奥施康定病例分享111

奥施康定病例分享六安市人民医院肿瘤内科胡传朋美国女诗人艾米莉·狄金森在《死亡是一场对话》中曾经说：“对于死亡的来临，不朽的灵魂只需脱去一层泥土的躯壳就能打发死亡，没有痛苦，没有无奈，只有平静和理智”。诚然，一个人能够平静而安详地度过生命的最后阶段，是一种幸福的事，但是对于多数癌症患者而言，却似乎成为一种奢望。癌痛现状据WHO统计，全球每年至少有500万癌症患者在遭受疼痛的折磨

新诊断的癌症患者约25%出现疼痛接受治疗的50%癌症患者有不同程度的疼痛70%的晚期癌症患者认为癌痛是主要症状，30%具有难以忍受的剧烈疼痛

癌痛对癌症患者的影响癌痛对癌症患者及家属是一种折磨癌痛得不到有效控制：加速肿瘤发展影响睡眠食欲下降免疫力下降慢性剧烈疼痛得不到缓解，会发展成为顽固性癌痛导致患者自杀的重要原因之一下面就来分享我们治疗癌痛的经过和心得如何做呢？病例简介

患者，女，47岁。

患者2012年12月底因“大便次数增多伴大便变细2月”行结肠镜及病理活检示：“直肠低分化腺癌”。术前盆腔MRI检查提示肿瘤局部分期较晚，手术一期切除困难，2013年1月起予以术前诱导放疗，于2013年3月15日行“直肠癌经腹前切除术+末端回肠造口术”。术后病理：“（直肠）低分化腺癌，部分为粘液腺癌。肿瘤组织呈浸润性生长，侵犯至直肠外膜层；脉管内见较多癌栓；双侧吻合口圈未见肿瘤；直肠外膜淋巴结（14/15）可见肿瘤转移”。术后恢复尚可。术后共行八个疗程奥沙利铂+替吉奥方案辅助化疗，末次化疗结束时间为2013年11月25日。疼痛史2014年1月底患者出现下腹部、腰部持续性酸痛不适，NRS评分2分左右，自行在家服用布洛芬缓释片0.3gq12h疼痛控制尚可，2014年2月初患者下腹部及腰部疼痛加重，NRS评分维持在7-8分，疼痛影响患者食欲及睡眠，服用布洛芬缓释片后疼痛缓解不明显。为进一步止痛治疗2014年2月7日入我科。辅助检查：腹盆腔CT示：“直肠癌术后伴吻合口区复发可能，并侵及相邻子宫及膀胱后壁、腹膜后可疑淋巴结肿大。2014年2月7日入院疼痛评估病因：直肠癌术后盆腔局部复发；部位：腰部及下腹部；性质：持续性酸痛；程度：NRS评分8分（重度）；既往治疗：口服布洛芬缓释片0.3gq12h,疼痛缓解不明显；患者进食、睡眠情况不佳，不愿意与人交流，家庭社会支持尚佳。患者分类：未使用过阿片类药物患者（NCCN）短效口服阿片类药物的滴定疼痛评分≥4或疼痛未控制的患者（未达到疼痛控制的目标）剂量增加50-100%在初始24小时内按需给予当前有效剂量如果2~3个剂量周期后，疗效不佳，考虑静脉滴定或进行后续疼痛的处理和治疗重复相同剂量后续疼痛的处理和治疗未使用

过阿片类药物的患者初始剂量后续剂量口服5~15mg即释硫酸吗啡或等效药物给药

60分钟

后再评估疗效和副作用疼痛评分未变或增加疼痛评分降至4~6疼痛评分降至0~31124小时短效口服吗啡片滴定过程9:008分短效吗啡片10mg10:008分短效吗啡片20mg5分12:002分随后监测疼痛变化20:005分短效吗啡片20mg6:003分，患者要求止痛短效吗啡片20mg11:00短效吗啡片20mg24小时短效口服吗啡片滴定总量：90mg2月8日进行止痛药物转换

使用盐酸羟考酮缓释片控制基础疼痛，24小时盐酸羟考酮缓释片用量为：（前24小时短效口服吗啡片用量90mg/转换系数1.5）=60mg.

