单克隆抗体的制备详解演示文稿

单克隆抗体的制备详解演示文稿本文档共22页；当前第1页；编辑于星期六\0点30分优选单克隆抗体的制备本文档共22页；当前第2页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体制备原理

-----本文档共22页；当前第3页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体杂交瘤技术基本流程

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在培养基中加入氨基嘌呤，收集增殖细胞！3种杂交细胞：①B-B融合细胞、②杂交瘤细胞③瘤-瘤融合细胞未融合的细胞：④单个的B细胞、⑤单个的骨髓瘤细胞这五种细胞中，

①④没有分裂能力，逐渐衰老死亡；③⑤的DNA复制只有D途径，

加入氨基嘌呤后，使D合成途径阻断，也逐渐衰老死亡，但②的DNA复制有D、S两条途径，虽然D途径被氨基嘌呤阻断，但是还可以通过

S途径进行DNA的复制，使细胞有分裂能力。本文档共22页；当前第5页；编辑于星期六\0点30分本文档共22页；当前第6页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤

一：免疫原的制备：1：完全抗原：病毒、细菌、真菌等微生物和蛋白质等分子量大于5000Da生物物质2：半抗原：多糖、药物、激素、肽类等分子量小于5000Da物质3：半抗原需与BSA、OVA等载体交联后成完全抗原才能刺激动物产生可应用的高效价的抗体本文档共22页；当前第7页；编辑于星期六\0点30分

单克隆抗体的制备步骤

免疫动物的选取：6-8周龄的雌性，纯系的BalB/C。免疫原：细胞性抗原：（1~2）×107/只，不加佐剂，2~3周重复一次可溶性抗原：首次，完全福氏佐剂+100微克抗原，3~6周

100~200微克抗原，融合前3天，加强免疫。

免疫程序：免疫剂量、免疫途径、免疫次数、

间隔时间、佐剂的选择。二.动物免疫本文档共22页；当前第8页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤

抗原接种本文档共22页；当前第9页；编辑于星期六\0点30分

单克隆抗体的制备步骤

三：细胞融合

细胞融合的基本原理是免疫原刺激小鼠产生特异性的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞,在PEG

融合剂或是电刺激或是激光刺激来促使细胞融合形成杂交瘤细胞。蹄选得到的杂交瘤

细胞继承了B淋巴细胞产生特异性抗体以及骨髓瘤细胞无限传代的特性,并以此进行

大规模的细胞培养,生产出大量的特异性良好的单克隆抗体,为快速诊断试剂的研制

奠定了坚实的基础。

本文档共22页；当前第10页；编辑于星期六\0点30分所需试剂：

培养液：RPM1640培养液，DMEM培养液，HAT培养液，HT培养液细胞融合剂：PEG:分子量4000的PEG是最常用的细胞融合剂

作用机理：诱导细胞膜上脂类物质结构重排，使细胞膜易打开而

有助于细胞融合作用特点：随机发生的，不同厂商、批号、分子量的PEG，其纯度

与毒性有所不同本文档共22页；当前第11页；编辑于星期六\0点30分

单克隆抗体的制备步骤

三.细胞融合

步骤●·1：饲养细胞为小鼠的腹腔巨噬细胞。本文档共22页；当前第12页；编辑于星期六\0点30分

单克隆抗体的制备步骤1：将脾细胞和骨髓瘤细胞5:1混合，加DM液，混匀2：离心，弃上清，磨成糊状3：将离心管置于37°温水，摇动；边滴加PEG14504：加入DM液5：离心，弃上清6：HAT重悬后加入96孔板，放入CO2培养箱7：五天后，15%血清的HAT补液8：八天后，彻底换15%血清DM液三.细胞融合本文档共22页；当前第13页；编辑于星期六\0点30分ELISA方法筛选阳性孔单克隆抗体的制备步骤四.杂交瘤细胞及阳性孔的筛选本文档共22页；当前第14页；编辑于星期六\0点30分阳性孔单克隆抗体的制备步骤

