离子源灯丝正常工作保证离子在离子源和分析器正常运行消减不必要离子碰撞、衍射效应、复合反应和离子-分子反应减少本底与记忆效应质谱仪必须有真空系统

离子源的真空度应达到10-3-10-5Pa，

质量分析器应达到10-6Pa。质谱仪器中凡有样品分子和离子的地方必须抽成真空状态，即质谱仪的离子源、质量分析器及检测系统都必须处于真空状态下工作（一般为1.333×10-4～1.333×10-6Pa）本文档共110页；当前第37页；编辑于星期六\12点29分38质谱仪分析原理离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子，按质荷比m/e大小分离的装置。分离后的离子依次进入离子检测器，采集放大离子信号，经计算机处理，绘制成质谱图。本文档共110页；当前第38页；编辑于星期六\12点29分

质谱联用技术39两种或多种仪器分析方法结合起来的技术称为联用技术，利用联用技术的主要有色谱—质谱联用、毛细管电泳—质谱联用、质谱—质谱联用，其主要问题是如何解决与质谱相连的接口及相关信息的高速获取与贮存等问题。

1.色谱—质谱联用

色谱—质谱联用技术，必须解决的主要问题有两大方面：①是如何实现接口，降低压力使色谱柱的出口与质谱的进样系统连接，达到两部分速度的匹配；②是必须除去色谱中大量的流动相分子。本文档共110页；当前第39页；编辑于星期六\12点29分★

气相色谱—质谱联用技术（GC—MS联用）GC是在常压下工作，而MS是在高真空下工作，因此，必须有一个连接装置，将色谱柱流出的载气除去，使压强降低，样品分子进入离子室。这个连接装置叫做分子分离器。40分子分离器本文档共110页；当前第40页；编辑于星期六\12点29分★

液相色谱—质谱联用（LC—MS联用）41对于热稳定性差、不易汽化的样品，GC—MS联用有一定的困难。因此，近年来又发展了液相色谱—质谱联用技术。LC分离要使用大量的液态流动相，如何有效地除去流动相而不损失样品，是LC—MS联用的难题之一。目前应用较多的有两种接口装置。LC-MS用传送带联接装置本文档共110页；当前第41页；编辑于星期六\12点29分42

热喷雾接口本文档共110页；当前第42页；编辑于星期六\12点29分431、质谱术语

基峰：质谱图中离子强度最大的峰，规定其相对强度或相对丰度为100.

质荷比：离子的质量与所带电荷数之比，用m/z或m/e表示。

四、质谱术语及主要离子峰类型本文档共110页；当前第43页；编辑于星期六\12点29分442、主要离子峰的类型（1）分子离子峰：分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。分子离子的质量与化合物的分子量相等。本文档共110页；当前第44页；编辑于星期六\12点29分45（2）分子离子的判断

由C，H，O组成的有机化合物，分子离子峰

一定是偶数。由C，H，O，N组成的有机化合物，含奇数个N，分子离子峰是奇数。由C，H，O，N组成的有机化合物，含偶数个N，分子离子峰为

偶数。Ｎ规则

一般在质谱的最右端本文档共110页；当前第45页；编辑于星期六\12点29分46例如：CH4

M=1612C+1H×4=16M13C+1H×4=17M+112C+2H+1H×3=17M+113C+2H+1H×3=18M+2同位素峰分子离子峰（3）同位素离子峰（M+1峰）

由元素的重同位素构成的离子叫做同位素离子；它们在质谱图上总是出现在相应的分子离子或碎片离子的右侧。由于同位素的存在，可以看到比分子离子峰大一个质量单位的峰；有时还可以观察到M+2，M+3。。。。；1615m/zRA13.1121.0133.9149.2158516100171.1本文档共110页；当前第46页；编辑于星期六\12点29分47（4）碎片离子峰

一般有机化合物的电离能为7－15电子伏特，质谱中常用的电离电压为70电子伏特，使结构裂解，产生各种“碎片”离子。正己烷本文档共110页；当前第47页；编辑于星期六\12点29分48碎片离子峰

分子离子裂解所生产的产物离子。正癸烷本文档共110页；当前第48页；编辑于星期六\12点29分49碎片离子峰本文档共110页；当前第49页；编辑于星期六\12点29分50（一）质谱中的反应和机理13.1.5质谱解析质谱图与结构解析

裂解反应中电子转移方式裂解反应氢重排置换反应消除反应影响裂解反应的因素本文档共110页；当前第50页；编辑于星期六\12点29分5113.1.5质谱解析质谱图与结构解析（二）常见官能团的裂解模式

