《遗传学》习题+答案

《遗传学》习题+答案1、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为________。A、75％B、25％C、50％D、0E、100％答案：A2、多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远，则________。A、个体易患性平均值越高，群体发病率越高B、个体易患性平均值越低，群体发病率越低C、个体易患性平均值越高，群体发病率越低D、个体易患性平均值越低，群体发病率越高E、以上说法都对答案：B3、染色体不分离()A、只发生在有丝分裂过程中B、只是指同源染色体不分离C、只发生在减数分裂过程中D、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离E、只是指姊妹染色单体不分离答案：D4、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案：B5、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用答案：A6、减数分裂第二次分裂发生个别染色体不分离，形成的配子中，将是：A、1/4有n+1条染色体B、1/2有n+1条染色体C、1/2有n-1条染色体D、全部为n+1条染色体E、3/4有n+1条染色体答案：A7、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到________。A、可能出现两个或三个峰B、曲线是不连续的三个峰C、曲线是不连续的两个峰D、曲线是连续的一个峰E、曲线是不规则的，无法判定答案：D8、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C9、β珠蛋白位于________号染色体上。A、11B、16C、6D、22E、14答案：A10、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。A、顺反子B、基因C、转座子D、突变子E、交换子答案：B11、RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。A、反转录酶B、DNA多聚酶C、DNA连接酶D、RNA聚合酶E、核酶答案：A12、人类染色体的分组主要依据是：A、染色体着丝粒的位置B、染色体的长度C、性染色体的类型D、染色体的相对长度和着丝粒的位置E、染色体的宽度答案：D13、癌基因erb产物是________。A、生长因子B、蛋白质酪氨酸激酶C、生长因子受体D、信号传递因子E、核内转录因子答案：C14、细胞周期时段中，哪个时期最短（）A、MB、G1C、S期D、G0E、G2答案：A15、染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C16、下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。A、软骨发育不全B、唇裂C、先天性幽门狭窄D、精神分裂症E、糖尿病答案：A17、高血压是________。A、染色体病B、线粒体病C、单基因病D、体细胞病E、多基因病答案：E18、在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的______改变，称为突变。A、环境B、表现型C、表型频率D、基因型频率E、基因型答案：B19、发生联会染色体是：A、同源染色体B、姐妹染色体C、非姐妹染色体D、非同源染色体E、常染色体答案：A20、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为________。A、1/2B、2/3C、3/4D、0E、1/4答案：D21、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，Knudson提出了二次突变学说，其主要论点是________。A、散发性病例发生两次生殖细胞突变B、遗传性病例发生两次体细胞突变C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变D、散发性病例发生一次体细胞突变E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变答案：E22、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、隐性B、显性和隐性C、显性D、外显不全E、共显性答案：E23、豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现型及比例为黄色种子∶绿色种子=1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其表现型的比例是()A、1∶1B、2∶1C、1∶0D、4:1E、3∶1答案：E24、染色体结构畸变属于________。A、片段突变B、转换C、颠换D、动态突变E、移码突变答案：A25、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D26、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。A、遗传基础和环境因素共同作用的结果B、环境因素的作用大小决定的C、主基因作用D、遗传基础的作用大小决定的E、多对基因的分离和自由组合的作用结果答案：A27、生殖细胞发生过程中单分体出现在A、数分裂后期ⅡB、减数分裂后期ⅠC、减数分裂前期ⅡD、减数分裂末期ⅠE、减数分裂中期Ⅱ答案：A28、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）A、单体型B、三倍体C、部分三体型D、三体型E、单倍体答案：D29、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）A、两个异常性细胞B、正常的性细胞C、四个异常性细胞D、三个异常性细胞E、一个异常性细胞答案：C30、下列哪种核型为亚二倍体________。A、47，XX，+21B、45，XX，-21C、46，XXD、45，XX，21E、46，XX，-21答案：B31、如果一个群体中某病发病率是0.13%，易患性平均值与阈值的距离为_______。A、1σB、2σC、3σD、4σE、以上都不对答案：C32、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。A、意想倒错B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、联想散漫答案：C33、类α珠蛋白基因集中在________。A、11p12B、16p13C、16q12D、11q12答案：B34、Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达______，在一个基因组中重复30万～50万次。A、170bpB、130bpC、300bpD、500bpE、400bp答案：C35、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是________。