药理学考试试题及答案(四)

药理学题库及答案

填空题

1.药理学的研究内容是（)和(）。

2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗（)o

3.首关消除较重的药物不宜（)o

4.药物排泄的主要途径是（）0

5.N2受体激动时（）兴奋性增强。

6.地西泮是（）类药。

人工冬眠合剂主要包括（)、()和(

7.)0

.小剂量的阿司匹林主要用于防治（

8)0

9.山梗菜碱属于（）药。（填药物类别）

10.口服的强心忒类药最常用是（)□

11.阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12.螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

13.匕受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

14.可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（)

性。

胃壁细胞泵抑制药主要有（

15.H,)0

16.硫酸亚铁主要用于治疗（)o

17.氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18.硫麻类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无

效。硫麻类药物用药期间应定期检查）。

19.小剂量的碘主要用于预防（)o

20.伤寒患者首选（

21.青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22.氯霉素的严重的不良反应是（

23.甲硝喳具有（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有.，主要通过刺激化学感

受器间接兴奋呼吸中枢的药物有

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）.（2）.

26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。

27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过

程。

28.氢氯噬嗪具有、和作用。

30.联合用药的主要目的是,、

31.首关消除只有在（）给药时才能发生。

32.药物不良反应包括（）、（）、（）、（）o

33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.

腺体分泌（）□

34.氯丙嗪阻断a受体.可以引起体位性（）0

35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）0

36.对乙酰氨基酚也叫（）0

37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）□

38.洛贝林属于（）药。

39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）0

40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。

41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。

42.螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。

43.扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。

44.对外受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。

45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）□

46.硫酸亚铁用于治疗（）□

47.氯甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

48.由华法林引起的出血倾向用（）对抗。

49.长期使用糖皮质激素在饮食上应给低（）、低（）、高（）饮食。

50.使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的（）。

51.丙基硫氧喀。定是抗（）药.长期服用容易引起（）减少症。

52.长效胰岛素制剂是（)o

53.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.

腺体分泌（）.支气管平滑肌（）。

54.局麻药中临用前需要皮试的是（）。

55.氯丙嗪阻断a受体.可以引起体位性低血压.首先采取的预防措施是

（）o

56.慢性疼痛不使用吗啡的主要原因是吗啡的（）较强。

57.对氟丙嗪也叫（）0

58.山梗菜碱属于（）药。

59.心得安不宜用于由（）引起的变异型心绞痛。

60.治疗慢性充血性心衰.作用时间最长的口服药物是（）0

61.过敏性休克患者首选（）治疗。

62.叶酸和维生素即用于治疗（）o

63.氯甲苯酸可用于对抗大量应用（）、尿激酶引起的出血倾向。

64.由肝素引起的出血倾向用（）对抗。

65.使用可的松用于严重的细菌感染时必须合用足量的（）。

66.乙胺丁醇是抗（）药.长期服用容易引起（）障碍

67.利巴韦林是抗（）药。

68.青霉素的严重不良反应是引起（）。

69.药物的治疗量在和.之间。

70.M受体兴奋时.心脏.血管..胃肠平滑肌.瞳

孔O

71.巴比妥类药物随着剂量的增加可逐渐出现（）、（）、（）、

（）过量则麻痹延髓呼吸中枢而致死。

72.双氢克尿噬具有、、作用。

73.氨基式类药物的共同毒性有（）、（）、（）.

