
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

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文档简介
1.北京2022年冬奥会中使用了大量新材料。下列属于金属材料的是
A.速滑冰刀中的钛合金B.“飞扬”火炬中的聚硅氮烷树脂
C.运动服面料中使用的聚氨酯纤维D.冰墩墩外壳材质中的有机硅橡胶
2.下列叙述涉及氧化还原反应的是
A.根瘤菌固氮B.生石灰作干燥剂
C.氢氧化铝作胃酸中和剂D.用纯碱清洗铁屑表面油脂
3.下列实验中,能够正确描述其反应离子方程式的是
A.用白醋除水垢:2H'+CaCCh=Ca?'+CO2T+H2O
2-+
B.常温下,硫化钾溶液的pH>7:S+H3O^^HS+H2O
电解
C.用铜电极电解饱和食盐水:2c1~+2H2O=旦H2T+CI2T+2OIT
+2+
D.向FeSO4溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液:K+Fe+[Fe(CN)6]^=KFe[Fe(CN)6]I
4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.l.OmolL-的盐酸含有分子数为NA
B.ImolFe溶于过量稀硝酸,电子转移数为2NA
C.78gNa2O2和Na2s固体混合物中含有的离子总数为3NA
D.1LpH=4的0.1mol-Lr1507溶液中CBO川离子数为0.1NA
5.下列实验操作、现象与结论相匹配的是
操作现象结论
将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇酸性高镒酸钾
A乙醇催化氧化生成乙醛
的试管,然后滴加酸性高锌酸钾溶液溶液褪色
B向小苏打粉末中滴入柠檬酸产生无色气体柠檬酸的酸性比碳酸强
将25。€\0.1molL1NazSCh溶液加热溶液pH逐渐温度升高,Na2s03水解
C
到40。(2,用传感器监测溶液pH的变化减小平衡正向移动
将苯、液漠、铁粉混合后产生的气体产生淡黄色
D苯与液溪发生了取代反应
通入AgNCh溶液中沉淀
6.右图是合成某药物中间体的结构简式。下列说法正确的是
A.分子式为Cl5H20。2
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.在浓硫酸催化下加热能够发生消去反应
D.该物质的芳香族同分异构体中,能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为
9:9:2:2的有2种(不考虑立体异构)
7.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且均不大于20,W与丫原子的最外层
电子数之和等于X原子的最外层电子数,这四种元素形成的一种食品添加剂Q的结构
如图所示。下列说法正确的是2.
A.原子半径:W<Y<X<Z
B.W与Z形成的化合物中含有共价键Z2*X—Y—X—W
C.Q中不是所有原子都满足8电子稳定结构I
D.X与丫形成的常见化合物可用作食品干燥剂Lx」
8.MnCh催化除去HCHO的机理如图所示。下列说法正确的是
A.MnCh降低了反应的熔变
B.反应②中断裂碳氧双键
C.反应①〜④均是氧化还原反应
D.上述机理总反应为HCHO+C^J^^COz+HzO
9.是重要的化工原料,合成时
往往得到两者的混合物,工业上相关的合成反应如下。有关说法错误的是
SO;H
反应①:co
+H2s+H20A/7,<0K,
反应②:Co
K
+H2SO4=[[TT+H2OAZ/2<O2
A.若主要产物是a-蔡磺酸,说明反应①活化能比②小
B.平衡时a-蔡磺酸和快蔡磺酸的物质的量浓度关系为界然需
C.在密闭容器中加入茶与硫酸,tmin后反应达到平衡,用蔡表示的反应速率为
c(a-蔡磺酸)+c®蔡磺酸)
D.a-蔡磺酸与快蔡磺酸能相互转化
10.向碘水、淀粉的混合液中加入AgNCh溶液,蓝色褪去。为探究褪色原因,实验过程如
图。下列分析错误的是