1、烷烃

a.直链烷烃本文档共110页；当前第51页；编辑于星期六\12点29分52正构烷烃的裂解规律：（1）直链烷烃显示弱的分子离子峰；（2）质谱特征是具有质量相差14（CH2）单位的CnH2n+1系列；（3）各峰簇的顶端形成一平滑线，最高点在C3或C4，碎片离子C3以上强度递减，因为碎片可继续分裂；+CH385本文档共110页；当前第52页；编辑于星期六\12点29分53

b.支链烷烃（1）支链烷的分子离子峰较支链烷烃降低；（2）在支链处易断裂，优先失去大基团，正电荷留在多支链的碳上，产生CnH2n+1离子；（3）在支链处的断链，伴随有失去单个氢的倾向，产生较强的CnH2n，有时可强于相应的CnH2n+1离子。+CH3例如5-甲基十五烷 C10H21—CH—C4H9本文档共110页；当前第53页；编辑于星期六\12点29分54本文档共110页；当前第54页；编辑于星期六\12点29分55c.环烷烃（1）由于环的存在，分子离子峰的强度会增加；（2）通常在环的支链处断裂，给出CnH2n+1离子，也伴随氢原子的失去，有较强的CnH2n峰；（3）环的碎花特征是失去C2H4（也可能失去C2H5）。本文档共110页；当前第55页；编辑于星期六\12点29分56本文档共110页；当前第56页；编辑于星期六\12点29分572、烯烃（1）双键的引入，可增加分子离子峰的强度；（2）烯丙基分裂是最主要的裂解方式，仍形成间隔14质量单位的一系列峰簇，但峰簇内最高峰为CnH2n+1（3）分子中双键可发生位置偏移，易发生烯丙断裂，生成很强的烯丙离子CH2=CH—CH2 M/Z=41CH2=CH—RR—CH2—CH2—CH2—CH=CH2+本文档共110页；当前第57页；编辑于星期六\12点29分583.炔烃（1）分子离子峰较强；（2）类似烯烃的炔丙基分裂，炔的a-断裂产生m/z39（3）端位炔易脱去H.，形成很强的M-1峰本文档共110页；当前第58页；编辑于星期六\12点29分59本文档共110页；当前第59页；编辑于星期六\12点29分604.芳烃烷基取代苯（1）分子离子峰强；（2）简单的断裂形成苄基离子C7H7+，m/z91的峰一般很强；(3）当相对苯环存在γ氢时，易发生重排，m/z92的峰有相当强度。(4）苯环碎片离子依次失去C2H2，化合物含苯环时，一般可见m/z39，51，65，77等。本文档共110页；当前第60页；编辑于星期六\12点29分61C2H2-26C2H2 -26M/Z91M/Z91M/Z39M/Z65本文档共110页；当前第61页；编辑于星期六\12点29分6239 65 9192M/Z

本文档共110页；当前第62页；编辑于星期六\12点29分63二、杂原子的质谱(1)醇和酚醇类 （1） 杂原子存在，形成M/Z31的离子 和M—1的离子； （2） 失水生成M—18离子。CH3—CH2—OH（M/Z46） CH2=OH M/Z31CH3—CH2—OH（M/Z46） CH3—CH=OHM/Z45本文档共110页；当前第63页；编辑于星期六\12点29分64C3H7—CH—CH3OHC3H7CHOHCH—CH3OHM/Z=73M/Z=45M/Z=88M-H2OM-CH3M-1M45 707388本文档共110页；当前第64页；编辑于星期六\12点29分65酚类：（1）失去C=O M/Z 28（2）失去H2O M/Z 18（3）具有苯的特征本文档共110页；当前第65页；编辑于星期六\12点29分66（2）醛、酮、醚 辛酮—4CH3CH2CH3—C—CH2CH2CH2CH3OM/Z 12843715785M/Z 128 85 71 57 43本文档共110页；当前第66页；编辑于星期六\12点29分67醚类 乙基异丁基醚CH3—CH2—CH—O—CH2—CH3CH3—断裂—断裂本文档共110页；当前第67页；编辑于星期六\12点29分68（3）卤素化合物R—X+ R++XR—CH2X+ R+CH2=X+如果是长链烃类，则可能有下列途径本文档共110页；当前第68页；编辑于星期六\12点29分69（4）胺类CH3（CH2）8—CH2—NH2+CH3（CH2）8.CH2=NH2+M/Z=30醇、醚、酮等化合物均为此分裂。本文档共110页；当前第69页；编辑于星期六\12点29分7013.2气相色谱-质谱联用仪

13.2Massspectrometerand

massspectrometry本文档共110页；当前第70页；编辑于星期六\12点29分7113.2.1气相色谱-质谱联用仪13.2.2气相色谱-质谱联用仪主要组成13.2.3与色谱-质谱有关的基础知识13.2.4气相色谱-质谱定性与定量方法13.2.5气相色谱-质谱分离操作条件优化及维修和保养