不与速尿和利尿酸合用是避免损伤O

74.氢化可的松用于中毒性菌痢主要是发挥其（）、（）、（）

作用。

75.青霉素的抗菌原理是抑制细菌的酶.使合成受阻而杀菌。

76.治疗指数是指与的比值，该数值越大，说明该药在临床应用时

越Q

77.使用局麻药时加用少量的ad的目的是.o

78.西米替丁是受体阻断药.主要用于治疗o

79.局麻药中作为全能麻醉药的是（）。

二.选择题

1.阿托品和东葭若碱不共同具有的作用是：

A.解痉作用B.扩瞳作用C.抑制腺体分泌作用D.镇静作用

2.口服难吸收.但口服可用于上消化道出血的药物是：

A.垂体后叶素B.去甲肾上腺素C.止血敏D.安络血

3.普鲁卡因引起的过敏性休克应首选：

A.肾上腺素B.氢化可的松C.扑尔敏D.息斯敏

4.防止腰麻时引起的低血压常用的药物是：

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素

5.能扩瞳又能降眼压.可用于治疗青光眼的是：

A.新福林B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品

6.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系症状应：

A.停药.改用阿密替林B.减量.加服拟多巴胺药

C.停药.给安坦对抗D.减量.给东葭若碱对抗

7.长期使用四环素引起的出血倾向应用何药治疗：

A.维生素KB.止血芳酸C.安络血D.止血敏

8.强心忒治疗心功能不全主要原因是：

A.减慢心率B.提高心自律性C.抑制心脏传导系统D.增强心肌收缩力

9.硝酸甘油常采用间歇给药法的主要目的是：

A.预防青光眼B.避免造成颅内高压C.避免引起低血压D.避免耐受性

10.硫酸镁大量使用引起的急性中毒最好使用何药治疗：

A.解磷定B.速尿C.鱼精蛋白D.氯化钙

11.不是通过影响胃酸分泌及胃酸含量，但可治疗胃溃疡的是：

A.西米替丁B.奥美拉喳C.碳酸钙D.痢特灵

12.对B2受体选择性较强的拟ad药适用于治疗：

A.高血压B.心脏骤停C.房室传导阻滞D.支气管哮喘

13.下列利尿药中不易引起低血K的是：

A.安体舒通B.速尿C.双氧克尿。塞D.布美他尼

14.解热镇痛药用于解热镇痛时用药时间不宜超过：

A.15天B.1周C.1个月D.半年E.3天

15.地高辛的半衰期为36小时.若采用小剂量维持给药.约需多长时间可达到稳

态血浓度：

A.72小时B.8天C.16天D.不可能达到E.10天

16.是阿片受体部分激动剂.现已被列入非麻醉药品的是：

A.吗啡B.罗通定C.纳络酮D.镇痛新

17.长期大量服用异烟腑容易引起周围神经炎，最好加服：

A.碳酸钙B.维生素CC.氯化锭D.维生素B6

18.肺炎球菌肺炎应首选：

A.红霉素B.先锋霉素C.青霉素D.苯喳青霉素

19.轻中度高血压伴有胃溃疡患者不宜用下列何药降压：

A.可乐定B.双氢克尿噬C.利血平D.哌喳嗪

20.一发烧患者，素有胃溃疡，为缓解发烧、头痛最好选用:

A.安乃近B.扑热息痛C.阿司匹林D.消炎痛

21.下列药在炎热环境中可使体温升高:

A.阿司匹林B.扑热息痛C.氯丙嗪D.地塞米松

22.淋球菌感染引起的淋病应首选:

A.红霉素B.先锋霉素C.青霉素D.苯喳青霉素

23.下列药物禁用于支气管哮喘的是:

A.心得安B.地塞米松C.喘舒灵D.阿托品

24.利福平不能

A.治疗肺结核B.治疗沙眼

C.治疗真菌感染D引起肝功能损害

25.哌替唉比吗啡应用多的原因是:

A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻

C.作用较慢.维持时间短D.成瘾性较吗啡轻

26.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是:

A.磺胺异喳B.磺胺喀唉:C.磺胺甲喳D,磺胺甲氧喀。定

27.中枢抑制作用最强的M受体阻断药是:

A.阿托品B.山葭若碱C.东葭若碱D.普鲁本辛

28..下列哪种药物不属于大环内酯类？

A.红霉素B.罗红霉素C.交沙霉素D.林可霉素

29.不属于氯丙嗪的不良反应是：

A.口干、便秘、心悸B.肌肉颤动C.习惯性和成瘾性D.低血压

30.维生素K对以下疾病所引起的出血无效的是（）

A、梗阻性黄疸B、新生儿出血C、长期使用四环素D、胃溃疡

31.不良反应不包括

A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.继发反应

32.首次剂量加倍的原因是

A.为了使血药浓度迅速达到稳态血浓度B.为了使血药浓度继持高水平

C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期

33.有关毛果芸香碱的叙述.错误的是

A.能直接激动M受体.产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增

加

C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼

34.新斯的明一般不用于

A.重症肌无力B.阿托品中毒

C.手术后腹气胀和尿潴留D.支气管哮喘

35.有关阿托品药理作用的叙述.错误的是

A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环

C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌

36.对a受体和B受体均有强大的激动作用的是

A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素

37.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A.无肝药酶诱导作用B.用药安全

C.耐受性轻D.治疗指数高.对呼吸影响小

38.长期使用乙胺丁醇应定期检查

A、肝功能B、肾功能C、视力D、血液

39.解热镇痛药中没有抗炎、抗风湿作用的是

A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、安乃近D、布洛酚

40.下列药物不能引起低血钾的是

A、啖噬米（速尿）B、氢氯噬嗪C、氧化可的松D、螺内酯

41.静脉注射可以引起短暂血压升高的是

A、可乐嚏B、硝普钠C、硝苯地平D、心得安

42.下列药物能治疗糖尿病的是

A、诺氟沙星B、他巴喳C、格列苯月尿D、碘化钾

43.阿托品对下列哪个组织器官无作用

A、眼B、胃肠道C、骨骼肌D、中枢

44.关于地西泮的说法.错误的是

A、有抗焦虑的作用B、有抗癫痫作用

C、有中枢性肌松作用D、有麻醉作用

45.治疗支原体肺炎可以选用

A、青霉素B、阿莫西林C、红霉素D、新诺明

46.下列药物对帕金森病无效的是

A、苯乙双麻B、左旋多巴C、苯海索D、金刚烷胺

47.下列药物有严重肝功能障碍的不宜应用的是

A、强的松B、青霉素C、庆大霉素D、维生素K

48.口服下列何药有止血作用

A、去甲肾上腺素B、肝素C、垂体后叶素D、多巴胺

49.长期使用布洛酚应定期检查

A、肝功能B、肾功能C、视力D、血液

50,下列药物能治疗高血压脑病的是

A、口夫噬米（速尿）B、氢氯噬嗪C、氢化可的松D、螺内酯

51.下列药物属于钙内流阻断药的是

A、可乐。定B、硝普钠C、硝苯地平D、心得安

52.下列药物可能影响儿童骨骼发育的是

A、诺氟沙星B、他巴喳C、格列苯腺D、碘化钾

53.治疗流脑首选

A、青霉素B、阿莫西林C、红霉素D、新诺明

54.下列药物对帕金森病有效、对病毒感染也有效的是

A、苯乙双麻B、左旋多巴C、苯海索D、金刚烷胺

55.下列药物有严重肾功能障碍的不宜应用的是

A、强的松B、青霉素C、庆大霉素D、维生素K

56.静脉点滴下列何药可治疗肺咯血

A、去甲肾上腺素B、肝素C、垂体后叶素D、多巴胺

57、治疗重症肌无力宜选用（）

A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东葭若碱

58.强心忒中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用（)

A、苯妥英钠B、奎尼丁C、维拉帕米D、异丙肾上腺素

59.防治晕动病可选用（)

A、苯妥英钠B、山葭若碱C、西米替丁D、苯海拉明

60.耐青霉素G的金葡萄球菌感染首选（)

A、竣巧青霉素B、氨子青霉素C、苯喳青霉素D、庆大霉素

61.氯丙嗪引起的体位性低血压是与下列哪种受体阻断有关（)

