药学类之药学（师）押题练习试卷A卷附答案

药学类之药学（师）押题练习试卷A卷附答案

单选题（共50题）1、普萘洛尔降压机制不包括A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.阻止CaD.减少心输出量E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱【答案】C2、地西泮不具有的功能是A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.中枢性肌肉松弛作用C.对快动眼睡眠影响小D.抗抑郁作用E.抗惊厥作用【答案】D3、有关克拉维酸钾的应用，哪一条是错误的A.本品有酶抑制作用B.本品常与阿莫西林组成复方制剂C.阿莫西林与本品的比例最常用的为4：1和2：1D.本品因是钾盐，不适用于注射给药E.本品与抗生素竞争与酶结合【答案】D4、关于药物生理依赖性叙述正确的是A.许多种药物都可产生生理依赖性B.生理依赖性以前曾称为"习惯性"C.产生生理依赖性后，中断用药可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征D.又称为心理依赖E.生理依赖性是由于突然使用某种药物产生的适应状态【答案】C5、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.毒性药品D.二类精神药品E.处方药【答案】C6、关于紫外线灭菌法，以下说法错误的是A.灭菌的紫外线波长是200-700nmB.紫外灯有规定的有效使用时限，一般在2000h，故每次使用应登记开启时间C.玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌D.紫外灯管必须保持无尘、无油垢E.生产易氧化的药物时不宜与紫外线接触【答案】A7、肠外营养液混合顺序中正确的是A.电解质加入氨基酸溶液中B.微量元素加入葡萄糖溶液中C.磷酸盐加入氨基酸溶液中D.电解质加入葡萄糖溶液中E.微量元素加入脂肪乳剂中【答案】A8、拮抗药是A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，无内在活性C.与受体有高亲和力，低内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性E.与受体有亲和力，有内在活性【答案】A9、下列药物既有降血糖作用，又有抗利尿作用的是A.甲苯磺丁脲B.格列美脲C.罗格列酮D.氯磺丙脲E.二甲双胍【答案】D10、庆大霉素与氢氯噻嗪合用可能发生A.不良反应增加B.疗效减弱C.相互解救中毒性状D.疗效加强E.可能发生意外反应【答案】A11、西咪替丁的不良反应不包括A.乏力，肌痛B.心率加快C.精神错乱D.骨髓抑制E.内分泌紊乱【答案】B12、关于利血平作用特点的叙述错误的是A.作用缓慢、持久B.不增加血浆肾素水平C.降压作用较弱D.能反射性加快心率E.有中枢抑制作用【答案】D13、属于食物影响药物吸收的是A.抗胆碱药阻碍四环素的吸收B.考来烯胺减少了地高辛的吸收C.多潘立酮减少了核黄素的吸收D.螺内酯同早餐同服吸收量增加E.氢氧化钙减少了青霉胺的吸收【答案】D14、具有收敛作用的止泻药是A.三硅酸镁B.次碳酸铋C.地芬诺酯D.洛哌丁胺E.药用炭【答案】B15、对于伴有明显激越表现的情感性精神障碍患者，可优先选用具有下列哪种作用的抗抑郁药A.兴奋B.镇静C.激动D.诱导E.抗菌【答案】B16、《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡紫色B.淡绿色C.淡黄色D.淡蓝色E.橙色【答案】C17、影响酶促反应速度的因素不包括A.激活剂B.酶的浓度C.抑制药D.酶原的浓度E.底物浓度【答案】D18、属于核苷酸还原酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤【答案】C19、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第二类精神药品每张处方的最大用量为A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.2周常用量【答案】C20、下列关于休克Ⅱ型微循环的变化错误的是A.毛细血管前后阻力都降低B.微循环变化特征是瘀血C.微动脉和毛细血管前括约肌开始松弛D.微静脉也可能扩张E.有明显血液流变改变，加大毛细血管后阻力【答案】A21、某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为A.2004年5月27日B.2004年5月29日C.2007年5月28日D.2007年5月29日E.2007年5月30日【答案】B22、当患者或护士反应药品差错时A.须立即核对相关的处方和药品B.不需核对即给予调换药品C.不予以理睬D.直接找负责人处理E.以上都不对【答案】A23、HAV的主要传播途径是A.