德清县第三人民医院医疗设备招标文件

德清县第三人民医院的医疗设备[DQ211104]采购项目公开招标采购文件项目名称：医疗设备[DQ211104]采购项目目录公开招标采购公告招标需求投标人须知评标办法及评分标准政府采购合同主要条款投标文件格式

第一章公开招标采购公告项目概况德清县第三人民医院医疗设备[DQ211104]招标项目的潜在投标人应在浙江政府采购网()获取（下载）招标文件，并于2021年12月08日13：30（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：DQZCFW-2021-G164项目名称：医疗设备[DQ211104]采购项目预算金额（元）：8178000最高限价（元）：3000000、2200000、320000、1718000、720000、220000采购需求：标项1：标项名称：DR设备数量：2单位：台预算金额（元）：3000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：允许进口标项2：标项名称：彩超数量：2单位：台预算金额（元）：2200000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：允许进口标项3：标项名称：呼吸机数量：2单位：台预算金额（元）：320000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：允许进口标项4：标项名称：检验设备数量：1单位：批预算金额（元）：1718000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：允许进口标项5：标项名称：监护仪数量：1单位：批预算金额（元）：720000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：标项6：标项名称：心电图室设备数量：1单位：批预算金额（元）：220000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章备注：合同履行期限：合同签订后1年。本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：无。三、获取（下载）招标文件1.时间：/起至2021年12月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23：59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）2.地点（网址）：浙江政府采购网()3.方式：供应商通过“浙江政府采购网”在线获取（从本公告下方“潜在供应商”完成获取采购文件申请并下载采购文件后视作依法获取采购文件；通过“游客浏览采购文件”下载的采购文件仅供浏览）。本项目不提供纸质版采购文件。4.售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月08日13：30（北京时间）投标地点（网址）：（1）“电子加密投标文件”：）在线投标；（2）“电子备份投标文件”：开标当天：递交至（若邮寄，须在开标前一天将备份文件送达）开标时间：2021年12月08日13：30（北京时间）开标地点（网址）：）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事项1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.本项目的中标单位与采购单位签订的政府采购合同适用于“政采云”金融服务的政府采购贷款政策，简称“政采贷”，具体内容可参阅德清县公共资源交易中心网站《关于“政采贷”有关事项办理指引》，详见：sdf.lkj///tzgg/45523.htm3.其他事项：①本项目落实的政府采购政策：符合《国务院办公厅关于运用大数据加强对市场主体服务和监管的若干意见》(国发[2015]51号)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)、《浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》（浙财采监[2013]24号）、《浙江省财政厅关于简化供应商信息登记和试行供应商诚信管理的通知》（浙财函[2020]298号）的规定。②信用查询：投标截止时间当日通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()等渠道查询本项目投标供应商信用记录。被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝参与本次政府采购活动。③企业融资：根据《浙江省政府采购支持中小企业信用融资试点办法》(浙财采监[2012]13号)有关规定，供应商可登陆浙江政府采购网()“中小企业信用融资”栏目了解相关扶持政策信息。七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。

第二章招标需求（加▲号项需实质性响应）一、说明1．本采购文件所提出的货物和服务技术标准是基本的技术标准和使用功能，并未规定所有的技术要求和适用标准，供应商应提供一套满足所列标准要求的高质量的相应货物和服务。本技术要求使用的标准如与供应商所执行标准发生矛盾时，按较高标准执行。2．本招标货物应按国际标准、国标、部标或专业标准提供，非标准货物按采购人提供的要求提供，货物标准按照国家《政府采购电子电器服务规范》等有关规定及合同约定进行验收。▲3.供应商必须在响应文件中提供所投计算机设备（台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机）、输入输出设备（激光打印机、针式打印机、液晶显示器）、制冷空调设备（制冷压缩机、空调机组、专用制冷、空调设备）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、生活用电器（空调机、电热水器）、照明设备（普通照明用双端荧光灯）、电视设备、视频设备（监视器）、便器、水嘴等政府强制采购节能产品（以“★”标注）取得节能产品认证的证明材料，不提供的将可能被作无效响应文件处理。▲4.若供应商在本次采购响应文件中提供产品的技术参数与产品官网上公开的技术参数不一致，则须供应商在采购响应文件中明确哪些参数不一致，不一致的原因以及使用何种技术可以达到采购响应文件中承诺的产品参数。5.本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。6.依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。二、招标项目内容（以下设备清单中除推荐的品牌外，欢迎其他能满足本项目技术需求且性能与所推荐品牌相当或优于的产品参加）序号采购内容数量单位预算金额（万元）配置要求备注1DR设备2台300品目一：移动DR(1台）允许进口品目二：DR(1台）2彩超2台220允许进口3呼吸机2台32允许进口4检验设备1批171.8品目一：全自动粪便仪允许进口品目二：全自动生化分析仪品目三：全自动凝血分析仪品目四：全自动尿有形成份分析仪品目五：全自动血球分析仪带CRP5监护仪1批72品目一：中央站2套品目二：监护仪（24台）6心电图室设备1批22品目一：动态心电分析系统品目二：动态血压系统品目三：心电工作站三、技术服务要求标项1：DR设备（2台）序号招标要求品目一移动DR(1台）1功能需求1.1用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。