本文档共110页；当前第71页；编辑于星期六\12点29分72本文档共110页；当前第72页；编辑于星期六\12点29分73一、GC-MS联用仪器

hyphenatedtechnologyofGC-MSSampleSample

58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBA

ABCDGasChromatograph(GC)MassSpectrometerSeparationIdentificationBACDADBCMS本文档共110页；当前第73页；编辑于星期六\12点29分74本文档共110页；当前第74页；编辑于星期六\12点29分75本文档共110页；当前第75页；编辑于星期六\12点29分76气相色谱：化合物分离，被分离组分的定性较为困难。但是它为化合物气相色谱和质谱分析技术建立方法；质谱：纯物质结构分析气相色谱-质谱联用（GC-MS)：可同时完成待测组分的分离和鉴定本文档共110页；当前第76页；编辑于星期六\12点29分7713.2.2气相色谱-质谱联用仪主要组成

MainaccessmblyofhyphenatedmethodsofGC-MS1.气相色谱仪；

(1)载气系统；(2)进样系统；(3)柱分离系统；

(4)气相色谱检测器;(5)控温系统2.气相色谱－质谱联用仪的进样系统和GC-MS中的分子分离器3.质谱仪

(1)离子源;(2)质量分析器;(3)质谱仪检测器4.谱图——数据再现形式5.NIST最新版数据库本文档共110页；当前第77页；编辑于星期六\12点29分781.气相色谱仪（1）对载气选择的要求必须是化学惰性的必须不干扰质谱图必须不干扰总离子流的检测应具有使载气气流中的样品富集的某种特性13.2.3与色谱-质谱有关的基础知识本文档共110页；当前第78页；编辑于星期六\12点29分79

载气种类的选择应考虑三个方面：载气对柱效的影响、检测器要求及载气性质。气相色谱对载气的基本要求：（a）纯净:过活性炭或分子筛净化器，除去载气中的水分、氧等有害杂质。（b）稳定:用稳压阀或双气路方式：

（c）常用的载气：

氮气 氢气 氦气氩气本文档共110页；当前第79页；编辑于星期六\12点29分80

分流(split)允许样品中的代表部分进入到色谱柱中。当被测物浓度较高时。

不分流(splitless)类似于直接进样.样品中绝大部分进入到色谱柱中。（2）进样系统

分流/不分流模式本文档共110页；当前第80页；编辑于星期六\12点29分81假设进样量为1uL:若采用不分流方式的话，这1uL的溶剂及样品都能经气化后进入到毛细管内进行分离；若采用分流方式，就得设定一个分流比，比如分流比是50:50的话，那么在气化后只有一半的溶剂和样品进入到毛细管柱中进行分离。在实际工作中,不分流进样的应用远没有分流进样普遍,只是在分流进样不能满足分析要求时(主要是灵敏度要求),才考虑使用不分流进样。痕量污染物的检测采用不分流进样本文档共110页；当前第81页；编辑于星期六\12点29分82衬管的作用：加速样品气化，防止未气化的杂质沾到加热器上，避免固体物质进入色谱柱；保护色谱柱：不挥发组分滞留在衬管内。但当污染物积攒到一定量时，会吸附样品造成峰拖尾/分裂或出现鬼峰。（2）进样系统

玻璃衬管是气化室的一部分，进样的物质在这里加热气化。本文档共110页；当前第82页；编辑于星期六\12点29分83分离柱老化的目的：除去涂固定液时残留的溶剂除去交联不全或聚合度低的小分子化合物使固定液均匀铺展对于旧柱子，除去残留物分离柱老化的方法：1.气相色谱仪（3）柱分离系统本文档共110页；当前第83页；编辑于星期六\12点29分84

分离柱老化的方法：本文档共110页；当前第84页；编辑于星期六\12点29分85老化方法：老化温度：即将柱子在比其工作过程中的最高使用温度高25℃左右通载气加热几小时。为防止污染检测器，需将柱出口与检测器脱离直接引至室外。在老化过程中，填料中残存的溶剂以及固定相中可能存在的低沸点组分随载气流出。本文档共110页；当前第85页；编辑于星期六\12点29分86柱长和柱内径的选择

长度可根据需要确定。增加柱长对分离度有利，但会使组分的保留时间增加，且柱阻力增加，不便操作。柱长的选用原则是在能满足分离目的的前提下，尽可能选用较短的柱。

本文档共110页；当前第86页；编辑于星期六\12点29分87柱温确定

柱温控制在固定液的最高使用温度（超过该温度固定液易流失）和最低使用温度（低于此温度固定液以固体形式存在）范围之内。

对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。一般选择的基本原则是：在使最难分离的组分有尽可能好的分离高度的前提下，尽可能采取较低温度，但以保留时间适宜及不拖尾为宜。