A、M受体B、N受体C、DA受体D、a受体

62.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是（)

A、防止休克B、解除胃肠道痉挛

C、抑制呼吸道腺体分泌D、抑制排便、排尿

63.抑制肾小管髓禊升枝粗段的利尿药是（)

A、氢氯噬嗪B、氮苯蝶噫C、。夫喃苯胺酸D、螺内酯

64.磺胺药的抗菌作用机理是（)

A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌

细胞壁合成

65.苯巴比妥过量急性中毒.为加速其从肾脏排泄.应静滴或静注（)

A、大剂量维生素B、碳酸氢钠C、咖啡因D、氟化锭

66.用于脑水肿最安全有效的药

A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇

67.有一种降血糖药对尿崩症很有效.它是

A.降糖灵B.氯磺丙臊C.优降糖D.胰岛素

68.临床上用于治疗躁狂症的是

A.苯妥英钠B.碳酸锂C.苯巴比妥D、乙琥胺

69、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是

A.尼群地平B.心得安C.硝苯地平D.尼卡地平

70.可用于解热镇痛.但却能造成凝血障碍的是

A.麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.呷味美辛

71.可逆转心肌肥厚的是

A.血管紧张素转换酶抑制剂B.中抠性降压药C.利尿药D.钙

拮抗剂

72.可产生“灰婴综合征”的是

A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素

73.下列药物不能降低眼压的是

A、毛果芸香碱B、乙酰喳胺C、噬吗心安D、咳必清

74.小剂量的下列何药能防治血栓形成

A、硝苯地平B、普奈洛尔C、阿司匹林D、曲苯达嗪

75.下列药物是对为刺激较轻的解热镇痛药

A、镇痛新B、曲吗多C、扑热息痛D、度冷丁

76.长期应用降压药下列说法不正确的是

A、选用依从性好的药物B、定期检查血压稳定情况

C、尽量不要更换药物种类D、应注意高血压的并发症。

三解释下列名词

1.副作用

2.受体激动剂

3.成瘾性

4.首关消除

5.耐受性

6、耐药性：

7、药酶诱导剂

8、受体阻断药

9.药物的血浆半衰期

10.药物的不良反应

11.习惯性

12.肝肠循环

13.二重感染

14.协同作用

四.简答题

1.举例说明我国常用的降压药物有哪四类。

（1）钙拮抗剂：硝本地平（2）血管紧张素1转化酶抑制药：卡托普利

（3）肾上腺素受体阻断药：心得安（4）利尿药：氨氯塞嗪

2.说出注射硫酸镁的主要作用。

（1）降压（2）抗惊厥（3）兴奋NA-K-ATP酶

3.使用糖皮质激素用于严重感染时为什么要合用足量抗菌药。

糖皮质激素本身无抗菌作用.能使机体免疫力降低。

4.列出常用的抗结核药物。

异烟脱、利福平、链霉素、已胺丁醇

5.解释多巴胺的抗休克机制。

（1）激动a受体.使外周血管收缩.血压升高（2）激动B受体.使心输出量增

多（3）激动DA受体.使内脏血管.尤其是肾血管舒张.防止肾衰。

6.举例说明治疗胃及12指肠溃疡的三联疗法。

一种胃酸分泌抑制药（或胶体钮、）加上两种不同类的抗菌药。如：洛塞克和

阿莫西林加上替硝喳。

7.解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘。

（1）、扩张血管.减轻心脏负担（2）、抑制呼吸.减轻哮喘状态