2主要技术规格和要求2.1高压发生器2.1.1高压发生器功率≥32KW2.1.2管电压可调范围40～150KV2.1.3曝光时间范围1ms~11s2.1.4最大输出电流≥400mA△2.1.5最大毫安秒≥630mAs2.1.6最大逆变频率≥250kHz2.2X线球管2.2.1球管焦点≤0.6/1.2mm△2.2.2阳极热容量≥300KHU2.2.3阳极靶角≥14°2.2.4最大管电压≥150kV2.2.5可通过激光定位灯标识SID配备2.2.6可通过皮尺测量床旁拍照的距离配备2.3无线平板探测器2.3.1探测器尺寸≥14×17英寸2.3.2探测器材料碘化铯非晶硅△2.3.3像素尺寸≤125um2.3.4A/D转换率≥16bits2.3.5采集距阵≥2800×34082.3.6平板重量（含电池）≤3.1kg2.3.7平板厚度≤15.7mm2.3.8单次充电可拍摄最大张数≥1000张2.3.9无线模式图像预览时间≤5秒2.3.10无线模式完整成像时间≤10秒2.3.11全表面最大承重≥310kg2.3.12数据传输方式无线WIFI2.4机械装置2.4.1机体移动方式电动2.4.2机架类型立柱伸缩臂，非关节臂2.4.3为了便于推行，旋转立柱必须为三节式升降立柱，提供相关照片证明具备2.4.4X射线管组件绕垂直轴旋转角≥-315°～+315°2.4.5X射线管组件绕水平轴旋转角≥-180°~+180°2.4.6立柱升降距离≥1320mm2.4.7伸缩臂伸缩距离≥550mm2.4.8曝光手闸开关配备2.4.9车身宽度≤470mm△2.4.10设备最宽处宽度≤550mm2.4.11机身高度＜1300mm2.4.12机身长度≤1230mm2.4.13曝光电池充满电可曝光次数≥800次2.4.14驱动电池充满电可持续行驶≥80公里2.4.15前端防碰撞方式压力感应式2.4.16即时充电技术，可以实现边充电边曝光配备2.4.17最大上坡角度≥13°2.4.18整机重量≤350kg2.5可视化曝光功能2.5.1配备独立平板电脑控制系统，含系统专用平板电脑一台、控制软件、独立曝光按键、安全锁止开关、束光器控制开关具备△2.5.2支持远程视频监控患者实时状态功能具备2.5.3支持无线曝光功能具备2.5.4支持无线曝光信号反馈提示功能具备2.5.5无线曝光功能最大距离≥30米2.5.6支持安全辐射距离实时监测具备2.5.7支持采集影像同步预览功能具备2.5.8支持显示剩余续航里程，提供功能截图照片具备2.5.9支持显示机身行进速度，提供功能截图照片具备2.5.10支持显示机身爬行坡度，提供功能截图照片具备2.5.11集成语音交互系统具备2.6图像处理系统2.6.1为了保证系统的额稳定性，要求系统控制软件，平板探测器，X线球管为同一品牌，提供证明材料具备2.6.2主机工作站操作台内存≥8GB2.6.3主机工作站操作台硬盘≥500GB2.6.4最大可存储数量≥10000幅2.6.5具备无线、有线双模式数据传输配备2.6.6触摸操作屏尺寸≥19英寸2.6.7显示器分辨率≥1280x10242.6.8支持与RIS和HIS系统的集成配备2.6.9支持自定义患者列表显示配备2.6.10按照器官进行摄影检查配备2.6.11图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量配备2.6.12支持DICOM3.0，包括：DICOMSend，DICOMPrint，DICOMStoragecommitment，DICOMQuery/RetrieveDICOMWorklist/MPPS配备2.7配置医院PACS系统接口具备3其他3.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。3.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。3.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。3.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。3.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。品目二DR（1台）1功能需求1.1用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。2主要技术规格和要求2.1高压发生器2.1.1最大输出纹波频率≥500kHz▲2.1.2高压发生器功率≥65kW2.1.3管电压可调范围40～150kV△2.1.4加载时间范围最小加载时间≤1ms，最大加载时间≥10s2.1.5最大输出电流≥800mA▲2.1.6最大电流时间积≥1000mAs2.1.7具备AEC自动曝光控制配备2.1.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光具备2.2X线球管2.2.1球管最大功率≥65kW2.2.2球管焦点≤0.6/1.2mm2.2.3阳极热容量≥300kHU2.2.4可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距具备2.2.5可通过卷尺测量床旁拍照的距离具备2.2.6激光定位线具备2.2.7射线野控制模式电动+手动（双模式）2.3球管悬吊支架2.3.1吊架运动模式电动+手动（双模式）2.3.2球管架垂直运动距离≥180cm2.3.3球管架沿纵轴运动距离≥190cm2.3.4球管架沿横轴运动距离≥320cm2.3.5球管套可沿垂直轴旋转≥-154°/+182°2.3.6球管套可沿水平轴旋转≥±137°2.3.7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动具备2.3.8悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能具备2.4全自动摆位△2.4.1支持一键摆位功能(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度，光野大小调整，包含至少200种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置)具备2.4.2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位）（项目验收时须现场进行演示）具备2.5无线平板探测器（2块）△2.5.1配备两块无线移动式平板探测器（型号相同），可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内，并可相互替换使用具备△2.5.2探测器尺寸≥17×17英寸2.5.3闪烁体类型碘化铯（CsI）2.5.4半导体材料非晶体硅（a-Si）2.5.5像素尺寸≤139um2.5.6采集灰阶度≥16bits△2.5.7空间分辨率≥3.6lp/mm2.5.8采集距阵≥3072×30722.5.9平板探测器通讯模式无线传输2.6胸片架2.6.1胸片架垂直运动行程≥150cm2.6.2最大SID≥320cm2.6.3胸片架运动模式电动+手动（双模式）2.6.4平板探测器可在-20度/+90度翻转具备2.6.5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片）具备2.6.6可隔室遥控胸片架垂直升降具备2.6.7自动曝光控制电离室具备2.6.8平板在线充电指示灯具备2.6.9为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计具备2.6.10可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出具备2.7球管侧近台操控系统2.7.1近台操控彩色触摸屏具备2.7.2操控方式电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）2.7.3屏幕尺寸>9.5英寸2.7.