2023年医技类-消毒技术(中级)代码：385考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）

2023年医技类-消毒技术(中级)［代码：385］考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验2.残留消毒剂的去除方法包括A、化学中和法B、过滤冲洗法C、稀释法D、离心沉淀法E、以上全是3.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是A、去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B、悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C、载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D、消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E、现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内4.A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B.品红亚硫酸钠培养基C.分枝杆菌干燥培养基D.麦芽浸膏琼脂(MEA)E.沙氏琼脂培养基消毒试验中，最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为5.Q值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时A、系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短B、系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短C、系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短D、系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长E、系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变6.进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定为2年的是A、取包装完好的消毒剂，置37℃恒温箱内3个月B、取包装完好的消毒剂，置54℃恒温箱内14天C、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内12个月D、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内6个月E、以上全不是7.A.技术法规B.卫生标准C.法律D.技术指南E.卫生行业标准卫生检验结果的评价依据是8.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为A、杀菌率≥50%B、杀菌率≥90%C、杀菌率≥99%D、杀菌率≥99.9%E、杀菌率为100%9.对消毒剂的要求是A、必须杀死含有芽胞的细菌B、能够杀灭微生物繁殖体即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系统失活E、抑制微生物生长10.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差(%)不得超过10%11.消毒灭菌处理中，杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其生长繁殖的处理，称之为A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、灭活12.A.硫代硫酸钠B.甘氨酸C.吐温-80+卵磷脂D.巯基醋酸钠E.等当量酸含氯消毒剂的中和剂是13.A.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是14.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为A、同科室相同性别的工作人员手B、同科室不分性别的工作人员手C、同科室同工作性质（如护士）的工作人员手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位15.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是A、禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕B、禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容C、禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期D、禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容E、禁止标注无效批准文号或许可证号16.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案17.消毒保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%18.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃，3个月)B、加速试验法(54℃，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:E3.正确答案:D4.正确答案:A消毒试验中，最适合白念珠菌生长的培养基为正确答案:E消毒试验中，最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为正确答案:A消毒试验中，最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为正确答案:A消毒试验中，最适合黑曲霉菌生长的培养基为正确答案:D5.正确答案:C6.正确答案:A7.正确答案:B字母符号简称WS的是正确答案:E8.正确答案:B9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A含碘消毒剂的中和剂为正确答案:A戊二醛消毒剂的中和剂为正确答案:B氯己定（洗必泰）的中和剂为正确答案:C汞类消毒剂的中和剂为正确答案:D13.正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:C消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E14.正确答案:D15.正确答案:D16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:E第2卷一.综合考核题库(共18题)1.医院消毒效果监测合理的采样时间是A、消毒处理后、医疗活动之前B、医疗活动之中C、医疗活动之后D、随机E、以上均可2.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验3.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm4.用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验5.内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检，2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长6.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格7.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是A、20～25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃8.洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多，形式不少，为了其功能流程合理与洁污流线分明，其平面布置的原则是A、尽端布置B、侧面布置C、核心布置D、环状布置E、以上均是9.为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经人民政府计量行政部门认证的级别是A、国家B、省级以上C、地市级以上D、县区级以上E、乡镇以上10.下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法11.A.洁净度300000级B.洁净度100000级C.洁净度10000级D.洁净度1000级E.洁净度100级35000粒/m(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m(3.5粒/L)，大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是12.进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是A、平板倾注法B、平板涂布法C、比浊法D、滤膜培养法E、滴液计数法13.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是A、将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟E、待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数14.现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是A、服务意识B、管理意识C、保护病人隐私意识D、有利于病人的意识E、热爱医学事业的意识15.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率16.医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组不能加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、采样液D、稀释液E、未用过的同批培养基17.进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为A、2ml／片B、5ml／片C、10ml/片D、15ml／片E、20ml／片18.评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:B7.正确答案:B8.正确答案:E9.正确答案:B10.正确答案:E11.正确答案:D3500粒/m(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m(0.35粒/L)，大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是正确答案:E大于等于0.5μm的尘粒数，大于3500000粒/m(3500粒/L)到小于等于10500000粒／m(10500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒／m(30粒/L)到小于等于90000粒/m(90粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:A大于等于0.5μm的尘粒数，大于350000粒/m(350粒/L)到小于等于3500000粒/m(3500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m(3粒/L)到小于等于30000.粒/m(30粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:B大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒／m(350粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒／m(3.0粒/L)；小于等于300粒／m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:C12.正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:E16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:B第3卷一.综合考核题库(共18题)1.对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是A、计量认证B、实验室认可C、质量管理体系认证D、质量考核E、能力比对2.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，①用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54～56℃条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤3.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%4.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、305.病人的义务应不包括A、完全听从医师安排B、如实提供病情信息C、认真执行医嘱D、不将疾病传播他人E、尊重医师及其劳动6.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)7.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵8.灭菌保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%9.用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择A、最低使用浓度B、最低使用浓度的5倍C、最高使用浓度D、最高使用浓度的5倍E、杀灭细菌繁殖体的浓度10.是国际单位制中词头“兆”的符号表示方法是A、MB、mC、pD、nE、h11.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗12.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次13.微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒B、朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