使用短效口服吗啡片针对爆发痛进行解救治疗，单次解救用量为：（前24小时短效口服吗啡片用量90mg*10%-20%）=9-18mg.维持治疗及随访

（2014年2月8日至4月20日）盐酸羟考酮缓释片30mgp.oq12h,NRS评分维持在3分以下，每日爆发痛频率<3次。予以三疗程伊立替康+卡培他滨方案化疗。患者自觉舒适,没有明显的毒副反应,对疼痛治疗满意。病情变化2014年4月20日患者出现后背部持续性疼痛，NRS评分6分，左下肢轻度麻木感。胸椎MRI平扫：颈6-胸4、胸7椎体及部分附件骨水肿（提示转移性病变）伴颈6椎体压缩性骨折。2014.4.20疼痛再评估结果病因：直肠术后复发脊柱多发转移部位：后背部加重或减轻因素：姿势改变或活动后加重，休息平卧减轻；性质：持续性麻木痛，酸痛；程度：NRS评分6分（中度）；既往治疗：盐酸羟考酮缓释片30mg/Q12h。患者分类：阿片类药物耐受患者（NCCN）短效口服阿片类药物的滴定疼痛评分≥4或疼痛未控制的患者（未达到疼痛控制的目标）剂量增加50-100%在初始24小时内按需给予当前有效剂量如果2~3个剂量周期后，疗效不佳，考虑静脉滴定或进行后续疼痛的处理和治疗重复相同剂量后续疼痛的处理和治疗阿片类药物耐受的患者初始剂量后续剂量计算前24小时所需口服总量给予总量的10-20%给药

60分钟

后再评估疗效和副作用疼痛评分未变或增加疼痛评分降至4~6疼痛评分降至0~3172014年4月20日短效口服吗啡片滴定10:006分短效吗啡片15mg11:004分短效吗啡片15mg2分12:00随后监测疼痛变化24小时短效口服吗啡片滴定总量：30mg后续疼痛治疗4月21日增加盐酸羟考酮缓释片24小时剂量为：原维持药物剂量60mg+（前24小时滴定短效口服吗啡片用量30mg/转换系数1.5）=80mg.使用短效口服吗啡片针对爆发痛进行解救治疗，单次解救用量为：（前24小时短效口服吗啡片用量(90mg+30mg)*10%-20%）=12-24mg.联合治疗4月24日至5月20日予以脊柱转移灶姑息性放疗双膦酸盐制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊随后患者疼痛控制一直较好，患者自觉舒适,没有明显的毒副反应,对疼痛治疗满意6月19日患者出现骶尾部明显疼痛，NRS评分8分，活动时加剧，骶椎MRI检查示：骶椎转移，因患者体质较差，未再予以放化疗治疗，予以盐酸羟考酮缓释片逐渐加量。奥施康定加量过程日期治疗前NRS奥施康定Q12h治疗后NRS6月19日7-860mg（加量50-100%）5-66月20日5-680mg（加量25-50%）1-26月29日4-5100mg（加量25-50%）1-27月4日5-6130mg（加量25-50%）1-2患者目前情况患者目前一般状况不佳，KPS评分50分，饮食不佳，长期卧床，主诉下腹部、腰背部及骶尾部轻度疼痛，NRS评分维持在3分以下，按时口服盐酸羟考酮缓释片130mgq12h、双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊75mgBID及定期应用双膦酸盐制剂止痛治疗。体会一：动态评估，及时调整剂量同一患者在癌症的不同阶段，疼痛程度不同，需动态评估疼痛，及时调整治疗阿片滴定（未耐受）阿片维持治疗阿片滴定（耐受）体会二：癌痛需要综合治疗神经阻断、姑息手术与部分切除术，1－5％硬膜外和鞘内止痛药2－6％静脉和皮下用药5－20％无创用药75－80％综合治疗中是否可以加入中医治疗呢？体会三：明确疼痛治疗目标理想的爆发痛控制控缓释阿片类药物－理想的慢性背景疼痛的控制药物过量持续性疼痛time个人建议

能否在北京萌蒂制药有限公司或上级医院专家的领头下建立癌痛治疗专用微信群或QQ群，一是利于医患之间动态评估疼痛情况，让病人居家得到规范化癌痛治疗；二是利于同行之间进行癌痛治疗知识的交流学习。请各位专家批评指正谢谢！常见即发输血不良反应1.发热反应

2.过敏反应

3.溶血反应一输血不良反应的定义输血不良反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生了原来疾病不能解释的、新的临床症状和体征。输血不良反应中最常见的是输血免疫反应。二输血不良反应的分类1、按发生的时间分为:

即发型输血反应迟发型输血反应2、按免疫学分为：免疫性输血反应非免疫性输血反应各种血液成分的输血不良反应及类型

1.不同品种发生不良反应率：白细胞6.49%；浓缩红细胞1.06%；洗涤红细胞0.47%；血小板0.4%2.不良反应率：发热反应52.1%（发生率2.9%

）；过敏反应42.6%；溶血反应4.5%四常见输血不良反应1.发热反应2.过敏反应3.溶血反应4.输血相关的急性肺损伤5.输血后紫癜6.血小板输注无效7.循环负荷过重8.肺微血管栓塞9.输血相关性移植物抗宿主病10.细菌污染性输血反应1.发热反应

发热反应：是指在输全血或血液成分期间或输血后1~2小时内，体温升高1℃以上，并以发热、寒颤为主要临床表现一类的输血反应为发热反应。（1）发生原因致热原:一般指引起发热反应的各种微量物质，包括细菌性热源、药物中的杂质，非蛋白质的有机或无机杂质、采血器材或输血器上的残留变性蛋白质等。免疫反应:大多数发热反应与多次输入HLA（人类白细胞抗原：HLA-I类分子：内源性抗原的递呈分子HLA-Ⅱ类分子：外源性抗原的递呈分子)

不相合的白细胞、血小板有关。其他反应的早期症状。1.发热反应1.发热反应（2）症状与体征 一般在输血开始15分钟至2小时，突然发热、畏寒、寒颤、出汗，体温可高达38~41℃。此外，其他症状尚有恶心、呕吐、皮肤潮红，但血压无改变。持续少则十几分钟，多则1~2小时，然后可以完全恢复正常。在全麻状态下，发热反应很少出现。1.发热反应（3）诊断输血开始至2小时以内体温升高1℃以上，并伴有发热症状。受血者有多次输血史或妊娠史，既往输血发热反应史，或献血者血清中有HLA、粒细胞和血小板抗体。应同轻症溶血性输血反应和细菌污染反应相鉴别。1.发热反应（4）预防血站：采、输血器具和制剂的制备过程中做到无致热原。护理：采血和输血应严格无菌操作。医生：反复发生输血反应患者，最好输少白细胞的红细胞和洗涤红细胞。对于已经开始出现发热的病人应及时停止输入。（或者减慢输入速度，退热及抗过敏处理，排除溶血等其他严重并发症，因为溶血的早期症状也可能只有发热。）2.过敏反应

过敏反应：包括单纯性荨麻疹、血管神经性水肿和更严重者出现呼吸障碍、休克等表现。是常见的输血反应之一，其发生率为3%，占输血总反应率的42.6%。2.过敏反应

（1）发生原因：2次以上接触致敏原，致使介质细胞脱颗粒。IgA、IgG同种异型抗体、其他免疫球蛋白多聚体等均可作为致敏原使机体致敏；受血者过敏体质；被动获得性抗体。2.过敏反应（2）症状与体征过敏性输血反应，一般发生在输血数分钟内或输血后立即发生。轻度过敏反应：全身皮肤瘙痒、皮肤红斑、荨麻疹、血管神经性水肿（多见于面部）和关节痛、血液噬酸性粒细胞增多。重度过敏反应：支气管痉挛、喉头水肿、呼吸困难、哮喘、紫绀，更严重的可出现过敏性休克。部分患者可伴有发热、寒战、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。2.过敏反应（3）预防有过敏史者，在输血前半小时，口服抗组胺类药物，如苯海拉明、非那根（异丙嗪）或类固醇类药物。不输用有过敏史献血者的血浆（致敏原一般存在于血浆）。对高危（有抗-IgA或限定特异性抗-IgA抗体的)患者输血时，应选用洗涤红细胞，或缺乏IgA献血者的血液。2.过敏反应

（4）发生过敏反应后处理：及时停止输血；抗过敏处理：静脉注射地塞米松、苯海拉明、异丙嗪等药物；视情况吸氧、心电监护、气管插管、肾上腺素抗休克、扩容等。3.溶血性输血反应

患者接受不相容红细胞或对其自身红细胞有同种抗体的献血者血浆，使献血者红细胞或自身红细胞在体内发生异常破坏，而引起的不良反应，称为溶血性输血反应。溶血反应的严重度取决于：输入不相容红细胞量，血浆中抗体浓度和激活补体的能力、补体浓度、抗体特性、抗原特性、单核巨噬细胞系统的功能和输血速度等。溶血反应按其发病缓急分为：（1）急性溶血