母婴垂直传播B.吸血昆虫叮咬C.呼吸道传播D.粪-口途径传播E.泌尿生殖道传播【答案】D24、普萘洛尔不具有A.心率减慢的作用B.增加心肌缺血区供血的作用C.增加糖原分解的作用D.收缩支气管平滑肌的作用E.降低心肌耗氧量的作用【答案】C25、人体实验的知情同意原则不要求A.科研人员有责任回答受试者的质疑B.向受试者提供有关的正确信息C.向受试者提供有关的足够信息D.必须达到所有受试者本人的完全自由同意E.向受试者提供能够使之充分理解的信息【答案】D26、负责临床研究药物使用的是A.临床试验基地人员B.临床研究者C.药物的生产人员D.临床试验基地的药学人员E.临床试验基地主管领导【答案】B27、用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各A.250ml，250mlB.260ml,240mlC.300ml，200mlD.245ml,255mlE.350ml,150ml【答案】C28、药物的代谢A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】A29、具有镇痛作用的是A.莨菪碱B.小檗碱C.青蒿素D.吗啡E.秋水仙碱【答案】D30、关于妊娠期用药，不符合用药原则的是A.尽量联合用药B.权衡利弊，避免滥用抗菌药物C.疗效不确定的药物禁止应用D.宜选用疗效肯定的老药，避免应用对胎儿影响未肯定的新药E.确实需用对胎儿有危害的药物时，应先终止妊娠再用药【答案】A31、表面活性剂在药剂中的应用不包括A.增溶B.消毒C.杀菌D.助溶E.助悬【答案】D32、男性患者，45岁，近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反流病。埃索美拉唑治疗反流性食管病的常规剂量为A.15mg，一日1次B.20mg，一日1～2次C.30mg，一日1～2次D.40mg，一日1次E.80mg，一日1次【答案】B33、下列抗癫痫药物不属于部分性发作首选药的是A.拉莫三嗪B.托吡酯C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】C34、有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合A.管理体制B.经济利益C.岗位制度D.药品管理制度E.领发药制度【答案】B35、对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是A.约90%与血浆蛋白结合B.排泄缓慢C.脑中浓度比血中高D.肌内注射局部刺激性小E.口服易吸收【答案】D36、易引起低血糖的药物是A.地塞米松B.胰岛素C.吲哚洛尔D.西咪替丁E.利血平【答案】B37、生物安全柜在进行清洁、消毒等操作时，叙述错误的是A.每天操作结束后需要清洗回风槽道B.一般使用65%的乙醇进行擦拭消毒C.擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外D.每天操作结束后，都要彻底清场E.每完成一份成品输液调配后，都要清理操作台上废弃物【答案】B38、阿托品滴眼引起A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B.散瞳、眼内压降低、调节痉挛C.散瞳、眼内压升高、调节麻痹D.散瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹【答案】C39、作用机制为抑制蛋白质合成的抗菌药物为A.青霉素类B.磺胺类C.喹诺酮类D.氨基糖苷类E.头孢菌素类【答案】D40、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是A.外用药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药【答案】D41、下列英文缩写错误的是A.肾素-血管紧张素系统（RAS）B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素受体拮抗药(ATB)E.钙通道阻滞药(CCB)【答案】D42、关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应妥善保存、备查E.检验记录应真实、完整、简明、具体【答案】C43、服药后出现头痛的副作用时可服用A.对乙酰氨基酚B.维生素C.阿托品D.牛奶E.咖啡【答案】A44、在以下需要TDM药物中，属于"治疗指数低、毒性大"的药物是A.保泰松B.地高辛C.卡马西平D.他克莫司E.阿司匹林【答案】B45、药物的治疗指数是指A.LDB.最小有效量与最小中毒量之间的距离C.LDD.LDE.(LD【答案】D46、作为化学杀菌药的乙醇浓度为A.98%B.85%C.75%D.60%E.20%【答案】C47、生物膜的各种功能主要是由何种物质实现的A.胆固醇B.脂肪酸C.磷脂D.蛋白质E.糖类【答案】D48、氨基酸从小肠肠