A.过程①后溶液pH明显变小
B.过程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+
C.过程④中氧化厂的物质不只有02
D.综合上述实验,过程①中蓝色褪去的原因是Ag‘氧化了12
二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有一个或两个选项符合题目
碘水+淀粉
要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有错选得0分。
11.无膜氯液流电池是一种先进的低成本高储能电池,可广泛应用于再生能源储能和智能
电网的备用电源等,电池工作原理如图所示:
NaQiKPOJ和
NaTiz(PO)电极
NaCl/H,O
多孔
碳电极
C1,/CC14
电极顶视图
下列说法错误的是
A.放电时,M极为正极
B.放电时,右侧储液器中NaCl的浓度增大
C.充电时,N极的电极反应式为:Na3Ti(PO4)3-2e=NaTi(PO4)3+2Na
D.充电时,电路中每转移hnole」,N电极理论上质量减小23g
12.一种从含碑废水[碑主要以亚珅酸(H3ASO3)形式存在]中回收碑的工艺流程如下:
已知:
I.As2s3+6NaOH=Na?AsCh+Na3Ass3+3H2O
II.As2s3(s)+3S2-(aq)U2AsS:(aq)
in.硅酸(EAsO。在酸性条件下有强氧化性,能被氢碘酸等还原
下列说法错误的是
A.As2s3中碑元素的化合价为+3价
B.“沉碑”过程中FeS可以用过量的Na2s代替
C.用氧气进行“氧化脱硫”涉及离子方程式AsS;-+2Ch=AsO;+3SI
D.能用氢碘酸、淀粉溶液检验还原后溶液中是否仍存在碑酸
13.反应2NaC10+C3H3N3O3=C3N303clzNa+NaOH+HzO可制备广谱消毒剂CjNaOaChNa,
装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法错误的是
A.按气流从左至右,装置中导管连接顺序为ffcfd-a-b-e
B.升高温度有利于装置A中产品的生成
C.当加入4molNaOH时,最多消耗氧尿酸(C3H3N3O3)1mol
D.装置D中橡皮管可平衡气压,便于浓盐酸顺利流下
-
14.25P时,向1L某缓冲溶液(含0.1molL।CH3coOH、0.08molL'CH3COONa)和
1L0.1molL1CH3COOH溶液中加入NaOH(s)或通入HCl(g),两种溶液的pH变化如
下图所示(不考虑溶液体积变化)。已知缓冲溶
加口上,。(酸)
液pH=pKaTg运行,下列说法正确的是
A.曲线①对应的溶液是缓冲溶液
B.25。(2时醋酸的电离常数的数量级为105
C.a点溶液中离子浓度的大小关系为
_+
c(CH3COO)=c(CH3COOH)>c(H)>c(OH)
D.b点溶液存在:4c(CH3coOH)+9c(H+)=
9c(CF)+9c(0H)+5c(CH3COO)
三、非选择题
实验I:制备(NH4)2Fe(SO4)2-6H2O
(1)B中盛有一定量的(NHO2SO4溶液,A中分液漏斗中的
药品是o
(2)实验开始时先将止水夹a(填“打开”或“关闭”)。
(3)简述B中生成(NH4)2Fe(SO4)2的操作过程。
实验H:制备FeC2O42H2。
已知:25℃时,当pH>4,Fe2+易被氧化。
(4)步骤①生成FeC2O4-2H2。的化学方程式为,该步加入H2c2。4而
不是Na2c2。4溶液的原因是«
实验H1:测定产品中铁元素的质量分数
产品中可能含有Fe2(C2O4)3、H2c2。,2比0杂质,为测定铁元素的含量,称取"?g
产品于锥形瓶中,加入稀H2s04溶解,水浴加热至75。0再加入过量KMn04溶液,
充分反应后,向上述溶液中加入还原剂将Fe?+完全还原为Fe2+,再加入稀H2sCU酸化,
在75。(3继续用cmolliKMnCM溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,消耗KMnO4
溶液VmL.