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向具备2.7.5可显示患者的详细登记信息具备2.7.6可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）具备2.7.7可调整部位选择具备2.7.8显示摆位图示化引导提示具备2.7.9患者体型选择具备2.7.10可显示SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度具备2.7.11可设置束光器滤过组合、大小焦点快速切换具备2.7.12滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）具备2.7.13智能故障预判平台（可提供中文解决方案）具备2.8固定摄影床2.8.1床面板外形尺寸≥840mm*2310mm2.8.2床面纵向移动范围≥±12cm2.8.3床面最大承重≥250kg2.8.4平板托盘运动模式电动+手动（双模式）2.8.5平板托盘移动范围≥500mm2.8.6平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片）具备2.8.7可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出具备2.9无线远程遥控器2.9.1可遥控胸片架电动升降具备2.9.2可遥控限束器光野控制具备2.9.3供电电池类型锂电池2.9.4待机时间≥8小时2.9.5充电形式无线电磁感应式2.9.6控制类型无线射频遥控，非红外式2.10系统操作台2.10.1主机工作站操作台内存≥8GB2.10.2主机工作站操作台硬盘≥1TB2.10.3图像文件存储容量≥20000幅2.10.4采集工作站显示器尺寸≥24英寸2.10.5采集工作站显示器分辨率≥1920×10802.10.6支持与RIS和HIS系统的集成具备2.10.7支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比具备2.10.8支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整具备2.10.9支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区具备2.10.10图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量具备2.10.11支持原厂语音对讲功能具备2.10.12支持原厂多语音提示录播功能具备2.10.13支持DICOM3.0，包括：DICOMSend,DICOMPrint,DICOMStoragecommitment,DICOMQuery/RetrieveDICOMWorklist/MPPS具备3配置医院PACS系统接口具备4其他4.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。4.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。4.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。4.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。4.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。标项2：彩超（2台）序号招标要求1货物名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪2腹部、妇产科、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、TCD、新生儿、儿科、介入、术中等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等极具价值的智能超声系统。3主要规格及系统概述：3.1彩色超声诊断仪△3.1.1显示器：≥23寸显示器，显示器可以上下升降、仰俯，从中心处可调节+/-45°，其他从中心处+/-130°3.1.2具备≥10英寸彩色LED背光源触摸控制屏，触摸屏幕可直接进行各种操作3.1.3全新混合波束形成器，获取更多有效信息，提供高品质图像3.1.4M型显示及分析单元，支持解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量3.1.5彩色多普勒显示及分析单元3.1.6能量多普勒显示及分析单元3.1.7脉冲多普勒显示及分析单元3.1.8连续多普勒显示及分析单元3.1.9组织多普勒显示及分析单元3.1.10方向性彩色多普勒能量图3.1.11组织谐波成像技术3.1.12脉冲反相谐波成像技术3.1.13主机系统可视可调动态范围≥250dB3.1.14双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频，保证获得高质量图像。3.1.15具有频率复合成像技术，屏幕可显示，多级可调，可结合其他技术同时使用3.1.16图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断3.1.17中英文操作手册3.1.18高级复合成像技术，结合空间、频率复合于一键，保证整场图像一致性，屏幕可显示，多级可调，可结合其他技术同时使用3.1.19高级一键优化技术：通过一键操作迅速优化多种参数，自动优化图像（包括2D、彩色及多普勒，具备自动识别、定位）3.1.20有消除斑点噪声伪像，增强边缘显示，显著提高图像分辨率和对比度，达到核磁图像效果，以满足不同组织对图像不同要求，≥5级可调，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用。3.1.21高级动态核磁优化技术：具有消除斑点噪声伪像，增强边缘显示，显著提高图像分辨率和对比度，达到核磁图像效果，以满足不同组织对图像不同要求，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用△3.1.22测量放大镜功能：可实时同步无失真放大测量取样区域，同屏双区域显示（非图像放大后测量，放大镜图像跟随测量标移动跟踪放大，测量标中心点与放大镜中心点实时同步），提高测量数据获取的精确性，不影响观察测量区域与周边组织位置关系3.1.23智能谐波成像技术，自动匹配现在与先前检查的图像参数、体表标记、文本注释等，快速而准确的对比以往既往检查，对体检患者进行科学图像追踪与对比，快速发现异常，提高效率。3.1.24S-Shearwave剪切波弹性成像:具有智能剪切波弹性成像功能，无创评估肝脏硬度，通过检测剪切波通过病变组织的速度定量评价硬度，以直观的方差变化示意图展现组织硬度的均匀性，并利用可靠性指数（ReliableMeasurementIndex，RMI.）来保证测量的准确度。3.2测量和分析部分3.2.1一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等3.2.2腹部测量与分析3.2.3产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示3.2.4妇科测量与分析3.2.5颈动脉测量与分析3.2.6心脏测量与分析3.2.7泌尿科测量与分析3.2.8胎儿心脏测量与分析3.2.9上下肢动脉、上下肢静脉测量与分析△3.3探头规格3.3.1频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收3.3.2支持3D及实时3D成像3.3.3探头个数：每台4把3.3.4探头接口：探头接口≥4个，可同时激活探头接口≥4个，均为全新无针式探头接口，具备防尘盖板，探头接口大小一致，2D及3D探头接口通用3.3.5性能：超宽频带变频探头，频段或频率数字双重显示模式，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种；多普勒频率可最大选择≥2种；中心频率的变频频段及频率具体数字均可在屏幕上可视可调，必须具备单晶体探头技术3.3.6类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵，心脏，腔内，容积，术中等探头电子凸阵：单晶体材质，频带范围1-7MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，频率可视可调电子线阵：频带范围3-12MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，频率可视可调相控阵心脏探头：频带范围2-4MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，频率可视可调腔内探头：频带范围2-11MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，频率可视可调3.4输入/输出信号3.4.1主机内置一体化USB接口≥6个，前置USB接口≥2个3.5二维成像主要参数3.5.1扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度≥65帧/秒3.5.2扫描线：每帧线密度≥1024超声线3.5.