（3）、镇静、镇痛作用.间接减轻心脏负担。

8.解释心得安的降压机制。

（1）阻断心脏上的B受体.使心输出量减少（2）阻断肾脏上的B受体.使肾素

分泌减少（3）阻断突触前膜的B受体.使去甲肾上腺素分泌减少（4）阻断

中枢的B受体.使外周交感张力降低。

9.举例说明常用的抑制胃酸分泌的药物。

（1）H2受体阻断药：西咪替丁（2）M受体阻断药：胃疾平（3）胃泌素受体

阻断药：丙谷胺（4）质子泵抑制药：洛噬克。

10.解释糖皮质激素的隔日给药方案常用的药物、意义。

强的松。对肾上腺皮质的抑制作用小.不容易引起类肾上腺皮质功能减

退症及反跳现象。

11.经肾排泄的磺胺类药物可以在中性和酸性尿中析出结晶.如何预防。

(1)饮大量的水(2)同服等量的碳酸氢钠

(3)定期检查尿和肾功能

(4)老年人和肾功能不全的患者慎用。

12.有机磷中毒主要出现哪三大症状？举例说明常用哪两类药物抢救？

(1)出现M.N及中枢中毒症状

(2)抢救药物：胆碱酯酶复活剂.M受体阻断药

14.青霉素最严重的不良反应是什么？如何防治？

过敏性休克

①询问用药史②皮试、皮试阴性的注射前准备好抢救的药品和器械③现配

现用④注射器专用⑤给药后观察30分钟

15.复方新诺明由何组成？试从机理上分析这种组方的意义？

由新诺明和磺胺增效剂组成。

①新诺明能抑制二氢叶酸合成酶.TMP能抑制二氢叶酸还原酶.二者合用对

细菌的叶酸代谢起到双重阻断作用

②二者的半衰期接近。

16.胰岛素常和哪两个药配伍，防治心梗时的心律失常？胰岛素这一用途是由其

何作用决定的？

常和5%GS和氯化钾合用制成极化液。胰岛素能促进钾进入细胞内。

17.强心忒中毒后如何治疗。

①出现快速型心律失常.停药补K.给利多卡因或苯妥英钠抗心律失常。但是快

速型心率失常如果伴有房室传导阻滞不宜补钾。

②出现心动过缓或房室传导阻滞.给阿托品或异丙肾上腺素

18.强心忒类药物增强心肌收缩力有那些特点。(略)

解释名词

1.药物在治疗量时出现的与用药目的不符的作用

2.既有亲和力又有内在活性的药物

3.长期反复应用某药.突然停药.患者不但渴望继续用药；而且还出现明显的戒断

症状。

4.口服给药时药物经门静脉吸收首次通过肝脏在进入血液循环时药量减少。

5、长期反复应用某药必须增加剂量才能达到原来的治疗效果。

6.病原微生物对药物产生耐受性。

7.能使药酶活性增强或合成加速是药物。

8.有亲和力而无内在活性的药物。

9.药物血浆浓度下降一半所需要的时间。

10.对防治疾病无益甚至有害的反应

11.长期反复应用某药突然停药患者渴望继续用药

12.肝肠循环：有些药物经胆汁排入肠内后.部分又被肠道再吸妆入血的过程

13.二重感染：长期用广谱抗生素时.体内敏感菌被抑制.不敏感菌而乘机大量繁

殖又引起新的感染。

14.协同作用：配伍用药时.作用较原来各药单用时作用增强.

1234567891112

DBACADADDDD

1314151617181920212324

ABBDDCCBCAC

2526272829303132333536

CBBDcDcAccD

3738394041424344454748

CCBDAACDCAA

4950515253545556575960

CACAADCCCDC

6162636465666768697172

DCCABBBBCAB

第一章药理学总论

一、名词解释：

1.药理学(pharmacology)

2.药物(drug)

3.药物效应动力学(pharmacodynamics)

4.药物代谢动力学(pharmacokinetics)

