伴性遗传方法判断

（优选）伴性遗传方法判断本文档共22页；当前第1页；编辑于星期五\22点41分题型1.判断某性状的遗传方式：

常染色体隐性常染色体显性最可能是伴Y遗传2本文档共22页；当前第2页；编辑于星期五\22点41分常染色体隐性遗传本文档共22页；当前第3页；编辑于星期五\22点41分最可能为伴X隐性遗传本文档共22页；当前第4页；编辑于星期五\22点41分最可能为伴X隐性遗传本文档共22页；当前第5页；编辑于星期五\22点41分常染色体显性遗传本文档共22页；当前第6页；编辑于星期五\22点41分最可能为伴X显性遗传本文档共22页；当前第7页；编辑于星期五\22点41分可能是：常显、常隐最可能是：常显本文档共22页；当前第8页；编辑于星期五\22点41分序号双亲性状父母家庭数油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合计670141134191204题型1.判断某性状的遗传方式：

控制该相对性状的基因位于

染色体上，判断的依据是：3本文档共22页；当前第9页；编辑于星期五\22点41分红眼长翅的雄果蝇与红眼长翅的雌果蝇杂交，后代的表现型及比例如下表：题型1.判断某性状的遗传方式：

表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄性果蝇3131雌性果蝇3100控制果蝇眼色B、b的基因位于

染色体上，控制果蝇翅型的基因D、d位于

染色体上。⑵上述两亲本果蝇杂交，子代中杂合长翅红眼雌蝇所占的比例为

。4本文档共22页；当前第10页；编辑于星期五\22点41分（宁夏高考）已知猫的性别决定为XY型。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。

请回答(只要写出遗传图解即可)：

（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？题型2.伴性遗传的遗传图解：

本文档共22页；当前第11页；编辑于星期五\22点41分（1）由于毛色基因只存在于X染色体上，所以黄底黑斑猫是雌性，黄色猫是雄性

P黄底黑斑黄色猫XBXbXXbY↓↓配子XBXbXbY↓F1XBXbXbXbXBYXbY黄底黑斑雌:黄色雌:黑色雄:黄色雄=1:1:1:1

本文档共22页；当前第12页；编辑于星期五\22点41分PF1(一)PF1(二)本文档共22页；当前第13页；编辑于星期五\22点41分

某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率为A．8％B．10％C．6％D．11.7％题型3.伴X遗传的基因频率：

本文档共22页；当前第14页；编辑于星期五\22点41分题型4.X、Y的同源区段与非同源区段：

果蝇中刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性，若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY

现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交试验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。写出遗传图解，并简要说明推断过程。本文档共22页；当前第15页；编辑于星期五\22点41分步骤：选择截刚毛的雌性果蝇与刚毛的雄性果蝇杂交，观察F1雄性的表现型。（1）若F1雄果蝇全为截刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上（2）若F1雄果蝇全为刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段。（遗传图解略）结果预期及结论：本文档共22页；当前第16页；编辑于星期五\22点41分1.（08广东）正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能的是A.雄犊营养不良 B.雄犊携带了X染色体C.发生了基因突变 D.双亲都是矮生基因的携带者2、（2008海南高考生物巻）18、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是A、1：0B、1：1C、2：1D、3：1本文档共22页；当前第17页；编辑于星期五\22点41分3．（2007广东）47．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是本文档共22页；当前第18页；编辑于星期五\22点41分4、（2006广东卷)右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病（细胞质遗传表现为：母亲患病，后代都患病，母亲正常，后代都正常，与父亲无关）本文档共22页；当前第19页；编辑于星期五\22点41分5．(2007北京理综)12分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：本文档共22页；当前第20页；编辑于星期五\22点41分（1）该家族中决定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自______个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。(3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。本文档共22页；当前第21页；编辑于星期五\22点41分

6、假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致