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.5.4接收方式接收通道≥1500000，多路信号并行处理3.5.5数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动6.1输入/输出：S-VHS、VHS、HDMI、USB2.0、DICOM、外部音频、LAN、DICOM3.0态变迹3.5.6谐波成像基波频率个数：≥3个3.5.7回放重现：2D灰阶图像回放≥12700帧3.5.8最大显示深度≥38cm，最小显示深度≤2cm3.5.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5.10增益调节：B、B/M、C、D可独立调节3.5.11数码TGC≥8段增益补偿调节3.6频谱多普勒3.6.1方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续波多普勒（CW）3.6.2最大测量速度：（基线为零时）PW：血流速度≥7.00m/sCW：血流速度≥15.00m/s3.6.3最低测量速度：≤1mm/s3.6.4显示方式：B/D、B/C/D3.6.5多普勒电影回放：≥8192线3.6.6零位移动：≥8级3.6.7取样宽度及位置范围：多级可调，最小取样宽度≤0.5mm3.6.8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算3.6.9实时三同步功能3.7彩色多普勒3.7.1彩色优化技术：提高帧频、提高彩色灵敏度3.7.2显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.7.3显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比3.7.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+203.7.5彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤2.25cm/s3.7.6彩色显示帧频：扇扫探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥28帧/s。3.8程序化操作流程3.8.1使经常用到的许多操作步骤变成一个过程，可以更快更容易进行检查，减少漏诊3.9超声图像及病案管理系统：3.9.1数字化SSD固态硬盘容量≥500GB，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息3.9.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像3.9.3具有图像存储与（电影）回放重现单元4其他△4.1投标时须提供制造商原厂datasheet备查，技术条款响应必须与datasheet相符5配置5.1超声诊断仪主机2台5.2腹部探头2把5.3高频探头2把5.4腔内探头2把5.5心脏探头2把5.6超声影像工作站2套5.7配置医院PACS系统接口2个6安装及验收：6.1安装地点：免费运送到医院内院方指定的地方；6.2安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；6.3验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；6.4安装完成时间：接用户通知后5天内全部调试完成；6.5验收方式：供应商、院方共同验收，仪器安装使用后若发现投标响应参数与招标文件不符，采购人有权无条件退货，承担全部责任；6.6安装验收前产生一切费用由中标供应商提供。7其他要求7.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。7.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。7.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。7.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。7.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。标项三：呼吸机（2台）序号招标要求1设备名称呼吸机1.1设备数量2台1.2设备用途用于成人和儿童的通气支持和通气治疗2主要技术及配置要求2.1通气模式VC-CMV容量控制-指令通气VC-AC容量控制-辅助通气3VC-SIMV/PS容量控制-间歇指令通气PC-CMV压力控制-指令通气PC-SIMV/PS压力控制-间歇指令通气PC-BIPAP压力控制-双相气道正压通气NIV无创通气模式△2.2氧疗功能其中1台配备HFO高流湿化氧疗功能，氧浓度和流速分开可调。2.3AUTOFLOW其中1台配备AUTOFLOW通气模式2.4适用范围儿童-成人2.5吸气时间0.2～9秒2.6吸/呼比:10:1-1:102.7潮气量50mL～2000mL(容控模式下)2.8呼吸频率2～80次/分2.9屏幕显示≥10.4寸彩色显示全中文操作界面并且中英文可任意切换2.10PEEP0～35mbar2.11流量触发灵敏度1～15升/分2.12氧浓度21～100％2.13压力支持/ASB0～35mbar2.14有气道峰压、平台压、平均压、PEEP0～100mbar2.15分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量0～100L/min2.16潮气量吸入/呼出潮气量0～4000ml(BTPS)2.17呼吸频率总呼吸频率,自主呼吸的频率0～150bpm2.18波形显示压力/时间、流速/时间2.19报警智能化分级报警、声光报警，并能提供排除方法2.20压力过高/过低报警2.21呼出每分钟通气量过高/过低报警2.22呼出潮气量过高/过低报警2.23自主呼吸频率过高报警2.24呼吸暂停时间报警15-60sec△2.25主动安全在断电断气情况下仅依靠内置电池就可以保持呼吸机正常工作30分钟以上。3其他配置要求△3.1空压机配备原厂空压机2套峰值流速≥240L/min△3.2流量传感器热丝式流量传感器。每台提供10个。3.3湿化器每台呼吸机配备湿化器1套3.4管路每台呼吸机配备原装管路2套3.5台车每台呼吸机配备台车1辆4其他要求4.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。4.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。4.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。4.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。4.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。