二、填空题

1、1.药理学是研究的科学，主要包括和两方面。

2、2.药物是指。

3、3.药理学的研究方法主要有、和三方面。

三、选择题：

A型题

5.新药的临床评价的主要任务是：

A、合理应用一个药物B、进行广4期的临床试验

C、选择病人D、实行双盲给药

E、计算有关实验数据

四、问答题：

6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。

参考答案

一、名词解释

4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论

基础。

5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。

6、研究药物对机体的作用及作用原理。

7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。

二、填空题

1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2、用于预防、治疗或诊断疾病而对用

药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题

5、B

四、问答题

6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代

动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。

第二章药物效应动力学

一、名词解释

1.不良反应(adversereaction)

2.副反应(sidereaction)

3.毒性反应(toxicreaction)

4.后遗效应(residualeffect)

5.停药反应(withdrawalreaction)

6.特异质反应(idiosyncrasy)

7.效能(maximumefficacy)

二、填空题

1.药理学是研究药物与包括间相互作用的和

__________的科学.

2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收教药物种，现已译

成种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做

__________学。

4.药物一般是指可以改变或查明.及，可用以、、

__________疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、

__________药理学和__________一药理学等。

三、选择题

A型题

8.药物作用是指

A、药理效应

B、药物具有的特异性作用

C、对不同脏器的选择性作用

D、药物对机体细胞间的初始反应

A、对机体器官兴奋或抑制作用

9.药物产生副反应的药理学基础是

A、用药剂量过大B、药理效应选择性低

C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高

E、特异质反应

10.半数有效量是指

A、临床有效量的一半B、LDso

C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度

E、以上都不是

11.下述哪种剂量可产生副作用

A、治疗量B、极量

C、中毒量D、LD5O

12.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：

A,耐受性B、抗药性

C、过敏性D、快速耐受性

E、快速抗药性

13.拮抗指数的定义是：

A、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗

药浓度的负对数

D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

14.pD,值可以反映药物与受体亲和力，pD,值大说明：

A、药物与受体亲和力大，用药剂量小

B、药物与受体亲和力大，用药剂量大

C、药物与受体亲和力小，用药剂量小

D、药物与受体亲和力小，用药剂量大

E、以上均不对

15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用B、后遗效应

C、变态反应D、毒性反应

F、副作用

16.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应

C、药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应

E、药物的副作用

17.与药物的过敏反应有关的是：

A、剂量大小B、药物毒性大小

C、遗传缺陷D、年龄性别

E、用药途径及次数

18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月

C、妊娠后3个月D、分娩期

E、以上都不对

19.甘露醇的脱水作用机制属于：

A、影响细胞代谢B、对酶的作用

C、对受体的作用D、理化性质的改变

E、以上都不是

20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：

A、左旋体B、右旋体

C、消旋体D、大分子化合物

E、以上都可能

21.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A、对数曲线B、长尾S型曲线

C、正态分布曲线D、直线

E、以上都不是

22.五种药物的LDs。和EDso值如下所示，哪种药物最有临床意义：

A、LDsoSOmg/kg,EDso25ing/kg

B、LDso25mg/kg,EDso2Omg/kg

C>LDjo25mg/kg,EDsolSmg/kg

D>LDw25mg/kg,EDsolOmg/kg

E、LD.w25mg/kg,ED.w5mg/kg

四、简述题

23.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料”

参考答案

一、名词解释

1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。

2、当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称为副作用）。

3、是指在剂量过大或药物在体内蓄积过程时发生的危害性反应。

4、指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

5、是指突然停药后原有该病加剧，又称回跃反应。

6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固

有药理作用基本一致。

7.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强的最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时

的效应，也称最大效应。

二、填空题

1、机体，病原体，规律，机制

2、本草纲目，1892,7

3、药效学，药动学

4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗

5、分子，神经，临床，遗传，行为，

三、选择题

8、D9、B10、C11、A12、A13、B14、A

15、E16、A17、C18、A19、D20、E21、B

22、E

四、简述题

23、最小有效量，常用量、效价强度(等效价量)、治疗指数、安全范围等。

第三章药物代谢动力学

一、名词解释

1.首关效应(firstpasseffect)

2.肝肠循环(hepato-entericcirculation)