A、ζ链和γ链B、ε链和α链C、α链和ζ链D、ζ链和ε链E、β链和ζ链答案：D36、豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现型及比例为黄色种子∶绿色种子=1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其表现型的比例是()A、4:1B、1:1C、1:0D、2:1E、3:1答案：E37、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学基础。A、分离率B、互换率C、遗传定律D、自由组合率E、连锁定律答案：D38、减数分裂和有丝分裂的相同点是A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的联会C、都有同源染色体的分离D、都有同源染色体之间的交叉E、复制F、都有DN答案：F39、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高________。A、无法预计B、生男患的C、两个家庭都不高D、两个家庭都高E、生女患的答案：E40、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、前期C、末期D、后期E、中期答案：B41、环境因素诱导发病的单基因病为______。A、血友病AB、蚕豆病C、镰状细胞贫血D、白化病E、Huntington舞蹈病答案：B42、常染色质是指间期细胞核中________。A、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，有转录活性的染色质C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质答案：E43、下列不符合数量性状变异特点的是________。A、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、大部分个体的表现型都接近于中间类型C、一对性状间无质的差异D、一个群体性状变异曲线是不连续的E、分布近似于正态曲线答案：D44、2型DM的遗传特性是________。A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病答案：A45、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低答案：C46、真核细胞中的RNA来源于()。A、DNA复制B、DNA裂解C、DNA转化D、DNA转录E、DNA翻译答案：D47、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、无丝分裂和减数分裂D、有丝分裂E、有丝分裂和减数分裂答案：E48、如果精神分裂症的发病群体率为1/100，遗传率为80％，一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂症，他们再生孩子患精神分裂症的风险是________。A、1/10000B、1/1000C、1/100D、1/10E、1/5答案：E49、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对答案：A50、子女发病率为1/4的遗传病为________。A、常染色体隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：A51、20世纪初丹麦遗传学家______将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。A、CorrensB、MorganC、TschermakD、JohannsenE、de答案：D52、真核细胞中染色体主要是由________。A、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案：B53、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了：A、易位B、插入C、重复D、缺失E、倒位答案：E54、MN基因座位上，M出现的概率为0．38，指的是()。A、基因频率B、基因型频率C、亲缘系数D、近婚系数E、基因库答案：A55、关于不完全显性的描述，以下正确的是________。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D56、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→男性→女性D、女性→女性→女性E、男性→女性→女性答案：C57、生殖细胞发生过程中单分体出现在：A、减数分裂前期ⅡB、减数分裂中期ⅡC、数分裂后期ⅡD、减数分裂后期ⅠE、减数分裂末期Ⅰ答案：C58、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是________。A、0.36%B、6%C、70%D、0.6%E、60%答案：B59、下列哪项不是微效基因所具备的特点________。A、基因之间是共显性B、每对基因作用是微小的C、彼此之间有累加作用D、基因之间是显性E、是2对或2对以上答案：D60、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E61、生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对答案：D62、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成()。A、单倍体B、部分三体型C、单体型D、三倍体E、三体型答案：E63、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、Y染色体B、13～15号染色体C、21号染色体D、22号染色体E、16～18号染色体答案：E64、14／21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、46，XY，一14，q-t14，一21pll；q11B、45，XX，一14，一12，+t14，21pll~q11C、46，XY，t4；6q21q14．D、46，XX，del15q14q21E、46，XX，inv2p14q21答案：B65、人类染色体的分组主要依据是________。A、染色体的长度和着丝粒的位置B、性染色体的类型C、染色体的大小D、染色体的类型E、染色体着丝粒的位置答案：A66、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。A、232B、462C、246D、223E、234答案：D67、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A、单方易位B、罗伯逊易位C、复杂易位D、串联易位E、不平衡易位答案：B68、按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的个体进行杂交，其F2中出现的新的性状组合占总数的()A、1／16B、3／16C、6／16或10／16D、9／16E、10/16答案：C69、关于有丝分裂，下列说法哪个不正确（）A、后期末，染色体在两侧合并成团B、前期，核内染色质凝集，形成染色质丝，然后逐渐变粗变短，形成具有一定形态，一定数目的染色体C、在早前期，核仁消失，核膜崩解D、核仁、核膜重新出现于末期E、染色体排列形成赤道板于中期答案：A70、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C71、外耳道多毛症属于________。