⑴高沸点混合物（200℃～400℃），若需在较低的柱温下分析，柱温可比沸点低100℃～150℃，在200℃～250℃的柱温下分析。

⑵沸点＜300℃的样品，柱温可比平均沸点低50℃至平均沸点的范围选择。本文档共110页；当前第87页；编辑于星期六\12点29分88要使气相色谱和质谱仪器联用，首先要解决的问题是气压问题。色谱柱出口压通常是常压，而质谱仪在正常工作压力是高真空，故二者无法相接。必须采用一个连接器，用来除去载气，以降低气相色谱流出物的气压并富集试样，以达到质谱仪的工作要求。如果色谱仪使用填充柱，必须经过一种接口装置——分子分离器，将色谱载气去除，使样品气进入质谱仪；如果色谱仪使用毛细管柱，则可以将毛细管直接插入质谱仪离子源，因为毛细管载气流量比填充柱小很多，不会破会质谱仪真空。2.GC-MS中的分子分离器和进样系统本文档共110页；当前第88页；编辑于星期六\12点29分892.GC-MS中的分子分离器和进样系统气相色谱－质谱联用仪的进样系统由接口和气相色谱组成。接口的作用是使经气相色谱分离出的各组分依次进入质谱仪的离子源。接口一般应满足如下要求：(a)不破坏离子源的高真空，也不影响色谱分离的柱效；(b)使色谱分离后的组分尽可能多的进入离子源，流动相尽可能少进入离子源；(c)不改变色谱分离后各组分的组成和结构。色谱仪是在常压下工作，而质谱仪是在高真空下工作，因此，必须有一个连接装置，将色谱流出的载气去掉，使压强降低，样品气进入离子源。这个连接装置叫分子分离器。

本文档共110页；当前第89页；编辑于星期六\12点29分903.质谱仪

（1）离子源;

（2）质量分析器;

（3）质谱仪检测器上节13.1质谱仪详解本文档共110页；当前第90页；编辑于星期六\12点29分914.谱图-数据再现形式总离子流色谱图（totalioncurrent，TIC）质量色谱图又名提取离子流色谱图（extractedionchromatography）质谱图（masssepcturm，MS）本文档共110页；当前第91页；编辑于星期六\12点29分92GC-MS总离子流图

∑C21-/∑C22+<1；UCM明显

墨西哥湾S-8C29PhPr墨西哥湾S-8烷烃络合后正构烷烃

墨西哥湾石油污染表层海洋沉积物烷烃总离子流色谱图本文档共110页；当前第92页；编辑于星期六\12点29分93质量色谱图（提取离子流色谱图）

总离子流图TIC提取m/z85离子流色谱图本文档共110页；当前第93页；编辑于星期六\12点29分94

质量色谱图用途利用质量色谱法搜寻目标化合物，以快速鉴别化合物类型。可以检查色谱峰的纯度，即利用化合物特征离子质量色谱保留时间的差异，分辨共流出的色谱峰。质量色谱图比总离子流色谱图简洁，消除了背景干扰，信噪比更好。本文档共110页；当前第94页；编辑于星期六\12点29分95烷烃—环烷烃23451C17C19C16墨西哥湾S-4m/z91

苯基烷烃

墨西哥湾S-4m/z92C16C18C20C22质量色谱图（提取离子流色谱图）本文档共110页；当前第95页；编辑于星期六\12点29分96苯基烷烃同分异构体质谱图和化合物结构图

1C5C5161161质谱图本文档共110页；当前第96页；编辑于星期六\12点29分97苯基烷烃同分异构体质谱图和化合物结构图2C6C4175147本文档共110页；当前第97页；编辑于星期六\12点29分98苯基烷烃同分异构体质谱图和化合物结构图3C3C7189133本文档共110页；当前第98页；编辑于星期六\12点29分99苯基烷烃同分异构体质谱图和化合物结构图

4C8C2203119本文档共110页；当前第99页；编辑于星期六\12点29分100苯基烷烃同分异构体质谱图和化合物结构图

5C10本文档共110页；当前第100页；编辑于星期六\12点29分1015、质谱扫描技术

（1）全扫描（Scan）（2）选择离子（SIM）定性定量本文档共110页；当前第101页；编辑于星期六\12点29分102（1）全扫描方式扫描质量起点和终点的选择，取决于待测化合物的分子量和低质量的特征碎片。阈值的设置不仅影响质谱峰数多少，而且影响色谱图的基线和峰的分离，倍增器工作电压影响全质量范围离子丰度。定义最常用的一种扫描模式，扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量，得到的是化合物的全谱，可以用来进行谱库检索。本文档共110页；当前第102页；编辑于星期六\12点29分103（2）选择离子检测（SIM）定义：不是连续扫描某一质量范围，而是跳跃式地扫描某几个选定的质量。操作：控制质量分析器，仅仅对感兴趣的质量进行分析目的：提高灵敏度；改善峰形；改善精确度应用

痕量分析；