3.半衰期(half-life,T1/2)

4.生物利用度(bioavailability)

5.稳态血药浓度(steadystateofblooddrugconcentration,Css)

6.负荷剂量(loadingdose)

二、填空题

I.药物不良反应包括、、、、和。

2.药物的量效曲线可分为和两种。

3.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物

作用的o

4.激动剂的强弱以表示，拮抗剂的强弱以表示。

5.药物毒性反应中的“三致”包括、和。

6.难以预料的不良反应有、。

7.受体是一类大分子,存在于、或。

8.长期应用拮抗药，可使相应受体,这种现象称为,突然停药时可产o

三、选择题

A型题

7.药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

8、药物的pK,值是指其：

A、90%解离时的pH值B、99%解离时的pH值

C、50%解离时的pH值D、不解离时的pH值

E、全部解离时的pH值

9.某碱性药物的pK产9.8,如果增高尿液pH,则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢

E、排泄速度不变

10.在碱性尿液中弱碱性药物：

A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄慢

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

E、排泄速度不变

1L丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是:

A、在杀菌作用上有协同作用

B、两者竞争肾小管的分泌通道

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

E、排泄速度不变

12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首关消除而吸收减少

【）、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

13.吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程B、靶器官过程

C、血液循环过程D、细胞内过程

E、细胞外液过程

14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被运转运

C、零级动学被动转运D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

15.药物的生物利用是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B、药物能吸收进入体循环的份量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的份量和速度

16.影响生物利用度较大的因素是：

A、给药次数B、给药时间

C、给药剂量I）、给药途径

E、年龄

17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：

A、起效快慢B、代谢快慢

C、分布D、作用持续时间

E、与血浆蛋白的结合

18.药物起效可能取决于：

A、吸收B、分布C、生物转化D、血药浓度

E、以上均可能

19.药物与血浆蛋白的结合：

A、是牢固的B、不易被排挤

C、是一种生效形式

D、见于所有药物E、易被其他药物排挤

20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强B、药物代谢加快

C、药物转运加快D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性

21.难以通过血脑屏障的药物是由于其：

A、分子大，极性高B、分子小，极性低

C、分子大，极性低D、分子小，极性高

E、以上均不是

22.药物的灭活和消除速度可决定其：

A、起效的快慢B、作用持续时间

C、最大效应

【）、后遗效应的大小E、不良反应的大小

23.促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450

c、系统辅酶n

D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

24.肝药酶的特点是：

A、专一性高，活性有限，个体差异大

B、专一性高，活性很强，个体差异大

C、专一性低，活性有限，个体差异小

D、专一性低，活性有限，个体差异大

E、专一性高，活性很高，个体差异小

25.药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后B、吸收给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后E、皮下给药后

26.下列药物中能诱导肝药酶的是：

A、氯霉素B、苯巴比妥

C、异烟明

D、阿司匹林E、保泰松

27.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药:

A、活性低B、效能低

C、首关代谢显著

D、排泄快E、以上均不是

28.药物的主要排泄器官是：

A、肾B、胆道C、汗腺

D、乳腺E、胃肠道

29.影响药物自机体排泄的因素为：

A、肾小球毛细血管通透性增大

B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C、弱酸性药在酸性尿液中排出多

D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

E、肝肠循环可使药物排出时间缩短

30.被动转运的药物其半衰期依赖于：

A、剂量B、分布容积C、消除速率

D、给药途径E、以上都不是

31.药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢B、消除C、灭活

D、解毒E、生物利用度

32.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有药物B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、胃肠道很少吸收的药物