标项四：公卫楼检验设备（1批）序号招标要求品目一全自动粪便仪△1检测速度综合检测速度≥79标本/小时2检测通道双通道3报告单位标准报告方式，以/HP报告各成分的数量4报告格式性状理学报告，细胞及虫卵以***/HP或“+”或“-”报告，，金标以“+”或“-”报告△5显微镜物镜双物镜，全自动一键对焦功能6摄像头200万像素△7镜检图片有多图可自由选择，四幅图片整合一张整图一齐审核，四幅图片与生物显微镜40倍镜大小一致；彩色图片8理学检测自动拍摄样本性状，具备初步自动分析颜色与性状的功能9有形成分检测检测红细胞、白细胞、虫卵等成分；数字影像软件技术自动识别初筛正常粪便标本，并能进行自动识别红细胞与白细胞等的提示功能10隐血化学物质检测粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（要求提供CFDA检测报告证明）11细菌学检测胃幽门杆菌的自动判读检测12病毒学检测肠道腺病毒、轮状病毒、柯萨奇病毒自动判读检测△13送样装置10管排式试管架轨道式送样，可放置50个标本，自动进样盘有密封罩密封，防止臭味14急诊功能特设急诊位，急诊标本随到随测△15金标检测功能有5个卡合，一次吸样可以同时检测五个金标项目，每个卡盒30个金标卡，可同时根据不同需求随意编辑不同项目，最多可放置单个项目150个测试卡16复检功能软件有自动复检功能17拍摄标本层面8层18图谱功能具有图谱功能，能制做图谱△19采集杯密封性更好的“硅胶”采集杯，三腔体设计，双层滤网有集卵功能；采集盒为方型，易固定，易扫条形码。20FOB卡仪器生产厂家原厂品牌FOB卡作为配套，有质控△21隐血实验报告模式以梯度的定性报告模式，即“+”至“++++”。22通讯与条码具备双向LIS功能，主机内置条码仪，另外外置条码仪23配置23.1分析仪主机1台23.2操作保养程序1套23.3电脑工作站1套，配无线键鼠23.4医院PACS系统接口1个品目二全自动生化分析仪1仪器类型允许进口产品，随机任选式全自动生化分析仪一台。△2分析速度分光光度法≥400测试/小时，离子选择电极法≥600测试/小时3检测项目生化，免疫，肿瘤标记物，药物检测，毒品检测，电解质检测，同工酶测定，脂类测定等。4分析方法终点法，速率法，固定时间法等。△5同时检测项目≥63项（含ISE）6最小样品体积≤1.0ul△7最小总反应体积≤90ul8孵育温度37℃△9恒温孵育系统干式恒温系统或非接触式液体恒温系统10比色杯硬质石英玻璃杯△11急诊功能急诊样本两条进样路径：独立急诊样品转盘随机插入急诊样本和轨道优先进样12质控和校准管理使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定13光路系统光栅后分光，单双波长检测14检测波长≥13个固定波长，波长范围340－800nm15探针功能具有样品探针液面探测及防撞保护功能、防堵针报警及自动处理功能16样品质量监测功能具备乳糜血，黄疸，溶血，血凝块及纤维蛋白探测及报警和自动处理能力。17操作系统Windows-XP，具有远程诊断功能18耗水量≤20L/小时△19试剂系统试剂系统完全开放，且具备与仪器同品牌的原装配套试剂、校准品和质控品，具有溯源性20配置20.1主机一台一台20.2电脑工作站一套20.3激光打印机一台20.4生物安全柜一台20.5移液器一把20.6医院PACS系统接口一个21售后服务浙江省设有原厂维修站，提供24小时维修、应用、培训服务品目三全自动凝血分析仪△1.1检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法、凝集法，4种检测方法齐全，保证凝血项目的开展；1.2检测速度：PT≥180个测试/每小时；DD≥90个测试/每小时；△1.3多波长检测：具备340nm，405nm，575nm，660nm，800nm波长，能对反应管进行多波长检测；1.4独立检测孔：≥10个全功能独立检测孔，且每个检测孔均可进行凝固法、发色底物法、免疫比浊法3种方法检测；1.5样本位：≥50个，须轨道式进样（非圆盘式样品架），可连续进样；△1.6试剂冷藏：机内试剂仓为10℃冷藏。仪器关机后，试剂仓仍能保持在10℃冷藏工作；1.7样品监测功能：可预检样品是否溶血、黄疸、乳糜，即自动识别黄疸、溶血、乳糜的样本；1.8纤维蛋白原：可用clauss法直接检测，同时又可从PT演算；1.9试剂冷藏位：≥40个，具备试剂条码机内自动识别功能，能实时监控试剂及消耗品的数量；1.10吸液针臂（吸样品、吸试剂）：≥2个机械臂，样本吸液针机械臂、试剂吸液针机械臂分开独立机械运动；△1.11测试反应杯：独立单个反应杯，独立传送，单个取用，不是四联杯等类型；1.12仪器操作界面：图形界面、触摸液晶显示屏；1.13急诊样本：有专用独立急诊样本位，可随时加入急诊样本，优先处理；1.14检测状态：具备自动样品预稀释功能，可实时显示样本检测剩余时间；1.15配置1.15.1主机一台1.15.2工作站一套1.15.3医院PACS系统接口一个品目四全自动尿有形成份分析仪序号内容要求△1检测原理流式细胞技术+核酸荧光染色检测原理△2检测通道≥2个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿路感染的致病菌革兰氏染色类型。3报告参数≥14项（定量项目：红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、上皮细胞（EC)、管型（CAST)、细菌（BACT)、鳞状上皮（Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮（Non.SEC)、透明管型（HY-CAST)、白细胞团（WBC-clumps)、病理管型（Path-CAST)、粘液丝（MUCUS)、精子（SPERM)、结晶（CRYSTAL)、酵母菌（YLC）、尿电导率（COND））并能提供6个散点图和1个直方图4临床信息参数可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断：1）提供红细胞形态学信息有助于判断血尿的来源；2）提供UTI信息有助于尿路感染的诊断和治疗检测，并快速判断致病菌的革兰氏染色类型；3）提供导电率信息辅助临床判断肾脏对尿液的浓缩与稀释功能；5样本类型样本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测6样品位≥80个，并有手动进样功能。7测定速度≥80标本/小时△8样本量手动进样时标本量为≤0.6ml、自动进样时标本量为≤2ml9数据存储≥1,000个样品的存储数据及散射图（含定量参数和质控数据），并可通过软件系统存储100,000个样本的存储数据及散射图；10质控品可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信（并提供经CFDA批准的注册证）。11在线质控服务提供终生免费的实时在线网上质控服务，可同时实现室间质评核室内质评，以验证检测结果的可比性和准确性；12扩展性可提供轨道与尿干化学分析仪无缝连接扩展成为尿液检测流水线，可使结果进行自动交叉互检，减低实验室医疗风险。13配置13.1主机一台13.2工作站一套13.3医院PACS系统接口一个品目五全自动血球分析仪带CRP1血球检测参数≥28个直方图:≥4个散点图:≥13个2检测速度CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时网织红细胞检测速度:≥83样本/小时3检测光源采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点4有核红细胞检测功能无需单独通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。5低值白细胞检测当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。6体液检测功能体液检测速度:≥40样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能7体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。8样本用血量全自动进样模式时用血量≤88微升，开盖模式时用血量≤88微升，末梢血预稀释模式用血量≤20微升△9质控品提供原厂配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。一支质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；并可提供同品牌原厂两个水平的覆盖全部报告项目的体液质控品。