(5)铁元素的质量分数为,若第一次滴入KMnC)4溶液不足,
则产品中铁元素含量_________(填“偏高”或“偏低”)。
16.(12分)一种银锢矿主要成分为Au、Ag2S、CuSsZnS、PbS、FeS>In2O3>GazCh等
物质,从该矿获得稀有金属的工艺流程如下所示:
该工艺条件下,金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下:
(1)“浸出”过程中金、银分别转化为AUC14、AgCL进入溶液,同时生成硫,写出
Ag2s发生反应的离子方程式。
(2)高温水蒸气除铁利用了FeCL易水解的性质,写出该反应的化学方程式。
(3)“二次还原”得到的滤液中主要的阳离子有H,Na\Ca2\Zn2\Pb2AIn3+x。
(4)“二次中和”得到的滤渣除少量Fe(OH)3外,主要成分还有(写化学式)。
(5)“分铅锌”步骤中,维持H2s饱和水溶液的浓度为O.lmoll,为使ZM+沉淀完全,
25
需控制溶液的pH不小于[已知:lg3=0.48;Ksp(ZnS)=3.0xl0';/Cai(H2S)=1.0xl0^,
Ka2(H2S)=1,0xI0刃。
(6)已知:氧化还原反应可看成由两个半反应组成,每个半反应具有一定的电极电势
(用表示),夕越大则该物质的氧化性越强,9越低则该物质的还原性越强。
浸出步骤中金反应的两个半反应如下:
+Q0591cHC1Q/c
HClO+H+2e-=Cl+H2O(p=1.49+g[()°]
2[c(CI)/c°]
AuCLT+3e-=4C「+Au<p=0.994+0-Q591g[c(AuC14)/c()]
3[c(Cr)/ce]4
(°与半反应式的系数无关,仅与浓度有关,c°=ImolL1)
右图是Au的浸出率与NaCl溶液浓度的关系,请解释A点以后,
金浸出率减小的原因是_______________________________________________________
17.(14分)乙醇水蒸气重整制氢是制备氢气的常用方法,体系中发生的主要反应有:
△
I.C2H50H(g)+H20(g)=2CO(g)+4H2(g)a
II.C2H50H(g)+3H20(g)=2co2®+6H2(g)△//2=+173kTmo「
HI.C0(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)△^3=-41.2kJmor'
1
IV.C2H5OH(g)+2H2(g)=2CH4(g)+H20(g)△"4=-156.2kJmol
(1)A//i=kJmol'o
(2)压强为lOOkPa的条件下,图1是平衡时体系中各产物的物质的量分数与温度的
关系,图2是H2的平衡产率与温度及起始时"(>0)的关系。
n(C2H5OH)
2000
6o
0
5o
w
4o60
«l醺128
3o»0
)0
2O
0ItrtTp111111rrTTiiT|111!111nTTTTTIrn1p1n|400
100300500700900048121620
人(HQ)/〃4C/HQH)=3温度°)
H(C2HSOH)
图1图2
①图1中c线对应的产物为(填“82”、“H2”或“CH4”)。
②图2中B点H2的产率与A点相等的原因是。
(3)反应温度T。(3、O.IMPa的恒压密闭容器中,充入1mol乙醇和xmolH2O(g),若
只发生反应CH3cH20H(g)+3H2O(g)U2cC)2(g)+6H2(g),平衡时,乙醇转化率
为a,CO2的压强为MPa,反应平衡常数勺=(以分压表
示,分压=总压x物质的量分数。列出计算式即可)
(4)CH3cH20H(g)在催化剂Rh/CeCh上反应制取氢气的机理如下:
①写出生成CO(g)步骤的化学方程式。
②下列措施可以提高CH3cH20H在催化剂表面吸附率的有(填标号)。
a.减小乙醇蒸气的分压b.增大催化剂的比表面积
18.(14分)磷及其化合物与人类生产、生活密切相关。
(1)基态P原子中,电子占据的最高能级的符号为__________。
⑵核外电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+;表示,与之相反的用
一;表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态的磷原子,
其价电子自旋磁量子数的代数和为。
(3)右图表示碳、硅和磷元素的四级电离能变化趋势,其中表示
磷的曲线是(填标号)。
(4)已知有关氮、磷的单键和三键的键能(kJ-mori)如表:
N—NN=NP—PP=P
193946197489
从能量角度看,氮以N2、而白磷以P4(结构式为p4j、p)形式存在的原因是