E、以上都不对

33.某药按一级动力学消除，是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

34.药物消除的零级动力学是指：

A、吸收与代谢平衡

B、血浆浓度达到稳定水平

C、单位时间消除恒定量的药物

D、单位时间消除恒定比值的药物

E、药物完全消除到零

35.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为：

A、0.05LB、2LC、5L

D、20LE、200L

36.药物的血浆是：

A、药物是稳态血浓度下降一半的时间

B、药物的有效血浓度下降一半的时间

C、药物的组织浓度下降一半的时间

D、药物血浆浓度下降一半的时间

E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时

37.影响半衰期的主要因素是：

A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度

D、消除速度E、给药的时间

38.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为

180ug/ml及22ug/ml,两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是：

A、lhB、1.5hC、2hD、3hE、4h

39.某催眠药的消除速率常数为0.7h‘，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L,问病人

大约睡了多久？

A、3hB、4hC、8hD、9hE、lOh

40.药物吸收到达血浆稳态浓度是指：

A、药物作用最强的浓度

B、药物的吸收过程已完成

C、药物的消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内分布达到平衡

四、问答题

41、试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。

五、论述题

42、试论述药动力学在临床用药方面的重要性。

参考答案

一、名称解释

1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

2、自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。

3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。

4、药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对数量及速度。

5、属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。

6、为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。

二、填空题

1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症

2、量反应，质反应

3、选择性

4、pD2,pA2

5、致癌，致突变，致畸形

6、变态反应和特异质反应

7、蛋白质，细胞膜，胞浆，细胞核

8、增敏，受体增敏，反跳现象，

三、选择题

7、A8、C9、DIO、AIkB12、D13、1）14、B15、E16、D17、D18、E19、

E20、E21、A22、B23、B24、D25>C26>B27、C28、A29、B30、C

31、B32、B33、B34、C35、I）36、D37、D38、D39、B40、D

四、问答题

41、弱酸性药物在pH值低的环境中解离度小，易跨膜转运。

五、论述题

42、药代动力学在临床用药对选择恰当的药物（如分布到一特定的组织或部位）、制订给药

方案（用药剂量、间隔时间）或调整给药方案（肝肾功能低下者）有重要指导意义。

第五章传出神经系统药理学概论

一、填空题

1.能够传递化学信息的叫做递质（介质）。

2.M受体兴奋可引起心脏,瞳孔,胃肠平滑肌,腺体分泌。

3.乙酰胆碱主要是在末梢形成，在胆碱的催化下，在乙酰辅酶A的参与

下，使胆碱乙酰化而生成。

二、选择题

A型题

1.根据递质的不同，将传出神经分为：

A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经

2.胆碱能神经合成与释放的递质是：

A.琥珀胆碱B.醋甲胆碱C.烟碱

D.乙酰胆碱E.胆碱

3.肾上腺素能神经合成与释放的递质是：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺

4.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：

A.摄取1B..摄取2C.胆碱乙酰转移酶

D.乙酰胆碱酯酶水解E.以上都不对

5.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：

A.MAO代谢B.COMT代谢C.进入血管被带走

D.神经末梢再摄取E.乙酰胆碱酯酶水解

6.下列那种效应不是通过激动B受体产生的：

A.支气管平滑肌舒张B.心肌收缩力增强

C.骨骼肌血管舒张

D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩E.脂肪分解

7.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是：

A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱竣酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺B羟化酶

8.激动突触前膜a2受体可引起：

A.腺体分泌B.支气管舒张

C.去甲肾上腺素释放增加

D.血压升高E.去甲肾上腺素释放减少

9.胆碱能神经不包括：

A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维

C.运动神经D.副交感神经节后纤维

E.交感神经节后纤维

三、简答题

10.简述M样作用

11.简述N样作用

参考答案

一、填空题

1.化学物质。2.抑制，缩小，收缩，增加。3.胆碱能神经，乙酰化酶。

二、选择题

l.C2.D3.B4.D5.D6.D7.A8.E9.E

三、简答题

10.直接或间接激动M受体兴奋，可引起心脏抑制、血管舒张、血压下降、腺体分泌增

多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。

11.直接或间接激动自主神经节上NN受体兴奋和运动神经终极上NM受体,作用较复杂。

N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心律加快、心肌