△10校准品提供同品牌原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。一支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；能提供网织红细胞以及低值血小板校准品11实时网络通讯系统可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。△12系统扩展性血球仪可以连接CRP/SAA一体机组成流水线。13CRP/SAA方法学免疫散射比浊法（以下为CRP/SAA仪器参数）△14自动化全自动同时检测CRP和SAA（仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告），与血球部分可以连接成流水线。15检测速度≥180测试/小时，可连续添加样本16配置16.1主机一台16.2工作站一套16.3打印机一台16.4移液器一把16.5显微镜一台16.7医院PACS系统接口一个17其他17.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。17.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。17.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。17.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。17.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。标项五：监护仪一批（1批）品目一中央站2套1整机（硬件及软件）均通过SFDA认证，采用windows10操作系统2显示屏≥23英寸，中央监护软件支持分辨率1920*10803软件标配双屏输出功能，主机标配双通道输出接口，连接显示器即可实现双屏输出显示；4单机标配16床病人监护软件，可升级床位通道数，单机最大支持床位数不低于48床；5单屏最多可同时显示≥24床患者的数据和波形；6支持中文输入法，可输入患者中文信息；7具备暂停监护功能，并可预设不少于12个暂停监护说明，在暂停监护模式下不删除患者数据；恢复监护支持手动恢复和自动定时功能；8报警上下限设置：支持手动设定或自动设定两种方式；9心律失常报警：支持不少于23种心律失常的回顾；10支持报警项目：HR、PR、SpO2、SpO2-2、RR、APNEA、NIBP、ART、CVP、Temp、delta-Temp、Ppeak、PEEP、tcPO2、BIS、EEG等；11数据存储与回顾功能11.1心律失常回顾波形的数量≥760个/患者，每个文件的长度≥8秒；11.2ST段回顾，可回顾≥7000个ST段波形/患者；11.3趋势图/趋势数据列表趋势时间：≥120小时趋势图显示时间：1，8，24，72，120小时趋势数据列表时间间隔：1，5，10，15，30，60分钟趋势数据列表：定时数据列表和NIBP测量列表11.4全息回顾回顾波形数量≥8存储长度≥120小时/每个患者波形放大显示：可以波形测量尺功能：有11.512导心电图报告回顾存储数量≥64个报告/患者12报告打印：支持手动打印和自动打印两种模式；报告项目：患者信息、报告创建日期和时间、备注、心电波形、数据趋势、图形趋势、波形回顾等品目二监护仪（24台）△1适用范围：成人，儿童，新生儿2操作方式：标配触摸屏，二级操作菜单3屏幕：≥10英寸，TFT彩色触摸屏△4标配参数接口：ECG，血氧饱和度，无创血压，2通道体温，2通道有创压，主流法呼吸末二氧化碳△5数据存储：≥120小时全息波形存储,趋势图，列表数据，报警历史；6把手：可折叠把手，便于携带7软件内置智能图示操作指南，介绍各个参数测量方法，专业术语、特殊符号，及基本问题处理方法等，具备药物计算功能△8跨床监护：支持同屏8床位监护9外壳防水等级：IPX110ECG功能：10.1ECG波形可层叠显示，可同屏显示7导联ECG10.2频率特性：0.05~150Hz10.3QRS识别模式：成人，儿童，新生儿11SpO2功能：11.1采用与监护仪同品牌血氧饱和度探头，可水洗消毒11.2血氧饱和度探头采用平行夹设计，减少患者压痛感11.3可显示信号质量指数SQI，灌注指数PI12NIBP功能：12.1成人/儿童袖带充气时间:≤11s，新生儿袖带充气时间：≤5s12.2血压测量模式：手动，定时，腰麻，连续等可选12.3新生儿NIBP充气袖带：带有过压保护功能，机器自动识别新生儿袖带，并开启新生儿压力测量模式，压力过大时，自动断开袖带13选配主流法呼吸末二氧化碳：13.1传感器预热时间短：≤5S13.2传感器防水等级：IPX7，可水洗消毒13.3主流法支持插管及非插管患者测量，支持新生儿主流插管法测量14标配双通道IBP测量模块，支持双有创，双体温同时检测；15标配HL7协议接口；15.1患者姓名输入方式：手写，拼音，及中文输入法15.2电池：标配锂电池，充满电后监护时间≥6小时15.3支持手机,IPad等远程浏览病人数据功能，包括实时显示，回顾波形，报警信息等标项六：心电图室设备（1批）品目一动态心电分析系统1硬件部分技术参数1.1多种记录器型号可供选择。△1.2独立起搏通道，起搏通道10000点每秒采样率。1.3普通心电采集4096点每秒采样率△1.43导12导联根据导联线自动识别。其中3导支持4芯、5芯、7芯各种导联制式。1.5USB2.0高速回放1.6三通道支持最多7天记录、十二通道支持长达3天记录1.7电源1节7号电池1.8特殊事件按钮、心电采集指示灯1.9迷你型记录器，尺寸88mm×55mm×21mm，重量小于100克（不含电池）1.10标准12导导联线△1.11支持晚电位数据采集△ 1.12支持向量心电数据采集2软件部分技术参数2.1心率减速力（DC）分析：新发现的心梗患者死亡危险预测指标。△2.2连续心率减速力(DRs)分析:心梗患者死亡危险预测指标进一步研究。2.3独创的彩色打印报告，可打印彩色心电图报告。2.4支持美国HL7网络接口，支持DICOM影像接口，支持德国GDT接口，支持微软SQL网络接口，兼容未来网络协议。2.5支持多医生自定义结论，可自动语音阅读结论。2.6支持医生数字签名，支持多医生登陆密码设置，提高安全性2.7支持首页自定义报告抬头，医院可自行设计各自抬头2.8支持卫星Holter系统及区域化HOLTER系统，可对超大型医院建立卫星分析中心2.9全览图彩色打印及心律失常色彩编码2.10患者信息登记功能，可事先将患者信息登录进记录器，避免混淆数据2.11起搏器页扫描功能，可迅速观察患者起搏器运行情况2.12自动房颤、房扑分析2.13全程抗基线漂移技术2.14高级心率变异分析、散点图及药物评价模块、三维ST段分析2.15晚电位及向量心电图分析2.16心律失常模板反混淆技术：可对模板进行12导联的静态叠加，异常形态一目了然，分析准确快捷。2.17具有独特的“睡眠呼吸波”分析功能（需记录器支持）。2.18T波变异度分析：可对任何时段的心电数据进行T波变异度分析。2.19室性逸搏分析功能：将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关系加以区分。2.20频谱心电功能，快速进行冠心病定位诊断。2.21心率变异各参数支持30分钟、1小时、2小时、3小时EXCEL表格输出2.22心率震荡（VEChaos，HRT）分析功能：HRT是新发现的一个强有力的心梗患者死亡危险预测指标，不仅具有独立性，还与LVEF具有协同性。2.23强大的ST段分析功能：12导联ST段趋势图对比扫描，医生可以根据心率变化对任何时段ST重新定标分析。另外还显示全面的12导联ST段三维趋势图，使观察心肌缺血发生部位更加直观。2.24高性能的起搏器分析功能，适合VVI、AAI、DDD等多种类型起搏器。自动分析起搏失败、感知失败，房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波等。2.25自动起搏钉提取与识别功能。2.26可以读入动态血压监护数据，生成动态心电与动态血压对照报告。2.27电子邮件功能可使动态心电数据和报告轻松地发给其它医生，实现远程会诊。