人类遗传病和遗传病的预防演示文稿

人类遗传病和遗传病的预防演示文稿本文档共23页；当前第1页；编辑于星期三\20点17分（优选）人类遗传病和遗传病的预防本文档共23页；当前第2页；编辑于星期三\20点17分以下哪些病是遗传病？考考你SARS、爱滋病、乙型肝炎白化病、红绿色盲先天性聋哑、先天性心脏病

家族性大脖子病、夜盲症传染病遗传病先天性疾病，可遗传,可不遗传家族性疾病遗传病往往具有先天性、家族性的特点，但是先天性、家族性疾病未必是遗传病。本文档共23页；当前第3页；编辑于星期三\20点17分由于遗传物质发生变化而引起的疾病。1、遗传病的常见类型（1）概念：（2）种类：约9000种（3）分类：单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病各种遗传病的发病率本文档共23页；当前第4页；编辑于星期三\20点17分常染色体病性染色体病常染色体显性►常染色体隐性►X连锁显性►X连锁隐性►Y连锁►代代遗传；男女发病率相同。常隔代遗传；男女发病率相同。代代遗传；女性发病率高于男性。限男性代代相传（3）分类：（软骨发育不全症、短指症）（白化病）（抗维生素D佝偻病）（红绿色盲、血友病）单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病（原发性高血压、青少年糖尿病、唇腭裂、无脑儿等►）有遗传基础；有家族聚集倾向；更易受环境因素的影响。（猫叫综合征、唐氏综合征►

）（Turner综合征►

）常隔代遗传；男性发病率高于女性。本文档共23页；当前第5页；编辑于星期三\20点17分2、遗传病的预防产前诊断►

预防措施一：禁止近亲结婚►二：遗传咨询►三：避免遗传病患儿的出生降低隐性遗传病发病率四：倡导婚前体检五：提倡适龄生育►END本文档共23页；当前第6页；编辑于星期三\20点17分单基因遗传病常染色体显性遗传病软骨发育不全短指症本文档共23页；当前第7页；编辑于星期三\20点17分一个短指家族的系谱图单基因遗传病常染色体显性遗传病本文档共23页；当前第8页；编辑于星期三\20点17分常染色体隐性遗传病白化病单基因遗传病本文档共23页；当前第9页；编辑于星期三\20点17分一个白化病家族的系谱图常染色体隐性遗传病单基因遗传病本文档共23页；当前第10页；编辑于星期三\20点17分X连锁显性遗传病抗维生素Ｄ佝偻病单基因遗传病本文档共23页；当前第11页；编辑于星期三\20点17分X连锁显性遗传病单基因遗传病本文档共23页；当前第12页；编辑于星期三\20点17分X连锁隐性遗传病进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结蹄组织替代)。患儿多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡。单基因遗传病本文档共23页；当前第13页；编辑于星期三\20点17分X连锁隐性遗传病一个进行性肌营养不良家族的系谱图单基因遗传病本文档共23页；当前第14页；编辑于星期三\20点17分外耳道多毛症耳廓多毛症Y连锁遗传病单基因遗传病本文档共23页；当前第15页；编辑于星期三\20点17分一个外耳道多毛症家族的系谱图Y连锁遗传病单基因遗传病本文档共23页；当前第16页；编辑于星期三\20点17分唇裂无脑儿多基因遗传病本文档共23页；当前第17页；编辑于星期三\20点17分症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。本文档共23页；当前第18页；编辑于星期三\20点17分21－三体综合征——先天愚型本文档共23页；当前第19页；编辑于星期三\20点17分Turner综合征女性少一条X染色体，出现性腺发育不良等症状。本文档共23页；当前第20页；编辑于星期三\20点17分本文档共23页；当前第21页；编辑于星期三\20点17分每个人都携带5-6个不同的隐性致病基因，只有当它们成对存在时才患病；随机结婚，夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。近亲结婚者从共同的祖先那里继承相同的致病基因的机会大大增加。血缘关系越近，携带相同致病基因的概率越高，患各种隐性遗传病的概率也越高。禁止近亲结婚本文档共23页；当前第22页；编辑于星期三\20点17分遗传咨询的基本程序提出预防措施病情诊断系谱分析确定遗传方式再发风险率估计一个患