p
_____________________________,白磷中P原子的杂化方式为
(5)已知PCb是不稳定的无色液体,遇水反应可生成两种酸,该反应的化学方程式
为,所得含氧酸(已知该含氧酸的各步电离平衡常数分别为Kal
=1.6xl0-2和Ka2=7xl0-7)的结构式为________________。
(6)磷酸通过分子间脱水缩合形成多磷酸,嬴一
OO
ooo0OO
P
II……-:II……-:II-2H2OII-P
HO-P-OH+HO-TP-OH+HOTP-OH----^-HO-P-II
I'.....'I'.....'IIOHO
OHOHOHOH
如果有n个磷酸分子间脱水形成环状的多磷酸,则相应的酸根可写为。
(7)分别用。、•表示H2PO;和K+,KH2P04晶体的四方晶胞如图(a)所示,图(b)、
图(c)分别显示的是H2PO4、K卜在晶胞xz面、yz面上的位置:
①若晶胞底边的边长均为apm、高为cpm,阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密度
gem3(写出表达式)。
②晶胞在x轴方向的投影图为(填标号)。
【附加题】随着化学的发展,人类发明了难以计数的药物,青霉素是其中久负盛名的一种,
以下是合成青霉素V的一部分路线:
ABCD
XN-CHO
NHS
2HCOOH
HCI/H2O
COOHMOOH
△催化剂
G
COOH
注:〃口此结构简式表示氢伸向纸面里面,羟基伸向纸面外面。
HjCOH
(1)物质A所含官能团的名称是。
(2)物质B的分子式,
X分子由10个原子构成,试写出其结构简式
(3)写出F-G的化学方程式o
(4)A、C、I三种物质中具有手性的是。
(5)不考虑“手性氮”和空间位阻等因素,仅从数学概率分析,G手性拆分得H的理论
产率可达到=
(6)已知:
OO
①R-C-OR,+R"OH,碱性催化剂4R-C-OR"+R^H
0
、H
②R-N=CH-OH_一,三温'度.R-NHC-H
试写出采用H2S、CH3OH及合适催化剂,由C制备D的合成路线。
一、选择题:N£题共10小题,每小题3分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号12345678910
答案AADCBDCDBD
二、选择题:X"题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有错选得0分。
题号11121314
答案CDBBCBD
三、非选择题:共54%
15.(14分)
(1)稀H2s。4(2分)
(2)打开(2分)
(3)待装置A中反应一段时间后关闭止水夹a,产生的H2将FeSO4溶液压入B中(NH4)2SC)4
与进行反应(2分)
(4)(NH4)2Fe(SO4)2+H2C2O4+2H2O^=FeC2O4-2H2O1+(NH4)2SO4+H2SO4(2分,
写作(NH4)2Fe(SC>4)2+H2c2O4+2H2C>q=FeC2O4-2H2CH+2NH4HSO4也给满分)
草酸钠溶液呈碱性,使得Fe2+易被氧气氧化,降低了二水合草酸亚铁的产率(2分。
其它合理答案也给分)
(5)当之%(2分)偏高(2分)
m
16.(12分)
(1)Ag2S+2H++3Cl+C10=2AgCb+S+H2O
+
(2分,写作Ag2S+HC10+3Cl+H=2AgCh+S+H2O也给满分)
高潟
(2)2FeCk+3H2O(g)^=Fe2O3J,+6HC11(2分。缺条件扣1分)
(3)Fe2\Ga3+(2分。每缺1个扣1分,错写得0分)
(4)In(0H)3、Ga(OH)3(2分。每缺1个扣1分,错写得。分)
(5)0.74(2分)
(6)c(C「)增大,夕均减小,次氯酸氧化性减弱,Au的还原性增强,减弱程度大于增
强程度,故Au的浸出率减小.(2分)
17.(14分)
(1)+255.4kJmoL(2分)
(2)①CH4(2分)②B点温度高于A点,升高温度,反应HI逆向移动消耗氢气的
量与I、U正向移动及反应IV逆向移动产生H2的量相等。(2分)
(3)(2分)------Q砒6aF---------x0p(MPa),(2分,不写单f立科盼)
l+x+4a(1-a)(x-3a)3(l+x+4a)4
(4)①Rh-CH2co-Ce(a)+4H(a)-Rh-CH2+4H(a)+CO(g)+Ce(a)
或Rh-CH2co-Ce(a)-Rh-CH2+CO(g)+Ce(a)(2分,其他合理表达也给分)
②b(2分)
18.(14分)
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