第一章第三节有机物命名

第一章第三节有机物命名第一页，共五十一页，编辑于2023年，星期四烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：第二页，共五十一页，编辑于2023年，星期四常见的命名法习惯命名法(普通命名法)系统命名法第三页，共五十一页，编辑于2023年，星期四一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.

（1）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数目来命名

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第四页，共五十一页，编辑于2023年，星期四C5H12有三中同分异构体，为区别:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？第五页，共五十一页，编辑于2023年，星期四(2)烷烃的系统命名法：

(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷第六页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2—甲基(2)烷烃的系统命名法：第七页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH3CH3–4321丁烷2—甲基CH3这个化合物还叫这个名吗？(2)烷烃的系统命名法：第八页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。(2)烷烃的系统命名法：第九页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3请把该化合物命名？(2)烷烃的系统命名法：第十页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—

3—乙基戊烷CH2CH3CH3(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。53214(2)烷烃的系统命名法：第十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

[小结]名称组成顺序:

支链位置---支链数目---支链名称---主链名称第十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—

4—乙基己烷(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷(8)两端等距又同基，支链号数和要小。第十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期四烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，标位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。第十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期四练习CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷练习：第十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期四【小结】烷烃的系统命名遵守：1、最长原则（主链）2、最多原则（支链）3、最近原则（支链最近一端）4、最简原则(等距时)5、最小原则（同基时和最小）第十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期四练习：判断下列名称的正误：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√第二十页，共五十一页，编辑于2023年，星期四命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。二、烯烃和炔烃的命名：第二十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期四1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。命名步骤第二十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期四小结

1、选主链，含双键（叁键）；

2、定编号，近双键（叁键）；

3、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！第二十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期四①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯例题：第二十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期四2，4—二甲基—2—己烯第二十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH2C

CCH2CH3CH3

CH3—————题型1：命名以下化合物CH3

CCCH2CH3CH3CH3——————第二十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3—CC—CH—CH3

CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯第二十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期四2—甲基—3—己炔3—甲基—2—乙基—1—丁烯第二十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期四3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔3—乙基—1，3—戊二烯题型2：写出下列物质的结构简式第二十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期四（1）①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯练习：给下列物质命名第三十页，共五十一页，编辑于2023年，星期四练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3第三十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期四1、在碳链比较简单时：以苯为母体，根据烷基命“某苯”。三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第三十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期四如：苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。2、在碳链比较复杂时：第三十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期四3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时：可将苯作为取代基。CH=CH2COOH苯乙烯苯甲酸第三十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期四卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。四、烃的衍生物的命名第三十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期四命名以下化合物CH3—CH2—CH—CH2—CH3

OHCH3—CH—CH2—CH—CH3

ClCl

第三十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH2

—OH注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。第三十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期四④CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇第三十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期四醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3第三十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH2—CH3COOH注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。第四十页，共五十一页，编辑于2023年，星期四用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OHCH3

.

（2）CH2CHCH2OH

.（3CH2BrCH2Br

.2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷烃的衍生物的命名第四十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期四用系统命名法给下列物质命名：（4）CHBr2CH3

.（5）

CH2—CH—CH2OHOHOH1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烃的衍生物的命名第四十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期四(6)

.(7)

.(8)

.

CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯第四十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期四

练习1．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（）A．CH3Cl不存在同分异构体B．CH2Cl2不存在同分异构体C．甲烷中所有的键长和键角都相等D．甲烷是非极性分子第四十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期四练习2．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（）A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H14第四十五页，共五