2.28强大的数据库管理功能，方便以多种条件进行病例查询和检索。具有光盘移动硬盘输入输出功能。2.29新型DRP快速模板分析技术（简化模板、散点图、二代反混淆三者同界面分析技术）2.30P波色谱图技术2.31整体散点图反向混沌技术，时间分段散点图技术，分层散点图技术。2.32具有动画心电教学系统，针对常见心电术语方便学习与教学。2.33QT离散度分析2.34柱状图应达到50个以上，方便医师选用及快速分析。2.35ECGDETP波增强技术，波形可放大到40mm/mV.2.36具备心电图左右手反接及转换胸部电极技术.2.37支持包括中文、英文、法文、德文、西班牙文、俄文、意大利文、葡萄牙文、匈牙利文、波兰文等十种语言，方便国际学术交流与国际文章发表。2.38具备先进的人工智能(AI)分析引擎，快速高效自动识别各种疑难HOLTER病例。2.39具备先进的人工智能(AI)波形平滑技术。2.40具备新生儿波形的人工智能识别算法。3配置3.1动态心电记录器4个品目二动态血压系统1基本功能要求1.1产品要求24小时血压动态记录1.2回放接口USB口,3秒内回放完成2记录盒要求2.1液晶显示显示收缩压、舒张压、脉搏以及工作状态信息2.2存储媒介非易失性闪光存储器2.3测试数据存储量最多可以存储460次测量的完整数据2.4故障报警指示具有故障报警指示代码△2.5掉电数据保护记录过程中取掉电池，不丢失已经记录的数据2.6电源两节5号碱性电池2.7血压静态测量误差在0mmHg～260mmHg范围内，血压静态测量误差不大于±3mmHg2.8脉搏率测量误差在30次/分～220次/分的范围内2.9多天血压测量功能支持多天动态血压记录的分析3软件技术功能要求3.1软件回放软件一键回放记录数据3.2手动、自动测量可进行24小时动态血压监测和数据回放，具有自动重测、自动零位调整功能3.3统计分析可输出数据表、柱状图、饼图、拟和线等多种分析图表，方便医生做出全面诊断。电脑可存储大量病例数据，便于医生随时查看△3.4晨峰血压功能具有晨峰血压统计功能。△3.5晨峰下午血压功能具有晨峰下午血压统计功能。△3.6自动结论功能具有血压自动结论，并且有多模板可选。3.7血压心电数据互换24小时动态血压数据编辑及统计，数据可回放至动态心电系统3.8血压总报告模板具有多种总报告模板可选，适应医院的临床质控要求。3.9软件支持软件支持儿童血压模式△3.10测量体位记录体位状态。3.11数据网络化动态血压数据可输入生成标准XML格式，实现网络共享及无纸化办公。3.12具有自动重测功能可以通过监护仪上的按钮进行单独的测量3.13过压保护当臂带内压力在300mmHg～320mmHg范围内时，臂带能够自动释压3.14记录间隔5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调3.15数据比较功能可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的对比分析3.16晨峰血压功能支持血压规范的晨峰血压记录3.17血压变异检查血压变异检测功能3.18拟合线数据报告提供业界领先的拟合线数据报告3.19支持远程血压系统可提供升级至卫星血压系统，实现异地数据会诊分析。3.20彩色打印支持彩色打印4配置4.1动态血压检测仪4个品目三心电工作站1硬件部分技术参数1.1采集设备：有线式心电采集，1.2采样率：4096HZ~10240HZ采样率。1.3共模抑制比：>60dB1.4时间常数：>3.2s1.5频率响应：0.5Hz~150Hz1.6输入阻抗:5MΩ2软件部分技术参数2.1包括常规心电图、频谱心电图、高频心电图、QT离散度分析、心率变异性分析、心室晚电位、向量心电图、时间向量心电图、多小时心电等九大国际流行的分析方法。△2.2支持12/15/18导联采集，并生成相应心电报告。2.3采用心电分析引擎，可以给出相当可靠自动分析结论和心律失常自动识别分类。2.4采用独特的向导式采样方式，更易于使用。2.5采样先进的蓝牙或有线心电采集方式，4096Hz的心电信号采样率及高分辨率的心电图打印输出。2.6频谱心电功能，将最新的研究成果——12导联冠心病定位诊断技术首次应用于软件中2.7率先在QT离散度的分析上提出了具有实用性很高的“色谱图”理论。2.8采用动画的形式来更直观的表现向量心电图，支持时间向量心电图和向量心电图两种向量分析分析及报告。2.9内建了高效的切屏打印功能，使您能随时将屏幕上发生的情况记录下来。2.10独有的“模拟热敏”打印模式更有助于医生分析高频心电图中的“顿结”。2.11完善的病例数据库管理系统，有了它，医生可以很方便的对病例数据库进行查询、排序、删除、更改等操作，更可以输出精美的病例数据库报表。2.12高精确度的电子尺，比您手中的圆规、直尺精确度提高10倍。2.13全面支持著名心电专家黄宛教授倡导的F导联体系。△2.14具备多小时心电不间断采样功能，可用作实时监护。2.15可与医院HIS网络无缝对接，支持扫描枪等多种病人数据录入设备。2.16医生个性电子签名，可录入实际笔迹。△2.17对不同操作医生可设置不同操作密码，登陆界面可选择不同操作科室，多层安全保护机制。2.18统计分析功能，可统计医生工作量、各功能收费情况、可按任意时间段进行各种指标统计分析，数据表和柱状图多种报告方式。2.19独有的ADS滤波技术，保证基线无漂移及干扰。2.20支持建立独有的DMS卫星心电网络系统，可纳入HOLTER、动态血压等一系列心电设备的全息数据，支持院内及远程心电数据传输。2.21导联纠错功能，肢体导联和胸导联错接调整功能。3配置3.1有线式心电工作站1套4其他4.1提供投标产品的详细配置清单，注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位。4.2提供设备出保后的报修价或报修方案，包括耗材（如有）和主要维修配件的报价单。4.3投标总价不得缺漏招标文件要求的内容，否则视为已包含在投标总价中。选购件单独报价，不含在投标总价中。4.4投标人应提供必要的培训计划，包括对用户工作人员进行操作培训和维修培训，并向用户提供操作手册、维修手册、维修密码、安装盘及软件备份等技术资料。培训的方式、地点、人数、时间以及费用（包含在投标总价中），均须在投标文件中予以详细说明。4.5投标人应当明确合同履约验收方案，包括提供有效的设备检验文件（包括检测内容和检测方法）作为验收标准。设备到货时随机提供产品合格证明材料（计量设备需提供计量检定证书）。设备安装调试，应当符合国家有关技术规范和技术标准，并且保证产品性能指标、功能配置与产品原始技术数据表及投标书技术规格一致。验收中若发现设备达不到验收标准或合同的规定，中标人必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。四、商务条款部分（一）项目服务要求1．供货期限：中标人应免费将所供产品运输到用户指定地点，用户组织产品供货验收合格后，根据用户要求免费实施产品的安装调试。设备安装：中标人按照制造商的要求免费安装和调试。验收方式：设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收验收依据：1)制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准如属于商检目录则必须提供商检证，如属于国家强制鉴定目录则必须提供CCC论证。验收合格后，共同签署报告。中标人承担所有国家要求的检测项目费用。2．根据用户实际应用的要求，免费提供产品的安装调试及培训，应包含项目所需相应的所有附件等材料。培训要求：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料中标人承担所有费用。（提供培训计划）3.签订合同前中标人须提供所投产品的原厂质保授权书，若不能提供，采购单位有权不与其签订合同。若原厂无故不予授权的，在中标人作出保证产品质量和售后服务的承诺后，应在合同的验收、结算和违约责任中补充增加相应的制约性条款。（二）付款方式及履约保证金:1.根据《保障中小企业款项支付条例》、省财政厅《关于坚决打赢疫情防控阻击战进一步做好政府采购资金支持企业发展工作的通知》（浙财采监【2020】3号）要求，制定如下付款方式：合同签订后15个工作日内付款30%,安装调试合格后三个月内支付70%合同款。