用多孔细胞培养板培养，稀释度要保证每个孔内不多于一个细胞。抗原抗体杂交法检测——呈阳性反应四.杂交瘤细胞及阳性孔的筛选间接ELISA方法筛选阳性孔本文档共22页；当前第15页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤六：亚克隆是为了获得稳定的阳性菌株对检测有阳性且敏感性好的细胞要尽早进行克隆化,否则抗体分泌的细胞会被抗体非分泌的细胞所抑制,因为抗体非分泌细胞的生长速度比抗体分泌的细胞生长速度快,二者竞争的会使产单抗的细胞丢失本文档共22页；当前第16页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤筛选阳性细胞孔HAT重悬阳性孔内的细胞取10ul做倍比稀释目标孔：80-100个细胞将目标孔细胞全部移至适量的HAT溶液中，铺板每次亚克隆十天后，用ELISA法做抗体检测，确定阳性孔按上述方法进行第二，第三次亚克隆第三次亚克隆结束后，将确定为阳性孔的细胞进行扩大培养六：亚克隆每次亚克隆后要进行细胞的冻存保种本文档共22页；当前第17页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤1：在建立杂交瘤细胞的过程中，有时一次融合产生很多“阳性”孔，来不及对所有的杂交瘤细胞作进一步的工作，需要把其中一部分细

胞冻存起来；另一方面，为了防止实验室可能发生的意外事故。2:配制方案：DMEM:血清：DMSO=7：2：1“慢冻”：分步冷冻，30℃→-70℃→液氮

保存数年至数十年.

“快融”：取出立即浸入37℃～40℃水浴中，使其迅速融化、复苏.七：杂交瘤细胞的冻存与复苏细胞冷冻的意义防止污染、

避免染色体丢失、防止非分泌细胞的过度生长、防止细胞密度过高而死亡本文档共22页；当前第18页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤八：如何得到大量的单克隆抗体？动物体内诱生法：使用的动物当然首选BALB/c小鼠,将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内，在小鼠腹腔内生长杂交瘤，并产生腹水，因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。体外培养法：a、悬浮培养法b、微载体培养法Microcarrierc、中空纤维细胞培养系统d、微囊化细胞培养系统

本文档共22页；当前第19页；编辑于星期六\0点30分收集细胞培养瓶中的杂交瘤细胞以备注入小鼠腹腔诱生腹水时,一定要用无血清培养液多离心几次,将细胞培养液含有的牛血清洗净,防止牛血清进入了小鼠腹腔使小鼠死亡。小鼠的选择上一定要选择活力好、腹腔大的小鼠。当小鼠腹腔开始发胀后,每天密切关注小鼠状态,取出腹水,立即离心,去除上层的腹腔脂肪,下层有时会出现细胞,除去。离心后马上进行纯化。本文档共22页；当前第20页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的制备步骤饱和硫酸铵一DEAE离子交换柱法离子交换是指液相中的离子与固定相上可解离基团的可逆交换反应。利用这个反应先将要分离的混合物在一定pH的溶液中解离,而后流经固定相,使之与固定相上的可解离基团进行离子交换,吸附于固定相上,凡不能进行交换吸附的成分,则流出层析柱外。当pH一7.4时,IgG所带电荷为零,最先流出柱子。过柱前先用饱和硫酸铵法初步提纯。蛋白质在不同浓度的盐溶液中相对溶解度不同,血清丫球蛋白在一定浓度盐溶液中易于沉淀,而白蛋白则不易沉淀,据此可将二者分离辛酸一饱和硫酸铵法_在酸性条件不(pH4.5),非lgG的蛋白成份(包括白蛋白,部分免疫球蛋白),能被辛酸等短链脂肪酸沉淀,上清中剩余的蛋白主要为IgG,再用硫酸钱沉淀上清,即可获得纯度较高的IgG。九：单克隆抗体的纯化本文档共22页；当前第21页；编辑于星期六\0点30分单克隆抗体的鉴定单克隆抗体纯度的鉴定:用SDS一PAGE电泳鉴定纯度单克隆抗体敏感性(IC50)值的测定:间接竞争ELISA实验中,一般是通过IC50值来判断抗体对CAP的敏感性,故用7个不同偶联比的HAP一OVA进行ELISA