A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、Y连锁遗传D、常染色体显性遗传E、X连锁显性遗传答案：C72、一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的________。A、遗传率较高B、阈值较低C、阈值较高D、易患性较低E、易患性较高答案：E73、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。A、增殖期B、变形期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、生长期答案：C74、染色体的端粒区为A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质E、以上都不是答案：C75、染色体非整倍性改变的机理可能是________。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离E、以上都有可能答案：D76、关于X染色质下列哪种说法是错的？A、出现在胚胎发育的16～18天以后B、由常染色质转变而来C、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质答案：D77、DNA复制发生在细胞周期的________。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案：E78、发生于近端着丝粒染色体间的易位是________。A、相互易位B、染色体内易位C、转位D、移位E、罗伯逊易位答案：E79、“X失活假说”首先是由________提出的。A、MorgenB、MendelC、IngramD、LyonE、Garrod答案：D80、下列哪种患者的后代发病风险高________。A、双侧唇裂B、单侧唇裂＋腭裂C、单侧腭裂D、双侧唇裂＋腭裂E、单侧唇裂答案：D81、对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括：A、插入B、无义突变C、同义突变D、缺失E、错义突变答案：C82、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E、任何条件不予考虑均可使用答案：A83、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、G1B、G2C、SD、ME、G0答案：E84、根据ISCN，人类C组染色体数目为：A、7对B、6对C、7对+X染色体D、6对+X染色体E、以上都不是答案：C85、属于转换的碱基替换为________。A、G和TB、A和C、T和D、A和TE、G和答案：C86、以下选项中，不属于人类染色体共有的结构是________A、着丝粒B、随体C、长臂和短臂D、自主复制序列E、端粒答案：B87、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是________。A、先天性幽门狭窄B、精神分裂症C、唇裂D、软骨发育不全E、糖尿病答案：D88、下列不符合数量性状的变异特点的是________。A、一对性状间差异明显B、一对性状存在着一系列中间过渡类型C、一个群体是连续的D、由多基因控制E、分布近似于正态曲线答案：A89、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A90、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为________。A、非姐妹染色单体B、姐妹染色单体C、同源染色体D、染色单体E、染色体答案：C91、碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于______。A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变E、调控序列突变答案：C92、糖尿病属于________。A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、染色体遗传病D、复杂性疾病E、以上都不是答案：D93、不改变氨基酸编码的基因突变为________。A、终止密码突变B、同义突变C、移码突变D、无义突变E、错义突变答案：B94、有关一个DNA分子的Tm值，下列哪种说法正确（）A、GB、比例越高，C、AD、TE、＋F、＋G、％H、T答案：A95、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是________。A、DNA→tRNA→蛋白质B、RNA→DNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、hnRNA→mRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质答案：C96、遗传病最主要的特点是。A、先天性B、罕见性C、不治之症D、家族性E、遗传物质改变答案：E97、属于不完全显性的遗传病为________。A、软骨发育不全B、多指症C、早秃从性显性D、Hnutington舞蹈病E、短指症答案：A98、根据Denver体制，X染色体列入________。A、A组B、B组C、C组D、D组E、E组答案：C99、若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内的染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位答案：D100、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D101、关于mRNA，错误的叙述是（）A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成B、mRNA通过转录生成C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用D、mRNA极易降解E、一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成答案：E102、发病率最高的遗传病是____。A、多基因病B、单基因病C、体细胞遗传病D、染色体病答案：A103、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不对答案：C104、属于从性遗传的遗传病为________。A、短指症B、Hnutington舞蹈病C、早秃D、多指症E、软骨发育不全答案：C105、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。A、1/4B、1/2C、0D、3/4E、2/3答案：B106、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为A、姐妹染色单体B、染色体C、同源染色体D、染色单体E、非姐妹染色单体答案：C107、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A、重复B、缺失C、易位D、插入E、倒位答案：C108、遗传度是________。A、遗传因素对性状影响程度B、致病基因有害程度C、遗传病发病率的高低D、遗传性状的表现程度答案：A109、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为________。A、1/2B、1/