2.履约保证金：不收取。（三）售后服务〈1〉保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。〈2〉项目验收完成后，质保期≥1年,终身维修。在保修期内，所有因服务、设备及零部件更换和维修等原因产生的费用由供应商承担。同时,在整个产品使用期内中标人应确保产品的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应，维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。当系统的软硬件设备出现故障时，供应商也应承诺在接到买方通知后1小时内响应并提出解决方案，在4小时以内完成甲方提出的维修要求，单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。为此，投标人应提供相应承诺书。零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。中标产品的制造商应提供免费软件升级并及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。〈3〉保修期结束前，须由供应商技术人员和采购人代表进行一次全面检查，任何缺陷必须由供应商负责修理，在修理之后，供应商应将缺陷原因、修理内容、完成修理及恢复正常的时间和日期等报告给采购人，报告一式两份。（四）供货期限、地点（若需要安装调试）〈1〉安装地点:德清县第三人民医院指定地点。〈2〉供货期限:合同签订后按需方指定时间，将所有设备调试安装完毕。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。〈3〉安装标准:符合我国国家有关技术规范要求和技术标准，所有的设备必须保证同时安装到位。〈4〉中标人免费提供中标设备的安装服务。〈5〉调试所需专用工具设施材料由中标方自备、自运到现场，完工后自费搬走。（五）验收〈1〉供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与合同的性能指标一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书，验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备，并负担由此给用户造成的损失，直到验收合格为止。〈2〉投标方应于投标文件中提供设备的验收标准和检测办法，并在验收中提供买方认可的相应检测手段，验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业的标准，如若成交，经买方确认后作为验收的依据。〈3〉验收费用由产品供应商承担。

第三章投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：医疗设备[DQ211104]采购项目2采购数量及单位：详见第二章内容3投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用3、本项目代理服务费由成交供应商支付，具体费用标准为浙价服[2003]77号文件，不足伍仟元按伍仟元计取。4投标保证金：不收取5答疑与澄清：供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自收到采购文件之日（发售截止日之后收到采购文件的，以发售截止日为准）或者采购文件公告期限届满之日（公告发布后的第6个工作日）起7个工作日内（逾期将不再受理），以书面形式向采购人和采购代理公司提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理公司的答复不满意或者采购人、采购代理公司未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。采购人和采购代理机构将于提交投标截止时间15日前进行可能影响投标文件编制的澄清或修改；澄清或修改内容是采购文件的组成部份，并将以书面形式送达所有已报名的投标人。因其他紧急情况影响本项目正常招标活动的，采购人和采购代理机构将于投标截止日期一天前书面通知所有已报名的投标人。6本项目实行政采云在线投标。投标文件组成：（1）电子投标文件：按政采云平台供应商项目采购-电子交易操作指南（网址：/web/site_2/2018/12-28/2573.html）及本招标文件要求递交。（2）备份电子投标文件，按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南中上传的电子投标文件格式，以光盘或U盘形式提供。内容与电子投标文件保持一致。数量为1份。7投标截止时间及地点：2021年12月08日13：30德清县武康街道永安街169号公共资源交易中心二楼201开标室8开标时间及地点：2021年12月08日13：30德清县武康街道永安街169号公共资源交易中心二楼201开标室9投标文件的接收：1、投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标、响应截止时间后送达的投标、响应文件，将被政采云平台拒收。投标人在投标截止时间前将备份电子投标文件密封送交到德清县公共资源交易中心二楼201开标室，逾期送达或未密封将被拒收。未完成电子投标文件传输提交、仅提供备份投标文件的，其提供的备份投标文件无效。2、投标人递交备份电子投标文件时，如出现下列情况之一的，将被拒收：（1）未按规定密封或标记的投标文件；（2）投标人未成功办理政采云报名手续的；（3）超过投标截止时间送达的。（4）仅提供备份投标文件的。投标人不提供备份投标文件，因而造成评审委员会对其投标文件无法评审的，其投标无效，相关风险和责任由投标人自行承担。10评标办法及评分标准：详见第四章11评标结果公示：评标结束后2天内，评标结果公示于浙江省政府采购网(sdf.lkj//)、德清县公共资源交易网（sdf.lkj//）等网站或媒体。12中标公告及中标通知书：评标结束后5个工作日内，中标公告发布于上述媒体。采购代理机构通过电子交易平台发出《中标通知书》。13采购资金来源：预算内资金14交货期限:合同签订后由需方指定时间，将所有设备调试安装完毕。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失.15根据《保障中小企业款项支付条例》、省财政厅《关于坚决打赢疫情防控阻击战进一步做好政府采购资金支持企业发展工作的通知》（浙财采监【2020】3号）要求，制定如下付款方式：合同签订后15个工作日内付款30%,安装调试合格后三个月内支付70%合同款。16投标文件有效期：90日历天17履约验收：本项目按规定开展采购合同履约验收，验收结果与采购合同约定的资金支付挂钩。18质疑：根据《政府采购法》第五十二条的规定，供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理公司提出质疑。同时，供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。（质疑期限的计算：（一）对采购文件提出质疑的，自供应商获得采购文件之日起计算，且应当在投标截止之日或递交谈判、询价响应性文件截止之日前提出。（二）对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算。（三）对中标、成交结果以及评审委员会、谈判小组、询价小组组成人员提出质疑的，自中标、成交结果公告之日起计算。）19投诉：根据《政府采购法》第五十五条的规定，质疑供应商对采购人、采购代理公司的答复不满意或者采购人、采购代理公司未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。20注意事项：1、投标人如发现采购文件及其评标办法中歧视性不公正条款或违法违规等内容时，请于答疑截止日期前同时向采购人、采购代理公司反映，逾期不得再对采购文件的条款提出质疑。2、该项目中标公示期间，投标人不得通过非正当途径、更不得通过非正当手段获取法律法规规定评审委员会（包括其他相关人员）应当保密的相关内容。即便由